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植物转录因子GRAS蛋白的研究进展 被引量:9
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作者 牛义岭 姜秀明 +1 位作者 许向阳 李景富 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2519-2524,共6页
GRAS转录因子是植物特有的转录因子,已在多种植物中被发现,且GRAS蛋白具有其特有的功能结构域,根据对模式植物拟南芥和水稻的GRAS基因家族进行进化分析,可将GRAS基因家族划分为8个亚族:LISCL、PATI、SCL3、DELLA、SCR、SHR、LS和HAM,各... GRAS转录因子是植物特有的转录因子,已在多种植物中被发现,且GRAS蛋白具有其特有的功能结构域,根据对模式植物拟南芥和水稻的GRAS基因家族进行进化分析,可将GRAS基因家族划分为8个亚族:LISCL、PATI、SCL3、DELLA、SCR、SHR、LS和HAM,各个亚族调控不同的功能区域。已发现GRAS蛋白广泛参与植物的生长发育、信号转导、逆境胁迫等生理过程,本综述就GRAS蛋白的结构特征及相应的功能特性和最新的研究进展进行归纳总结。 展开更多
关键词 转录因子 gras 结构 分类 功能
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GRAS方法的改进及对比研究——基于社会核算矩阵调平和投入产出表更新 被引量:9
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作者 何志强 刘兰娟 《数量经济技术经济研究》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第11期142-161,共20页
研究目标:改进GRAS方法,减少社会核算矩阵(SAM表)调平和投入产出表(IO表)更新的先验信息丢失。研究方法:对比GRAS及其改进的AGRAS、UGRAS、SGRAS、IGRAS等方法,针对保零、保凸、保号、无偏等特点,构建EGRAS方法,并进行了数值模拟。研究... 研究目标:改进GRAS方法,减少社会核算矩阵(SAM表)调平和投入产出表(IO表)更新的先验信息丢失。研究方法:对比GRAS及其改进的AGRAS、UGRAS、SGRAS、IGRAS等方法,针对保零、保凸、保号、无偏等特点,构建EGRAS方法,并进行了数值模拟。研究发现:综合AIL、Theil’s U、GDM等误差指数,EGRAS方法具有保号、保凸、保零、无偏、避免正负项抵消等优点,并能有效保留先验信息,有推广价值。研究创新:构建保号、保凸、保零、无偏、避免正负项抵消的EGRAS方法进行SAM表调平和IO表更新,并无须定义0/0和0ln0值,而且可求全局最优解。研究价值:在SAM表调平和IO表更新时,减少先验信息丢失,提高调平的经济学含义。 展开更多
关键词 gras 超越方程 保号 保零 社会核算矩阵 投入产出表
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植物GRAS蛋白结构和功能研究进展 被引量:8
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作者 畅文军 刘习文 张治礼 《生命科学》 CSCD 2013年第11期1045-1052,共8页
GRAS蛋白是一类植物特有的蛋白家族,是许多重要生长发育过程中的关键调控蛋白,如赤霉素信号转导、光信号转导、根的发育、根瘤和菌根形成以及分生组织形成等。从蛋白分子结构、分类及生理功能等方面综述了植物GRAS蛋白的最新研究进展,... GRAS蛋白是一类植物特有的蛋白家族,是许多重要生长发育过程中的关键调控蛋白,如赤霉素信号转导、光信号转导、根的发育、根瘤和菌根形成以及分生组织形成等。从蛋白分子结构、分类及生理功能等方面综述了植物GRAS蛋白的最新研究进展,并对未来的研究方向进行了讨论。 展开更多
关键词 gras 分子结构 分类 生理功能 信号转导
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核桃JrGRAS基因家族鉴定与响应低温胁迫基因筛选 被引量:8
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作者 刘凯 赵星哲 +4 位作者 王红霞 赵书岗 张俊佩 马庆国 张志华 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期27-40,共14页
为深入解析核桃GRAS基因家族在低温胁迫中的生物学功能,本研究根据生物信息学模型搜索核桃基因组中GRAS基因,采用ExPASy、MEME、GSDS、MEGA6.0、String和Plantcare等软件分析该家族成员理化性质、基因结构、保守基序、进化关系、启动子... 为深入解析核桃GRAS基因家族在低温胁迫中的生物学功能,本研究根据生物信息学模型搜索核桃基因组中GRAS基因,采用ExPASy、MEME、GSDS、MEGA6.0、String和Plantcare等软件分析该家族成员理化性质、基因结构、保守基序、进化关系、启动子区域结合位点及蛋白功能互作等,分析GRAS基因家族在低温胁迫下表达模式。聚类分析发现,据拟南芥分类将核桃GRAS基因家族分为9个亚族,分别为HAM、DELLA、SCR、SCL、LISCL、LS、SHR、PAT1和NEWCLASS;每个成员蛋白磷酸化和糖基化的位点和数目各异,均存在丰富的激素信号和胁迫应答调控元件;蛋白互作预测发现JrGRAS和其他响应非生物胁迫蛋白可以发生互作。在低温胁迫48 h后经转录表达分析,JrGRAS8、JrGRAS14、JrGRAS15、JrGRAS20、JrGRAS33、JrGRAS39、JrGRAS41、JrGRAS48、JrGRAS49、JrGRAS51、JrGRAS59、JrGRAS63为差异表达基因,推测可能响应低温胁迫。本研究结果将为深入研究核桃GRAS基因功能奠定基础。 展开更多
关键词 核桃 gras 非生物胁迫 转录表达
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植物GRAS家族蛋白结构和功能的研究进展 被引量:8
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作者 殷龙飞 张中保 +1 位作者 于荣 吴忠义 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期6323-6331,共9页
GRAS家族蛋白是一类植物所特有的转录调控因子,在多种植物中都有报道。该家族基因含特有的保守结构域,拟南芥、水稻GRAS家族进化分析结果表明该家族可分为8个亚家族:SCL、LISCL、SHR、PAT1、DELLA、SCR、LS、HAM。GRAS家族成员众多,在... GRAS家族蛋白是一类植物所特有的转录调控因子,在多种植物中都有报道。该家族基因含特有的保守结构域,拟南芥、水稻GRAS家族进化分析结果表明该家族可分为8个亚家族:SCL、LISCL、SHR、PAT1、DELLA、SCR、LS、HAM。GRAS家族成员众多,在植物的信号转导、根和腋芽的发育、根瘤和菌根的形成、胁迫应答、生物解毒等过程中发挥重要作用。本研究回顾了近几年研究成果,从GRAS蛋白的结构、分布、分类以及在逆境胁迫响应、信号转导、生长发育等方面的生物学功能进行综述,以期对GRAS蛋白家族进一步的研究与利用提供理论基础。 展开更多
关键词 gras 转录因子 信号转导 生长发育 逆境胁迫
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植物GRAS蛋白研究的新进展 被引量:8
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作者 张文霞 刁志娟 吴为人 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1159-1165,共7页
GRAS蛋白是一个重要的植物特有的转录因子家族,它广泛存在于植物中,参与许多生物学过程,包括植株的生长发育、胁迫应答、信号转导、根瘤和菌根形成。本综述回顾了近几年对GRAS蛋白的最新研究成果,简要概述了GRAS蛋白的结构特点、分布情... GRAS蛋白是一个重要的植物特有的转录因子家族,它广泛存在于植物中,参与许多生物学过程,包括植株的生长发育、胁迫应答、信号转导、根瘤和菌根形成。本综述回顾了近几年对GRAS蛋白的最新研究成果,简要概述了GRAS蛋白的结构特点、分布情况、进化分类与调控机制,重点论述了GRAS蛋白的功能特性,尤其是在根瘤和菌根形成过程中所起的作用。本研究可为相关研究提供参考,促进对GRAS蛋白功能的深入研究,为作物育种利用提供理论依据。 展开更多
关键词 gras 分生组织 GA信号转导 胁迫 根瘤 菌根
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枳GRAS基因家族鉴定及其对低温胁迫的响应 被引量:6
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作者 杨杰 陈蓉 +3 位作者 胡文娟 吴巧玲 佟晓楠 李兴涛 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期130-140,共11页
本研究基于枳(Poncirus trifoliata)基因组数据,利用生物信息学方法鉴定了枳GRAS基因家族成员,分析了其理化性质、染色体定位、基因结构、保守基序、进化关系和顺式作用元件,并通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法检测了PtrGRAS家族成员... 本研究基于枳(Poncirus trifoliata)基因组数据,利用生物信息学方法鉴定了枳GRAS基因家族成员,分析了其理化性质、染色体定位、基因结构、保守基序、进化关系和顺式作用元件,并通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法检测了PtrGRAS家族成员在低温胁迫下的相对表达量。结果表明:在枳基因组中共鉴定出30个GRAS基因,分布在8条染色体上,氨基酸长度范围为441~833 aa,外显子数为1或2,其蛋白序列都具有保守的GRAS结构域;除PtrGRAS3、PtrGRAS11和PtrGRAS30外,其余PtrGRAS基因均分布于细胞核;系统进化分析将30个PtrGRAS基因分成10个亚族;顺式作用元件预测分析得到12个含有低温响应元件的PtrGRAS基因。qRT-PCR数据表明, 12个PtrGRAS基因在低温胁迫下的相对表达量与对照相比存在显著差异,其中, PtrGRAS11、PtrGRAS26和PtrGRAS30受到低温胁迫的强烈诱导,这3个基因的表达量在处理各时期均显著上调。推测PtrGRAS家族成员在抵抗低温胁迫中发挥重要作用。 展开更多
关键词 gras 基因家族 进化分析 表达模式
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牡丹休眠相关基因PsGRASs筛选、克隆和表达特性分析 被引量:7
8
作者 吴红 刘春英 +2 位作者 付祥梅 盖树鹏 张玉喜 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期365-374,共10页
通过筛选、克隆牡丹PsGRASs基因并进行表达模式分析,初步解析其是否参与牡丹休眠解除,以期为牡丹反季节催花提供候选基因。利用HMM(Hidden Markov Model)模型,基于GRAS基因家族的种子(Pfam号为PF03514)序列,利用BioEdit软件对牡丹花芽... 通过筛选、克隆牡丹PsGRASs基因并进行表达模式分析,初步解析其是否参与牡丹休眠解除,以期为牡丹反季节催花提供候选基因。利用HMM(Hidden Markov Model)模型,基于GRAS基因家族的种子(Pfam号为PF03514)序列,利用BioEdit软件对牡丹花芽休眠的454测序转录组数据进行本地检索,筛选到2个具有GRAS结构域的序列。通过RACE扩增得到了其全长cDNA,其中PsGRAS1序列为2 308 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1 848 bp,编码615个氨基酸;PsGRAS2为2 034bp,ORF为1560bp,编码518个氨基酸,两个编码PsGRASs蛋白的同源性为19.87%。进化树结果表明,PsGRAS1蛋白与拟南芥GRAS家族中的DELLA亚家族的GAI和RGLs聚到一个大的分支,PsGRAS2蛋白与拟南芥HAMs(AtSCL6/15/22/26/27)并为一支,说明PsGRAS1和PsGRAS2来自GRAS家族的两个不同分支。组织表达结果显示PsGRAS1和PsGRAS2在牡丹初花期不同组织中表达水平不同,PsGRAS1在叶中表达水平最高,在雄蕊中最低;而PsGRAS2在苞片中表达水平最高,在花瓣中最低。在牡丹花芽休眠解除过程中,PsGRAS1呈下调趋势,低温28 d表达水平最低,而PsGRAS2呈先上调后下调趋势,低温14 d表达水平最高。在外源GA3处理7 d的牡丹花芽中,PsGRAS1的表达显著下降,而PsGRAS2显著提高。这表明PsGRAS1和PsGRAS2都参与了休眠过程,但功能不同。 展开更多
关键词 牡丹 gras 休眠 赤霉素 表达模式
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龙眼胚性愈伤组织DlGRAS4与DlGRAS54基因的克隆及表达分析 被引量:7
9
作者 陈裕坤 林玉玲 +3 位作者 田奇琳 林丽霞 赖瑞联 赖钟雄 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期215-224,共10页
以龙眼松散型胚性愈伤组织为实验材料,采用RT-PCR结合RACE法,克隆了植物特异转录调控因子DlGRAS4和DlGRAS54的cDNA全长序列和DNA序列,并进行生物信息学以及表达分析。结果表明:DlGRAS4全长1 668bp,开放阅读框(ORF)1 296bp,编码431个氨基... 以龙眼松散型胚性愈伤组织为实验材料,采用RT-PCR结合RACE法,克隆了植物特异转录调控因子DlGRAS4和DlGRAS54的cDNA全长序列和DNA序列,并进行生物信息学以及表达分析。结果表明:DlGRAS4全长1 668bp,开放阅读框(ORF)1 296bp,编码431个氨基酸(GenBank登录号:KC127683);DlGRAS54全长2 113bp,ORF 1 659bp,编码552个氨基酸(GenBank登录号:KC127684);DlGRAS54的DNA序列在5′-UTR含有1个1 533bp的内含子。生物信息学分析表明:DlGRAS4和GRAS54是不稳定亲水蛋白,不含信号肽,具有跨膜结构和GRAS家族的保守结构域,亚细胞定位于细胞膜中;与毛果杨、葡萄、蓖麻和可可等具有较高的同源性。系统进化树分析显示,DlGRAS54与拟南芥AtPAT1、葡萄VvPAT1、毛果杨PtPAT1、大豆GmPAT1处于同一分枝;DlGRAS4与拟南芥AtSCL23、玉米ZmSCL23处于同一分枝。推测DlGRAS4和DlGRAS54是GRAS基因家族的成员。qPCR结果表明,DlGRAS4在整个发育阶段转录水平呈"W"型变化趋势,在球形胚和子叶形胚阶段的表达量达最大值;DlGRAS54在整个发育阶段的转录水平呈"M"型变化趋势,在球形胚和鱼雷形胚阶段表达量达最大值,表明DlGRAS4和DlGRAS54主要在发育的中晚期起作用。外源赤霉素处理后DlGRAS4和DlGRAS54的表达量明显上调,说明DlGRAS4和DlGRAS54对赤霉素处理能做出积极的反应。 展开更多
关键词 龙眼 体细胞胚胎发生 gras 克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR
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普通烟草GRAS基因家族鉴定及表达模式分析
10
作者 孙晋浩 吴昌健 +9 位作者 管恩森 熊党安 周天宇 陈悦 刘晓姗 赵清海 王大海 李志远 马志远 田震 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2024年第4期7-18,共12页
GRAS转录因子是植物中特有的转录因子,在植物的生长发育、信号转导、生物和非生物胁迫响应中均起着重要作用。本研究利用生物信息学手段从普通烟草基因组中鉴定得到了95个烟草GRAS基因,其中有50个GRAS家族成员不均匀地分布在20条染色体... GRAS转录因子是植物中特有的转录因子,在植物的生长发育、信号转导、生物和非生物胁迫响应中均起着重要作用。本研究利用生物信息学手段从普通烟草基因组中鉴定得到了95个烟草GRAS基因,其中有50个GRAS家族成员不均匀地分布在20条染色体上。从系统进化、共线性和表达模式等方面对烟草GRAS基因家族成员进行了深入分析。结果表明,烟草GRAS基因可划分为8个亚家族,共有26个烟草GRAS成员源自全基因组复制事件,与拟南芥GRAS基因之间预测到16个共线性基因对。GRAS基因家族成员的表达具有一定的组织特异性,其启动子含有多个与生长发育、信号转导和胁迫相关的顺式作用元件,且部分成员响应盐和干旱胁迫,暗示其可能参与烟草胁迫响应等信号传导过程。本研究将为深入研究烟草GRAS家族基因的生物学功能奠定理论基础。 展开更多
关键词 烟草 gras 基因复制 表达模式 非生物胁迫
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Computational identification and systematic classification of novel GRAS genes in Isatis indigotica 被引量:6
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作者 ZHANG Lei LI Qing +1 位作者 CHEN Jun-Feng CHEN Wan-Sheng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期161-176,共16页
Isatis indigotica Fort., belonging to Cruciferae, is one of the most commonly used plants in traditional Chinese medicine. The accumulation of the effective components of I. indigotica is related with its growth condi... Isatis indigotica Fort., belonging to Cruciferae, is one of the most commonly used plants in traditional Chinese medicine. The accumulation of the effective components of I. indigotica is related with its growth conditions. The GRAS genes are members of a multigene family of transcriptional regulators that play a crucial role in plant growth. Although the activities of many GRAS genes have long been recognized, only in recent years were some of them identified and functionally characterized in detail. In the present study, 41 GRAS genes were identified from 1. indigotica through bioinformatics methods for the first time. They were classified into ten groups according to the classification of Arabidopsis and rice. The characterization, gene structure, conserved motifs, disordered N-terminal domains, and phylogenetic reconstruction of these GRASs were analyzed. Forty-three orthologous gene pairs were shared by I. indigotica and Arabidopsis, and interaction networks of these orthologous genes were constructed. Furthermore, gene expression patterns were investigated by analysis in methyl jasmonate (MeJA)-treated I. indigotica hairy roots based on RNA-seq data. In conclusion, this comprehensive analysis would provide rich resources for further studies of GRAS protein functions in this plant. 展开更多
关键词 lsatis indigotica gras transcriptional regulators Conserved motifs Phylogenetic analysis Gene expression
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高粱GRAS基因家族全基因组鉴定及其对烯效唑的响应 被引量:5
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作者 杨溥原 梁红凯 +2 位作者 殷丛培 崔江慧 常金华 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1-13,共13页
GRAS转录因子广泛参与植物生长发育和逆境胁迫应答等多种代谢途径,并发挥重要作用。本研究利用生物信息学技术从高粱全基因组序列中鉴定出GRAS蛋白序列,经SMART和Pfam-search去除冗余序列后,通过ExPASy-ProParam、Mapchart以及MEGA7.0... GRAS转录因子广泛参与植物生长发育和逆境胁迫应答等多种代谢途径,并发挥重要作用。本研究利用生物信息学技术从高粱全基因组序列中鉴定出GRAS蛋白序列,经SMART和Pfam-search去除冗余序列后,通过ExPASy-ProParam、Mapchart以及MEGA7.0等进行理化性质、染色体定位和系统进化等分析,利用GO和KEGG对GRAS基因进行注释,结合转录组测序分析高粱GRAS家族成员在烯效唑处理不同时期的表达模式,并用实时荧光定量PCR技术检测部分具有显著转录组差异的GRAS成员表达情况。结果表明:从高粱全基因组中鉴定出80个GRAS转录因子,根据亲缘关系远近分为8个亚族;高粱GRAS基因氨基酸数介于295~967个,分子量介于31529.21~107470.03 kD,平均等电点6.01,96.25%的GRAS基因为不稳定蛋白,平均亲水性-0.264;除7号染色体外,其余染色体均有GRAS基因分布;基于高粱转录组数据,可以将GRAS基因分为5类;通过qRT-PCR验证8个表达量具有显著差异的GRAS基因,结果显示,6个基因与转录组数据表达趋势一致,其中5个为差异表达基因。上述结果初步筛选出5个在烯效唑处理下不同时间的差异表达基因,为研究高粱GRAS转录因子对烯效唑的响应提供理论依据。 展开更多
关键词 高粱 gras 生物信息学 转录组 表达模式
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葡萄VvRGL基因应答GA调控无核果实发育的研究 被引量:5
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作者 张文颖 朱旭东 +3 位作者 崔腾飞 贾海锋 房经贵 王晨 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期381-390,共10页
DELLA蛋白是GA信号传导途径的核心作用元件,属于GRAS核转录调节因子家族。该研究以‘魏可’葡萄品种为试材,通过基因克隆、启动子分析、染色体定位、基因蛋白结构及系统进化分析,鉴定VvRGL1和VvRGL2精确序列,预测其潜在功能,并采用qRT-... DELLA蛋白是GA信号传导途径的核心作用元件,属于GRAS核转录调节因子家族。该研究以‘魏可’葡萄品种为试材,通过基因克隆、启动子分析、染色体定位、基因蛋白结构及系统进化分析,鉴定VvRGL1和VvRGL2精确序列,预测其潜在功能,并采用qRT-PCR技术检测VvRGL基因应答GA在果皮、果肉及种子(区)的时空表达特征。结果表明:(1)VvRGL1及VvRGL2的染色体定位为Chr14和Chr7,开放阅读框(ORF)为2 007bp和1 815bp,编码氨基酸数量为668和604个;二者均含有GRAS保守结构域,但却不具备DELLA结构域,属于GRAS转录因子大家族成员,而不属于DELLA亚家族;基因结构分析表明,VvRGL1的DNA序列有1个内含子,2个外显子,而VvRGL2的DNA序列无内含子,有1个外显子,基因结构高度保守;进化分析表明,VvRGL1与拟南芥和柑桔的亲缘关系较近,而VvRGL2与草莓和杨树的亲缘关系较近。(2)2个基因的启动子均含有响应赤霉素和胚乳发育相关的作用元件,表明它们可能参与响应GA信号传导和种子胚乳发育过程。(3)qRT-PCR结果显示,外源GA处理均不同程度降低了2个基因在葡萄果皮和种子区的表达,但却上调了其在幼果期果肉中的表达,表明在果皮与种子(区)中,GA可能通过抑制葡萄VvRGL1/RGL2基因的表达参与调控葡萄无核果实的发育。本研究结果为进一步阐明VvRGL在赤霉素信号传导及葡萄无核果实发育机理中的作用机制提供重要依据。 展开更多
关键词 无核葡萄 gras GA 克隆 表达
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番茄GRAS转录因子家族的生物信息学分析 被引量:5
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作者 牛义岭 姜秀明 许向阳 《中国农学通报》 2016年第21期106-116,共11页
笔者旨在进一步了解番茄GRAS基因家族的结构特征和进化信息,为GRAS转录因子的后续研究提供理论基础。利用HMMER 3.0软件,通过从Pfam蛋白数据库中下载的GRAS保守域(PF03514),来鉴定番茄GRAS基因。采用MEGA5.2、Web Logo 3、DNAMAN 5.0、M... 笔者旨在进一步了解番茄GRAS基因家族的结构特征和进化信息,为GRAS转录因子的后续研究提供理论基础。利用HMMER 3.0软件,通过从Pfam蛋白数据库中下载的GRAS保守域(PF03514),来鉴定番茄GRAS基因。采用MEGA5.2、Web Logo 3、DNAMAN 5.0、Map Inspect和MEME等软件对其蛋白序列进行生物信息学分析。采用RT-PCR技术检测番茄GRAS基因在番茄根、茎、叶、花和果实中的表达情况。番茄基因组共挖掘出53条GRAS转录子基因,划分为I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII 8个亚族。系统进化树结果显示V和VI组中GRAS家族成员最多,且拟南芥的GRAS基因家族中基因功能类似的基因聚类的在一起,则可能同组内番茄GRAS基因家族成员也具有类似功能;染色体定位分析显示GRAS基因在12条染色体中呈不均匀分布;根据Web Logo 3.0对GRAS基因家族的结构域蛋白分析,结果显示GRAS基因家族的蛋白序列并不都是高度保守的;保守元件分析表明番茄GRAS基因家族成员是部分高度保守的。番茄GRAS基因家族大部分成员结构是高度保守,可能参与调控番茄生长和发育等过程。 展开更多
关键词 番茄 gras 转录因子 基因家族 生物信息学
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Navigating the Nomenclature of a Purported “Dietary Supplement”: A Cautionary Tale for Consumers and Practitioners Regarding Tianeptine or “Gas Station Heroin”
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作者 Keith R. Martin 《Health》 2023年第12期1338-1351,共14页
Dietary supplement sales have surpassed $30 billion per year with their use becoming and remaining extremely popular amongst the general public. There are numerous bioactive components, both nutritive and non-nutritiv... Dietary supplement sales have surpassed $30 billion per year with their use becoming and remaining extremely popular amongst the general public. There are numerous bioactive components, both nutritive and non-nutritive, in dietary supplements with considerable efficacy in promoting health. However, there are many ways disallowed ingredients may enter the supplement pipeline with potentially toxic effects. Dietary supplements can be regulated (either pre- or post-market) as a drug, dietary supplement, a nutraceutical, new dietary ingredient (NDI), generally recognized as safe (GRAS) food ingredient, a food additive, or a food. A pharmaceutical drug (medication) is used to treat, cure, prevent, or diagnose a disease and is regulated by the FDA pre-market only and allowed by medical prescription, whereas the other labeling designations are largely regulated post-market. One such molecule with a labeling problem is tianeptine, which has global use as an efficacious, prescribed drug, while at the same time being considered a non-drug and potentially dangerous adulterant often referred to as gas station heroin. In this paper, we critically evaluate the use and labeling of this compound and attempt to clarify the conundrum surrounding its legal or illegal use. Tianeptine is effective and efficacious as an antidepressant in those responding poorly to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and exhibits many medicinal characteristics of tricyclic antidepressants with fewer opioid-like side effects. As a result, sixty-six countries permit use of tianeptine as a prescription drug. At higher doses, tianeptine has recently been shown to exhibit significant potential for abuse and dependency along with toxicity. As such, the US does not recognize tianeptine as an FDA-approved drug or as a dietary supplement, nutraceutical, new dietary ingredient (NDI), GRAS ingredient, or a food. Instead, tianeptine is a synthetic adulterant of a dietary supplement and considered technically an unapproved food additive. In conclusion, 展开更多
关键词 Tianeptine SSRI Tricyclic Antidepressant Dietary Supplement Pharmaceutical NUTRACEUTICAL gras NDI
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菊花脑GRAS家族鉴定及其低温胁迫响应表达分析
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作者 王同欢 吴雨馨 +8 位作者 武艺圆 李鑫鑫 刘梦阳 杨莲莲 李佳鹏 张忠山 曹访 仲雪婷 王占旗 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期815-830,共16页
利用生物信息的方法鉴定了菊花脑(Chrysanthemum nankingense)GRAS基因家族成员,并利用已发表的RNA-Seq数据分析了CnGRAS在低温胁迫应答中的表达情况。结果表明:CnGRAS家族包含80个成员,可分为10个亚家族,同一个亚家族中各成员的基因结... 利用生物信息的方法鉴定了菊花脑(Chrysanthemum nankingense)GRAS基因家族成员,并利用已发表的RNA-Seq数据分析了CnGRAS在低温胁迫应答中的表达情况。结果表明:CnGRAS家族包含80个成员,可分为10个亚家族,同一个亚家族中各成员的基因结构和蛋白功能域高度保守。复制进化分析发现,CnGRAS家族的复制模式仅存在串联重复。GRAS在菊花脑中的表达具有组织特异性,多数在根和叶中表达水平较高。GO富集分析表明CnGRAS主要定位于细胞核,具有多种分子功能,参与多个生物学过程。RNA-Seq数据分析表明,14个CnGRAS至少在1种低温胁迫(短期低温或长期低温)条件下呈现差异表达,其中CnGRAS32、CnGRAS33、CnGRAS40、CnGRAS44、CnGRAS56、CnGRAS74和CnGRAS79呈现出显著上调表达,说明这些基因可能在菊花脑响应低温胁迫中起着重要作用。 展开更多
关键词 菊花脑 gras 转录因子 低温胁迫 表达分析
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基于全基因组鉴定与分析金钗石斛GRAS基因家族
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作者 杨涛 马庆 +2 位作者 邹西西 陈念 邹颉 《贵州农业科学》 CAS 2023年第3期105-116,共12页
【目的】探明金钗石斛(Dendrobium nobile)GRAS基因家族的结构与功能,为研究GRAS家族在金钗石斛生长发育过程中的功能提供参考。【方法】采用全基因组鉴定及分析技术对金钗石斛GRAS家族成员进行鉴定,并进行生物信息学和基因表达模式分... 【目的】探明金钗石斛(Dendrobium nobile)GRAS基因家族的结构与功能,为研究GRAS家族在金钗石斛生长发育过程中的功能提供参考。【方法】采用全基因组鉴定及分析技术对金钗石斛GRAS家族成员进行鉴定,并进行生物信息学和基因表达模式分析。【结果】金钗石斛基因组中有53个GRAS基因(DnGRAS1~DnGRAS53),大部分GRAS基因不含有内含子,仅DnGRAS1、DnGRAS5、DnGRAS9、DnGRAS10、DnGRAS19、DnGRAS376个GRAS基因有内含子,分布在PAT1、LISCL、SHR、SCR 4个亚族当中;金钗石斛GRAS基因不均匀的分布在染色体上,普遍存在于基因密度较高的区域,并未出现染色体内的串联重复现象,其中,仅有16对GRAS基因具有共线性,具有高度同源性;GRAS基因含有赤霉素响应、低温响应、生长素响应、防御与应激响应等与生长发育相关的顺式作用元件。DnGRAS21和DnGRAS39基因在根中表达最高,在茎、叶、花中也有不同程度表达。【结论】GRAS家族基因在根部表达量较高。推测GRAS家族基因可能在根中起重要的调控作用,从而影响金钗石斛根的生长发育。 展开更多
关键词 金钗石斛 gras 生物信息学 转录组数据分析 调控
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谷子GRAS转录因子家族的全基因组鉴定、表达分析及标记开发 被引量:3
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作者 王智兰 韩康妮 +3 位作者 杜晓芬 李禹欣 连世超 王军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1723-1737,共15页
为了鉴定谷子GRAS家族基因并揭示SiGRASs响应外源植物激素和逆境胁迫过程的表达规律,本研究采用生物信息学方法对谷子GRAS转录因子家族进行全基因组鉴定,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行4种激素和2种胁迫处理后的表达分析,并根据SiGRA... 为了鉴定谷子GRAS家族基因并揭示SiGRASs响应外源植物激素和逆境胁迫过程的表达规律,本研究采用生物信息学方法对谷子GRAS转录因子家族进行全基因组鉴定,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行4种激素和2种胁迫处理后的表达分析,并根据SiGRAS23序列差异开发分子标记。结果表明,谷子全基因组共包含52个GRAS转录因子基因,大部分编码亲水性蛋白;82.69%的基因编码酸性蛋白,长度为362~734 aa,分子量为39.81~100.09 kDa,等电点为4.85~9.53。系统发育分析将谷子GRAS家族划分为10个亚家族。组织表达量分析表明,各亚族基因具有明显的组织表达特异性,LISCL、DELLA和SHR亚族基因分别在叶、茎和根中有较高的表达量,PAT1和HAM亚族大部分基因为组成型表达,但在叶中的表达量最高。SiGRASs启动子区含有多种植物激素、逆境响应相关的顺式作用元件;qRT-PCR结果显示,SiGRASs在不同激素和非生物胁迫下的表达水平存在较大差异,其中PAT1亚族中Seita.2G369400对6种不同的处理响应最为敏感;少数SiGRASs基因在各组织和各种激素和非生物胁迫处理下,表达量均在极低水平。DELLA亚族中的SiGRAS23在遗传群体AJF的双亲矮宁黄和晋谷21号间存在序列差异,据此开发的分子标记D8-1与该群体株高性状紧密连锁。本研究为解析谷子GRAS家族基因参与激素信号转导及逆境胁迫响应的功能研究奠定了基础,SiGRAS23的分子标记可用于今后谷子种质资源株高等位变异的筛选。 展开更多
关键词 谷子 gras 全基因组鉴定 表达分析 分子标记
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大豆干旱响应GRAS基因筛选及GmGRAS27的生物信息学和逆境表达分析 被引量:3
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作者 刘薇 张彦威 +4 位作者 王玉斌 李伟 徐冉 王彩洁 张礼凤 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期36-42,共7页
GRAS转录因子在植物抵抗非生物胁迫过程中发挥了重要作用,为了研究大豆GRAS基因在干旱胁迫中的响应,以挖掘大豆GRAS转录因子在干旱等非生物胁迫响应中的功能和分子机制提供分子基础,本研究利用基因表达综合数据库(Gene Expression Omnib... GRAS转录因子在植物抵抗非生物胁迫过程中发挥了重要作用,为了研究大豆GRAS基因在干旱胁迫中的响应,以挖掘大豆GRAS转录因子在干旱等非生物胁迫响应中的功能和分子机制提供分子基础,本研究利用基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)筛选响应干旱胁迫的大豆GRAS基因,利用PlantCARE分析其启动子中的顺式作用元件。进一步对在营养生长时期(V6)和盛花期(R2)均受到干旱胁迫强烈诱导的GRAS基因GmGRAS27进行克隆和生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR方法分析干旱、盐和ABA胁迫下GmGRAS27基因的表达情况。结果显示:从大豆117个GRAS基因中筛选出10个响应干旱胁迫的GRAS基因,其启动子序列中均至少含有1个激素或逆境胁迫应答相关元件,GmGRAS27(Glyma.06G265500)基因的启动子同时含有ABRE应答元件和MYB/MYC结合元件。GmGRAS27在V6和R2期均受到干旱胁迫的强烈诱导,其编码的蛋白质GmGRAS27含有典型的GRAS基因家族结构域,高级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。实时荧光定量PCR分析显示GmGRAS27不仅受到干旱胁迫的强烈诱导,还受到盐胁迫和ABA的正向调控。推测GmGRAS27不仅是大豆干旱胁迫的重要候选基因也可能响应其他非生物胁迫。 展开更多
关键词 大豆 干旱 gras Gmgras27 生物信息学 逆境胁迫 表达分析
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杜仲全基因组GRAS基因家族的鉴定和系统发育分析 被引量:3
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作者 张传明 张宝会 +1 位作者 姚新转 吕立堂 《特产研究》 2021年第3期65-74,共10页
为研究杜仲中GRAS基因对杜仲生长发育及抗逆性的作用机制,本研究首先利用软件TBtools、Pfam和NCBI-CDD对杜仲GRAS基因进行了筛选和验证,随后借助ExPASy在线软件分析了杜仲GRAS蛋白的理化性质并通过软件MEGA 7.0构建了杜仲GRAS基因的系... 为研究杜仲中GRAS基因对杜仲生长发育及抗逆性的作用机制,本研究首先利用软件TBtools、Pfam和NCBI-CDD对杜仲GRAS基因进行了筛选和验证,随后借助ExPASy在线软件分析了杜仲GRAS蛋白的理化性质并通过软件MEGA 7.0构建了杜仲GRAS基因的系统进化树,最后使用在线软件MEME 5.2获得了杜仲GRAS基因的基因保守基序并通过Muscle程序和Jalview软件分析了杜仲GRAS蛋白的VHIID结构域特征。结果显示,杜仲中GRAS基因家族共含有分属于13个亚族的47个成员,其蛋白长度在388~803之间,蛋白分子量在42987~91063.2之间,等电点在4.49~9.67之间,并且都具有典型的GRAS结构域。通过对杜仲中的GRAS基因家族成员进行全面系统地分析,发现EuGRAS基因具有基因结构上的保守性和差异性,这可能与杜仲的环境适应性有关,这为进一步开展有关杜仲环境适应性机制并将其应用于濒危植物的保护等方面的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 杜仲 gras 蛋白理化性质 保守结构域 系统进化树
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