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眼眶髓系肉瘤2例临床病理特征分析并文献复习 被引量：2
1
作者 刘辉 杨菁茹 +4 位作者 蔡凤梅 郅玲然 李元朋 夏益敏 王卉芳 《临床与病理杂志》 2019年第6期1376-1380,共5页
收集1例儿童眼眶白血病性髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)及1例成人眼眶孤立性MS(isolated myeloidsarcoma,IMS)病例,采用光镜及免疫组织化学等方法分析其临床病理特征并复习文献。2例患者均为男性,年龄分别为9岁和36岁,以眼球突出、眼球... 收集1例儿童眼眶白血病性髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)及1例成人眼眶孤立性MS(isolated myeloidsarcoma,IMS)病例,采用光镜及免疫组织化学等方法分析其临床病理特征并复习文献。2例患者均为男性,年龄分别为9岁和36岁,以眼球突出、眼球运动障碍及眼睑水肿等症状入院,肿瘤切除标本在光学显微镜下肿瘤细胞弥漫分布,形态较一致,中等或偏大,细胞质少、淡染,细胞核圆形、卵圆形或不规则,部分细胞核空泡状,核仁明显,核分裂象易见,可见散在分布嗜酸性粒细胞,肿瘤细胞均浸润周围组织;2例免疫组织化学均呈髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO),溶菌酶(lysozyme),CD117,CD34,CD31,CD43等阳性,手术切除后2例患者眼部症状均明显缓解,1例患儿后经外院骨髓涂片诊断为急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML),FISH检测出AML1/ETO融合基因,最终确诊为左眼眶白血病性MS;另1例患者随访2年查见白血病证据,确诊为右眼眶IMS。眼眶MS罕见,缺乏特征性的临床表现,仅以眼眶部位症状就诊,常被误诊漏诊,特别是小儿以眼眶MS为首发症状的白血病性MS和眼眶IMS,应结合免疫组织化学、分子检测及骨髓学检测,与其他肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 眼眶 髓系肉瘤 粒细胞肉瘤 白血病
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小肠粒细胞肉瘤致消化道出血1例报告 被引量：3
2
作者 葛存锦 仝巧云 +1 位作者 郑世华 杨院平 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第9期1028-1029,共2页
粒细胞肉瘤（GS）是一种非常罕见的由未成熟髓系细胞在髓外浸润所形成的实体肿瘤，包括白血病性（白血病髓外浸润）和非白血病性（孤立性或原发性）。发病部位不确定性，临床表现无特异性，误诊率高。为进一步加强对小肠粒细胞肉瘤的临... 粒细胞肉瘤（GS）是一种非常罕见的由未成熟髓系细胞在髓外浸润所形成的实体肿瘤，包括白血病性（白血病髓外浸润）和非白血病性（孤立性或原发性）。发病部位不确定性，临床表现无特异性，误诊率高。为进一步加强对小肠粒细胞肉瘤的临床认识，现将我院收治的1例小肠粒细胞肉瘤致消化道出血病人资料报告如下。 展开更多
关键词 粒细胞肉瘤 髓细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤
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颅内粒细胞肉瘤诊断并文献复习 被引量：1
3
作者 宋金玉 纪盛章 +1 位作者 高晓 陈胜利 《国际医学放射学杂志》 2016年第1期61-64,共4页
目的探讨粒细胞肉瘤的临床、病理及影像特点,以提高对粒细胞肉瘤的认识。方法回顾性分析1例经手术病理证实的颅内粒细胞肉瘤病人的临床、影像及病理资料,并复习相关文献。结果 MRI上左侧中颅窝可见一等T1稍长T_2信号肿物,边界清晰。T_2W... 目的探讨粒细胞肉瘤的临床、病理及影像特点,以提高对粒细胞肉瘤的认识。方法回顾性分析1例经手术病理证实的颅内粒细胞肉瘤病人的临床、影像及病理资料,并复习相关文献。结果 MRI上左侧中颅窝可见一等T1稍长T_2信号肿物,边界清晰。T_2WI上病灶周边较中心信号略高,冠状面示肿物以宽基地与颅底相连,邻近颅底骨质局部信号略显增高,相邻脑皮质向脑内推移,脑沟变浅,并可见小片状长T_2水肿信号,同侧中耳乳突腔内可见蜂窝状长T_2信号。液体衰减反转恢复(FLAIR)序列上肿物呈稍高信号。DWI上明显扩散受限。ADC图上信号明显减低。增强后,肿物明显强化,且周边较中心强化略明显,矢状面及冠状面肿物基底部邻近硬膜可见"脑膜尾征"。结论粒细胞肉瘤的影像表现存在一定的特点,但不能作为诊断的特异性标志,最终诊断需要结合临床白血病病史及病理组织学检查。 展开更多
关键词 粒细胞肉瘤 脑膜尾征 磁共振成像 髓系过氧化物酶
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儿童粒细胞肉瘤临床特点及疗效观察
4
作者 黄赛虎 郑莹 +2 位作者 王易 胡绍燕 何海龙 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期180-183,共4页
目的探讨儿童粒细胞肉瘤（GS）的起病方式、临床特征、治疗及预后，为Gs的早期诊断、有效治疗和改善预后提供指导。方法回顾性分析苏州大学附属儿童医院于2009年6月至2014年6月确诊的6例GS患儿临床资料，对其起病方式、临床表现、诊断... 目的探讨儿童粒细胞肉瘤（GS）的起病方式、临床特征、治疗及预后，为Gs的早期诊断、有效治疗和改善预后提供指导。方法回顾性分析苏州大学附属儿童医院于2009年6月至2014年6月确诊的6例GS患儿临床资料，对其起病方式、临床表现、诊断、治疗和疾病转归进行分析。结果6例GS患儿中，2例以无痛性肿块起病（1例2岁起病，表现为右腰部肿块，约10cm×5cm；1例6岁起病，表现为腋窝肿块，约2cm×3cm），手术切除肿块，术后肿块经病理及免疫组织化学确诊为原发性GS；1例7岁起病，表现为头皮肿块、约2cm×3cm，经病理及免疫组织化学确诊，1个月后出现血液系统改变，行骨髓检查诊断为急性髓细胞白血病（AML）；3例分别于10个月、1岁7个月、13岁3个月起病，表现为头皮肿块（约2cm×3cm）、椎管内肿块（约1．0cm×1．5cm）、颅内肿块（6．0cm×4．9cm），与AML同时发生，经手术病理、免疫组织化学及骨髓细胞形态、免疫分型、染色体、融合基因确诊。其中病理示4例符合造血系统恶性肿瘤，2例为小圆细胞恶性肿瘤；免疫病理显示5例髓过氧化物酶阳性，3例CD68阳性，3例CD43，阳性，3例CD123阳性。所有患儿CD3、CD20阴性。其中4例接受了手术联合化疗，2例手术治疗后放弃治疗，1例3个月后失访，1例3个月后死于原发病引起血小板减少导致的颅内出血；接受治疗的4例患儿随访3～58个月，目前均无病生存。结论儿童GS发病率低，无特异性诊断指标，诊断主要依赖免疫病理，治疗主要按照AML方案进行高剂量化疗，系统的化疗有助于延长患儿总生存期，造血干细胞骨髓移植可能有助于改善患儿预后。 展开更多
关键词 儿童 粒细胞肉瘤 临床特点 疗效
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