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鸡卵黄抗体的制备以及金磁微粒为载体去除人血浆部分高丰度蛋白的研究 被引量:8
1
作者 林芳 黄建新 +2 位作者 陈超 胡佳 崔亚丽 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期706-709,共4页
目的:以人血浆白蛋白(HSA)和IgG为免疫原,制备特异性鸡卵黄抗体IgY(Egg yolk immunoglobulin),并将其固定于金磁微粒表面,用于HSA和IsG的去除研究。方法:用HSA、IsG以及混合成分分别作免疫原免疫Roman母鸡。制备抗HSA和IsG鸡... 目的:以人血浆白蛋白(HSA)和IgG为免疫原,制备特异性鸡卵黄抗体IgY(Egg yolk immunoglobulin),并将其固定于金磁微粒表面,用于HSA和IsG的去除研究。方法:用HSA、IsG以及混合成分分别作免疫原免疫Roman母鸡。制备抗HSA和IsG鸡卵黄抗体IgY,并对IgY的分离提取条件进行优化。SDS-PAGE和间接ELISA检测IgY的纯度和效价。将高效价IgY固定于金磁颗粒表面进行血浆高丰度蛋白去除研究。结果:免疫后60—120d内,鸡血清抗体效价可达1:15000—1:25000;收获鸡蛋,提取得到的卵黄抗体IgY效价可达1:10000—1:25000,纯度98%以上;采用金磁微粒载体固定IgY,可对血浆中的HSA,IsG进行特异性的去除。结论:人血浆中的高丰度蛋白成分HSA和IsG免疫产蛋母鸡后,可从鸡卵黄中分离提取到高效价、高纯度的卵黄抗体IgY;IgY偶联于金磁微粒表面可特异性的去除人血浆中的HSA和IsG,作为血浆蛋白质组学研究的一种新方法,有较好的应用前景。 展开更多
关键词 人血浆白蛋白 人血浆IgG 卵黄抗体 金磁微粒 去除
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Synthesis of GoldMag particles with assembled structure and their applications in immunoassay 被引量:4
2
作者 CUI Yali1, ZHANG Lianying1, SU Jing1, ZHANG Caifeng3, LI Qi2, CUI Ting3, JIN Boquan2 & CHEN Chao1,3 1. Biochip Research and Development Center, Northwest University (National Engineering Research Center for Miniaturized Detection System), Xi’an 710069, China 2. Department of Immunology, The Fourth Military Medical University, Xi’an 710032, China 3. Shaanxi Lifegen Co., Ltd., Xi’an 710069, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2006年第6期534-540,共7页
Micrometer-sized Fe3O4 particles and nano-sized gold particles were first synthesized by methods of self-aggregation of surface-chemically modified Fe3O4 nanoparticles and citrate reduction of the Au3+ to Au0, respect... Micrometer-sized Fe3O4 particles and nano-sized gold particles were first synthesized by methods of self-aggregation of surface-chemically modified Fe3O4 nanoparticles and citrate reduction of the Au3+ to Au0, respectively. Interaction between these two types of particles resulted in the assembly of nano-sized gold particles on the surface of the micrometer-sized Fe3O4 particles, forming an assembled structure with the Fe3O4 core particles around which are attached nano-sized gold parti- cles. The Fe3O4/Au structure is named GoldMag particles with assembled structure. The synthetic process, structure, and magnetic property of the GoldMag particles were analyzed. GoldMag particles with assembled structure have an irregular shape, rough surface with a diameter of 2―3 μm. These particles exhibit the superparamagnetic property with saturated magnetization of 41 A·m2/kg. In a single step, antibodies could be readily immobilized onto the surface of the particles with a high binding capacity. The GoldMag particles can be used as a novel carrier in immunoassays. The maximum quantity of human IgG immobilized onto GoldMag particles was 330 μg/mg. In order to validate the quality of the GoldMag particles as immunoassay carriers, an immunoassay system was used. The relative amount of immobilized human IgG was measured by HRP-labeled anti human IgG. The coefficient of variation within parallel samples of each group was below 6% and the coefficient of variation of means between five groups carried out separately was below 7%. Based on the sandwich method, the Hepatitis B surface antigen (HBsAg) and interleukin-8 (IL-8) were also analyzed by qualitative and quantitative detection, respectively. The result indicated that the GoldMag particles with assembled structure were an ideal carrier in immunoassay. 展开更多
关键词 goldmag PARTICLES with ASSEMBLED structure synthesis carrier immunoassay.
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PCR-金磁微粒层析法检测MTHFR C677T基因多态性及初步临床应用 被引量:5
3
作者 金速速 余坚 +3 位作者 陈向南 陈碎朋 谢振迪 陈占国 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第22期3196-3199,共4页
目的对PCR-金磁微粒层析法检测MTHFRC677T基因型进行方法学性能验证,并初步应用于临床样本检测。方法对检测MTHFR C677T基因型的PCR-金磁微粒层析法进行最低检测限、准确性、抗干扰能力和特异性等性能指标验证,并对300例临床样本进行MTH... 目的对PCR-金磁微粒层析法检测MTHFRC677T基因型进行方法学性能验证,并初步应用于临床样本检测。方法对检测MTHFR C677T基因型的PCR-金磁微粒层析法进行最低检测限、准确性、抗干扰能力和特异性等性能指标验证,并对300例临床样本进行MTHFR C677T基因型检测。结果该方法的最低检测限为5 ng/μl;与测序金标准方法相比,其准确性为100%;体系无交叉反应,特异性为100%;血红蛋白、胆红素、甘油三酯等对基因型检测无干扰。同时,本地区300例孕妇全血样本的CC、CT和TT基因型比例分别为42.6%、44.6%、12.8%,C和T等位基因频率分别为64.9%和35.1%,结果与本地区其他报道基本一致。结论 MTHFR C677T基因型检测的PCR-金磁微粒层析法具有性能可靠、操作简便、快速、无需特殊仪器和设备等优点,完全适用于各级临床实验室推广使用。 展开更多
关键词 金磁纳米 侧向层析 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因型
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PEG-thiol修饰对金磁微粒胶体稳定性和抗吞噬能力的影响 被引量:1
4
作者 龚明福 杨华 +3 位作者 张松 邹利光 张冬 舒通胜 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2013年第7期1053-1057,共5页
目的探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2*W和T2mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳... 目的探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2*W和T2mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳米粒溶液的Zeta电位,紫外-可见光分光光度计检测两种纳米粒溶液不同时间点的吸光度,评估其悬浮稳定性。分别用两种纳米粒对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7进行体外标记,以普鲁士蓝染色检测两种纳米粒的细胞标记率,ICP-OES检测两种不同纳米粒标记的RAW 264.7细胞的细胞内铁含量,评估PEG修饰对GoldMag纳米粒体外抗吞噬能力的影响。结果GoldMag和PEG-GoldMag溶液的Zeta电位分别为-18.3mV和-39.5 mV。室温下静置100 min后,GoldMag和PEG-GoldMag溶液的相对吸光度分别为50%和88.5%;静置200min后两种溶液的相对吸光度分别为17%~18%和80%。两种纳米粒均能标记RAW 264.7细胞,GoldMag和PEG-GoldMag对RAW 264.7细胞的标记率分别为(85.3±2.1)%和(23.6±1.3)%。GoldMag和PEG-GoldMag标记的RAW264.7细胞的铁含量分别为(21.6±2.3)pg/细胞和(8.7±1.2)pg/细胞。在T2WI、T2*WI和T2mapping三种图像上,各浓度下PEG-GoldMag和GoldMag纳米粒凝胶的信号强度和T2值差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEG-thiol修饰能显著改善GoldMag的悬浮稳定性和抗吞噬清除能力,且对其磁学性能无明显影响。 展开更多
关键词 金磁微粒 巯基聚乙二醇 悬浮稳定性 抗吞噬能力 磁共振成像
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PEG-GoldMag-pod纳米粒标记乳腺癌淋巴管内皮细胞及体外磁共振成像研究
5
作者 杨华 龚明福 +2 位作者 张松 邹利光 舒通胜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2172-2176,共5页
目的运用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)和抗podoplanin抗体构建靶向淋巴管内皮细胞的磁性纳米粒。方法在十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)的介导下采用PEG修饰Go... 目的运用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)和抗podoplanin抗体构建靶向淋巴管内皮细胞的磁性纳米粒。方法在十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)的介导下采用PEG修饰GoldMag制备水溶性的PEG-GoldMag复合微粒,将抗podoplanin抗体结合到PEG-GoldMag纳米粒上制备PEG-GoldMag-pod分子探针并检测其相关参数。采用小室法体外诱导人真皮淋巴管内皮细胞(Human dermal lymphatic endothelial cells,HDLECs)向乳腺癌淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)分化。用铁浓度分别为5、10、15、30、45μg/mL的PEG-GoldMag-pod纳米粒体外标记经诱导的HDLECs,计算细胞标记率;对不同浓度铁标记的细胞进行MR成像,了解标记细胞的信号改变特点,以未诱导的HDLECs为对照。结果成功合成了水溶性的PEG-GoldMagpod纳米分子探针。在铁浓度分别为5、10、15、30、45μg/mL时,诱导后的HDLECs和未诱导的HDLECs的标记效率分别为:(39.65±3.48)%、(71.37±3.07)%、(91.36±4.87)%、100%、100%和(22.61±3.68)%、(36.40±4.06)%、(70.13±3.61)%、(91.40±5.45)%和100%。经乳腺癌细胞诱导后的HDLECs较未诱导的HDLECs具有更高的标记阳性率(P<0.05)。标记细胞在常规MR上能够产生明显的信号改变,以T*2WI信号改变最明显。结论采用PEG修饰可以有效的构建水溶性的PEG-GoldMag纳米粒,进一步连接PodAb后能有效的标记LECs,通过对标记的LECs进行MR成像可以反映细胞podoplanin的表达情况。 展开更多
关键词 金磁微粒 聚乙二醇 PODOPLANIN 淋巴管内皮细胞 磁共振成像
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一种基于金磁微粒的电化学发光免疫检测方法 被引量:5
6
作者 刘冰 童朝阳 +3 位作者 郝兰群 刘威 穆晞惠 黄启斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期998-1002,共5页
基于金磁微粒(GoldMag particles)的磁性分离富集性能与良好的生物相容性,直接在金磁微粒表面吸附固定相思子毒素多抗制备捕获探针,以三联吡啶钌标记相思子毒素单抗作为电化学发光探针,两者与相思子毒素发生特异性免疫反应形成夹心复合... 基于金磁微粒(GoldMag particles)的磁性分离富集性能与良好的生物相容性,直接在金磁微粒表面吸附固定相思子毒素多抗制备捕获探针,以三联吡啶钌标记相思子毒素单抗作为电化学发光探针,两者与相思子毒素发生特异性免疫反应形成夹心复合物,成功建立了一种简单、快速、灵敏的相思子毒素电化学发光免疫检测方法。利用此方法检测相思子毒素,其浓度在0.2~1 500μg/L范围内与电化学发光强度成良好的对数线性关系,检出限为0.2μg/L。与生物素-亲和素固定法相比,该法的检出限相当,其线性范围更宽、操作更简化,具有通用性,可以此为基础发展生物毒素及其它蛋白的检测方法,用于临床诊断、环境监测及生物防护等领域。 展开更多
关键词 金磁微粒 电化学发光 免疫检测 相思子毒素
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基于金磁微粒标记技术的可目视化蛋白质芯片检测方法的建立 被引量:3
7
作者 唐金凡 简强 +2 位作者 崔亚丽 陈超 李铮 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期263-265,共3页
目的应用金磁微粒标记蛋白质技术,建立可目视化蛋白质芯片检测体系,比较金磁微粒和胶体金标记蛋白质技术应用于蛋白质芯片检测效果的优劣。方法将人IgG点制于环氧基修饰的玻片上,分别与金磁微粒和胶体金标记的羊抗人IgG温育,银染显色,... 目的应用金磁微粒标记蛋白质技术,建立可目视化蛋白质芯片检测体系,比较金磁微粒和胶体金标记蛋白质技术应用于蛋白质芯片检测效果的优劣。方法将人IgG点制于环氧基修饰的玻片上,分别与金磁微粒和胶体金标记的羊抗人IgG温育,银染显色,肉眼观察并用普通扫描仪记录结果。结果基于金磁微粒的蛋白质芯片人IgG最佳点样浓度为0.2mg/ml,37℃温育2h,银染10~15min,检测结果信噪比高;基于胶体金的蛋白质芯片人IgG最佳点样浓度为0.1mg/ml,37℃温育1h,银染15~20min,检测结果信噪比高。结论金磁微粒标记蛋白质技术应用于蛋白质芯片的检测,具有和胶体金一致的可目视化检测效果,且其标记技术简单,标记的蛋白质可定量。 展开更多
关键词 金磁微粒 可目视化 蛋白质芯片 胶体金
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前列腺癌EpCAM特异性分子探针的构建及其在体MR成像研究
8
作者 仲津漫 丁健科 +2 位作者 刘朵朵 陈欣 杨全新 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2023年第2期188-193,共6页
目的:利用金磁纳米微粒偶联核酸适配体构建前列腺癌EpCAM特异性分子探针Ep1-GoldMag,探讨其对EpCAM阳性前列腺癌的亲和性及其在体MR成像能力。方法:将金磁纳米微粒偶联前列腺癌EpCAM核酸适配体制备分子探针Ep1-GoldMag。采用免疫荧光实... 目的:利用金磁纳米微粒偶联核酸适配体构建前列腺癌EpCAM特异性分子探针Ep1-GoldMag,探讨其对EpCAM阳性前列腺癌的亲和性及其在体MR成像能力。方法:将金磁纳米微粒偶联前列腺癌EpCAM核酸适配体制备分子探针Ep1-GoldMag。采用免疫荧光实验检测Ep1-GoldMag靶向EpCAM阳性前列腺癌组织细胞的能力;构建前列腺癌EpCAM荷瘤裸鼠模型,采用免疫组化检测裸鼠肿瘤及其重要脏器组织的EpCAM表达情况。将Ep1-GoldMag注入裸鼠体内,在注射后不同时间点行MRI扫描,比较注射前后各时间点的肿瘤T_(2)WI信号强度,探讨分子探针在体MR成像的可行性。结果:成功制备Ep1-GoldMag,并证实其能特异性识别EpCAM阳性前列腺癌组织细胞。对裸鼠注射Ep1-GoldMag前后行MRI扫描,结果显示注入1 h后,肿瘤T_(2)WI信号明显减低,6 h后T_(2)WI信号持续减低,12 h后T_(2)WI信号略升高,但与注射前相比仍呈低信号,而对照组注射前后T_(2)WI信号强度未见减低,实验组与对照组组间以及实验组内部注射前后各时间点的信号差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究制备的分子探针Ep1-GoldMag具有良好的EpCAM前列腺癌组织细胞特异性,并能在MR上特异性成像。 展开更多
关键词 前列腺癌 核酸适配体 磁共振成像 金磁纳米微粒 分子探针
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金磁微粒介导的盐酸克伦特罗多克隆抗体的纯化 被引量:2
9
作者 汪慧蓉 朱宏莉 +3 位作者 惠文利 张志锋 陈超 崔亚丽 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第5期18-22,26,共6页
以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白(CBL-BSA)抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒(金磁微粒-BSA)与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用ELISA法对纯化前后抗CBL及... 以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白(CBL-BSA)抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒(金磁微粒-BSA)与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用ELISA法对纯化前后抗CBL及抗BSA抗体的效价进行测定,确定最佳纯化条件,得到高纯度的抗CBL抗体。结果表明,通过一步反应.可实现载体蛋白BSA在金磁微粒表面的固定化,每毫克金磁微粒固定 BSA的容量可达236 μg;在最佳纯化条件(温度4C,反应时间2h,金磁微粒表面BSA质量与抗体质量比为7:1) 下,金磁微粒-BSA可有效地去除偶联物多克隆抗体中的抗BSA抗体,而纯化前后抗CBL抗体的效价基本保持不变,分离纯化效果较好。该方法可方便、快速地去除多克隆抗体中的无关抗体,对小分子半抗原多克隆抗体的纯化具有重要意义。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 金磁微粒 亲和吸附 抗体纯化
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利用金磁微粒免疫化学发光技术检测高敏C反应蛋白 被引量:3
10
作者 郭博阳 马乐 +4 位作者 张梦丹 杨江存 杜海平 马婷 崔亚丽 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1468-1472,1478,共6页
目的建立灵敏、准确的高敏C反应蛋白(hsCRP)检测方法。方法以金磁微粒为载体,辣根过氧化物酶.鲁米诺.双氧水为化学发光体系,建立hsCRP的检测方法。对方法的线性、灵敏度、精密度、准确性等进行评估。对233例临床样本进行检测,与... 目的建立灵敏、准确的高敏C反应蛋白(hsCRP)检测方法。方法以金磁微粒为载体,辣根过氧化物酶.鲁米诺.双氧水为化学发光体系,建立hsCRP的检测方法。对方法的线性、灵敏度、精密度、准确性等进行评估。对233例临床样本进行检测,与德国西门子散射比浊法检测结果进行比对。结果该方法在(0.15~25.00)mg/L范围内呈现优良线性(R^2=0.9937),最低检测限为0.076mg/L,批内精密度〈10.00%、批间精密度〈15.00%,平均回收率为97.80%。与德国西门子散射比浊法相比,具有相关性、一致性良好的特点。结论利用金磁微粒免疫化学发光技术可成功检测hsCRP。 展开更多
关键词 金磁微粒 夹心法 化学发光免疫分析 高敏C反应蛋白
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USPIO和GoldMag磁共振成像信号特点的实验研究 被引量:2
11
作者 逄鑫 邹利光 +3 位作者 杨华 张辉 舒通胜 张松 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期229-232,共4页
目的通过对不同浓度超小超顺磁性氧化铁(ultra-small superparamagnetic iron oxide,USPIO)和金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)行不同序列MR成像,对比分析其信号特点,探讨合适的MRI检查方法。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)为稀释剂将USPI... 目的通过对不同浓度超小超顺磁性氧化铁(ultra-small superparamagnetic iron oxide,USPIO)和金磁微粒(GoldMag-Coreshell,GoldMag)行不同序列MR成像,对比分析其信号特点,探讨合适的MRI检查方法。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)为稀释剂将USPIO和GoldMag分别稀释为0.5~1 000μg/ml的47个不同的浓度,以PBS液为对照,共获得48个浓度,行FSE T1WI、FSE T2WI和GRE T2*WI磁共振成像。观察不同浓度USPIO和GoldMag在3种序列中的信号强度变化规律,计算信号强度变化比率,绘制浓度-信号强度曲线图。结果GoldMag与USPIO的MRI信号变化规律基本一致,随浓度增加,FSE T1WI信号强度呈升高趋势,FSE T2WI信号强度略有下降,GRE T2*WI信号强度明显降低。不同成像序列两种对比剂信号强度比较,在FSE T1WI,浓度高于30μg/ml时信号强度有显著性差异(P<0.05);在FSE T2WI,浓度为40~90μg/ml时信号强度有显著性差异(P<0.05);在GRE T2*WI,两种对比剂信号强度无显著性差异(P>0.05)。结论GoldMag与USPIO常规MRI信号特点变化趋势相似,GoldMag是较理想的MRI分子影像学研究纳米粒对比剂,GRE T2*WI为USPIO和GoldMag的最佳成像序列。 展开更多
关键词 磁共振波谱学 造影剂 磁共振成像 超小超顺磁性氧化铁 金磁微粒
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PSCA特异性MR分子探针的构建及其免疫活性检测 被引量:2
12
作者 任静 杨勇 +4 位作者 王芳 魏光全 张瑞 杨安钢 宦怡 《国际医学放射学杂志》 2011年第1期4-8,共5页
目的应用纳米金磁微粒标记抗人前列腺干细胞抗原(PSCA)单抗7F5,构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag,检测其理化性质和免疫活性。方法将金磁微粒作为MR对比剂标记7F5,应用非共价键偶联方法构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag,计算偶... 目的应用纳米金磁微粒标记抗人前列腺干细胞抗原(PSCA)单抗7F5,构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag,检测其理化性质和免疫活性。方法将金磁微粒作为MR对比剂标记7F5,应用非共价键偶联方法构建PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag,计算偶联效率;采用激光共聚焦显微镜观察、流式细胞术、透射电镜观察等方法,检测探针与前列腺癌PC-3细胞结合的特异性。结果成功构建了PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag。流式细胞术检测结果:7F5@GoldMag与PC-3细胞结合率为92.1%;激光共聚焦显微镜观察见PC-3细胞与7F5@GoldMag有特异性结合,红色荧光位于细胞膜;透射电镜观察PC-3近细胞膜处可见多个团块状致密电子密度颗粒聚集。结论 PSCA特异性MR分子探针7F5@GoldMag可与前列腺癌PC-3细胞特异性结合。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺干细胞抗原 单克隆抗体 纳米金磁微粒 磁共振成像 分子成像
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磁导靶向给药在荷瘤小鼠体内分布特性的实验研究 被引量:1
13
作者 迟庆 朱蓝玉 +1 位作者 孟庆瑜 于增国 《中国医药导报》 CAS 2013年第34期7-9,共3页
目的考察经磁导靶向给药载阿霉素金磁复合微粒在荷瘤小鼠体内分布特性。方法建立小鼠肝细胞癌动物模型,将30只小鼠分为三组,每组10只,空白对照组经尾缘静脉注射生理盐水,单纯磁阿霉素组和磁阿霉素加磁场组分别注射载阿霉素金磁复合微粒... 目的考察经磁导靶向给药载阿霉素金磁复合微粒在荷瘤小鼠体内分布特性。方法建立小鼠肝细胞癌动物模型,将30只小鼠分为三组,每组10只,空白对照组经尾缘静脉注射生理盐水,单纯磁阿霉素组和磁阿霉素加磁场组分别注射载阿霉素金磁复合微粒溶液,其中,磁阿霉素加磁场组外加5000 Gs磁场固定1 h,然后处死全部小鼠,心脏取血并收集心、肝、肾、肿瘤组织,应用高相液相色谱法测定各组织中阿霉素浓度,评价其在小鼠体内靶向分布特性。结果肿瘤靶区应用外磁场固定后,肿瘤组织中药物浓度远高于非磁区其他组织中药物浓度(P<0.05),其他组织的药物浓度(除心脏外)与空白对照组相当(P>0.05)。而在没有外磁场的环境下,药物在全身各组织中呈弥散性分布,且肝脏和肿瘤组织中药物浓度较高。结论磁导靶向给药具有良好的靶向定位作用,有望成为一种新的化疗药物剂型用于肿瘤的靶向治疗。 展开更多
关键词 磁导靶向给药 肝细胞癌 阿霉素 金磁复合微粒
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靶向肿瘤血管生成的体外MR分子成像的初步研究 被引量:1
14
作者 田树平 贾新 +8 位作者 段小红 杨勇 罗中华 徐健 张学昕 常英娟 葛雅丽 宦怡 孙立军 《海军总医院学报》 2011年第1期4-9,共6页
目的应用GoldMagTM-CS纳米金磁微粒标记含RGD序列的环形多肽[cyclic arginine-glycine-aspartic-D-phenylalanine-lysine,c(RGDfK))]构建靶向肿瘤新生血管特异性分子探针并探讨其在体内MR成像的可行性。方法通过GoldMagTM-CS纳米金磁微... 目的应用GoldMagTM-CS纳米金磁微粒标记含RGD序列的环形多肽[cyclic arginine-glycine-aspartic-D-phenylalanine-lysine,c(RGDfK))]构建靶向肿瘤新生血管特异性分子探针并探讨其在体内MR成像的可行性。方法通过GoldMagTM-CS纳米金磁微粒与c(RGDfK)非共价键偶联方法构建特异性分子探针(RGD@GOLDMag)。利用流式细胞术观察RGD@GOLDMag与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)结合的特异性。建立MR扫描序列,根据孵育HUVECs的探针的不同,分为A阳性组(RGD@GOLDMag孵育)、B阴性对照组(无关抗体和金磁颗粒耦合成的探针孵育)和C竞争抑制对照组[预先加入c(RGDfK)3、0 min后再加入RGD@GOLDMag孵育],另外设立2个空白对照组D及E(试管中只加水或凝胶)。利用临床应用的3.0 T磁共振扫描仪进行MR成像,观察其对磁共振信号的影响。结果成功构建了靶向血管生成的特异性MR分子探针;构建的MR分子探针能与HUVECs特异性地结合;并可显著降低T2*序列信号。竞争抑制对照组及阴性对照组信号无明显改变,信号差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用纳米金磁微粒及c(RGDfK)构建的MR分子探针能在临床应用的3.0 T磁共振扫描仪特异性的靶向肿瘤血管生成,有望应用于活体肿瘤新生血管的特异性显像。 展开更多
关键词 肿瘤血管生成 RGD序列 整合素ΑVΒ3 纳米金磁颗粒 磁共振
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基于PCR-金磁纳米微粒层析技术检测乙醛脱氢酶2基因多态性方法的建立及应用 被引量:1
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作者 吕晓玥 刘玉泉 惠文利 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第4期21-24,共4页
目的基于"PCR-金磁纳米微粒层析法"建立用于口腔拭子样本类型的乙醛脱氢酶2(ALDH2)Glu504Lys基因分型检测技术。方法以口腔拭子为样本类型,利用ARMS-PCR技术,针对ALDH2 Glu504Lys基因设计特异性引物,在实验室PCR常规反应条件... 目的基于"PCR-金磁纳米微粒层析法"建立用于口腔拭子样本类型的乙醛脱氢酶2(ALDH2)Glu504Lys基因分型检测技术。方法以口腔拭子为样本类型,利用ARMS-PCR技术,针对ALDH2 Glu504Lys基因设计特异性引物,在实验室PCR常规反应条件上以金磁纳米层析试纸条为检测平台对各项条件进行优化,以确定最优PCR-金磁微粒ALDH2Glu504Lys口腔拭子反应体系和PCR反应程序。收集60例口腔拭子样本,利用金磁纳米层析检测技术进行检测,并用测序结果进行验证。结果检测的60例口腔拭子样本中杂合突变型16例,野生型42例,纯合突变型2例,金磁微粒层析法检测基因分型结果与测序结果符合率100%。结论建立了基于金磁纳米微粒ALDH2 Glu504Lys口腔拭子基因检测技术,该方法具有快速、简便和准确的特点,迎合了当下POCT的发展趋势,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 口腔拭子 金磁微粒层析检测技术
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金磁微粒介导的抗六聚组氨酸多克隆抗体的纯化
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作者 李淑娟 牛育鸿 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2010年第5期56-59,共4页
制备了抗六聚组氨酸(6×Histidine,6×His)多克隆抗体,以金磁微粒为载体对其进行纯化得到了高纯度的抗6×His抗体.首先以EDC法制备出六聚组氨酸-血蓝蛋白(6×His-KLH)抗原并免疫家兔,得到的抗血清经初步纯化,采用ELISA... 制备了抗六聚组氨酸(6×Histidine,6×His)多克隆抗体,以金磁微粒为载体对其进行纯化得到了高纯度的抗6×His抗体.首先以EDC法制备出六聚组氨酸-血蓝蛋白(6×His-KLH)抗原并免疫家兔,得到的抗血清经初步纯化,采用ELISA法测定其效价;为去除多克隆抗体中抗KLH抗体,将表面固定有KLH的金磁微粒(金磁微粒-KLH)与多克隆抗体反应,抗KLH抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离取上清,利用ELISA法对去除前后抗6×His及抗KLH抗体的效价进行测定,确定出最佳去除条件.实验表明,初步纯化的多克隆抗体中抗6×His抗体效价可达1∶20 000;金磁微粒表面KLH固定化容量可达700μg/mg,当金磁微粒表面KLH与多克隆抗体质量比为50∶3时,金磁微粒-KLH可有效地去除多克隆抗体中抗KLH抗体,去除效果较好,说明所采用的方法成功制备出了高效价的抗6×His多克隆抗体;金磁微粒-KLH可特异性去除多克隆抗体中抗KLH抗体,得到高纯度的抗6×His的抗体,为研究6×His融合蛋白纯化检测奠定了基础. 展开更多
关键词 六聚组氨酸 多克隆抗体 金磁微粒 纯化
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