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东方山羊豆液泡膜Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因的克隆与分析
被引量：
4
1
作者
李鑫
王赞
+4 位作者
王学敏
高洪文
陈小芳
董洁
徐博
《植物生理学通讯》
CSCD
北大核心
2009年第5期444-448,共5页
采用RT-PCR及RACE的方法从东方山羊豆中克隆了一种新的Na+/H+逆向转运蛋白基因。该基因全长2280bp,开放阅读框为1626bp,编码542个氨基酸残基。预测该蛋白分子量为60.0kDa,可能有10个跨膜区域。RT-PCR检测结果表明,在NaCl胁迫条件下东方...
采用RT-PCR及RACE的方法从东方山羊豆中克隆了一种新的Na+/H+逆向转运蛋白基因。该基因全长2280bp,开放阅读框为1626bp,编码542个氨基酸残基。预测该蛋白分子量为60.0kDa,可能有10个跨膜区域。RT-PCR检测结果表明,在NaCl胁迫条件下东方山羊豆GoNHX1基因可在根、茎、叶中诱导表达,在叶中的表达量随着处理时间的延长而逐渐增加,到24h表达量下降。
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关键词
东方山羊豆
NA^+/H^+逆向转运蛋白
gonhx
1
RACE
原文传递
题名
东方山羊豆液泡膜Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因的克隆与分析
被引量：
4
1
作者
李鑫
王赞
王学敏
高洪文
陈小芳
董洁
徐博
机构
兰州大学草地农业科技学院
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
出处
《植物生理学通讯》
CSCD
北大核心
2009年第5期444-448,共5页
基金
国家“973”项目(2007CB108905)
“十一五”科技支撑项目(2007BAD56B02
2008BADB3B01)
文摘
采用RT-PCR及RACE的方法从东方山羊豆中克隆了一种新的Na+/H+逆向转运蛋白基因。该基因全长2280bp,开放阅读框为1626bp,编码542个氨基酸残基。预测该蛋白分子量为60.0kDa,可能有10个跨膜区域。RT-PCR检测结果表明,在NaCl胁迫条件下东方山羊豆GoNHX1基因可在根、茎、叶中诱导表达,在叶中的表达量随着处理时间的延长而逐渐增加,到24h表达量下降。
关键词
东方山羊豆
NA^+/H^+逆向转运蛋白
gonhx
1
RACE
Keywords
Galega orientalis
Na^＋/H6＋ antiporter
gonhx
1
RACE
分类号
S54 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
东方山羊豆液泡膜Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因的克隆与分析
李鑫
王赞
王学敏
高洪文
陈小芳
董洁
徐博
《植物生理学通讯》
CSCD
北大核心
2009
4
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参考文献
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