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鲤鱼发育早期HPG轴和GH/IGF轴相关因子的转录起始分析 被引量:16
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作者 卢月娇 胡炜 朱作言 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1126-1131,共6页
采用RT-PCR的方法,以不同发育时期的鲤鱼胚胎和幼鱼为材料,研究了与鱼类生殖相关的HPG轴以及与生长相关的GH/IGF轴中GnRH、GtH以及GH、GHR和IGF重要信号分子的转录起始特征。结果显示,sGnRH、cGnRH、GtH-Iβ亚基和GHR于鲤鱼胚胎受精后20... 采用RT-PCR的方法,以不同发育时期的鲤鱼胚胎和幼鱼为材料,研究了与鱼类生殖相关的HPG轴以及与生长相关的GH/IGF轴中GnRH、GtH以及GH、GHR和IGF重要信号分子的转录起始特征。结果显示,sGnRH、cGnRH、GtH-Iβ亚基和GHR于鲤鱼胚胎受精后20h开始转录,IGF-1于受精后23h开始转录,GtH-IIβ亚基于受精后26h开始转录,GtHα亚基于受精后46h开始转录,GH于1dph(孵出后第1天)开始转录。其中,GHR和IGF-1均早于GH开始转录,GtHα亚基和β亚基的转录起始时间不同步。研究结果为揭示鲤鱼生殖与生长间的调控机制积累了重要的科学依据。 展开更多
关键词 gnrh/GtH GH/IGF/GHr 鲤鱼胚胎 转录起始
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滋阴泻火方对青春期大鼠性腺轴相关基因的影响 被引量:7
2
作者 俞建 吴家敏 +4 位作者 杨毅 汪永红 时毓民 朱列伟 周文江 《上海中医药杂志》 北大核心 2003年第6期48-50,共3页
为研究滋阴泻火方 (生地黄、知母、牡丹皮、泽泻、黄柏、龟板 )治疗儿童性早熟的机理 ,15 0只 4周龄SD雌性大鼠均分为 5组 ,A组为空白对照组 (生理盐水2ml/d灌胃 ) ;B组为达菲林对照组 ( 1mg/kg ,每 3周 1次 ,共 3次 ) ;C、D、E组为中... 为研究滋阴泻火方 (生地黄、知母、牡丹皮、泽泻、黄柏、龟板 )治疗儿童性早熟的机理 ,15 0只 4周龄SD雌性大鼠均分为 5组 ,A组为空白对照组 (生理盐水2ml/d灌胃 ) ;B组为达菲林对照组 ( 1mg/kg ,每 3周 1次 ,共 3次 ) ;C、D、E组为中药大、中、小剂量组 ,分别予滋阴泻火方 10 ,2 0 ,4 0·kg- 1·d- 1灌胃 ,共 8周。在用药 4 ,8周 ,及停药 4周时 ,分 3次处死大鼠 ,比较下丘脑GnRH基因表达、垂体GnRH受体基因表达及卵巢E2 受体基因表达。结果 :B、D、E组GnRH受体基因、E2 受体基因表达较A组显著减少 ,A组无此变化 ;停药后所有差异全部消失。结论 :滋阴泻火方对青春期大鼠中枢促性腺激素及其受体、卵巢雌激素受体有可逆性抑制作用 。 展开更多
关键词 滋阴泻火方 青春期 大鼠 中枢促性腺激素 卵巢雌激素受体
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五龙鹅GnRH、PRL和FSHβ基因多态性与产蛋性状相关研究 被引量:10
3
作者 赵兴涛 杨国锋 +2 位作者 孙燕 周茜 王述柏 《中国家禽》 北大核心 2011年第16期26-28,共3页
本试验对五龙鹅促性腺激素释放激素(GnRH)、催乳素(PRL)和促卵泡激素β亚基(FSHβ)基因进行多态性检测,并分析其与产蛋性状的关系。选产蛋高峰期五龙鹅100只,采取个体圈养方式饲养,记录个体产蛋量。结果显示,FSHβ外显子3存在1个SNP位... 本试验对五龙鹅促性腺激素释放激素(GnRH)、催乳素(PRL)和促卵泡激素β亚基(FSHβ)基因进行多态性检测,并分析其与产蛋性状的关系。选产蛋高峰期五龙鹅100只,采取个体圈养方式饲养,记录个体产蛋量。结果显示,FSHβ外显子3存在1个SNP位点产生3种基因型AA、AB、BB,产蛋量呈现AA型>AB型>BB型趋势;PRL内含子2上存在1个SNP位点产生3种基因型CC、CD、DD。CC型、CD型、DD型的开产日龄、开产蛋重、平均蛋重之间差异不显著(P>0.05),CD型、DD型的产蛋总量显著高于CC型(P<0.05);GnRH基因5′端调控区存在1个SNP位点产生2种基因型EE、EF型,EF型的开产日龄、开产蛋重、平均蛋重都要高于EE型,但是二者之间差异不显著(P>0.05),EE型的产蛋总量显著高于EF型(P<0.05)。 展开更多
关键词 五龙鹅 gnrh基因 PrL基因 FSHΒ基因 产蛋性状
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种鹅产蛋高峰期与休产期繁殖生理指标的比较 被引量:7
4
作者 杨海明 王志跃 +3 位作者 韩厚明 张康宁 丁家桐 陈永华 《中国家禽》 北大核心 2012年第21期20-23,共4页
为比较分析产蛋高峰期与休产期种鹅繁殖生理的差异,本试验在明确种鹅产蛋规律的基础上,分别于2月和8月随机取种母鹅15只和种公鹅10只,进行翅静脉采血,测定血液生化指标和生殖激素指标,再从中随机取种母鹅6只和种公鹅3只屠宰,取下丘脑、... 为比较分析产蛋高峰期与休产期种鹅繁殖生理的差异,本试验在明确种鹅产蛋规律的基础上,分别于2月和8月随机取种母鹅15只和种公鹅10只,进行翅静脉采血,测定血液生化指标和生殖激素指标,再从中随机取种母鹅6只和种公鹅3只屠宰,取下丘脑、垂体,运用实时荧光定量PCR测定相关基因的相对表达量。结果表明,产蛋高峰期种鹅血液总蛋白、白蛋白、促黄体素和催乳素浓度以及促性腺激素释放激素基因和卵泡刺激素基因相对表达量均极显著高于休产期种鹅(P<0.01),而尿素氮含量极显著低于休产期种鹅(P<0.01);种母鹅碱性磷酸酶含量极显著高于休产期种母鹅(P<0.01),血液卵泡刺激素和雌二醇含量均显著高于休产期种母鹅(P<0.05)。 展开更多
关键词 种鹅 繁殖性能 生理 gnrh基因 FSH基因
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鸽GnIH和GnRH基因克隆及其在不同繁殖阶段下丘脑中的表达 被引量:6
5
作者 张蕊 常玲玲 +3 位作者 穆春宇 付胜勇 汤青萍 卜柱 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第9期2478-2485,共8页
为研究促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)和促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)基因在鸽繁殖不同阶段下丘脑组织中的表达变化,探讨GnIH和GnRH基因与鸽繁殖调控之间的关系,本研究以鸽cDN... 为研究促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)和促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)基因在鸽繁殖不同阶段下丘脑组织中的表达变化,探讨GnIH和GnRH基因与鸽繁殖调控之间的关系,本研究以鸽cDNA为模板扩增GnIH和GnRH基因CDS区序列并进行克隆测序,采用实时荧光定量PCR技术检测了产蛋前、产蛋后及哺乳期鸽下丘脑组织中GnIH和GnRH基因mRNA表达水平。序列分析结果表明,鸽GnIH基因CDS区全长522bp,已提交GenBank,登录号:MG589638,编码173个氨基酸,与已知其他鸟类GnIH同源性达85%以上;鸽GnRH基因CDS区全长276bp,已提交GenBank,登录号:MG589639,编码91个氨基酸,与已知其他鸟类GnRH同源性达80%以上。鸽GnIH前体包含1个GnIH和2个GnIH相关肽(GnIHRP-1、GnIH-RP-2),具有典型的"LPXRF"基序;GnRH前体包含1个信号肽、1个GnRH和1个GnRH相关肽(GAP)。实时荧光定量PCR结果表明,产蛋前鸽下丘脑中GnIH基因表达量最高,且极显著高于产蛋后和哺育期(P<0.01);产蛋后鸽下丘脑中GnRH基因表达量最高,且极显著高于产蛋前和哺育期(P<0.01);产蛋前鸽下丘脑中GnIH基因表达量极显著高于GnRH基因(P<0.01),而产蛋后和哺育期鸽下丘脑中GnRH基因表达量极显著或显著高于GnIH基因(P<0.01;P<0.05)。结果表明,GnIH和GnRH基因的表达与母鸽不同繁殖阶段的转变有关,为进一步研究鸽繁殖分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 GnIH基因 gnrh基因 繁殖
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术前促性腺激素释放激素激动剂治疗对子宫内膜异位症患者血清学指标及内膜组织相关基因表达的影响 被引量:6
6
作者 闵小佳 厉碧荣 李劼 《中国医药导报》 CAS 2015年第20期72-75,共4页
目的分析术前促性腺激素释放激素激动剂(GnRH—α)治疗对子宫内膜异位症患者血清学指标及内膜组织相关基因表达的影响。方法选择于2012年12月~2014年12月在湖南省人民医院住院治疗的子宫内膜异位症患者82例作为研究对象,按照随机数... 目的分析术前促性腺激素释放激素激动剂(GnRH—α)治疗对子宫内膜异位症患者血清学指标及内膜组织相关基因表达的影响。方法选择于2012年12月~2014年12月在湖南省人民医院住院治疗的子宫内膜异位症患者82例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各41例。观察组患者接受术前GnRH—α联合腹腔镜治疗,对照组患者接受单纯腹腔镜治疗。比较两组患者的激素水平、疾病相关指标及复发相关指标、内膜组织基因表达等情况差异。结果观察组患者接受治疗后的雌二醇、卵泡刺激素、孕激素、黄体生成素水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患者接受治疗后的CA125、CA199、基质金属蛋白酶抑制剂-1、血管内皮生长因子水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患者的内皮型一氧化氮合酶、CD34、Llvin表达水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论术前GnRH—α治疗有助于降低子宫内膜异位症患者的激素水平,有利于腹腔镜手术的病灶彻底切除,降低术后复发可能性。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 gnrh—a治疗 激素水平 基因表达
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榕江小香羊GnRH基因多态性及其与繁殖性状关联性分析 被引量:5
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作者 李志惠 李德 《湖北农业科学》 2016年第8期2058-2061,共4页
为了探讨Gn RH基因SNP与榕江小香羊繁殖性状关联性,试验以榕江小香羊为研究对象,采用DNA池法及PCR-SSCP技术检测Gn RH基因单核苷酸多态性。结果表明,榕江小香羊Gn RH基因内含子3检测到1个SNP位点T-68G,该位点表现为3种基因型,分别命名... 为了探讨Gn RH基因SNP与榕江小香羊繁殖性状关联性,试验以榕江小香羊为研究对象,采用DNA池法及PCR-SSCP技术检测Gn RH基因单核苷酸多态性。结果表明,榕江小香羊Gn RH基因内含子3检测到1个SNP位点T-68G,该位点表现为3种基因型,分别命名为TT、TG和GG。基因型与繁殖性状关联分析显示,榕江小香羊GG基因型个体的产羔数显著高于TT和TG基因型个体(P<0.05)。研究结果提示Gn RH基因可能是影响山羊产羔数的主效基因或与主效基因连锁,T-68G位点可望作为提高山羊个体繁殖性能的分子遗传标记。 展开更多
关键词 榕江小香羊 gnrh基因 PCr-SSCP 繁殖性状
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花鳗鲡脑cDNA文库的构建及GnRH基因克隆与表达分析 被引量:5
8
作者 黄海 张勇 +5 位作者 刘晓春 尹绍武 杨丽萍 朱培 齐兴柱 林浩然 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期214-221,共8页
以花鳗鲡脑组织为材料,提取总RNA,应用CloneminerTM文库构建试剂盒构建cDNA文库。经检测,文库的滴度为4.3×106cfu/mL,总容量为5.16×107cfu/mL,阳性克隆率为99.6%,插入片段0.43—3.2kb之间,平均插入片段大小为1532bp。以文库... 以花鳗鲡脑组织为材料,提取总RNA,应用CloneminerTM文库构建试剂盒构建cDNA文库。经检测,文库的滴度为4.3×106cfu/mL,总容量为5.16×107cfu/mL,阳性克隆率为99.6%,插入片段0.43—3.2kb之间,平均插入片段大小为1532bp。以文库为模板,克隆获得花鳗鲡两种类型的促性腺激素释放激素(mGnRH和cGnRH-II)cDNA序列。序列分析表明,花鳗鲡mGnRHcDNA开放阅读框(ORF)包含276个碱基,编码91个氨基酸,其中包括22个氨基酸的蛋白质前体信号肽(1—22位氨基酸)、mGnRH十肽(23—32位氨基酸)、一个三肽裂解位点(33—35位氨基酸)和56个氨基酸的GnRH相关肽(36—91位氨基酸);花鳗鲡cGnRH-IIcDNA开放阅读框包含264个碱基,编码87个氨基酸,其中包括24个氨基酸的蛋白质前体信号肽(1—24位氨基酸)、cGnRH-II十肽(25—34位氨基酸)、一个三肽裂解位点(34—36位氨基酸)和50个氨基酸的GnRH相关肽(37—87位氨基酸)。序列同源性分析表明,花鳗鲡mGnRH、cGnRH-IIcDNA与日本鳗鲡之间的相似性率高达98%;与鲑形目、鲈形目、鲽形目鱼类的相似率为73%—78%;而与鲤形目鱼类的相似性相对较低(63%—67%)。采用RT-PCR方法分析了两种GnRH基因在花鳗鲡雌雄个体中的表达,结果表明两基因在雌雄个体的组织表达模式无明显差异;但mGnRH基因在雌雄个体内表达部位多于cGnRH-II的。 展开更多
关键词 花鳗鲡 CDNA文库 促性腺激素释放激素 克隆 基因表达
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3种去势疫苗的构建及稳定性研究
9
作者 彭静娜 刘丽娟 +5 位作者 吕志远 于志蓉 孙旭阳 许学林 荆焕松 熊家军 《中国畜牧兽医》 CSCD 北大核心 2024年第1期255-267,共13页
【目的】试验旨在构建不同种类的新型免疫去势DNA疫苗,分别为KISS1、神经激肽B(NKB)单表达基因疫苗和促性腺激素释放激素(GnRH)、KISS1和NKB 3个基因共表达的三表达基因疫苗,注射到动物体内后能激发免疫反应,产生相应的抗体,从而达到通... 【目的】试验旨在构建不同种类的新型免疫去势DNA疫苗,分别为KISS1、神经激肽B(NKB)单表达基因疫苗和促性腺激素释放激素(GnRH)、KISS1和NKB 3个基因共表达的三表达基因疫苗,注射到动物体内后能激发免疫反应,产生相应的抗体,从而达到通过调控生殖轴来降低雄激素的目的。【方法】选取下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic pituitary gonadal axis)上的GnRH及其上游调控基因KISS1和NKB作为靶标,并引入平衡致死系统代替抗生素筛选构建重组质粒,其中三表达重组质粒借助2A肽的自剪切功能使目的基因共表达。将重组质粒转染293T细胞后提取细胞RNA,验证其能否在机体内正常表达,随后将构建成功的质粒电转到减毒猪霍乱沙门菌(Salmonella Choleraesuis)C500感受态细胞中,获得重组活菌疫苗,构建的工程菌在体外连续传代50次,选取第0、2、5、10、20、30、40、50代的菌株进行稳定性研究。【结果】重组质粒pVAX-2A/KISS1-asd、pVAX-2A/S-NKB-asd和pVAX-S/GnRH-2A/S-NKB-2A/KISS1-asd酶切分别获得大小为498、1 146和2 622 bp的条带,与目的基因一致;测序结果与目的序列比对后显示大小、方向一致,目的基因的插入方向和序列完全正确。将上述重组质粒转染293T细胞后进行RT-PCR,获得大小分别为498、1 146、1 349 bp的目的条带,表明目的基因在真核细胞内能正常转录。上述重组质粒电转到减毒猪霍乱沙门菌C500感受态细胞后,提取质粒酶切后获得大小分别为498、1 146和2 622 bp的条带,测序结果与目的序列比对后显示大小、方向一致,表明重组质粒成功导入减毒猪霍乱沙门菌C500中。每2 h检测的工程菌和减毒猪霍乱沙门菌C500对照菌D600 nm值接近,差异不显著;生长曲线检测结果显示,工程菌在体外连续传代50次的过程中,工程菌和减毒猪霍乱沙门菌对照菌C500对数生长期均在0~10 h, 10~14 h为生长平缓期,约16 h以后进入平台期,工程菌� 展开更多
关键词 基因疫苗 免疫去势 gnrh KISS1 NKB
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雌激素对GT1-7细胞GnRH分泌及相关基因表达的影响 被引量:4
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作者 吴晓敏 韩向敏 +3 位作者 许晓玲 白佳桦 刘彦 冯涛 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期13-20,共8页
【目的】研究低浓度雌激素对下丘脑GnRH分泌以及ERα、GnRH等6个生殖相关基因表达的影响.【方法】采用体外培养GT1-7细胞,对照组添加溶剂(无水乙醇),试验组添加雌激素(100pmol/L),培养1、3、6、12、18、24、30、36h收集细胞和培养上清液... 【目的】研究低浓度雌激素对下丘脑GnRH分泌以及ERα、GnRH等6个生殖相关基因表达的影响.【方法】采用体外培养GT1-7细胞,对照组添加溶剂(无水乙醇),试验组添加雌激素(100pmol/L),培养1、3、6、12、18、24、30、36h收集细胞和培养上清液,利用酶联免疫法(ELISA)测定收集上清液中GnRH浓度,并利用相对荧光定量法测定目的基因的表达.【结果】与对照组相比,试验组GnRH分泌呈增加趋势,培养12h左右GnRH分泌达到峰值(P<0.05);ERα、GnRH、Kiss-1、GPR54mRNA相对表达量先增加后降低,4种基因mRNA依次在18h(P<0.01)和24h(P<0.05)、6h(P<0.01)、3h(P<0.01)、6h和12h(P<0.05)表达显著增加.nNOS和c-fos mRNA相对表达量较对照组呈降低趋势,这2种基因mRNA依次在30h和36h(P<0.05)、3h(P<0.01)表达显著降低.【结论】100pmol/L雌激素能够促进GT1-7细胞分泌GnRH,这种作用可能是通过调控ERα、GnRH、Kiss-1、GPR54、nNOS以及c-fos mRNA的表达实现的. 展开更多
关键词 雌激素 GT1-7细胞 gnrh 基因表达
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GnRH-A免疫对GnRHR、FSH-β和LH-β表达及生物信息学特性的影响 被引量:4
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作者 魏锁成 韦敏 巩转娣 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期232-235,共4页
目的:探讨GnRH-A主动免疫对垂体GnRHR、FSHβ-和LHβ-基因表达和生物信息学特性的影响,进而研究GnRH-A的作用机理。方法:30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机均分为三组,在EG-Ⅰ和EG-Ⅱ皮下注射1.0 ml(100μg/ml)GnRH-A抗原,EG... 目的:探讨GnRH-A主动免疫对垂体GnRHR、FSHβ-和LHβ-基因表达和生物信息学特性的影响,进而研究GnRH-A的作用机理。方法:30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机均分为三组,在EG-Ⅰ和EG-Ⅱ皮下注射1.0 ml(100μg/ml)GnRH-A抗原,EG-Ⅱ于20天以相同剂量加强免疫一次,对照组不做任何处理。70天颈动脉放血致死实验兔,无菌采集垂体。从兔垂体中提取总RNA,GnRHR,FSHβ-和LHβ-mRNA基因扩增、克隆和测序,实时荧光定量PCR分析mRNA基因的表达。用DNAMAN、Tmpred、SignalP、TargetP、Expasy等生物信息学分析软件和在线工具,对GnRHR序列和蛋白的理化特性、跨膜结构、信号肽及二级结构等进行分析和预测。结果:EG-Ⅰ和EG-Ⅱ的GnRHR mRNA低于对照组(P<0.01),EG-Ⅱ又低于EG-Ⅰ(P<0.05);EG-Ⅰ和EG-ⅡFSHβ-mRNA和LHβ-mRNA极显著低于对照组(P<0.01),EG-Ⅰ与EG-Ⅱ间也具有显著差异(P<0.05)。GnRHR核苷酸为1 179 bp,与NM-001082738的同源性达96%,核苷酸中含A 28.7%,C 24.9%,G 19.0%,T 27.5%。Gn-RHR的线粒体转运肽、信号肽及转运肽长度发生了明显改变。与NM-001082738的比较显示,GnRHR mRNA的核苷酸、氨基酸、分子量、脂肪指数和平均疏水性均变小,而不稳定指数、α螺旋和β折叠数均增加。结论:GnRH-A免疫可明显降低雄兔垂体GnRHR、FSHβ-和LHβ-mRNA基因的表达,而且对GnRHR的生物信息学特性具有一定的影响,加强免疫作用更明显;GnRHR是一种含有信号肽的不稳定的疏水性跨膜蛋白。 展开更多
关键词 阿拉瑞林 gnrh受体 垂体 基因表达 生物信息学 雄兔
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连城白鸭GnRH基因与产蛋性能的关联分析 被引量:3
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作者 黄种彬 钟志新 +5 位作者 刘丽平 秦国荣 吴旭 连森阳 王光瑛 李昂 《中国家禽》 北大核心 2011年第5期31-33,共3页
以连城白鸭为试验材料,GnRH基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术分析GnRH基因5′端调控区在连城白鸭群体中的单核苷酸多态性(SNP),并探讨该基因与产蛋性状之间的相关性。结果表明:在连城白鸭中检测到AA、BB和AB3种基因型,基因型和产蛋性能... 以连城白鸭为试验材料,GnRH基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术分析GnRH基因5′端调控区在连城白鸭群体中的单核苷酸多态性(SNP),并探讨该基因与产蛋性状之间的相关性。结果表明:在连城白鸭中检测到AA、BB和AB3种基因型,基因型和产蛋性能的关联分析表明,不同基因型对连城白鸭300日龄产蛋数有显著影响(P﹤0.05),而对开产日龄没有显著影响(P﹥0.05)。由此推测,该基因型可作为一个筛选连城白鸭产蛋数的分子标记。 展开更多
关键词 连城白鸭 gnrh基因 产蛋性能 关联分析
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雄兔垂体GnRHR的序列测定与生物信息学分析 被引量:3
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作者 魏锁成 巩转娣 韦敏 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2011年第1期45-50,共6页
目的探讨GnRH-A激动剂(阿拉瑞林)主动免疫对垂体GnRHR基因表达的影响和生物信息学特性。方法 30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机均分为三组,在EG-Ⅰ和EG-Ⅱ皮下注射1.0 mL(100μg/mL)阿拉瑞林抗原,EG-Ⅱ于20 d以原剂量加强免... 目的探讨GnRH-A激动剂(阿拉瑞林)主动免疫对垂体GnRHR基因表达的影响和生物信息学特性。方法 30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机均分为三组,在EG-Ⅰ和EG-Ⅱ皮下注射1.0 mL(100μg/mL)阿拉瑞林抗原,EG-Ⅱ于20 d以原剂量加强免疫1次;从兔垂体中提取总RNA,PCR扩增GnRHR基因,进行反转录、克隆和测序;实时荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA的表达,用DNAman、Tm-pred、Signal P 3.0、Target P 1.1、Expasy、PSORT II prediction等生物信息学分析软件和在线工具,对GnRHR序列及其蛋白的理化特性、跨膜结构、信号肽和二级结构等进行分析与预测。结果①雄兔GnRHR的核苷酸为1179 bp,同源性达96%。ssDNA分子量362.66×103,dsDNA 726.78×103。②GnRHR二级结构中151(40.27%)个氨基酸组成α-螺旋,15(4.00%)个氨基酸组成β-折叠。③GnRHR由389个氨基酸组成,蛋白质的序列长度为375;理论等电点(pI)5.02,不稳定指数58.08,脂肪指数28.67,疏水性平均值(GRAVY)0.869,表明该蛋白为不稳定的疏水性蛋白。④GnRHR蛋白TM螺旋长度为17~23,有34个强跨膜螺旋区,从内到外有35个螺旋。⑤GnRHR信号肽的概率0.999,最可能的酶切部位在17和18位点。结论阿拉瑞林免疫可以明显降低垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达,加强免疫效果更佳。GnRHR是一种含有信号肽序列的不稳定的疏水性跨膜蛋白,具有明显的生物信息学特征。 展开更多
关键词 阿拉瑞林 gnrh受体 垂体 基因表达 生物信息学 雄兔
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Major regulatory factors for reproductive performances of female chickens
14
作者 Debela Bayu Derese Lizhi Lu Fangxiong Shi 《Asian pacific Journal of Reproduction》 CAS 2024年第5期197-206,共10页
The reproductive performance of female chickens is critical for determining the efficiency of production and productivity and thus profitability.Studies have shown that the reproductive performance of female chickens ... The reproductive performance of female chickens is critical for determining the efficiency of production and productivity and thus profitability.Studies have shown that the reproductive performance of female chickens is mainly regulated by the feed,hormones,genes,and light conditions.Herein,we review the major factors regulating female chicken reproductive performance and assess the reproductive organs and their functions.In the current review,we highlight how the interconnections of hormones,candidate genes,and photo-stimulation regulate female chicken reproductive hormones and thus regulate the reproductive organ performance.In this regard,the roles of main hormones[gonadotropinreleasing hormone(GnRH)and genes(GnRH-Ⅰ)]in regulating sexual maturation and ovarian development and maintenance by influencing the survival and function of follicular granulosa cells were also reviewed.In addition,the current review also highlights how feeding female chickens with diets and artificial light-emitting diodes(LEDs)support the effective functioning of their reproductive capacity through the stimulation of sexual maturity at an appropriate age and regeneration of aged reproductive organs. 展开更多
关键词 Chicken reproduction GONADOTrOPINS gnrh-I gene Light emitting diodes
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STAT3基因多态性与子宫内膜异位症合并不孕GnRH-a治疗效果的关系 被引量:4
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作者 黄蓉 王玲 +3 位作者 刘新琼 许世艳 陈亦欣 王沙燕 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第3期545-548,共4页
目的探讨信号转导和转录活化因子3(STAT3)基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)合并不孕性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗效果的关系。方法选择经腹腔镜手术病理证实的EMs合并不孕患者60例,进行STAT3基因多态性检测,确定STAT3基因分型,... 目的探讨信号转导和转录活化因子3(STAT3)基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)合并不孕性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗效果的关系。方法选择经腹腔镜手术病理证实的EMs合并不孕患者60例,进行STAT3基因多态性检测,确定STAT3基因分型,比较不同基因类型治疗后妊娠成功率、复发率及治疗前后痛经评分、CA125水平。结果 1EMs合并不孕患者rs2293152为STAT3基因多态性位点,3种基因型分布分别为:CC纯合型18例(30.00%),CG杂合型24例(40.00%),GG纯合型18例(30.00%);2CC纯合型、CG杂合型、GG纯合型患者治疗12个月内妊娠成功率分别为72.22%、50.00%、33.33%,复发率分别为0、8.33%、11.11%,差异有统计学意义(χ~2妊娠=26.852,P妊娠<0.05;χ~2复发=5.632,P复发<0.05);3治疗6个月、12个月痛经评分、CA125水平顺位:CC纯合型<CG杂合型<GG纯合型,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 STAT3基因多态性对EMs合并不孕GnRH-a治疗效果有一定影响,携带G等位基因的基因型患者治疗效果相对较差。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 STAT3 不孕症 gnrh-A 基因多态性
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小尾寒羊GnRH基因组织表达、多态性及其与产羔性状关联分析 被引量:2
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作者 寸静宇 刘秋月 +6 位作者 王翔宇 狄冉 胡文萍 张效生 张金龙 赵永聚 储明星 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期73-80,共8页
为揭示GnRH基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴(Hypothalamic-pituitary-ovarian axis,HPOA)中的表达规律、多态性及其与产羔数的关系,深入了解其对小尾寒羊多羔的作用,采用实时荧光定量PCR技术对6只小尾寒羊(FecB++型单、多羔母羊各3只... 为揭示GnRH基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴(Hypothalamic-pituitary-ovarian axis,HPOA)中的表达规律、多态性及其与产羔数的关系,深入了解其对小尾寒羊多羔的作用,采用实时荧光定量PCR技术对6只小尾寒羊(FecB++型单、多羔母羊各3只)的生殖组织及脑组织中GnRH基因的表达谱进行分析,同时采用Sequenom MassARRAY~?SNP技术对380只小尾寒羊和共380只的小尾寒羊、滩羊、苏尼特羊、策勒黑羊、湖羊和草原型藏羊GnRH基因2个单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)的进行多态性检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果显示,GnRH基因在下丘脑、卵巢和子宫组织均有表达,其中在下丘脑高表达。在小尾寒羊多羔群体中,GnRH基因在卵巢、大脑、下丘脑、垂体的表达均极显著高于单羔群体(P<0.01),暗示其可能参与了小尾寒羊多羔性状调控。分型发现GnRH基因2个位点基因型频率和等位基因频率在单、多羔品种间差异均不显著(P>0.05)。关联分析表明,GnRH基因的2个SNPs位点的多态性与小尾寒羊各胎产羔数差异均不显著(P>0.05);2个SNPs在所有绵羊品种中均表现为低度多态(PIC<0.25);卡方适合性检验表明,2个SNPs在各个绵羊品种中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。 展开更多
关键词 绵羊 多羔 gnrh基因 组织表达 SNP 关联
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利用GT1-7细胞体外研究雌激素对GnRH分泌及其相关基因表达的影响 被引量:2
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作者 陈志龙 吴晓敏 +4 位作者 郑琛 许晓玲 白佳桦 刘彦 冯涛 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期7-11,共5页
雌激素对GnRH神经元活性及其合成分泌具有重要的调控作用。为了体外模拟雌激素对GnRH合成分泌的抑制作用,使用1μmol/L的雌激素处理GT1-7细胞0、6、12、18、24和30 h,分别检测GnRH的分泌及相关基因GnRH、ERα、KISS-1和GPR54的表达。结... 雌激素对GnRH神经元活性及其合成分泌具有重要的调控作用。为了体外模拟雌激素对GnRH合成分泌的抑制作用,使用1μmol/L的雌激素处理GT1-7细胞0、6、12、18、24和30 h,分别检测GnRH的分泌及相关基因GnRH、ERα、KISS-1和GPR54的表达。结果显示:雌激素处理GT1-7细胞GnRH分泌量相对于对照组先升高(6和12 h,P>0.05)后极显著降低(18和30 h,P<0.01)。雌激素处理组GnRH mRNA表达在整个培养期间相对于对照组极显著降低(P<0.01),ERα(12和18 h,P<0.01)、KISS-1(12 h,P<0.01)和GPR54表达也极显著降低(6、12和24 h,P<0.01)。结果表明:1μmol/L雌激素能够抑制GT1-7细胞GnRH的分泌,可能是通过降低ERα、GnRH、KISS-1及GPR54等基因的表达来实现的。 展开更多
关键词 雌激素 GT1-7 gnrh 基因表达
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垂体GnRHR、FHS-β和LH-β基因表达与GnRHR生物信息学研究 被引量:2
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作者 魏锁成 巩转娣 韦敏 《生物信息学》 2011年第3期205-209,共5页
为探讨GnRH-A激动剂主动免疫对雌兔垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响及调节动物生殖功能的分子机理。24只日本大耳白兔分为4组,在EG-I、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ兔的颈背侧注射100?g、100?g和50?gGnRH-A抗原,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ20d加强注射一次,... 为探讨GnRH-A激动剂主动免疫对雌兔垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响及调节动物生殖功能的分子机理。24只日本大耳白兔分为4组,在EG-I、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ兔的颈背侧注射100?g、100?g和50?gGnRH-A抗原,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ20d加强注射一次,用荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA的表达,并测定GnRHR的核苷酸序列。结果表明雌兔垂体中存在GnRHR、FSH-β和LH-β基因。EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的GnRHR、FSH-β和LH-βΔΔCt均显著高于EG-Ⅰ(P<0.05)。GnRHR、FSH-β和LH-β的核苷酸序列的同源性分别为98%、100%和94%;GnRHR中α-螺旋占36.63%,理论等电点(pI)5.01,不稳定指数57.08,脂肪指数29.1,疏水性平均值(GRAVY)0.872,表明该蛋白为不稳定的疏水性信号蛋。GnRH-A能明显的影响兔GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA在垂体中的表达,而且重复注射会加大这种变化。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 gnrh受体 垂体 基因表达 生物信息学 雌兔
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血管内皮生长因子基因多态性对评估GnRH-a治疗子宫内膜异位症伴不孕的效果观察 被引量:2
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作者 吴晓荣 詹萌 +1 位作者 曹意苒 陈汉萍 《中国优生与遗传杂志》 2022年第6期1032-1036,共5页
目的分析血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性对评估促性腺激素释放激素-激动剂(GnRH-a)治疗子宫内膜异位症伴不孕的效果。方法选择2018年2月至2020年8月103例子宫内膜异位症伴不孕患者作为病例组,另选同期60例女性健康体检者作为健康组... 目的分析血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性对评估促性腺激素释放激素-激动剂(GnRH-a)治疗子宫内膜异位症伴不孕的效果。方法选择2018年2月至2020年8月103例子宫内膜异位症伴不孕患者作为病例组,另选同期60例女性健康体检者作为健康组。采用PCR-RFLP测定VEGF基因3个不同位点的单核苷酸多态性。病例组接受GnRH-a治疗,对比不同妊娠结局VEGF基因型及等位基因分布频率、不同VEGF基因型患者治疗前后痛经程度、性生活质量及子宫内膜厚度的差异。结果病例组VEGF基因2578C/A位点CC基因型与AA+CA型相比,差异有统计学意义(P<0.05),CC基因型的发病风险增加2.121倍(95%CI:1.103~4.079);病例组VEGF基因2578C/A位点等位基因频率分布相比健康组,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因C突变可使发病风险增加1.608倍(95%CI:0.940~2.749);病例组不同妊娠结局VEGF基因2578C/A位点基因型分布频率相比,差异有统计学意义(P<0.05);病例组VEGF基因2578C/A位点AA型治疗6个月后的女性性功能指数问卷调查表(FSFI)评分、子宫内膜厚度>CA型>CC型,视觉模拟评估量表(VAS)评分<CA型<CC型(P<0.05)。结论VEGF基因2578C/A位点多态性与GnRH-a治疗子宫内膜异位症伴不孕的效果有关,其中CC基因型可增加本病发生风险,且在GnRH-a治疗中获益低。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 不孕 血管内皮生长因子 基因多态性 gnrh-A
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布氏田鼠GnRH基因克隆及不同组织和发育阶段的基因表达特征 被引量:1
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作者 刘岚 陈燕 +5 位作者 李宁 王大伟 任飞 宋英 郭聪 刘晓辉 《四川动物》 北大核心 2017年第5期498-506,共9页
促性腺激素释放激素(GnRH)由GnRH编码,是调节动物繁殖活动的核心神经内分泌物质。布氏田鼠Lasiopodomys brandtii是我国内蒙古东部草原区的害鼠之一,具有明显季节性繁殖特征,但其繁殖调控机制仍未完全明确。本研究克隆了来自布氏田鼠下... 促性腺激素释放激素(GnRH)由GnRH编码,是调节动物繁殖活动的核心神经内分泌物质。布氏田鼠Lasiopodomys brandtii是我国内蒙古东部草原区的害鼠之一,具有明显季节性繁殖特征,但其繁殖调控机制仍未完全明确。本研究克隆了来自布氏田鼠下丘脑的GnRH cDNA序列,使用实时荧光定量技术检测了不同组织、不同年龄阶段GnRH mRNA水平。结果表明,克隆获得GnRH cDNA序列497 bp,包含开放阅读框273 bp,编码90个氨基酸和1个终止密码子的GnRH前体。DNA序列比对和氨基酸序列同源性分析表明,布氏田鼠下丘脑GnRH基因属于Ⅰ型,与橙腹田鼠Microtus ochrogaste GnRH1相似性最高。GnRH mRNA在下丘脑、垂体、睾丸、肾上腺、肠、膀胱均有表达。雄鼠血清睾酮水平和雌鼠血清雌二醇水平在出生后8周、36周、80周处于高水平,显著高于4周龄鼠,但除80周龄鼠下丘脑GnRH表达量处于高水平,8周龄、36周龄鼠GnRH表达量与4周龄鼠差异均无统计学意义。推测4周龄鼠下丘脑GnRH受GnRH调节剂的中心抑制,而8周龄、36周龄鼠下丘脑GnRH受性类固醇介导的反馈抑制调控,当年龄增加至80周龄,性类固醇介导的反馈抑制消失或者应答时间延长。本研究结果为探究布氏田鼠繁殖调控规律提供了更多基础资料。 展开更多
关键词 布氏田鼠 gnrh 基因克隆 基因表达特征 繁殖调控
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