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题名大豆GmbZIP27基因的克隆及表达分析
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作者
胡浩
鹿瑞昭
王怡
倪志勇
于月华
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机构
新疆农业大学农学院
新疆农业大学生命科学学院
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出处
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2024年第11期3481-3486,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(31860295,32160446)
新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2021D01A93)
新疆维吾尔自治区天山创新团队计划项目(2020D14002)共同资助。
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文摘
bZIP蛋白是一类调控植物生长发育和抗性的转录因子。为探究大豆bZIP的生物学功能,利用PCR方法从大豆中克隆到1个bZIP基因GmbZIP27,对该基因进行生物信息学、表达模式和结合特异性分析。结果表明,GmbZIP27基因的开放阅读框长为825 bp,编码274个氨基酸,蛋白质分子质量为30.426 kD,等电点为8.54,含组氨酸和丝氨酸活性位点,为不稳定疏水蛋白,二级结构以α-螺旋和β-折叠为主。亚细胞定位分析发现GmbZIP27定位于细胞核。酵母单杂交实验表明GmbZIP27不能结合GmFBX176启动子中的ABRE元件。组织特异性表达模式表明,GmbZIP27在大豆组织中的相对表达量由高到低依次为子叶、根、叶和茎,推测GmbZIP27基因参与调控大豆的生长发育过程。本研究为深入解析bZIP转录因子在大豆发育及非生物胁迫应答中的功能提供一定理论依据。
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关键词
大豆
gmbzip27
酵母单杂交
表达模式分析
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Keywords
Soybean
gmbzip27
Yeast one-hybrid
Expression pattern analysis
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分类号
Q94
[生物学—植物学]
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