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题名大豆GmAGL8基因的克隆及生物信息学分析
被引量：3
- 1
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作者
李冉阳
秦玉涛
张倩
吴婧
谢皓
郭蓓
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机构
北京农学院植物科学技术学院
北京农学院生物科学与工程学院
农业部都市农业(北方)重点开放实验室
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出处
《安徽农业科学》
CAS
2015年第18期45-48,共4页
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基金
国家高技术研究发展计划(863)项目(2012AA101106)
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文摘
通过同源扩增从大豆中克隆得到与拟南芥AGL8基因相似的基因GmAGL8,并对该序列进行了测定。同时对GmAGL8进行了生物信息学分析,通过比对GmAGL8与桃PpMADS6和拟南芥FUL的核酸序列,相似度分别为80%和77%,三者的氨基酸序列同源性为74%。通过亲疏水性分析预测GmAGL8基因编码的蛋白为亲水性蛋白。在GmAGL8中发现与MADS基因家族相似的MEF2并找到可能对多聚体的形成有关的K-box基因。
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关键词
大豆
gmagl8
炸荚
克隆
生物信息学
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Keywords
Soybean
GmAGGS
Pod-shattering
Cloning
Bioinformatics
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分类号
S188
[农业科学—农业基础科学]
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题名大豆炸荚基因GmAGL8的转基因鉴定与功能初探
被引量：1
- 2
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作者
秦玉涛
王瑞
吕金东
田源
黄天珑
谢皓
郭蓓
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机构
北京农学院植物科学技术学院
北京农学院生物科学与工程学院
中华人民共和国农业部华北都市农业重点实验室
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出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期360-364,共5页
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基金
国家高技术研究发展计划"863计划"(2012AA101106)
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文摘
炸荚是大豆的一种自然特征属性,是影响大豆产量的重要因素之一。本研究以前期获得的转大豆炸荚相关基因GmAGL8的T_1代植株为材料,继续繁育获得T_2和T_3代;采用PCR和RT-q PCR检测方法对转基因植株进行基因遗传稳定性和表达情况分析;并以野生型中黄10号为对照,对大豆炸荚性状进行了鉴定分析。结果表明:转基因植株阳性率T_1代为87.5%,T_2和T_3代均达到100%,说明GmAGL8基因已基本能够在转基因后代中稳定遗传。RT-q PCR检测结果显示,转基因植株中GmAGL8基因的相对表达量都明显高于非转基因植株,且各转基因植株之间表达量具有差异性。对T_1、T_2和T_3代植株炸荚率进行了统计,不同世代转基因大豆的平均炸荚率为9.09%,而非转基因大豆炸荚率为83.3%,转基因与非转基因大豆之间炸荚率存在显著差异。综上所述,GmAGL8基因已基本实现在大豆转基因后代中稳定遗传并正常表达,表型鉴定结果初步证明了GmAGL8基因与大豆炸荚性状相关。
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关键词
大豆
炸荚
gmagl8
转基因
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Keywords
Soybean
Pod-shattering
gmagl8
Transgene
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分类号
S565.1
[农业科学—作物学]
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题名大豆GmAGL8基因功能在拟南芥中的初步鉴定
被引量：1
- 3
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作者
刘媛媛
陆婉瑶
刘双
秦雅菲
杨翊晖
丁晨
郭蓓
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机构
北京农学院植物科学技术学院
北京农学院北京农学院生物与资源环境学院
中华人民共和国农业农村部华北都市农业重点实验室
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出处
《北京农学院学报》
2020年第4期20-25,共6页
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基金
大豆种质资源保护项目(2014115040)。
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文摘
【目的】为了培育炸荚抗性新品种,提高大豆产量。【方法】利用前期通过同源克隆方法得到的大豆GmAGL8基因构建的pCAMBIA1300∷GmAGL8和pCAMBIA1300∷antiGmAGL8载体,采用花浸法对野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行遗传转化,对转基因拟南芥进行了PCR鉴定、表型观察与分析。【结果】对比野生型,过表达GmAGL8的转基因拟南芥叶片相对较厚,呈圆形,出现早花现象,果荚成熟提前,果荚成熟后2周少量果荚出现开裂;对比野生型反义抑制GmAGL8植株叶片较薄呈长圆形,开花较迟,果荚成熟晚且短小,角果成熟时果荚完全炸开。【结论】GmAGL8对拟南芥叶片发育,开花时间以及果荚开裂性状均有影响,在拟南芥中过表达GmAGL8基因可在一定程度上提高果荚开裂抗性。
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关键词
大豆
炸荚
gmagl8基因
拟南芥
功能
验证
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Keywords
soybean
pod-shattering
gmagl8
Arabidopsis
function
identification
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分类号
S565.1
[农业科学—作物学]
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