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甘草有效成分的药理作用研究进展 被引量:178
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作者 田庆来 官月平 +1 位作者 张波 刘会洲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第2期343-347,共5页
综述了近年来甘草中有效成分甘草酸、甘草次酸、甘草黄酮类物质、甘草多糖的药理活性。
关键词 甘草 甘草酸 甘草次酸 甘草黄酮 黄酮 甘草多糖 多糖 药理
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不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:90
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作者 李娜 张晨 +7 位作者 钟赣生 修琳琳 柳海艳 陈绍红 陈丰 李慕云 廖文勇 任彧娜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期7680-7692,共13页
甘草为多年生草本植物,为我国传统常用中药材。《中国药典》2020年版中收载甘草为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis、光果甘草G.glabra、胀果甘草G.inflata 3个品种。不同品种甘草在某些化学成分上不仅存在含量上的差异,也存在种属特异... 甘草为多年生草本植物,为我国传统常用中药材。《中国药典》2020年版中收载甘草为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis、光果甘草G.glabra、胀果甘草G.inflata 3个品种。不同品种甘草在某些化学成分上不仅存在含量上的差异,也存在种属特异性,药理活性也不尽相同。对不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,建议将黄酮类化合物甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和三萜类化合物甘草酸、甘草次酸作为3种甘草的Q-Marker。另外考虑到不同品种之间成分的特有性和各自的优势生物活性,建议可以将光甘草定作为光果甘草的Q-Marker,将查耳酮A作为胀果甘草的Q-Marker,以期为明确不同品种甘草Q-Marker及不同品种甘草药材质量标准建立及合理开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 乌拉尔甘草 光果甘草 胀果甘草 甘草苷 异甘草苷 甘草素 异甘草素 甘草酸 甘草次酸 质量标志物
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肝纤维化的发病机制和药物治疗现况 被引量:84
3
作者 夏海珊 陈少茹 +5 位作者 钟月春 吕思敏 陈丽思 黄志荣 吴铁 邹丽宜 《中国医药导报》 CAS 2014年第18期162-165,168,共5页
为了解目前肝纤维化的发病机制及药物治疗现状,为临床及基础研究提供科学的方法及研究方向,本文综合国内外与肝纤维化的发病及治疗的相关文献40多篇,简要地阐述了医药界治疗肝纤维化的概况以及肝纤维化的发病机制,并总结了甘草次酸的主... 为了解目前肝纤维化的发病机制及药物治疗现状,为临床及基础研究提供科学的方法及研究方向,本文综合国内外与肝纤维化的发病及治疗的相关文献40多篇,简要地阐述了医药界治疗肝纤维化的概况以及肝纤维化的发病机制,并总结了甘草次酸的主要药理作用,发现目前对肝纤维化的发病机制主要集中在肝星形细胞(HSCs)激活和转化为肌成纤维细胞与成纤维细胞、TGF-β信号转导、PDGF受体介导的信号转导通路、TNF-α介导的信号转导通路以及COX-2、ECM介导的肝纤维化、氧化应激介导的肝纤维化发生和发展。西医疗效还不十分理想,加上药物价格昂贵,不良反应大、阻碍了肝纤维化治疗的发展。而中医药治疗肝纤维化有其独特优势,不仅从单方面治疗肝纤维化,还兼顾脾肾等器官的保护,注重整体调理,辨证论治,中药治疗还具有价格优势,不良反应少等优点,值得研究。甘草次酸具有抗炎抗免疫作用、肾上腺皮质激素样作用、抗病毒、抗氧化、体外抑菌及保肝作用,并治疗肝纤维化提供了强而有力的依据,但甘草次酸治疗肝纤维化通过哪个途径进行仍然是现代医药研究热点和未知点。 展开更多
关键词 肝纤维化 发病机制 药物治疗 甘草次酸
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基于网络药理学的连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及机制探讨 被引量:78
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作者 凌晓颖 陶嘉磊 +1 位作者 孙逊 袁斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1723-1730,共8页
目的探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考。方法借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点。通过Gene Cards筛选出... 目的探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考。方法借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点。通过Gene Cards筛选出冠状病毒的疾病靶点。使用Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络和潜在靶点的相互作用关系,通过富集分析预测作用机制,并将连花清瘟方的主要活性成分与新型冠状病毒(SARS-Co V-2)3CL水解酶(Mpro)、血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接验证。结果挖掘出连花清瘟方中100种活性成分、636个药物靶点,冠状病毒347个疾病靶点,得到药物-疾病共同靶点67个,关键靶点涉及PTGS2、IL6、CASP3、MAPK1、EGFR、ACE2等。GO富集分析共得到条目1 946个,主要涉及T细胞活化、病毒受体、炎症反应等。KEGG通路富集筛选出166条信号通路,包括肾素-血管紧张素系统、Toll样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、T细胞受体信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示山柰酚、槲皮素、木犀草素与Mpro有较好的结合能力;甘草次酸、豆甾醇、靛蓝与ACE2有较好的结合能力。结论连花清瘟方可通过多成分、多靶点、多通路作用于冠状病毒,其主要成分与Mpro、ACE2有较好的结合能力,从而可能对COVID-19有治疗作用。 展开更多
关键词 连花清瘟 冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 血管紧张素转化酶Ⅱ 山柰酚 槲皮素 木犀草素 甘草次酸 靛蓝
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The antiviral and antimicrobial activities of licorice, a widely-used Chinese herb 被引量:73
5
作者 Liqiang Wang Rui Yang +2 位作者 Bochuan Yuan Ying Liu Chunsheng Liu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期310-315,共6页
Licorice is a common herb which has been used in traditional Chinese medicine for centuries.More than 20 triterpenoids and nearly 300 flavonoids have been isolated from licorice. Recent studies have shown that these m... Licorice is a common herb which has been used in traditional Chinese medicine for centuries.More than 20 triterpenoids and nearly 300 flavonoids have been isolated from licorice. Recent studies have shown that these metabolites possess many pharmacological activities, such as antiviral,antimicrobial, anti-inflammatory, antitumor and other activities. This paper provides a summary of the antiviral and antimicrobial activities of licorice. The active components and the possible mechanisms for these activities are summarized in detail. This review will be helpful for the further studies of licorice for its potential therapeutic effects as an antiviral or an antimicrobial agent. 展开更多
关键词 LICORICE ANTIVIRAL ANTIMICROBIAL GLYCYRRHIZIN glycyrrhetinic acid CHALCONE
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甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎3201例荟萃分析 被引量:55
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作者 秦刚 施光峰 +1 位作者 宋艳艳 陈明泉 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期333-337,共5页
目的根据现有临床研究系统评价甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法从1995至2004年中国生物医学光盘数据库和1995至2004年中国期刊网数据库,检索以慢性乙型肝炎为研究对象,比较甘草酸二铵治疗与其他护肝药物治疗效果的随机... 目的根据现有临床研究系统评价甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法从1995至2004年中国生物医学光盘数据库和1995至2004年中国期刊网数据库,检索以慢性乙型肝炎为研究对象,比较甘草酸二铵治疗与其他护肝药物治疗效果的随机对照试验(RCTs)文献,并对RCT进行meta荟萃分析。结果共24项RCT 3201例患者入选。甘草酸二铵组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);甘草酸二铵组有效率高于甘草酸单铵组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);甘草酸二铵联合丹参治疗慢性病毒性肝炎有明显抗纤维化功效。结论甘草酸二铵具有较强的护肝、退黄、抗肝纤维化等作用,未发现明显不良反应。 展开更多
关键词 甘草次酸 肝炎 乙型 慢性
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甘草次酸抗心律失常作用的实验研究 被引量:44
7
作者 谢世荣 黄彩云 +3 位作者 黄胜英 孙长滨 于增国 赵洁 《医药导报》 CAS 2004年第3期140-142,共3页
目的 :研究甘草次酸 (Gta)的抗心律失常作用。方法 :以静脉注射乌头碱 2 0 μg·kg 1 、氯化钡 2mg·kg 1 及结扎冠状动脉制得大、小鼠心律失常模型 ,每种模型分 4组 ,每组 10只 ,分别给予 0 .9%氯化钠注射液 (NS) 10mg·kg... 目的 :研究甘草次酸 (Gta)的抗心律失常作用。方法 :以静脉注射乌头碱 2 0 μg·kg 1 、氯化钡 2mg·kg 1 及结扎冠状动脉制得大、小鼠心律失常模型 ,每种模型分 4组 ,每组 10只 ,分别给予 0 .9%氯化钠注射液 (NS) 10mg·kg 1 、Gta10 ,2 0mg·kg 1 、奎尼丁 (Quin) 10mg·kg 1 ,均静脉注射 ,比较其抗心律失常作用。结果 :Gta组和Quin组大鼠心律失常持续时间显著低于NS组 (P <0 .0 1) ;Gta组小鼠未发生心房纤颤或扑动 ,Quin组小鼠心房纤颤或扑动明显减少 ,NS组小鼠全都发生心房纤颤或扑动。结论 :Gta对大。 展开更多
关键词 甘草次酸 奎尼丁 心律失常
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甘草SBE法与WE法的成分比较 被引量:33
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作者 孙秀梅 黄树明 王英姿 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期542-544,共3页
目的:对甘草“饮片颗粒化”研究。方法:以甘草次酸、甘草总黄酮、浸膏量为指标,对其作半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)比较。结果:SBE法优于WE法。结论:甘草饮片颗粒化以采用SBE法为佳。
关键词 甘草 SBE法 WE法 甘草次酸 甘草总黄酮 中药
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肝细胞靶向甘草次酸表面修饰脂质体的制备 被引量:37
9
作者 毛声俊 侯世祥 +2 位作者 金辉 张良珂 蒋彬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期328-331,共4页
目的 :研制靶向于肝细胞的甘草次酸表面修饰脂质体。方法 :化学合成 3 琥珀酸 30 硬脂醇甘草次酸酯 (Suc GAOSt)作为导向分子 ,采用乙醇注入法制备甘草次酸表面修饰脂质体 (LP SM GA)。结果 :Suc GAOSt确能掺入脂质膜中 ,掺入比例最高... 目的 :研制靶向于肝细胞的甘草次酸表面修饰脂质体。方法 :化学合成 3 琥珀酸 30 硬脂醇甘草次酸酯 (Suc GAOSt)作为导向分子 ,采用乙醇注入法制备甘草次酸表面修饰脂质体 (LP SM GA)。结果 :Suc GAOSt确能掺入脂质膜中 ,掺入比例最高可达总脂质的 9%。结论 :LP SM GA制备成功 ,可作为肝细胞主动靶向给药的潜在途径。 展开更多
关键词 甘草次酸表面修饰脂质体 肝细胞 3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯 乙醇注入法
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芍药甘草汤配伍意义的药动学研究 被引量:44
10
作者 王文萍 王垂杰 +4 位作者 谷松 曹琦琛 吕玉萍 高晶晶 王淑静 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第3期382-387,共6页
目的:通过检测给予芍药、甘草单方或合剂芍药甘草汤后,动物血浆中芍药苷、甘草次酸的药动学参数,探索芍药甘草汤配伍的合理性。方法:将芍药、甘草及芍药甘草汤制成水煎液,分别灌胃给予SD大鼠,采用HPLC/MS/MS法测定大鼠血浆中芍药苷、甘... 目的:通过检测给予芍药、甘草单方或合剂芍药甘草汤后,动物血浆中芍药苷、甘草次酸的药动学参数,探索芍药甘草汤配伍的合理性。方法:将芍药、甘草及芍药甘草汤制成水煎液,分别灌胃给予SD大鼠,采用HPLC/MS/MS法测定大鼠血浆中芍药苷、甘草次酸的血药浓度,并计算主要药动学参数。结果:与单方相比,给予芍药甘草汤后大鼠血浆中甘草次酸的达峰时间提前,峰浓度增加;芍药苷达峰浓度提高、相对生物利用度增加;两成分均出现半衰期缩短现象。结论:臣药甘草促进了君药芍药中芍药苷的吸收,提高了它的体内浓度与含量,这可能是复方芍药甘草汤解痉、镇痛、镇静等功效强劲有力的体内药动学依据。君药芍药提前助燃了臣药甘草中甘草次酸在体内出现的时间和数量,这也可能是复方芍药甘草汤抗溃疡、解痉、抗炎等功效迅速高效的体内药动学依据。本实验从药动学角度证明了芍药甘草汤配伍的合理性。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 药物代谢动力学 配伍规律 芍药苷 甘草次酸 HPLC/MS/MS
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寒痛定泡腾冲剂4种提取方法的比较 被引量:28
11
作者 孙秀梅 张兆旺 +1 位作者 丁菊英 郭婕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期159-161,共3页
以芍药甙、甘草次酸、乌头总生物碱为指标成分,对寒痛定4种提取方法进行比较,结果芍药甙和甘草次酸含量顺序为:半仿生提取法>水提取法>半仿生提取醇沉法>水提取醇沉法,而乌头总生物碱的含量各工艺间无显著差异。
关键词 寒痛定 泡腾冲剂 提取 芍药甙 甘草次酸 中药
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甘草及其提取物对呼吸系统的药理作用 被引量:41
12
作者 张明发 沈雅琴 《现代药物与临床》 CAS 2010年第4期262-267,共6页
甘草是常用中药,药理作用广泛。现代研究发现甘草及其提取物具有镇咳、祛痰、平喘、肺保护及抗呼吸道病原体等作用,甘草酸、甘草次酸及甘草的黄酮类化合物是甘草对呼吸系统药理作用的活性成分。
关键词 甘草 甘草酸 甘草次酸 黄酮类 呼吸系统药理
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甘草皂苷生物转化的研究 被引量:31
13
作者 吴少杰 杨志娟 +1 位作者 朱丽华 金风燮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期516-518,共3页
目的 对甘草皂苷糖链进行有选择的部分水解 ,以得到单葡萄糖醛酸基甘草皂苷元。方法 生物酶水解法和液体发酵转化法。结果 利用试验菌最佳产酶条件所产的酶水解甘草皂苷 ,获得产物的产率为 2 3.7%。在液体发酵法中 ,产物的产率约为 1... 目的 对甘草皂苷糖链进行有选择的部分水解 ,以得到单葡萄糖醛酸基甘草皂苷元。方法 生物酶水解法和液体发酵转化法。结果 利用试验菌最佳产酶条件所产的酶水解甘草皂苷 ,获得产物的产率为 2 3.7%。在液体发酵法中 ,产物的产率约为 10 %。产物可用 85 %乙醇从 HP2 0树脂柱上洗脱下来 ,同时未转化的甘草皂苷可用5 0 %乙醇洗脱而循环利用。结论 该方法简洁方便 ,提高了甘草皂苷的转化率。 展开更多
关键词 甘草皂苷 生物转化 单葡萄糖醛酸基甘草皂苷元 生物酶水解法 液体发酵转化 转化率
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甘草酸及其衍生物的抗炎和抗变态反应研究进展 被引量:40
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作者 张明发 沈雅琴 《现代药物与临床》 CAS 2011年第5期359-364,共6页
甘草酸是甘草的有效成分,其选择性诱导成熟的T淋巴细胞凋亡,调节淋巴细胞数量和功能,纠正外周血T淋巴细胞亚群的紊乱,具有抗炎、抗变态反应的药理作用;其机制为抑制抗体(IgG、IgE)生成,多靶点地抑制补体系统,抑制炎性细胞因子和炎症介... 甘草酸是甘草的有效成分,其选择性诱导成熟的T淋巴细胞凋亡,调节淋巴细胞数量和功能,纠正外周血T淋巴细胞亚群的紊乱,具有抗炎、抗变态反应的药理作用;其机制为抑制抗体(IgG、IgE)生成,多靶点地抑制补体系统,抑制炎性细胞因子和炎症介质生成,以及对抗炎症介质的致炎作用。综述了近年来国内外对甘草酸及其衍生物抗炎、抗变态反应的药理作用及其机制的研究进展。 展开更多
关键词 甘草酸 甘草酸单铵 甘草酸二铵 甘草次酸 抗炎:抗变态反应 免疫调节
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甘草属植物中三萜类化合物的抗病毒作用研究进展 被引量:39
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作者 蒲洁莹 何莉 +2 位作者 吴思宇 张萍 黄曦 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期673-679,共7页
甘草为豆科甘草属植物,是我国重要的传统中草药,三萜类化合物是其主要活性成分之一。近年来,多种甘草属植物中的三萜类化合物被证明具有显著而广谱的抗病毒活性,成为抗病毒免疫研究的热点,并有望作为新型广谱抗病毒药物而被广泛应用于... 甘草为豆科甘草属植物,是我国重要的传统中草药,三萜类化合物是其主要活性成分之一。近年来,多种甘草属植物中的三萜类化合物被证明具有显著而广谱的抗病毒活性,成为抗病毒免疫研究的热点,并有望作为新型广谱抗病毒药物而被广泛应用于临床治疗中。本文综述了近年来国内外关于甘草酸、甘草甜素、甘草次酸及其衍生物等甘草属三萜类化合物的抗病毒作用研究进展,主要对该类化合物抗疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)、肝炎病毒、严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)冠状病毒、流感病毒等的作用进行简要综述。 展开更多
关键词 甘草 三萜类化合物 甘草酸 甘草甜素 甘草次酸 抗病毒作用
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微生物发酵转化甘草提高其药效的研究 被引量:37
16
作者 陈永强 徐春 +2 位作者 徐凯 樊思睿 孙启玲 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1147-1150,共4页
通过筛分到的一株产β-葡萄糖醛酸酶的黄曲霉HC-12对甘草进行液体发酵转化,HPLC检测发酵前后的样品进行常规动物药效实验验证甘草发酵后的增效效果,HPLC结果表明甘草经黄曲霉HC-12转化作用后,甘草中的甘草酸水解为甘草次酸.动物药效学... 通过筛分到的一株产β-葡萄糖醛酸酶的黄曲霉HC-12对甘草进行液体发酵转化,HPLC检测发酵前后的样品进行常规动物药效实验验证甘草发酵后的增效效果,HPLC结果表明甘草经黄曲霉HC-12转化作用后,甘草中的甘草酸水解为甘草次酸.动物药效学实验说明发酵后甘草的抗炎、镇痛活性较未发酵甘草有显著性提高,并且药效作用迅速.通过微生物对甘草中的甘草酸的转化作用,甘草的药效显著增强. 展开更多
关键词 甘草 β-葡糖醛酸酶 甘草次酸 抗炎 镇痛
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甘草次酸衍生物的合成及其抗癌活性 被引量:32
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作者 金健民 刘秀芳 徐汉生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期869-872,共4页
设计合成了 6种甘草次酸衍生物 ,用元素分析、波谱分析鉴定了它们的结构 ,并比较了它们的体内、体外抗癌活性 ,均表现出较好的活性 ,尤其是化合物 a、 b 口服效果比盐酸氮芥还好 。
关键词 甘草次酸 衍生物 合成 抗癌活性 中药 甘草 结构 有效成分
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甘草酸、甘草次酸的抗肿瘤机制及其作为药物递送载体的研究进展 被引量:36
18
作者 王若宁 柳雨影 +2 位作者 陈健 王洪兰 李俊松 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期5876-5886,共11页
甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma是中医临床常用中药之一,具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功能。其主要活性成分为皂苷、黄酮、多糖等。其中,皂苷类成分甘草酸、甘草次酸不仅对肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌... 甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma是中医临床常用中药之一,具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功能。其主要活性成分为皂苷、黄酮、多糖等。其中,皂苷类成分甘草酸、甘草次酸不仅对肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症具有抑制作用,还能与化疗药物联用增加药效,同时可被开发用作药物递送的载体材料以解决药物低水溶性、低生物利用度、高毒副作用等问题。研究发现,甘草酸、甘草次酸的增溶作用可能与其两亲性结构有关,有望进一步探索它们作为药物跨膜运输载体的特性。基于甘草的抗肿瘤机制,系统地对甘草酸、甘草次酸在药物递送系统方面的应用进行综述,为开发甘草酸、甘草次酸作为药物递送系统辅料的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 甘草酸 甘草次酸 抗肿瘤活性 药物递送系统 辅料
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麻杏石甘汤2种提取方法的成分比较 被引量:20
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作者 张兆旺 孙秀梅 +2 位作者 王蕾 刘浩 吕青涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期413-415,共3页
对麻杏石甘汤用半仿生提取法和水提取法进行比较,结果麻黄碱、氢氰酸、甘草次酸。
关键词 麻杏石甘汤 提取 麻黄碱 氢氰酸 甘草次酸
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姜黄素与甘草次酸联用对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用 被引量:34
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作者 常明向 吴梅梅 李瀚旻 《药物评价研究》 CAS 2017年第1期42-47,共6页
目的研究姜黄素与甘草次酸单独、联合用药对肝癌细胞HepG-2增殖的抑制作用,探讨姜黄与甘草配伍的合理性和科学性。方法不同浓度姜黄素(10.00、5.00、2.50、1.25μg/m L)、甘草次酸(20.0、10.0、5.0、2.5μg/m L)及两者对应浓度联合应用... 目的研究姜黄素与甘草次酸单独、联合用药对肝癌细胞HepG-2增殖的抑制作用,探讨姜黄与甘草配伍的合理性和科学性。方法不同浓度姜黄素(10.00、5.00、2.50、1.25μg/m L)、甘草次酸(20.0、10.0、5.0、2.5μg/m L)及两者对应浓度联合应用处理肝癌HepG-2细胞不同时间后(8、16、24 h),采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;姜黄素5μg/m L、甘草次酸10μg/m L及两者联合应用处理HepG-2细胞24 h后,用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化情况。结果姜黄素、甘草次酸及联合用药对HepG-2细胞增殖均具有抑制作用,呈剂量相关性和时间相关性,且两药联合呈现相加或增强的作用;姜黄素、甘草次酸均能诱导HepG-2细胞凋亡,联合用药后诱导凋亡作用更强;姜黄素、甘草次酸及联合用药对HepG-2细胞均具有G2期阻滞作用。结论联合用药具有比单用姜黄素或甘草次酸更强的抑制HepG-2细胞增殖、诱导细胞凋亡作用,姜黄与甘草配伍具有合理性和科学性。 展开更多
关键词 姜黄素 甘草次酸 联合用药 抗肿瘤 凋亡 细胞周期
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