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GSTP1及SOD2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系 被引量：1
1
作者 郑雪丽 朱宏 +4 位作者 王成进 徐学海 陈文渊 李萍 何晓菲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期221-225,共5页
目的探究谷胱甘肽硫转移酶P1(glutathione S-transferase pi-1,GSTP1)基因及超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系。方法采用1∶1巢式病例对照研究方... 目的探究谷胱甘肽硫转移酶P1(glutathione S-transferase pi-1,GSTP1)基因及超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系。方法采用1∶1巢式病例对照研究方法,选取某钢铁厂噪声作业工人中NIHL患者262例为听力损失组,并与患者的性别、工种相配,配伍年龄相差≤5岁,噪声工龄相差≤2年,匹配对照者262例听力正常者为对照组。采用高通量单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)分型检测技术检测GSTP1基因的rs1695、rs6591256位点及SOD2基因的rs2758343、rs2758346、rs4880、rs5746105位点的多态性;采用Logistic回归分析单个位点多态性与NIHL易感性之间的关系,并使用COX回归分析不同基因型个体NIHL发生风险。结果GSTP1基因rs1695位点携带G allele基因型的个体NIHL易感风险为携带A allele基因型的1.446倍(95%CI:1.110~1.882,P<0.05);rs6591256位点携带G allele基因型的个体NIHL易感风险为携带A allele基因型的1.570倍(95%CI:1.205~2.046,P<0.05);SOD2基因rs5746105位点携带AA基因型的个体NIHL易感风险为携带GG+GA基因型的1.689倍(95%CI:1.117~2.556,P<0.05)。随噪声暴露工龄的延长,GSTP1基因rs1695位点携带G allele基因型的个体NIHL发病风险为A allele基因型的1.202倍(95%CI:1.039~1.391,P<0.05);rs6591256位点携带G allele基因型的个体NIHL发病风险为A allele基因型的1.159倍(95%CI:1.002~1.342,P<0.05)。结论GSTP1基因rs1695和rs6591256位点的G allele基因以及SOD2基因的rs5746105位点基因A可能是发生NIHL的危险因素。 展开更多
关键词 噪声性听力损失 谷胱甘肽硫转移酶p1基因 氧化物歧化酶2 易感性 多态性
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张家口市汉族围孕期女性细胞色素P450和谷胱甘肽硫转移酶基因多态性分析 被引量：1
2
作者 陈立霞 宋瑶 +4 位作者 岳婷 李燕 刘璇 鲁衍强 胡季芳 《中国妇幼保健》 CAS 2021年第8期1890-1892,共3页
目的了解河北省张家口市汉族围孕期女性细胞色素P450 1A1基因(CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶基因M1(GSTM1)、T1(GSTT1)和P1(GSTT1)多态性分布特征。方法选取2018年8月-2020年10月在张家口市妇幼保健院进行围孕期保健的327名汉族健康女性为... 目的了解河北省张家口市汉族围孕期女性细胞色素P450 1A1基因(CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶基因M1(GSTM1)、T1(GSTT1)和P1(GSTT1)多态性分布特征。方法选取2018年8月-2020年10月在张家口市妇幼保健院进行围孕期保健的327名汉族健康女性为研究对象。采集口腔黏膜上皮脱落细胞,提取基因组DNA。使用荧光定量PCR方法检测CYP1A1、GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性,并进行统计分析。结果 CYP1A1 Ile462Val基因位点野生纯合子AA基因型频率为64.2%,突变杂合子AG基因型频率为30.9%,突变纯合子GG基因型频率为4.9%,A等位基因频率为79.7%,G等位基因频率为20.3%;GSTP1 A313G基因位点野生纯合子AA基因型频率为59.3%,突变杂合子AG基因型频率为35.5%,突变纯合子GG基因型频率为5.2%,A等位基因频率为77.1%,G等位基因频率为22.9%;GSTM1缺失基因型频率为46.5%,非缺失基因型频率为53.5%,GSTT1缺失基因型频率为41.6%,非缺失基因型频率为58.4%。结论获取张家口市汉族围孕期女性细胞色素P450基因和谷胱甘肽硫转移酶系相关基因多态性的群体遗传学特征,其中GSTM1和GSTT1相关基因位点缺失人群占比较高,此类人群对环境毒物的解毒能力低下,更应主动规避不良环境暴露,并采用个体化营养干预来抵抗环境毒物带来的不良后果。 展开更多
关键词 细胞色素p450 谷胱甘肽硫转移酶M1 谷胱甘肽硫转移酶T1 谷胱甘肽硫转移酶p1 基因多态性
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开封市汉族育龄女性谷胱甘肽硫转移酶基因多态性分析 被引量：1
3
作者 郝建民 邢宇瑞 +6 位作者 邱娟 张琰 齐琳 祁蕊 郭华娟 鲁衍强 胡季芳 《河南医学研究》 CAS 2020年第32期5959-5962,共4页
目的了解开封市汉族育龄女性谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)和P1(GSTT1)基因多态性的分布特征。方法选取2018年3月至2019年12月在开封市妇幼保健院进行围孕期保健的506名汉族健康女性为研究对象。采集口腔黏膜上皮脱落细胞,提取... 目的了解开封市汉族育龄女性谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)和P1(GSTT1)基因多态性的分布特征。方法选取2018年3月至2019年12月在开封市妇幼保健院进行围孕期保健的506名汉族健康女性为研究对象。采集口腔黏膜上皮脱落细胞,提取基因组DNA。采用荧光定量PCR方法检测GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性,进行统计分析。结果GSTM1和GSTT1缺失基因型频率分别为57.5%和47.0%。GSTP1 A313G基因位点突变纯合子GG基因型频率为3.2%,G等位基因频率为17.3%。GSTM1和GSTT1同时缺失基因型频率为28.5%,两个基因型的分布相互独立,无明显关联。结论获取开封市汉族育龄女性谷胱甘肽硫转移酶系相关基因多态性的群体遗传学特征,其中GSTM1和GSTT1相关基因位点缺失人群占比较高,这类人群对环境毒物的解毒能力较低,更应主动规避不良环境暴露,通过个体化营养干预来抵抗环境毒物带来的不良后果。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶M1 谷胱甘肽硫转移酶T1 谷胱甘肽硫转移酶p1 基因多态性
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