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中西医结合治疗艾滋病合并丙型肝炎所致肝损伤 被引量:7
1
作者 焦敏 张雪 +5 位作者 杨萱 张晓华 安永辉 武喜明 蒋自强 孙燕 《中医学报》 CAS 2019年第12期2649-2651,共3页
目的:观察中西医结合治疗艾滋病合并丙型病毒性肝炎(简称丙肝)所致肝损伤的临床疗效及安全性。方法:选取符合纳入标准的艾滋病合并丙肝患者80例,按照随机对照原则随机分为对照组(40例)、治疗组(40例),两组均治疗12周。对照组给予谷胱甘... 目的:观察中西医结合治疗艾滋病合并丙型病毒性肝炎(简称丙肝)所致肝损伤的临床疗效及安全性。方法:选取符合纳入标准的艾滋病合并丙肝患者80例,按照随机对照原则随机分为对照组(40例)、治疗组(40例),两组均治疗12周。对照组给予谷胱甘肽片、甘草酸二胺胶囊。治疗组在对照组治疗基础上给予自拟中药方剂。比较两组患者治疗前后临床疗效,临床症状、体征的变化及肝功能。结果:治疗组有效率为95.00%,优于对照组的62.22%(P<0.05)。治疗后,治疗组肝功能改善均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后症状、体征积分均显著低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗艾滋病合并丙肝所致肝损伤患者临床疗效显著,能明显改善患者临床症状及体征,改善肝功能。 展开更多
关键词 艾滋病 丙型病毒性肝炎 肝损伤 谷胱甘肽片 甘草酸二胺胶嚢 中西医结合
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HPLC法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量 被引量:6
2
作者 滕艳坤 阚微娜 《中国药师》 CAS 2014年第2期225-227,共3页
目的:建立了高效液相色谱法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量。方法:采用AgilentTC—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以磷酸盐溶液(pH3.0)-甲醇(96:4)为流动相;检测波长为210nm;流速为1.0m·min-1;柱... 目的:建立了高效液相色谱法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量。方法:采用AgilentTC—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以磷酸盐溶液(pH3.0)-甲醇(96:4)为流动相;检测波长为210nm;流速为1.0m·min-1;柱温为30℃,进样量为20μl。结果:氧化型谷胱甘肽在浓度为1.403—22.450μg·ml-1的范围内线性关系良好(r=0.9999)。回收率分别为98.9%,RSD分别为1.5%(n=9)。结论:该方法准确高效,重复性好,可以有效控制还原型谷胱甘肽片中氧化型谷胱甘肽的含量。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽片 高效液相色谱法 氧化型谷胱甘肽
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谷胱甘肽片联合注射用腺苷蛋氨酸对于妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗效果研究
3
作者 杨萍 余文 王彩霞 《四川生理科学杂志》 2024年第6期1358-1360,共3页
目的:探讨谷胱甘肽(Glutathione,GSH)片联合注射用腺苷蛋氨酸(Adenosine methionine,AME)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的临床效果。方法:选取2020年2月至2022年2月期间本院收治的124例ICP患者... 目的:探讨谷胱甘肽(Glutathione,GSH)片联合注射用腺苷蛋氨酸(Adenosine methionine,AME)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的临床效果。方法:选取2020年2月至2022年2月期间本院收治的124例ICP患者作为研究对象。随机将患者分为对照组和研究组,每组各62例。对照组采用注射用AME治疗,研究组在对照组基础上联合口服GSH片治疗。于治疗前、治疗12 d结束时,测定肝功能指标水平,观察统计两组症状消失时间、不良反应发生情况,并随访统计两组患者不良妊娠结局。结果:治疗12 d后,研究组各项肝功能指标均比对照组显著降低(P<0.05)。研究组的皮肤瘙痒、黄疸症状消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异。研究组阴道分娩率明显高于对照组,剖宫产率和胎儿窘迫发生率均明显低于对照组(P<0.05);两组的流产发生率无显著差异。结论:GSH片联合注射用AME治疗ICP,能促进患者的症状消失,改善肝功能,减少不良反应及不良妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 谷胱甘肽片 腺苷蛋氨酸 肝功能
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还原型谷胱甘肽对酒精性脂肪肝斑马鱼的保肝作用研究 被引量:5
4
作者 葛炜炜 曹刚 +2 位作者 吴育 陈刚 张硕 《药物评价研究》 CAS 2021年第8期1594-1599,共6页
目的探讨还原型谷胱甘肽片对酒精性脂肪肝(AFLD)斑马鱼模型的保肝功效。方法选取黑色素等位基因突变型(albino)品系斑马鱼,分别水溶给予还原型谷胱甘肽片500、1000、2000、4000、8000μmol/L,同时设置对照组和模型组,除对照组外,利用2%... 目的探讨还原型谷胱甘肽片对酒精性脂肪肝(AFLD)斑马鱼模型的保肝功效。方法选取黑色素等位基因突变型(albino)品系斑马鱼,分别水溶给予还原型谷胱甘肽片500、1000、2000、4000、8000μmol/L,同时设置对照组和模型组,除对照组外,利用2%无水乙醇诱导斑马鱼32 h建立AFLD模型,观察记录斑马鱼的死亡情况及表型,确定还原型谷胱甘肽片的最大耐受浓度(MTC)。黑色素等位基因突变型(albino)品系斑马鱼分别给予还原型谷胱甘肽片500、1000、2000μmol/L和阳性对照药RU-21100μg/mL,同时设置对照组和模型组,除对照组外建立AFLD模型,采用油红O染色观察斑马鱼肝脏脂肪染色强度(S),计算还原型谷胱甘肽片的保肝功效;H&E染色观察斑马鱼肝脏病理学改变;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测白细胞介素(IL)-6、高迁移率族蛋白1b(HMGB-1b)和肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达。结果还原型谷胱甘肽片对AFLD模型斑马鱼的MTC为2000μmol/L。与对照组比较,模型组S显著增加(P<0.001);与模型组比较,还原型谷胱甘肽片1000、2000μmol/L组和RU-21组S显著降低(P<0.01、0.001);还原型谷胱甘肽片500、1000、2000μmol/L和RU-21100μg/mL组保肝功效分别为14%、32%、71%和48%。还原型谷胱甘肽片2000μmol/L组肝细胞结构正常,脂肪空泡较模型组减少。与对照组比较,模型组IL-6、HMGB-1b和TNF-αmRNA表达显著增加(P<0.05、0.01);与模型组比较,还原型谷胱甘肽片500、1000、2000μmol/L组IL-6、HMGB-1b和TNF-αmRNA表达显著降低(P<0.01、0.001)。结论还原型谷胱甘肽片对AFLD具有明显的保肝作用,其机制与下调IL-6、HMGB-1b和TNF-α表达有关。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽片 酒精性脂肪肝 斑马鱼 炎症因子
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参泽舒肝胶囊联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究 被引量:3
5
作者 高鹏 李广明 +2 位作者 刘俊华 周凤蕊 王佳乐 《现代药物与临床》 CAS 2021年第1期90-94,共5页
目的探讨参泽舒肝胶囊联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法以2019年3月—2020年3月在郑州市第六人民医院进行诊治的98例非酒精性脂肪性肝炎患者为研究对象,根据就诊顺序分成对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服谷... 目的探讨参泽舒肝胶囊联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法以2019年3月—2020年3月在郑州市第六人民医院进行诊治的98例非酒精性脂肪性肝炎患者为研究对象,根据就诊顺序分成对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服谷胱甘肽片,0.4 g/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服参泽舒肝胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肝功能指标、血脂指标和血清学炎性因子的变化情况。结果经治疗,对照组总有效率为81.63%,显著低于治疗组(95.92%,P<0.05)。经治疗,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)水平均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组肝功能指标显著低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,但高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均升高(P<0.05);且治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,而HDL-C高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、成纤维细胞生长因子-21(FGF21)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平均显著下降,而可溶性白细胞分化抗原163(sCD163)、脂联素(APN)均显著上升(P<0.05);且治疗后,治疗组Vaspin、FGF21、PAI-1水平低于对照组,而sCD163、APN高于对照组(P<0.05)。结论参泽舒肝胶囊联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎具有较好的疗效,可有效改善患者肝功能,调节机体血脂水平,改善血清细胞因子水平,有着良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 参泽舒肝胶囊 谷胱甘肽 丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶 Γ-谷氨酰转肽酶 总胆红素 总胆固醇 三酰甘油 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 丝氨酸蛋白酶抑制剂
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紫外分光光度法测定谷胱甘肽片的含量 被引量:2
6
作者 尹翠娟 李显林 +1 位作者 徐敬华 高书文 《中国药品标准》 CAS 2004年第6期50-51,共2页
目的:建立紫外分光光度法测定谷胱甘肽片的含量。方法:紫外分光光度法,检测波长:230nm。结果:平均回收率为100.5%,n=5,RSD 为1.18%。结论:方法可靠,操作简便,可用于谷胱甘肽片的质量控制。
关键词 谷胱甘肽 紫外分光光度法 含量 RSD 检测波长 测定 质量控制 平均回收率 可靠 操作
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高效液相色谱法测定谷胱甘肽含片与片剂人体药代动力学
7
作者 陈志霖 赵雷 王瑶 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第10期29-31,共3页
目的探究谷胱甘肽含片与片剂的药代动力学差异。方法选20名志愿者接受药代动力学临床实验,采用单剂量平行交叉给药方式,经高效液相色谱法测定血浆药物浓度—时间参数,对药代动力学进行评价。结果受检者服药后0.25~5 h期间相同时间点两... 目的探究谷胱甘肽含片与片剂的药代动力学差异。方法选20名志愿者接受药代动力学临床实验,采用单剂量平行交叉给药方式,经高效液相色谱法测定血浆药物浓度—时间参数,对药代动力学进行评价。结果受检者服药后0.25~5 h期间相同时间点两种剂型组的血药浓度差异具有统计学意义(P〈0.05),GSH含片的药物稳定性优于GSH片剂(P〈0.05)。GSH含片分布半衰期(t1/2)1.56 h,显著低于GSH片剂(P〈0.05)。GSH含片谷胱甘肽浓度达峰时间(tmax)1.75 h,显著高于GSH片剂(P〈0.05),GSH含片谷胱甘肽浓度峰值(Cmax)11.077,显著高于GSH片剂(P〈0.05)。结论 GSH含片的血药峰浓度更高,到达峰浓度的时间长,作用时间更长久,GSH含片的药代动力学明显优于GSH片剂。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度 谷胱甘肽含片 谷胱甘肽片剂
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中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒随机平行对照研究 被引量:1
8
作者 邓传贤 《实用中医内科杂志》 2014年第11期102-104,共3页
[目的]观察中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊及住院患者按住院病志号法简单随机分为两组。两组均复方甘草酸苷,60m L/次,1次/d;还原型谷胱甘肽,1片/d,1次/d;熊去氧胆... [目的]观察中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊及住院患者按住院病志号法简单随机分为两组。两组均复方甘草酸苷,60m L/次,1次/d;还原型谷胱甘肽,1片/d,1次/d;熊去氧胆酸,1粒/次,3次/d。对照组43例炉甘石洗剂外敷(10°~15°)足底、双下肢、手掌、前臂,30min/次,1次/d。治疗组43例中药外洗(茵陈200g,苦参400g,黄柏200g,川楝子100g,赤芍300g,白鲜皮200g),以水浸泡30min,加热煮沸,再以小火煎煮20min,得到2000m L药液,以毛巾蘸取药液擦洗瘙痒部位(足底、双下肢、手掌、前臂),每次擦洗20~25min,3次/d;拔罐,取脾腧穴、胆俞穴、肝腧穴,留罐5min,以皮肤轻度充血为度,瘙痒部位闪罐治疗5min;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、皮肤损伤(程度、面积、瘙痒)、恢复时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈7例,显效13例,有效19例,无效4例,总有效率90.70%。对照组痊愈2例,显效21例,有效10例,无效10例,总有效率76.74%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。皮肤损伤(程度、面积、瘙痒)、恢复时间(皮损好转、止痒起效)治疗组优于对照组(P〈0.05)。[结论]中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒 中药外洗 拔罐 复方甘草酸苷 还原型谷胱甘肽 熊去氧胆酸 皮肤损伤 瘙痒 随机平行对照研究
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谷胱甘肽片治疗重症肝病期内肝内胆汁淤积症的疗效及肝功能分析 被引量:1
9
作者 崔海珺 黄清华 罗文 《数理医药学杂志》 2020年第9期1334-1336,共3页
目的:采用谷胱甘肽片对重症肝病期内肝内胆汁淤积症患者进行治疗,观察其临床疗效与对患者肝功能的影响。方法:选取某院在2017年1月~2018年12月之间收治的重症肝病期内肝内胆汁淤积症患者作为研究对象,采用双色球法将其分成对照组与观察... 目的:采用谷胱甘肽片对重症肝病期内肝内胆汁淤积症患者进行治疗,观察其临床疗效与对患者肝功能的影响。方法:选取某院在2017年1月~2018年12月之间收治的重症肝病期内肝内胆汁淤积症患者作为研究对象,采用双色球法将其分成对照组与观察组各15例,所有患者均给予常规处理,在其基础上对照组患者给予熊去氧胆酸治疗,观察组患者则在对照组治疗方案基础上,加用谷胱甘肽片治疗,治疗后比较两组患者的临床疗效、各项临床指标与安全性。结果:观察组患者治疗总有效率86.7%明显高于对照组为53.3%,组间数据对比差异显著(P<0.05);观察组患者各项肝功能指标均优于对照组,组间数据对比差异显著(P<0.05);所有患者在治疗过程中均未出现明显不良反应,无过敏、皮疹及心、肝、肾等毒副反应发生。结论:谷胱甘肽片用于治疗重症肝病期内肝内胆汁淤积症患者,可有效提升患者的临床疗效,改善患者肝功能指标,并且具有较高的安全性,可以在临床上推广应用。 展开更多
关键词 谷胱甘肽片 重症肝病期内肝内胆汁淤积症 疗效 肝功能
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水飞蓟宾葡甲胺联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床研究 被引量:20
10
作者 蒋继周 《现代药物与临床》 CAS 2015年第2期176-179,共4页
目的观察水飞蓟宾葡甲胺联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。方法选取苏州市立医院2013年6月—2014年6月收治的脂肪肝患者150例,随机分为对照组(74例)和治疗组(76例)。对照组患者口服还原型谷胱甘肽片,4片/次,3次/d,同时... 目的观察水飞蓟宾葡甲胺联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。方法选取苏州市立医院2013年6月—2014年6月收治的脂肪肝患者150例,随机分为对照组(74例)和治疗组(76例)。对照组患者口服还原型谷胱甘肽片,4片/次,3次/d,同时口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组口服水飞蓟宾葡甲胺片,2片/次,3次/d,多烯磷脂酰胆碱胶囊的用法用量同对照组。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、CT影像学变化、声触诊组织定量(VTQ)值的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.43%、93.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清ALT、AST、TC、TG、VTQ值均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CT影像显示脂肪肝情况均得到较好的治疗。治疗组轻度及以下脂肪肝比例显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)结论水飞蓟宾葡甲胺结合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝患者具有较好的临床疗效,可有效改善患者肝功能与肝内脂肪沉积,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 水飞蓟宾葡甲胺片 多烯磷脂酰胆碱胶囊 还原型谷胱甘肽片 脂肪肝 谷丙转氨酶 谷草转氨酶
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艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤的中医疗效观察 被引量:12
11
作者 王炳恒 姚自凤 张晓华 《中医学报》 CAS 2018年第5期697-700,共4页
目的:观察中医药治疗艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤的临床效果。方法:收集80例艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用常规西药还原型谷胱甘肽片治疗,观察组在对照组基础上... 目的:观察中医药治疗艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤的临床效果。方法:收集80例艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用常规西药还原型谷胱甘肽片治疗,观察组在对照组基础上联合化肝煎合茵陈蒿汤加减治疗,连续治疗4周后,观察两组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、血清总胆红素及直接胆红素表达水平的变化情况,记录两组患者中医证候积分变化及CD_4^+、病毒载量测定结果,评价患者疗效。结果:治疗后观察组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、血清总胆红素及直接胆红素表达水平较治疗前明显改善,且明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中医证候积分下降率为27.3%,对照组中医证候积分下降率为20.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床有效率为97.5%,对照组为87.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后CD_4^+测定结果较为接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中医药治疗艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤疗效确切,患者肝功能恢复明显,用药安全、方便,且对高效抗逆转录病毒治疗无影响。 展开更多
关键词 艾滋病 高效抗逆转录病毒治疗 肝损伤 化肝煎合茵陈蒿汤 还原型谷胱甘肽片 中医药治疗 中西医结合
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蒙脱石散剂联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎的效果观察 被引量:8
12
作者 张育福 吴雄健 《中国当代医药》 2014年第4期87-88,90,共3页
目的探讨蒙脱石散剂联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床效果。方法将本院接收的200例放射性直肠炎患者随机分为治疗组和观察组各100例,对照组便后蒙脱石散剂混合液保留灌肠治疗,1次/d,治疗组在对照组的基础上加用2 g还... 目的探讨蒙脱石散剂联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床效果。方法将本院接收的200例放射性直肠炎患者随机分为治疗组和观察组各100例,对照组便后蒙脱石散剂混合液保留灌肠治疗,1次/d,治疗组在对照组的基础上加用2 g还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗。两组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程,比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为3.0%,低于对照组的12.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙脱石散剂联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗能显著提高放射性直肠炎的临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 蒙脱石散剂 还原型谷胱甘肽 保留灌肠 放射性直肠炎
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还原型谷胱甘肽片改善酒精性肝损伤的作用及机制研究 被引量:7
13
作者 葛炜炜 吴育 刘兆国 《药学与临床研究》 2020年第3期165-169,共5页
目的:探讨还原性谷胱甘肽片对酒精性肝损伤小鼠模型的保护作用及机制。方法:60只雄性ICR小鼠均分6组:空白组、模型组、水飞蓟宾组、还原型谷胱甘肽片(200、400、800 mg·kg^-1)3个剂量组。采用50%的乙醇溶液连续灌胃小鼠6周的方法,... 目的:探讨还原性谷胱甘肽片对酒精性肝损伤小鼠模型的保护作用及机制。方法:60只雄性ICR小鼠均分6组:空白组、模型组、水飞蓟宾组、还原型谷胱甘肽片(200、400、800 mg·kg^-1)3个剂量组。采用50%的乙醇溶液连续灌胃小鼠6周的方法,构建小鼠酒精性肝损伤动物模型,采用还原性谷胱甘肽片灌胃治疗模型小鼠,检测小鼠体质量、肝脏指数、血清生化指标(ALT、AST、ALP、TC、TG、LDL-c、HDL-c)、肝脏炎症(TNF-α、HMGB-1、IL-6)基因表达水平及肝脏脂滴空泡数,研究还原性谷胱甘肽片的保肝作用。结果:与空白组相比,模型组肝脏指数、血清生化指标(ALT、AST、ALP、TC、TG、LDL-c)、肝脏炎症(TNF-α、HMGB-1、IL-6)基因表达和因子水平均显著升高(P<0.01、P<0.05),血清中HDL-c水平显著下降(P<0.01、P<0.05),脂滴空泡数显著增加(P<0.01);还原型谷胱甘肽片(200、400、800 mg·kg^-1)治疗后,模型动物肝脏指数血清(ALT、AST、ALP、TC、TG、LDL-c)、肝脏(TNF-α、HMGB-1、IL-6)基因表达和因子水平均显著降低(P<0.01、P<0.05),血清中HDL-c水平显著升高(P<0.01、P<0.05),肝脏细胞病理状态改善,脂滴空泡数显著减少(P<0.01、P<0.05)。结论:还原性谷胱甘肽片能够对酒精性肝损伤小鼠模型具有保护作用,其机制可能与减轻肝脏炎症和减少脂滴沉积有关。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽片 酒精性肝损伤 肝脏炎症 脂滴沉积
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阿拓莫兰片联合甘草酸二铵胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床观察 被引量:1
14
作者 张伟 贾静 《中国医药科学》 2023年第11期112-115,171,共5页
目的探讨阿拓莫兰片联合甘草酸二铵胶囊对非酒精性脂肪肝病的临床治疗效果。方法收集2021年1月至2022年8月在东莞东华医院消化内科就诊的60例非酒精性脂肪肝病患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各30例。对照组采用甘草酸二铵... 目的探讨阿拓莫兰片联合甘草酸二铵胶囊对非酒精性脂肪肝病的临床治疗效果。方法收集2021年1月至2022年8月在东莞东华医院消化内科就诊的60例非酒精性脂肪肝病患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各30例。对照组采用甘草酸二铵,研究组采用甘草酸二铵+阿拓莫兰,比较两组治疗总有效率、组间和组内对比肝功能、肝纤维化指标、血脂指标及生活质量评分。结果对照组的总有效率高于研究组(P<0.05)。治疗后研究组血清天冬氨酸氨基转移酶、血清谷氨酸氨基转移酶、Child-Pugh评分、透明质酸酶、层粘连蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均低于对照组(P<0.05),研究组高密度脂蛋白胆固醇、生活质量评分均更高(P<0.05)。结论甘草酸二铵与阿拓莫兰联合用药用于非酒精性脂肪肝病具有良好的治疗效果,改善肝功能,还可控制肝纤维化进展,调节血脂水平,有利于提升患者的生活质量。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝病 甘草酸二铵胶囊 阿拓莫兰片 肝功能
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美沙拉嗪联合还原型谷胱甘肽治疗溃疡性结肠炎的综合评价 被引量:4
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作者 陈趁英 《今日药学》 CAS 2019年第9期413-416,共4页
目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效及其对炎性因子、免疫功能及氧化应激的影响。方法选取2017年1月~2018年5月某疾控中心治疗的慢性结肠炎患者84例,将其随机分为治疗组及对照组各42例。对照组在常规... 目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效及其对炎性因子、免疫功能及氧化应激的影响。方法选取2017年1月~2018年5月某疾控中心治疗的慢性结肠炎患者84例,将其随机分为治疗组及对照组各42例。对照组在常规治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上口服还原型谷胱甘肽片。治疗2个月后,观察两组治疗效果及对炎性因子、免疫功能及氧化应激的影响。结果治疗组总有效率明显高于对照组(92.86%vs 73.81%,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清CRP、TNF-α水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);血清CD4^+、CD4^+/CD8^+明显升高,CD8^+水平明显降低(P<0.05);血清SOD明显升高,MDA及LPO明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后血清CRP、TNF-α水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);血清CD4^+、CD4^+/CD8^+明显升高,CD8^+水平明显降低(P<0.05);血清SOD明显升高,MDA及LPO明显降低(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗溃疡性结肠炎效果显著,其机制可能与降低炎性反应、改善免疫功能及增强抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 美沙拉嗪肠溶片 还原型谷胱甘肽片 溃疡性结肠炎 炎性因子 T淋巴细胞
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还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效观察 被引量:2
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作者 陈宏辉 陈莲 黄柳莹 《中国药物经济学》 2018年第11期82-84,共3页
目的探讨还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效与安全性。方法选取2016年5月至2018年5月广东省梅州市第二中医医院门诊收治的120例慢性肠炎患者作为研究对象,采用随机数字表法法将其分为试验组(还原型谷胱甘肽片结合对症治疗)和对... 目的探讨还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效与安全性。方法选取2016年5月至2018年5月广东省梅州市第二中医医院门诊收治的120例慢性肠炎患者作为研究对象,采用随机数字表法法将其分为试验组(还原型谷胱甘肽片结合对症治疗)和对照组(对症治疗),各60例。比较两组患者的治疗效果。结果试验组慢性结肠炎患者的腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便症状缓解时间均明显短于对照组(均P<0.05);试验组慢性结肠炎治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重药物不良反应。结论在常规治疗方案基础上应用还原型谷胱甘肽治疗慢性结肠炎可显著提升其药物治疗有效率,促进患者临床症状快速缓解,且安全性、可靠性较高。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽片 慢性结肠炎 临床疗效
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偏最小二乘-近红外漫反射光谱法测定还原型谷胱甘肽片 被引量:2
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作者 刘沙 李瑒 +2 位作者 王丽琼 易珍奎 范琦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期845-848,共4页
采集还原型谷胱甘肽片(素片)的近红外漫反射光谱,以HPLC测定结果为参考值,运用偏最小二乘法(PLS)建立含量预测模型。所建模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.024 13,预测均方根误差(RMSEP)为0.008 57,预测集的相关系数(R)为0.972 54,... 采集还原型谷胱甘肽片(素片)的近红外漫反射光谱,以HPLC测定结果为参考值,运用偏最小二乘法(PLS)建立含量预测模型。所建模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.024 13,预测均方根误差(RMSEP)为0.008 57,预测集的相关系数(R)为0.972 54,证明近红外漫反射光谱法结合多元分析技术可快速测定还原型谷胱甘肽片的含量,并可望用于生产过程控制。 展开更多
关键词 近红外漫反射光谱法 偏最小二乘法 还原型谷胱甘肽片 测定
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还原型谷胱甘肽片质量标准提高 被引量:1
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作者 杨兴明 吕桦 《中国药品标准》 CAS 2015年第4期277-281,共5页
目的:对还原型谷胱甘肽片质量标准进行提高:改进鉴别方法,建立有关物质、溶出度和含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱用VenusiLMPC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐溶液-甲醇(96:4),检测波长21... 目的:对还原型谷胱甘肽片质量标准进行提高:改进鉴别方法,建立有关物质、溶出度和含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱用VenusiLMPC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐溶液-甲醇(96:4),检测波长210nm。结果:还原型谷胱甘肽在5~1034μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000,n=7),平均回收率为99.O%,RSD=0.6%。结论:标准修订提高后,可更好地用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽片 质量标准 高效液相色谱法
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美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的疗效及免疫功能分析
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作者 明志红 陈勇华 +1 位作者 高瑞雪 晏静 《世界复合医学》 2020年第5期165-167,共3页
目的探究美沙拉嗪与还原性谷胱甘肽对慢性结肠炎患者临床疗效和免疫功能的影响。方法从2018年1—12月期间在该院进行治疗的慢性结肠炎患者中随机抽取70例参与研究,根据数字表法进行随机分组,包括对照组(n=35)和观察组(n=35),两组患者均... 目的探究美沙拉嗪与还原性谷胱甘肽对慢性结肠炎患者临床疗效和免疫功能的影响。方法从2018年1—12月期间在该院进行治疗的慢性结肠炎患者中随机抽取70例参与研究,根据数字表法进行随机分组,包括对照组(n=35)和观察组(n=35),两组患者均开展常规疗法,对照组患者在常规疗法基础上给药美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者在常规治疗和美沙拉嗪肠溶片基础上给药还原型谷胱甘肽片治疗,对两组患者的临床治疗总有效、治疗后免疫功能指标以及不良反应发生率等进行比较分析。结果观察组患者临床治疗总有效率97.14%高于对照组80.00%,差异有统计学意义(χ2=5.081,P<0.05);观察组患者治疗后免疫功能指标中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组,而CD8+显著低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率5.71%显著低于对照组22.86%,差异有统计学意义(χ2=4.200,P<0.05)。结论针对慢性结肠炎患者的治疗采用美沙拉嗪肠溶片与还原型谷胱甘肽片联合疗法能够有效提升患者临床疗效,增强其免疫功能,并降低不良反应风险,对患者的病情控制和康复具有积极影响。 展开更多
关键词 美沙拉嗪肠溶片 还原型谷胱甘肽片 慢性结肠炎 免疫功能 不良反应
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3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析
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作者 谢飞 李飞 《检验医学与临床》 CAS 2013年第A01期80-81,共2页
目的评价3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的经济效果。方法将本院2011年2月至2012年8月就诊的277例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B、c组,分别给以还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为24周。运用药物经济学... 目的评价3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的经济效果。方法将本院2011年2月至2012年8月就诊的277例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B、c组,分别给以还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为24周。运用药物经济学原理比较其成本-效果。结果A、B、C组患者成本分别为4362.624元、3024元、2469.6元;有效率分别为80.43%、79.57%、78.26%。结论C组较好。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 还原型谷胱甘肽片 复方甘草酸苷片 多烯磷脂酰胆碱胶囊 成本-效果分析
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