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有机氯农药残留及GSTM1基因与女性乳腺癌关系 被引量:13
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作者 李君 常永丽 +4 位作者 蒋守芳 郭忠 姚三巧 胡万宁 闫玉玲 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期558-560,共3页
目的研究血清中有机氯农药残留及谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1)基因多态性与女性乳腺癌患病风险的关系。方法运用1∶1配比病例对照研究方法,自2006年9月-2007年10月收集女性乳腺癌病例及对照共70对,采用气相色谱法检测血清中有机氯农药残留,... 目的研究血清中有机氯农药残留及谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1)基因多态性与女性乳腺癌患病风险的关系。方法运用1∶1配比病例对照研究方法,自2006年9月-2007年10月收集女性乳腺癌病例及对照共70对,采用气相色谱法检测血清中有机氯农药残留,用聚合酶链反应(PCR)检测GSTM1基因多态性。结果2型交互作用模型分析结果显示,单独暴露于滴滴涕(DDT)高残留的OR值为3.859,95%CI=1.195~12.466,单独GSTM1缺失基因型的OR值为1.343,95%CI=0.355~5.075,两因素共同作用的OR值为5.557,95%CI=1.633~18.903,r值为1.237,提示GSTM1缺失基因型对血清DDT残留效应有放大作用;单独暴露于六六六(HCH)高残留的OR值为2.731,95%CI=0.841~8.869,单独GSTM1缺失基因型的OR值为1.483,95%CI=0.478~4.603,两因素共同作用的OR值为3.866,95%CI=1.178~12.682,r值为1.379,提示GSTM1缺失基因型对血清HCH残留效应有放大作用。结论GSTM1基因多态性与环境危险因素DDT、HCH暴露在乳腺癌发生中存在一定的交互作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 有机氯农药 谷胱甘肽转移酶M1(gstm1) 基因多态性 交互作用
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CYP1A1和GSTM1基因多态性及其对个体肺癌易感性的联合效应:meta分析 被引量:3
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作者 李程 尹智华 周宝森 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第8期660-668,共9页
背景与目的谷胱甘肽转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)和细胞色素P4501A1(cyto-chrome P450A1,CYP1A1)均存在基因多态性,并且对肺癌发病风险有一定的影响,两者联合作用对肺癌发病风险的影响尚无确切定论。本研究旨在探讨CYP... 背景与目的谷胱甘肽转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)和细胞色素P4501A1(cyto-chrome P450A1,CYP1A1)均存在基因多态性,并且对肺癌发病风险有一定的影响,两者联合作用对肺癌发病风险的影响尚无确切定论。本研究旨在探讨CYP1A1和GSTM1基因多态性及其联合效应与肺癌危险性的关系。方法在PubMed数据库、EMBASE数据库、中国生物医学文献数据库(china biology medicine,CBM)和中国知识基础设施工程数据库(china national knowledge infrastructure,CNKI)中查询文献,时间范围从各数据库建库至2011年3月。使用STATA10软件进行meta分析统计,对于每篇入选的文献均计算肺癌发生危险性调整混杂因素后优势比(odd ratio,OR)及其95%置信区间(confidence interval,CI)。结果 15篇文献最终被纳入本次研究。Meta分析显示GSTM1基因缺失时CYP1A1基因IIe/Val位点为纯合突变型时肺癌发病风险明显高于杂合型与纯合突变型联合,总体OR分别为3.18(95%CI:1.27-7.98)和1.45(95%CI:1.08-1.94)。GSTM1基因缺失时CYP1A1基因MspI位点为纯合突变型时肺癌发病风险也高于杂合型与纯合突变型联合,总体OR分别为1.90(95%CI:1.00-3.58)和1.57(95%CI:1.23-2.00)。结论 CYP1A1和GSTM1基因多态性联合作用增加了单个基因多态性发生肺癌的危险性。CYP1A1纯合突变型基因对人群肺癌易感性的影响明显大于野生型和杂合突变型。 展开更多
关键词 CYP1A1 gstm1 基因多态性 肺肿瘤 META分析
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GSTM1、GSTT1基因多态性与四川北部地区肺癌易感性关系的研究 被引量:2
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作者 马代远 杜国波 +3 位作者 谭榜宪 柳弥 赵妍丽 杨明辉 《肿瘤预防与治疗》 2013年第3期136-139,共4页
目的:探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性与四川北部地区汉族人群肺癌易感性的关系。方法:采用病例对照研究和聚合酶链式反应(PCR)技术检测四川北部地区肺癌病人125例和健康对照组125例中GSTM1(-)和GSTT1(-)的频率,评... 目的:探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性与四川北部地区汉族人群肺癌易感性的关系。方法:采用病例对照研究和聚合酶链式反应(PCR)技术检测四川北部地区肺癌病人125例和健康对照组125例中GSTM1(-)和GSTT1(-)的频率,评价两基因型及两基因的交互作用与肺癌易感性的关系。结果:GSTM1(-)在肺癌组和对照组分布频率分别为58.4%和56.8%,单因素回归分析未见统计学差异(OR=1.06,95%CI:0.639-1.757,P=0.822);GSTT1(-)在肺癌组和对照组分布频率分别为45.6%和44.8%,单因素回归分析未见统计学差异(OR=0.968,95%CI:0.588-1.593,P=0.899),GSTM1(-)和GSTT1(-)联合并未增加肺癌风险(OR=1.084,95%CI:0.536-2.192,P=0.823)。结论:GSTM1及GSTT1各基因型单独或联合作用都不是四川北部地区汉族人群肺癌的风险因素。 展开更多
关键词 肺肿瘤 基因多态性 谷胱苷肽硫转移酶M1(gstm1) 谷胱苷肽硫转移酶T1(GSTT1) 易感性
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谷胱甘肽硫转移酶M1基因多态性与食管癌Meta分析 被引量:2
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作者 黄志刚 《中国肿瘤》 CAS 2003年第11期642-646,共5页
[目的]综合评价谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与食管癌易患性的相关性。[方法]应用Meta分析方法对国内外9篇有关GSTM1基因多态性与食管癌的病例对照研究进行定量综合分析,共积累病例845例,对照1267例。统计处理采用Meta分析的固... [目的]综合评价谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与食管癌易患性的相关性。[方法]应用Meta分析方法对国内外9篇有关GSTM1基因多态性与食管癌的病例对照研究进行定量综合分析,共积累病例845例,对照1267例。统计处理采用Meta分析的固定效应模型和随机效应模型。[结果]在排除一个超溢值后,8个病例对照研究的合并OR为1.622,95%可信度为1.323~1.988。[结论]GSTM1基因多态性与食管癌的易患性有关,即GSTM1空白基因型可增加患食管癌的危险性。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶M1 基因多态性 食管肿瘤 META分析
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GSTM1基因多态性与川北地区肺癌易感性关系的研究 被引量:2
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作者 杜国波 马代远 +3 位作者 谭榜宪 柳弥 赵妍丽 杨明辉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第7期602-605,共4页
目的探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与川北地区汉族人群肺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究和聚合酶链式反应(PCR)技术检测川北地区125例肺癌患者(肺癌组)和125例非肿瘤患者(对照组)GSTM1基因缺失型的频率,评价... 目的探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与川北地区汉族人群肺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究和聚合酶链式反应(PCR)技术检测川北地区125例肺癌患者(肺癌组)和125例非肿瘤患者(对照组)GSTM1基因缺失型的频率,评价其与肺癌易感性的关系。结果 GSTM1缺失基因型[GSTM1(-)]频率在肺癌组和对照组分别为58.4%和56.8%,差异无统计学意义(P=0.822);GSTM1(-)基因型与肺鳞癌(OR=0.97,95%CI:0.52~1.83,P=0.934)和腺癌(OR=0.94,95%CI:0.42~2.04,P=0.844)风险亦无明确关系。结论 GSTM1各基因型与肺癌风险无明确关系。 展开更多
关键词 肺癌 基因多态性 谷胱苷肽硫转移酶M1(gstm1) 易感性
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GSTM1空白基因型和吸烟与食管癌危险性的Meta分析
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作者 郭新华 黄志刚 刘凌云 《承德医学院学报》 2006年第1期22-25,共4页
目的:对谷胱甘肽-S-转移酶M1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析。方法:按吸烟与否进行分层合并分析。以OR值作为每个研究结果的效应测定指标。若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则... 目的:对谷胱甘肽-S-转移酶M1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析。方法:按吸烟与否进行分层合并分析。以OR值作为每个研究结果的效应测定指标。若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机效应模型(REM)进行合并,同时给出Meta分析森林图。基因-环境交互作用分析采用单纯病例分析法进行。结果:共收集国内外相关资料5篇,积累病例560例,对照743例,吸烟组合并OR为1.523(95%CI:1.099-2.109);不吸烟组合并OR为0.933(95%CI:0.469~1.855);单纯病例合并分析显示,GSTM1空白基因型与吸烟交互作用合并OR值为1.363(0.954~1.949)。结论:吸烟可能会增加GSTMl空白基因型个体患食管癌的危险性,即携带GSTM1空白基因型的吸烟者其患癌的危险性可能会增加,GSTM1空白基因型与吸烟之间在食管癌的发生方面可能存在一定的交互作用。 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 基因-环境交互作用 食管癌 META分析
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Association among Serum Organochlorine Pesticide Residues, Glutathione S-Transferase M1 Genetic Polymorphism and Female Breast Cancer
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作者 Jun Li Shoufang Jiang +4 位作者 Yongli Chang Zhong Guo Sanqiao Yao Juxiang Yuan Guoli Li 《Advances in Breast Cancer Research》 2013年第2期19-23,共5页
Background: The purpose of this study was to evaluate the association among serum organochlorine pesticide residues, glutathione S-transferase M1 genetic polymorphism and female breast cancer. Methods: A 1:1 matched c... Background: The purpose of this study was to evaluate the association among serum organochlorine pesticide residues, glutathione S-transferase M1 genetic polymorphism and female breast cancer. Methods: A 1:1 matched case-control study of 140 newly diagnosed breast cancer patients and 140 non-cancer female patients who consulted the five largest hospitals in the Tangshan city from September 2006 to October 2007. Results: The result showed higher risk of breast cancer among subjects with higher levels of serum DDT and HCH residue, the OR was 3.18 (95%CI, 1.11 - 9.07) and 5.02 (95%CI, 1.64 - 16.56).The value of ORe associated with single environmental factor DDT high residues, and ORg associated with single GSTM1 deletion genotype were respectively 3.86 (1.20 - 12.47) and 1.34 (0.36 - 5.08). The OReg associated with combined action of two factors was 5.59 (1.63 - 18.90), and the value of interaction parameters (γ) equaled 1.24. The value of ORe associated with single environmental factor HCH higher residue and ORg associated with single GSTM1 deletion genotype were respectively 2.73 (0.84 - 8.87) and 1.48 (0.49 - 4.60). The value of OReg associated with combined action of two factors was 3.87 (1.18 - 12.68), and γ equaled 1.38. Conclusion: The results indicated that breast cancer occurrence was the combined result of environmental and genetic factors. The concurrent action of GSTM1 deletion genotype and DDT/HCH enhanced the risk of breast cancer. 展开更多
关键词 Breast Cancer DDT HCH glutathione S-transferase M1 (gstm1) ENDOCRINE Disruptors Gene Polymorphism Interaction
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谷胱甘肽-S-转移酶M_1空白基因型和吸烟与食管癌危险性的Meta分析
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作者 黄志刚 郭新华 《邯郸医学高等专科学校学报》 2005年第1期3-5,共3页
目的对谷胱甘肽-S-转移酶M 1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析.方法按吸烟与否进行分层合并分析,以OR值作为每个研究结果的效应测定指标,若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机... 目的对谷胱甘肽-S-转移酶M 1基因空白基因型与吸烟在食管癌发生中的相互作用进行Meta分析.方法按吸烟与否进行分层合并分析,以OR值作为每个研究结果的效应测定指标,若各研究结果之间无显著异质性则采用固定效应模型(FEM),否则使用随机效应模型(REM)进行合并,同时给出Meta分析森林图.基因-环境交互作用分析采用单纯病例分析法进行.结果共收集国内外相关资料5篇,积累病例560例,对照743例,吸烟组合并OR为1.523(95%CI:1.099~2.109);不吸烟组合并OR为0.933(95%CI:0.469~1.855);单纯病例合并分析显示,GSTM 1空白基因型与吸烟交互作用合并OR值为1.363(0.954~1.949).结论吸烟可能会增加GSTM 1空白基因型个体患食管癌的危险性,即携带GSTM 1空白基因型的吸烟者其患癌的危险性可能会增加,GSTM 1空白基因型与吸烟之间在食管癌的发生方面可能存在一定的交互作用. 展开更多
关键词 谷胱甘肽-S-转移酶M1 基因-环境交互作用 食管癌 META分析
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谷胱甘肽S-转移酶M1基因遗传多态性与2型糖尿病易感性关系的研究 被引量:2
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作者 张丽琼 张红艳 李明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期589-590,共2页
目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GSTM1缺失率(71.77%)高于NC组(34.00%),两组比较差异有统计学意... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GSTM1缺失率(71.77%)高于NC组(34.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GSTM1遗传多态性与T2DM有相关性,GSTM1基因缺失型可能是T2DM高危易感因素。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 谷胱甘肽S-转移酶M1基因 多态性 易感性
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GSTM1、GSTT1基因缺失与肺癌易感性的关系 被引量:8
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作者 姚武 王娜 +1 位作者 吴拥军 吴逸明 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1070-1072,共3页
目的探讨谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)、谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1)基因缺失与肺癌发病之间的关系及其与P16表达降低的相关性在肺癌发生中的作用。方法采用PCR技术检测77例肺癌患者和107例健康对照人群中GSTM1、GSTT1基因缺失的频率,... 目的探讨谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)、谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1)基因缺失与肺癌发病之间的关系及其与P16表达降低的相关性在肺癌发生中的作用。方法采用PCR技术检测77例肺癌患者和107例健康对照人群中GSTM1、GSTT1基因缺失的频率,以十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白印迹(WeStern—blot)技术测定P16蛋白在正常组织中的表达。结果病例组GSTM1基因缺失频率为58.4%,显著高于对照组缺失频率为42.1%(X^2=4.811,P=0.028),危险度分析OR=1.938,95%CI=1.070~3.509;病例组GSTT1基因缺失频率为57.1%,接近对照组50.5%缺失频率的水平(X^2=0.802,P=0.371)。联合分析表明,2种基因在肺癌发生中具有协同作用。GSTM1空白基因型与GSTM1非空白基因型个体相比、GSTM1/GSTT1联合空白基因型与其他联合多态基因型相比P16表达水平降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论GSTM1基因缺失或GSTM1、GSTT1基因联合缺失在肺癌患者中发生频率增高,可增加个体患肺癌的易感性;GSTM1基因缺失及GSTM1/GSTT1联合缺失可能与抑癌基因p16的蛋白表达减低有关。 展开更多
关键词 肺癌 遗传易感性 谷胱苷肽S转移酶M1(gstm1) 谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1) P16蛋白
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Ⅱ相代谢酶基因多态性与广西肝癌发生的关系 被引量:7
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作者 贺菽嘉 覃甲仁 +2 位作者 顾永耀 钟卫干 苏上贵 《实用癌症杂志》 2004年第5期460-462,473,共4页
目的 探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M 1、T 1(GSTM 1、GSTT1)及微粒体环氧化物水解酶 (mEH )基因多态性与广西肝癌易感性的关系 ,以及基因与基因间的相互作用。方法 采用多重PCR、PCR RFLP技术 ,对广西地区 10 5例肝癌患者及 15 1... 目的 探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M 1、T 1(GSTM 1、GSTT1)及微粒体环氧化物水解酶 (mEH )基因多态性与广西肝癌易感性的关系 ,以及基因与基因间的相互作用。方法 采用多重PCR、PCR RFLP技术 ,对广西地区 10 5例肝癌患者及 15 1例健康对照的GSTM 1、GSTT 1、mEH基因型进行检测。结果 GSTM 1基因缺失率在病例组与对照组中分别为 64 .76%和5 0 .99% ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,OR =1.77) ;病例组GSTT 1基因缺失率 (4 0 .95 % )高于对照组 (3 3 .11% ) ,mEH 3种基因型频率在病例组分别为 2 7.62 %、2 1.90 %、5 0 .48% ,对照组则分别为 2 1.19%、3 4.44 %、44 .3 7% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;GSTM 1、T 1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性增大了 1.2 2倍。结论 GSTM 1、T1基因同时缺失是肝癌的易感因素 ,可作为肝癌高危人群筛选的标记物。 展开更多
关键词 肝癌 谷胱甘肽硫转移酶M1 谷胱甘肽硫转移酶T1 微粒体环氧化物水解酶 多态现象
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GSTM1基因多态性及启动子甲基化在结肠癌细胞系中的研究 被引量:2
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作者 田筱青 孙丹凤 房静远 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期56-58,93,共4页
目的研究参与内毒物代谢的重要酶谷胱甘肽-S-转移酶M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)在结肠癌细胞系中的基因表达状况与其遗传基因型及启动子甲基化的关系。方法采用多重PCR方法检测GSTM1基因型,甲基化特异PCR(MSP)方法检测GSTM... 目的研究参与内毒物代谢的重要酶谷胱甘肽-S-转移酶M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)在结肠癌细胞系中的基因表达状况与其遗传基因型及启动子甲基化的关系。方法采用多重PCR方法检测GSTM1基因型,甲基化特异PCR(MSP)方法检测GSTM1基因启动子甲基化状态;用5-aza-dC处理结肠癌细胞系,RT-PCR方法检测GSTM1基因转录水平。结果结肠癌细胞系HT29、SW480、SW1116为GSTM1非空白基因型,而HCT116、Lovo、Colo结肠癌细胞系为GSTM1空白基因型。MSP检测发现SW1116细胞中GSTM1基因主要呈非甲基化状态,其他5个细胞系中呈甲基化状态,而且基因表达缺失。经5-aza-dC处理后,HT29和SW480细胞的GSTM1基因表达复活,而HCT116、Lovo、Colo细胞中GSTM1仍无扩增。结论 GSTM1基因转录受到遗传基因型和表观遗传启动子甲基化双重调控。 展开更多
关键词 结肠癌 谷胱甘肽-S-转移酶M1(gstm1) 基因多态性 甲基化 甲基化特异PCR
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广州市交警谷胱苷肽转硫酶基因多态性研究 被引量:1
13
作者 楚心唯 朱文昌 +4 位作者 陈清 吴敏 张维森 江朝强 陈思东 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期431-432,共2页
目的 调查广州市交通警察人群谷胱苷肽硫酶GSTM1(GlutathioneS -transferasesM1)基因多态性分布。方法 采用人群普查和多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)方法对广州市交通警察外周血白细胞DNA的GSTM1... 目的 调查广州市交通警察人群谷胱苷肽硫酶GSTM1(GlutathioneS -transferasesM1)基因多态性分布。方法 采用人群普查和多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)方法对广州市交通警察外周血白细胞DNA的GSTM1基因缺失型进行检测 ,比较GSTM1基因在性别、籍贯、民族、家族肿瘤史、工作性质、工龄及每周接触汽车废气时间等方面的分布 ,并与其它地区人群进行比较。结果 广州市 2 0 93名在岗交通警察GSTM 1基因缺失率为 5 9 5 8% ,高于上海市区人群 4 8 86 % (P <0 0 5 ) ,低于云南籍肺癌人群 76 79% (P <0 0 5 )。性别、籍贯、民族、肿瘤家族史、工作性质、工龄每周接触汽车废气时间等方面没有显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 研究人群GSTM1基因呈多态性分布 ,其等位基因和基因型率在研究人群内部分布无显著性差异。 展开更多
关键词 交通警察 谷胱苷肽转硫酶(gstm1) 基因多态性 多重差异PCR
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基因多态性与血清p53蛋白过表达的关系 被引量:1
14
作者 朱文昌 陈清 +4 位作者 楚心唯 吴敏 罗晨玲 王雅贤 陈思东 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期913-914,共2页
目的 探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法 以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p... 目的 探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法 以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p5 3蛋白阴性者为对照组 ,分别采用多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele -specificPoly -merasechainreaction ,AS -PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异 ,采用 χ2 检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异。结果 单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在 2组中的分布没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但GSTM1基因缺失型即GSTM1(- )和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1Val/Val基因型联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性 (P <0 0 5 ) ,OR及 95 %CI为 3 86 (0 95~ 15 5 9)。结论 CYP1A1和GSTM1的等位变异联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性。 展开更多
关键词 P53蛋白 谷胱苷肽转硫酶(gstml) 细胞色素P4501A1(CYPlAl) 基因多态性 易感性
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GSTM1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的关系研究 被引量:1
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作者 达世俭 梁兵 +1 位作者 邬洪梁 管丽莉 《实用癌症杂志》 2002年第6期617-618,626,共3页
目的 探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM 1)基因多态性与鼻咽癌 (NPC )遗传易感性的关系。方法 采用内参照PCR法检测 80例NPC患者的GSTM 1基因型。结果 NPC患者GSTM 1空白基因型频率为 60 .0 % ,对照组为 45 .0 % ,两者有显著性差异 (P &l... 目的 探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM 1)基因多态性与鼻咽癌 (NPC )遗传易感性的关系。方法 采用内参照PCR法检测 80例NPC患者的GSTM 1基因型。结果 NPC患者GSTM 1空白基因型频率为 60 .0 % ,对照组为 45 .0 % ,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,其OR =1.83 3 ( 95 %CI =1.0 46~ 3 .14 7) ;鳞癌的空白基因型频率为 60 .5 % ,明显高于腺癌的 5 0 .0 % (P <0 .0 1) ;吸烟者空白基因型个体患鼻咽癌的危险性显著增加 [OR =2 .813 ( 1.3 5 8~ 6.0 12 ) ,P <0 .0 1] ,而不吸烟者的危险性增加不明显 (P >0 .0 5 )。结论 GSTM 1基因多态性与NPC患者的遗传易感性有关 ,与NPC的病理类型有关 ,吸烟者的GSTM 1空白基因型个体更易患NPC。 展开更多
关键词 gstm1基因 基因多态性 鼻咽癌 相关性 NPC
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人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统序列分析
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作者 陈萍萍 张朝武 +3 位作者 谢东 韩良峰 吴逸明 陈玲玲 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1096-1098,共3页
目的 对人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统的构建及序列分析。方法 采用RT -PCR方法将肺组织中提取总RNA扩增人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列 ,将其插入到真核表达载体 pcDNA3 1多克隆位点中 ,构建重组表达质粒 ,并用PCR扩增、酶... 目的 对人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统的构建及序列分析。方法 采用RT -PCR方法将肺组织中提取总RNA扩增人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列 ,将其插入到真核表达载体 pcDNA3 1多克隆位点中 ,构建重组表达质粒 ,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定。结果 人谷胱甘肽硫转移酶M1克隆到真核表达质粒 pcDNA3 1中 ,测序结果同GenbankGSTM 1(GI:1836 6 8)cDNA序列相比较 ,在 6 19位点C→A ,氨基酸由Pro→Thr;在 5 19位点C→G ,编码的氨基酸仍为lys;在 5 2 8位点C→T ,编码的氨基波仍为Asp ,同源性为 99% ,基因登陆号为AY5 32 92 6。结论 人谷胱甘肽硫转移酶M1真核表达系统的构建 ,为进一步进行真核细胞和动物的解毒机制研究 。 展开更多
关键词 gstm1 RT-PCR 克隆 表达 序列测定
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