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葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏新生儿高胆红素血症发生率及其特点 被引量：13
1
作者 李锡福 薛湘平 +3 位作者 叶广仁 黄蓉华 黄文东 严达尊 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第1期32-34,共3页
目的研究葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的新生儿高胆红素血症发生率及发病特点。方法对近5年来中山市陈星海医院产科分娩的足月健康新生儿脐带血进行G6PD定量测定,对G6PD活性缺乏的患儿,按性别和酶活性缺乏的程度分组调查其高胆红素血症... 目的研究葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的新生儿高胆红素血症发生率及发病特点。方法对近5年来中山市陈星海医院产科分娩的足月健康新生儿脐带血进行G6PD定量测定,对G6PD活性缺乏的患儿,按性别和酶活性缺乏的程度分组调查其高胆红素血症的发生率及发病时间。结果(1)418例G6PD活性缺乏的患儿共发生高胆红素血症82例,占19.62%。(2)在G6PD活性缺乏的患儿中,男性酶的活性极显著低于女性(P<0.01);高胆红素血症的发生率男性极显著高于女性(P<0.01);酶活性缺乏程度不同的3组患儿高胆红素血症发生率有显著差别(P<0.05);G6PD活性缺乏的患儿发生高胆红素血症的时间主要在出生后的1周内。结论在新生儿期,G6PD活性缺乏的患儿高胆红素血症的发生率较高,发病具有男性多于女性、酶活性缺乏程度越重高胆红素血症的发生率越高的特点,患儿发生高胆红素血症的高峰时间在出生后的2～4d。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 高胆缸素血症 发病时间 发生率 缺乏程度
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葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏程度与患儿高胆红素血症发生率相关性探讨 被引量：3
2
作者 李锡福 崔雪芳 林杏娟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2005年第24期3284-3285,共2页
目的:探讨葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏程度与患儿高胆红素血症发生率的关系。方法:对近5年来产科分娩的足月健康新生儿脐血进行G6PD定量测定,对G6PD活性缺乏的患儿,按酶活性缺乏程度分组调查其高胆红素血症的发生率。结果:①G6PD活性缺乏的... 目的:探讨葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏程度与患儿高胆红素血症发生率的关系。方法:对近5年来产科分娩的足月健康新生儿脐血进行G6PD定量测定,对G6PD活性缺乏的患儿,按酶活性缺乏程度分组调查其高胆红素血症的发生率。结果:①G6PD活性缺乏的患儿与对照组比较,高胆红素血症发生率和血清胆红素测定水平有极显著性差异(P<0.01)。②患儿组中,G6PD活性缺乏程度不同的3组患儿高胆红素血症发生率有显著性差异(P<0.05)。结论:G6PD活性缺乏程度与患儿高胆红素血症的发生率有显著的相关性。 展开更多
关键词 葡萄糖6磷酸脱氢酶 缺乏程度 高胆红素血症 发生率
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病理性黄疸新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶及新生儿溶血病血清学检验结果分析 被引量：2
3
作者 严达尊 《中国基层医药》 CAS 2006年第7期1089-1090,共2页
目的探讨新生儿溶血病(HDN)血清学检验及葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)定量测定在病理性黄疸患儿病因诊断中的意义。方法按检验操作规程对出生后1周内发生病理性黄疸的患儿进行HDN血清学检验和G6PD定量测定。结果(1)在416例黄疸患儿中,母子AB... 目的探讨新生儿溶血病(HDN)血清学检验及葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)定量测定在病理性黄疸患儿病因诊断中的意义。方法按检验操作规程对出生后1周内发生病理性黄疸的患儿进行HDN血清学检验和G6PD定量测定。结果(1)在416例黄疸患儿中,母子ABO血型不合的HDN有108例(25·96%)。其中,母/子血型为O/A(B)组合的患儿HDN发生率极显著高于母/子血型为A(B)/B(A)组合的患儿(P<0·01)。(2)在416例黄疸患儿中,母子Rh血型不合的HDN仅有1例(0·24%)。(3)在416例黄疸患儿中,G6PD缺乏的有80例(19·23%)。其中,G6PD缺乏的男性患儿极显著多于女性患儿(P<0·01)。结论HDN和G6PD缺乏是本地区新生儿发生病理性黄疸主要的病因;对黄疸患儿及时进行HDN血清学检验及G6PD定量测定,对选择治疗方案有重要的意义。 展开更多
关键词 黄疸 新生儿 幼红细胞增多症 胎儿 葡萄糖6磷酸脱氢酶
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双重病因对新生儿高胆红素血症发生率影响探讨 被引量：2
4
作者 崔雪芳 李锡福 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第21期2937-2938,共2页
目的:探讨存在葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏和新生儿溶血病(HDN)双重病因对新生儿高胆红素血症发生率的影响。方法:按检验操作规程对足月健康新生儿脐血进行G6PD和HDN血型血清学检验,对存在G6PD缺乏和HDN病因的新生儿调查其高胆红素血... 目的:探讨存在葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏和新生儿溶血病(HDN)双重病因对新生儿高胆红素血症发生率的影响。方法:按检验操作规程对足月健康新生儿脐血进行G6PD和HDN血型血清学检验,对存在G6PD缺乏和HDN病因的新生儿调查其高胆红素血症发生率。结果:①G6PD缺乏组、HDN病因组、G6PD缺乏与HDN双重病因组的患儿高胆红素血症发生率均极显著高于正常对照组的新生儿(P<0.01);②存在G6PD缺乏和HDN双重病因的患儿高胆红素血症发生率极显著高于G6PD缺乏组和HDN病因组的患儿(P<0.01)。结论:存在G6PD缺乏和HDN双重病因的患儿红细胞溶血破坏的几率增高,其发生高胆红素血症的可能性更大。 展开更多
关键词 双重病因 高胆红素血症 葡萄糖6磷酸脱氢酶 新生儿溶血病
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海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏的发生率及其特点 被引量：10
5
作者 黄涛 潘虹 +1 位作者 蔡坤 魏海波 《海南医学》 CAS 2010年第18期1-2,13,共3页
目的了解海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的发病情况及特点。方法采用比色法检测400例临床确诊为新生儿高胆红素血症的患儿静脉血和60例足月健康新生儿脐带血G6PD活性。并按性别、胆红素的水平和出现黄疸的时间分析发病的特点。结... 目的了解海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的发病情况及特点。方法采用比色法检测400例临床确诊为新生儿高胆红素血症的患儿静脉血和60例足月健康新生儿脐带血G6PD活性。并按性别、胆红素的水平和出现黄疸的时间分析发病的特点。结果 (1)高胆红素血症新生儿中G6PD缺乏发生率为16.8%,G6PD缺乏发生率男女之间的比为3.03∶1;(2)在G6PD缺乏的患儿中,男性患儿酶活性比女性患儿低(P<0.01);(3)G6PD缺乏患儿血清总胆红素水平比G6PD正常患儿高(P<0.05);(4)患儿发生高胆红素血症的高峰时间在出生后1周内。结论海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏比率较高,且多发生在男性;G6PD缺乏新生儿的黄疸程度比非G6PD缺乏新生儿重,且G6PD缺乏的新生儿发生高胆红素血症的高峰时间在1周内。 展开更多
关键词 葡萄糖6磷酸脱氢酶 高胆红素血症 新生儿
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男性新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性中度缺乏的探讨 被引量：1
6
作者 吕群 王勇 +2 位作者 陈赤 陈荔丽 罗建明 《中国新生儿科杂志》 CAS 2006年第4期197-200,共4页
目的探讨男性新生儿红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)活性中度缺乏的原因。方法根据遗传规律,把G6PD活性分为正常、中度缺乏和显著缺乏,并对我院2000年至2005年10月出生的10733名新生儿的资料与各地检测G6PD活性报道的资料进行比较、分析... 目的探讨男性新生儿红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)活性中度缺乏的原因。方法根据遗传规律,把G6PD活性分为正常、中度缺乏和显著缺乏,并对我院2000年至2005年10月出生的10733名新生儿的资料与各地检测G6PD活性报道的资料进行比较、分析和研究。结果男性新生儿G6PD活性中度缺乏发生率约为1.5%～2.5%(约占男性新生儿G6PD活性总缺乏率的15%～25%)。结论本研究发现男性新生儿G6PD活性中度缺乏是客观存在的并和孟德尔遗传定律矛盾,它与G6PD变异型的酶活性表现、统计学方法、糖尿病和溶血等多种因素等有关。 展开更多
关键词 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 男性 中度缺乏
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海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因突变型分析
7
作者 王洁 黄慈丹 +1 位作者 赵振东 杨春 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第6期544-545,562,共3页
[目的]通过对新生儿疾病筛查中确诊的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患儿进行基因检测,确定海南省新生儿G6PD缺乏症的分子生物学基础。[方法]通过荧光斑点法在新生儿群体中筛查出可疑或阳性者,经G6PD/6GPD比值法确诊。将G6PD缺乏症患... [目的]通过对新生儿疾病筛查中确诊的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患儿进行基因检测,确定海南省新生儿G6PD缺乏症的分子生物学基础。[方法]通过荧光斑点法在新生儿群体中筛查出可疑或阳性者,经G6PD/6GPD比值法确诊。将G6PD缺乏症患儿静脉血做DNA直接扩增法(PCR)、PCR-等位基因特异的寡核苷酸探针(PCR-ASO)分析、PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析和PCR-单链构型多态性(PCR-SS-CP)分析,检测基因突变。[结果]G6PD缺乏症新生儿51例中属于G1 376T的16例(31.37%)、属于G1 388A的11例(21.57%)、属于A95G的4例(7.84%)、属于G392T的2例(3.92%)、属于G871A的2例(3.92%)、属于A835T的1例(1.96%),属于T517C的1例(1.96%);余14例没有发现上述突变。[结论]海南省新生儿G6PD缺乏症的基因突变型与我国该遗传病其他高发地区的基因突变谱相似;未发现A835G—G6PD-海口突变型。 展开更多
关键词 新生儿 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变
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