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动态比浊法测定糖盐钾注射液中细菌内毒素含量 被引量:1
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作者 冯惠平 胡甜 《中国药师》 CAS 2004年第4期273-275,共3页
目的 :建立糖盐钾注射液细菌内毒素定量检测方法。方法 :采用中国药典 2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素含量的动态浊度法。结果 :糖盐钾注射液稀释 2倍时对鲎试剂无干扰作用 ,回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围内。结论 :使用动态比浊法定量... 目的 :建立糖盐钾注射液细菌内毒素定量检测方法。方法 :采用中国药典 2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素含量的动态浊度法。结果 :糖盐钾注射液稀释 2倍时对鲎试剂无干扰作用 ,回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围内。结论 :使用动态比浊法定量检测糖盐钾注射液细菌内毒素的含量是可行的 ,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原试验法。 展开更多
关键词 糖盐钾注射液 细菌内毒素 动态比浊法
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静脉补钾致局部疼痛的临床观察和处理 被引量:5
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作者 张凤琴 刘洪军 《中国实用医药》 2007年第2期17-18,共2页
目的探讨使用糖盐水(GNS)及葡萄糖氯化钠钾注射液为补钾溶剂,局部疼痛的发生情况及处理对策。方法将我科住院的82例静脉补钾患儿随机分为2组(均为轻度低钾患儿):GNS组和葡萄糖氯化钠钾注射液组,1次/天静脉滴注,观察局部疼痛发生情况;对... 目的探讨使用糖盐水(GNS)及葡萄糖氯化钠钾注射液为补钾溶剂,局部疼痛的发生情况及处理对策。方法将我科住院的82例静脉补钾患儿随机分为2组(均为轻度低钾患儿):GNS组和葡萄糖氯化钠钾注射液组,1次/天静脉滴注,观察局部疼痛发生情况;对出现疼痛者,给与减慢滴速,局部热敷,外用局麻药或中药等处理,观察疼痛缓解情况。结果2组疼痛发生率和程度比较有显著性差异(P<0.01);有多种方法可缓解静脉补钾所致疼痛。结论对于儿童患者,使用GNS补钾仍有较高的疼痛发生率;葡萄糖氯化钠钾注射液补钾疼痛的发生率和程度明显减低,适当的积极处理,可减轻静脉补钾引起的疼痛,按时完成预定的输液治疗。 展开更多
关键词 静脉输液 氯化钾 葡萄糖氯化钠钾注射液 疼痛 儿童
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葡萄糖氯化钠钾注射液与7种儿童常用药物的配伍稳定性研究 被引量:3
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作者 张凌超 陈晓辉 +1 位作者 魏京海 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期483-485,共3页
目的:考察葡萄糖氯化钠钾注射液(GNK)与7种儿童常用药物配伍的稳定性。方法:将 GNK 与7种药物模拟临床用药浓度分别配伍,采用高效液相色谱法分别洲定0,1,2,4,6,8 h 的药物含量,同时观察其外观变化,并测定 pH 及不溶性微粒数日。结果:GNK... 目的:考察葡萄糖氯化钠钾注射液(GNK)与7种儿童常用药物配伍的稳定性。方法:将 GNK 与7种药物模拟临床用药浓度分别配伍,采用高效液相色谱法分别洲定0,1,2,4,6,8 h 的药物含量,同时观察其外观变化,并测定 pH 及不溶性微粒数日。结果:GNK 与7种药物配伍的供试品溶液在8 h 内性状稳定,不溶性微粒数目符合药典规定,pH 和药物含量均无明显变化。结论:GNK 与7种药物配伍的供试品溶液在8 h 内稳定。 展开更多
关键词 葡萄糖氯化钠钾注射液(GNK) 配伍稳定性 HPLC
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葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性 被引量:2
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作者 王艳红 陈晓辉 +1 位作者 魏京海 毕开顺 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第6期379-381,共3页
目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8h内均无... 目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8h稳定,在8h内可安全应用于临床。 展开更多
关键词 配伍稳定性 葡萄糖氯化钠钾注射液 阿昔洛韦 更昔洛韦
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葡萄糖氯化钠钾注射液与4种儿童常用药物配伍的稳定性 被引量:1
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作者 王艳红 陈晓辉 +1 位作者 钱忠直 毕开顺 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期665-667,共3页
目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后4种药物的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内澄清,pH... 目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后4种药物的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内澄清,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论葡萄糖氯化钠钾注射液与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。 展开更多
关键词 配伍稳定性 葡萄糖氯化钠钾注射液 林可霉素 氨茶碱 氟康唑 奥硝唑
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