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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性 被引量：157
1
作者 卜石 邢小燕 +2 位作者 王娜 赵文惠 杨文英 《中国循证医学杂志》 CSCD 2004年第7期464-467,共4页
目的　比较每日注射一次长效重组甘精胰岛素注射液与中效低糖蛋白锌人胰岛素 (NPH )联合口服格列吡嗪控释片治疗 2型糖尿病的血糖控制情况和低血糖的风险。　方法　 5 6例口服降糖药血糖控制不理想的 2型糖尿病患者按 3 1随机分为甘精... 目的　比较每日注射一次长效重组甘精胰岛素注射液与中效低糖蛋白锌人胰岛素 (NPH )联合口服格列吡嗪控释片治疗 2型糖尿病的血糖控制情况和低血糖的风险。　方法　 5 6例口服降糖药血糖控制不理想的 2型糖尿病患者按 3 1随机分为甘精胰岛素治疗组 (n =4 2 )和NPH组 (n =14 )。分别采用每日晨起口服格列吡嗪控释片 5mg ,每晚 10点注射重组甘精胰岛素和每日晨起口服格列吡嗪控释片 5mg ,每晚 10点注射中效NPH胰岛素。根据空腹血糖 (FBG)水平调整胰岛素用量 ,以两组FBG均达到 <6 7mmol/L为治疗目标 ,共治疗 12周 ,观察血糖控制和低血糖事件发生情况 ,分析FBG达标时所用甘精胰岛素日剂量与治疗前FBG、BMI和病程的关系。　结果　治疗后两组Alc及全天血糖谱均较基线水平明显下降 ,两组下降幅度比较无统计学意义 ,但甘精胰岛素注射组低血糖事件明显少于NPH组 (甘精胰岛素组 3例 ,7 1% ;NPH组 5例 ,35 7%。 χ2 =7 0 ,P =0 0 0 8)。危险因素相关分析结果显示 ,血糖达标时甘精胰岛素使用量与治疗前FBG和BMI显著相关。　结论　每日注射一次中、长效胰岛素联合一次口服降糖药的方案可使更多 2型糖尿病患者血糖达标 ,长效甘精胰岛素的应用能减少低血糖事件的发生 ,这种简便的治疗方案可使患者依从性大大提高。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 格列吡嗪 2型糖尿病 联合用药 降糖药 安全性
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中药制剂及保健品中违禁添加9种化学降糖药的HPLC-MS/MS定性检测 被引量：45
2
作者 张喆 高青 +2 位作者 余倩 车宝泉 郭洪祝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-43,共5页
建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。采用LichroCARTC18色谱柱,0.1%甲酸溶液(用... 建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。采用LichroCARTC18色谱柱,0.1%甲酸溶液(用氨水调至pH3.5)和乙腈梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.2ml/min,选择正离子检测。上述9种药物的检出限为1～5ng。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 盐酸吡格列酮 格列吡嗪 格列齐特 格列本脲 格列美脲:格列喹酮:瑞格 列奈 高效液相色谱 串联质谱 测定
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阿卡波糖联合格列吡嗪治疗2型糖尿病临床疗效的系统评价 被引量：31
3
作者 彭静 张文 栾家杰 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第5期53-56,共4页
目的探讨阿卡波糖联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2016年12月-2018年12月本院收治的400例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和观察组,每组200例。对照组给予格列吡嗪口服,观察组在此... 目的探讨阿卡波糖联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2016年12月-2018年12月本院收治的400例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法分为对照组和观察组,每组200例。对照组给予格列吡嗪口服,观察组在此基础上加用阿卡波糖,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血糖指标、胰岛B细胞功能指标、血脂指标、凝血指标水平;比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及甘油三酯、胆固醇水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗后胰岛B细胞功能指数、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、凝血酶原和部分凝血酶原时间均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组(P<0.01)。2组治疗后胰岛素抵抗指数、纤维蛋白原含量均低于治疗前,且观察低于对照组(P<0.01)。观察组总有效率高于对照组(P<0.01)。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖联合格列吡嗪可调节2型糖尿病患者的糖脂代谢,可恢复其胰岛功能及凝血功能,安全性良好。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 阿卡波糖 格列吡嗪 血糖 血脂 凝血酶原时间 安全性
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格列吡嗪油水分配系数和平衡溶解度的测定 被引量：30
4
作者 杨秀丽 孙进 何仲贵 《中国药剂学杂志（网络版）》 2009年第3期121-126,共6页
目的测定格列吡嗪的平衡溶解度和油水分配系数,为设计格列吡嗪新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定格列吡嗪在水、不同缓冲盐溶液中的质量浓度;采用摇瓶-紫外分光光度法测定格列吡嗪在正辛醇-水、缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果3... 目的测定格列吡嗪的平衡溶解度和油水分配系数,为设计格列吡嗪新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定格列吡嗪在水、不同缓冲盐溶液中的质量浓度;采用摇瓶-紫外分光光度法测定格列吡嗪在正辛醇-水、缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果37℃下格列吡嗪在水中的平衡溶解度为7.79mg·L-1,随着pH值增大,格列吡嗪的平衡溶解度增大。格列吡嗪在正辛醇-水体系中的油水分配系数lgP=1.63,随着缓冲盐溶液的pH值增大,格列吡嗪在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论建立的方法可以准确测定格列吡嗪的平衡溶解度和表观油水分配系数,并借此解析其体内动态。 展开更多
关键词 药剂学 油水分配系数 高效液相色谱法 格列吡嗪 溶解度
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格列吡嗪控释片联用甘精胰岛素的疗效及β细胞功能变化 被引量：26
5
作者 黄云鸿 蒋筠 +1 位作者 吴艺捷 彭永德 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期321-322,共2页
为探讨磺脲类继发性失效者联合甘精胰岛素的疗效,改用格列吡嗪控释片联合睡前注射甘精胰岛素(20例)或中性鱼精蛋白锌胰岛素(32例)。16周后两组血糖和HbAIC均下降,但甘精胰岛素组低血糖较少,且治疗后C肽升高。故联合甘精胰岛素有较好疗效... 为探讨磺脲类继发性失效者联合甘精胰岛素的疗效,改用格列吡嗪控释片联合睡前注射甘精胰岛素(20例)或中性鱼精蛋白锌胰岛素(32例)。16周后两组血糖和HbAIC均下降,但甘精胰岛素组低血糖较少,且治疗后C肽升高。故联合甘精胰岛素有较好疗效,并可能改善β细胞功能。 展开更多
关键词 格列吡嗪 甘精胰岛素 胰岛Β细胞功能
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格列吡嗪双层渗透泵控释片的制备及体外释放度考察 被引量：16
6
作者 甘勇 周新腾 +2 位作者 胡建平 潘卫三 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期157-160,共4页
目的对格列吡嗪双层渗透泵的处方与工艺进行研究。方法以自制片与进口片体外释药数据 ( 2～ 1 6h)的相似因子作为评价指标 ,采用正交设计优化出格列吡嗪双层渗透泵控释片的处方。结果所得优化处方为 :氯化钠 ,1 8mg;助推层聚氧化乙烯 ,4... 目的对格列吡嗪双层渗透泵的处方与工艺进行研究。方法以自制片与进口片体外释药数据 ( 2～ 1 6h)的相似因子作为评价指标 ,采用正交设计优化出格列吡嗪双层渗透泵控释片的处方。结果所得优化处方为 :氯化钠 ,1 8mg;助推层聚氧化乙烯 ,4 9mg;羟丙甲基纤维素 ,2 5mg;半透膜重量 ,2 8mg。优化处方的三批样品在 2～ 1 6h内均呈现零级释放特征 (r =0 9989) ,平均释药量为0 2 8mg/h ,与进口片相比具有良好的相似性 (f2 =70 2 )。结论自制片与进口片体外释药行为相似 ,可进一步进行体内释药行为的考察。 展开更多
关键词 格列吡嗪 双层渗透泵控释片 体外释放度 制备工艺 降血糖药
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高效液相色谱法同时鉴定保健胶囊食品中非法添加的9种降糖药成分 被引量：23
7
作者 王豆 杨欣 +3 位作者 程怡凡 苏珂 杨斌齐 刘海静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1377-1381,共5页
目的:建立高效液相色谱法同时测定保健品中非法添加的9种降糖药成分。方法:采用十八烷基硅烷键和硅胶色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢铵(含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL.min... 目的:建立高效液相色谱法同时测定保健品中非法添加的9种降糖药成分。方法:采用十八烷基硅烷键和硅胶色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢铵(含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长235 nm,柱温35℃,利用提取的光谱鉴定。结果:在46 min内,可以分离并鉴定盐酸苯乙双胍、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮9种成分。结论:该方法简便、快速、准确,可同时鉴定是否含有上述9种成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 保健品 降糖药鉴定 苯乙双胍 格列本脲 格列齐特 格列吡嗪 格列喹酮 格列美脲 马来酸罗格列酮 格瑞格列奈 盐酸吡格列酮
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中药降糖制剂中非法掺入的化学降糖药物成分的检测 被引量：21
8
作者 刘起中 李慧义 杭太俊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-63,共3页
目的建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC。方法采用Thermo-ODS色谱柱(4.6mm×... 目的建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC。方法采用Thermo-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.01mol·L-1的醋酸铵溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,紫外230nm检测,流速为1.0mL·min-1。结果在选定的色谱条件下,10种化学降糖药物有很好的分离。结论该法灵敏准确,有助于降糖中药制剂的质量检验监督。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 甲苯磺丁脲 格列吡嗪 格列齐特 罗格列酮 吡格列酮 格列本脲 格列美脲 格列喹酮
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二甲双胍和格列吡嗪对2型糖尿病患者血清分泌型卷曲相关蛋白5水平的影响研究 被引量：20
9
作者 刘云涛 简磊 +2 位作者 胡斌 李建伟 黄亮 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1862-1865,共4页
目的探讨二甲双胍和格列吡嗪对2型糖尿病患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平的影响。方法选择2012年7月—2013年9月三峡大学仁和医院体检中心体检健康者45例为对照组。同时期我院门诊、内分泌科住院的1年内新诊断的2型糖尿病患者93... 目的探讨二甲双胍和格列吡嗪对2型糖尿病患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平的影响。方法选择2012年7月—2013年9月三峡大学仁和医院体检中心体检健康者45例为对照组。同时期我院门诊、内分泌科住院的1年内新诊断的2型糖尿病患者93例,根据治疗不同分为两组:二甲双胍组47例、格列吡嗪组46例。观察3组治疗前,二甲双胍组及格列吡嗪组治疗后血压、体质指数(BMI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FPG)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、SFRP5水平变化。结果治疗前二甲双胍组和格列吡嗪组较对照组HOMA-IR、FPG、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素、HbA1c、IL-6、TNF-α水平升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、SFRP5水平降低(P<0.05)。治疗后格列吡嗪组较二甲双胍组HOMA-IR、TG、胰岛素、TNF-α水平升高,SFRP5水平降低(P<0.05)。血清SFRP5水平与BMI、HOMA-IR、FPG、TG、HbA1c、胰岛素、IL-6、TNF-α均呈负相关(P<0.05);与HDL-C呈正相关(P<0.05)。多元逐步回归结果显示HOMA-IR、BMI是影响SFRP5水平的独立相关因素(P<0.05)。回归方程为SFRP5=-0.178×HOMA-IR-0.076×BMI+4.521。结论 2型糖尿病患者血清SFRP5水平降低,二甲双胍、格列吡嗪改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗、糖代谢的同时升高SFRP5水平,二甲双胍对SFRP5水平的升高更明显。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 分泌型卷曲相关蛋白5 二甲双胍 格列吡嗪
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格列吡嗪与吡格列酮联合二甲双胍治疗糖尿病的效果比较 被引量：20
10
作者 宋超宇 《西南国防医药》 CAS 2018年第10期921-923,共3页
目的比较格列吡嗪与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法根据用药方案不同,将150例二甲双胍单药治疗失效的T2DM患者分为A组(68例)与B组(82例)。两组均继续口服二甲双胍1.5 g/d,此外,A组口服格列吡嗪5～15 mg/d,B组口... 目的比较格列吡嗪与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法根据用药方案不同,将150例二甲双胍单药治疗失效的T2DM患者分为A组(68例)与B组(82例)。两组均继续口服二甲双胍1.5 g/d,此外,A组口服格列吡嗪5～15 mg/d,B组口服吡格列酮15～30 mg/d,均治疗12 w。比较两组治疗前后糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血小板功能、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化,统计两组药物不良反应。结果治疗后,A组FPG、2 hPG、HbA1c水平显著低于治疗前及B组(P <0.05),而B组TG、LDL-C、血小板聚集率、GMP-140、PAC-1、HOMA-IR显著低于治疗前及A组(P <0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P> 0.05)。结论与吡格列酮相比,格列吡嗪联合二甲双胍降血糖效果更佳,而吡格列酮在改善T2DM患者脂代谢、胰岛素抵抗及血小板功能方面有明显优势。 展开更多
关键词 格列吡嗪 吡格列酮 二甲双胍 糖尿病 糖脂代谢 血小板功能 胰岛素抵抗
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基于实心核颗粒色谱技术结合HPLC法快速测定保健食品中非法添加13种降糖化学成分 被引量：19
11
作者 励炯 曹青文 +3 位作者 王姣斐 扈明洁 江海 贾彦博 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2666-2673,共8页
目的建立保健食品中非法添加13种降糖性化学成分(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲)的HPLC快速检测方法。... 目的建立保健食品中非法添加13种降糖性化学成分(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲)的HPLC快速检测方法。方法以高色谱性能的实心核颗粒色谱柱CORTECS-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)快速分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,进行定性定量检测分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,在10 min内同时检测添加在保健食品中的甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲13种化学成分。结果 13种降糖化学成分色谱检测的分离度好,线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 7;方法精密度以6次测定值的RSD表示,为0.6%~1.5%;方法回收率用3个质量浓度进行添加实验,回收率为95.9%~104.7%;定量限为1.1~3.3μg/m L;日间精密度的RSD为0.5%~1.6%(n=9)。86批降糖类保健食品中检出17批添加化学药,检出率为20%;样品中检出了格列本脲、盐酸苯乙双胍、马来酸罗格列酮、格列美脲、盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮。结论本方法通用性强,操作简单、快捷,可作为保健食品中非法添加13种降糖化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 实心核颗粒 保健食品 降糖 非法添加 HPLC 甲苯磺丁脲 格列本脲 格列齐特 格列吡嗪 格列喹酮 格列美脲 马来酸罗格列酮 瑞格列奈 吡格列酮 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 盐酸丁二胍 格列波脲
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5种口服降糖药治疗2型糖尿病的药物经济学分析 被引量：18
12
作者 蔡小俐 黄璐 +1 位作者 赵蓉 商莉莉 《中国药业》 CAS 2009年第13期40-41,共2页
目的比较5种不同口服降糖药治疗2型糖尿病的经济效果。方法采用药物经济学中的成本-效果分析(CEA)法对采用二甲双胍(A组)、进口阿卡波糖(B组)、国产阿卡波糖(C组)、罗格列酮(D组)、格列吡嗪(E组)、瑞格列奈(F组)治疗2型糖尿病的方案进... 目的比较5种不同口服降糖药治疗2型糖尿病的经济效果。方法采用药物经济学中的成本-效果分析(CEA)法对采用二甲双胍(A组)、进口阿卡波糖(B组)、国产阿卡波糖(C组)、罗格列酮(D组)、格列吡嗪(E组)、瑞格列奈(F组)治疗2型糖尿病的方案进行分析。结果A,B,C,D,E,F组的药物成本分别为14.56,421.68,317.52,680.96,67.20,280.00元;控制空腹血糖的总有效率分别为81.63%88.46%,89.36%,86.36%,84.00%,83.33%;成本-效果比分别为0.18,4.77,3.55,7.89,0.80,3.36;控制餐后2h血糖的总有效率分别为75.51%,88.46%,89.36%,88.64%,88.00%,79.17%;成本-效果比分别为0.19,4.77,3.55,7.68,0.76,3.54。结论在以控制空腹血糖为主要目标时选择二甲双胍更经济,而以控制餐后2h血糖或以控制餐后血糖为主要目标时选择格列吡嗪更合理。 展开更多
关键词 口服降糖药 2型糖尿病 二甲双胍 格列吡嗪 成本-效果分析
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UPLC-MS/MS法测定中成药及保健品中添加的16种降糖类化学药物 被引量：18
13
作者 屠婕红 盛静 +2 位作者 丁宝月 徐宏祥 傅应华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1823-1829,共7页
目的:建立快速、准确检测中成药及保健品中非法添加的16种降糖类化学药物的方法。方法:采用UPLC-MS/MS法,使用Waters Acquity BEH-C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,3... 目的:建立快速、准确检测中成药及保健品中非法添加的16种降糖类化学药物的方法。方法:采用UPLC-MS/MS法,使用Waters Acquity BEH-C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,32%A→50%A;3~6 min,50%A→60%A;6~9 min,60%A→70%A;9~11 min,70%A→90%A;11~12 min,90%A→90%A;12~13 min,90%A→32%A);流速:0.2 mL·min-1;柱温:40℃;选择ESI离子源、正离子扫描、多反应离子监测(MRM)模式测定16种降糖类化学药物。通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰,二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果:在上述色谱及质谱条件下,二甲双胍、丁二胍、苯乙双胍、罗格列酮、小檗碱、吡格列酮、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、瑞格列奈、格列苯脲、格列美脲、那格列奈、格列喹酮等16种药物的分离度良好,方法定量下限(LOQ)均在0.2~1.5 ng·mL-1之间,标准加样回收率均在88.6%~116.9%之间。结论:本法快速准确,灵敏度高,可作为中成药及保健品中非法添加降糖类化学药物的定量测定方法。 展开更多
关键词 二甲双胍 丁二胍 苯乙双胍 罗格列酮 小檗碱 吡格列酮 氯磺丙脲 甲苯磺丁脲 妥拉磺脲 格列吡嗪 格列齐特 瑞格列奈 格列苯脲 格列美脲 那格列奈 格列喹酮
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格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性的研究 被引量：8
14
作者 孙国庆 徐坚 +1 位作者 陈琦 赵聪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期661-664,共4页
研究了羟丙甲纤维素（ＨＰＭＣ）水凝胶型格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性。结果表明，药物从ＨＰＭＣ水凝胶骨架片中的释放符合零级动力学过程，其零级释药速率受到多种因素，如ＨＰＭＣ的型号、规格、用量，附加剂，制剂的大小与形... 研究了羟丙甲纤维素（ＨＰＭＣ）水凝胶型格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性。结果表明，药物从ＨＰＭＣ水凝胶骨架片中的释放符合零级动力学过程，其零级释药速率受到多种因素，如ＨＰＭＣ的型号、规格、用量，附加剂，制剂的大小与形状及压力的调节和控制。 展开更多
关键词 格列吡嗪 水凝胶型 缓释片 释药特性
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阿卡波糖联合格列吡嗪对初诊2型糖尿病患者血糖、血脂、胰岛功能与血清微小核糖核酸的影响 被引量：16
15
作者 刘丽楠 李敬华 +1 位作者 王素莉 程晨 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第11期1527-1529,共3页
目的：探讨阿卡波糖联合格列吡嗪对初诊2型糖尿病患者血糖、血脂、胰岛功能与血清微小核糖核酸（mi RNA）的影响。方法：80例初诊2型糖尿病患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。对照组患者给予格列吡嗪缓释片口服,起始剂量... 目的：探讨阿卡波糖联合格列吡嗪对初诊2型糖尿病患者血糖、血脂、胰岛功能与血清微小核糖核酸（mi RNA）的影响。方法：80例初诊2型糖尿病患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。对照组患者给予格列吡嗪缓释片口服,起始剂量为每日5 mg,最大剂量为每次5-10 mg,bid;研究组患者在对照组治疗基础上加用阿卡波糖片,起始剂量为每次50 mg,tid,最大剂量为每次50-100 mg,tid,进餐时同服。两组疗程均为12周。比较两组患者治疗前后血糖、血脂、胰岛功能指标与血清mi RNA检测水平的差异,并观察不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均较治疗前显著降低,胰岛B细胞功能、空腹C肽、餐后2 h C肽、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素均较治疗前显著升高,且研究组变化更为显著,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的mi R-29a光密度（OD）值均较治疗前显著降低、mi R-375 OD值均较治疗前显著升高,且研究组变化更为显著,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论：阿卡波糖联合格列吡嗪对初诊2型糖尿病患者的降糖、改善胰岛、改善血清mi RNA水平的作用均显著优于单用格列吡嗪。 展开更多
关键词 阿卡波糖 格列吡嗪 联合用药 初诊患者 2型糖尿病 胰岛功能 微小核糖核酸
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格列吡嗪片高效液相法含量测定结果的不确定度评定 被引量：16
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作者 金鹏飞 邹定 +1 位作者 姜文清 马捷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1136-1140,共5页
目的:对格列吡嗪片 HPLC 法含量测定结果的不确定度进行评定。方法:按照2005版中国药典中格列吡嗪片的含量测定方法,通过建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定。结果:分析和量化了各不确定度分量,并合成了标准不确定度和扩展不确... 目的:对格列吡嗪片 HPLC 法含量测定结果的不确定度进行评定。方法:按照2005版中国药典中格列吡嗪片的含量测定方法,通过建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定。结果:分析和量化了各不确定度分量,并合成了标准不确定度和扩展不确定度(K=2)。结论:对照品和供试品的重量不确定度是主要的不确定度来源。 展开更多
关键词 高效液相 格列吡嗪 含量测定 不确定度
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控释格列吡嗪与格列齐特治疗中国2型糖尿病患者的疗效比较 被引量：13
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作者 潘长玉 高妍 +9 位作者 李光伟 王姮 姚军 田慧 杨文英 付勇 邢小燕 杜锦 陆菊明 马晓伟 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期139-143,共5页
目的　评价每日 1次服用控释格列吡嗪 (商品名瑞易宁 )是否与一日 2～ 3次服用格列齐特 (达美康 )具有相同的降血糖效果。方法　从 4个临床中心征集符合WHO(1985年 )诊断标准的中国 2型糖尿病患者共 15 1例 ,分至控释格列吡嗪组 (78... 目的　评价每日 1次服用控释格列吡嗪 (商品名瑞易宁 )是否与一日 2～ 3次服用格列齐特 (达美康 )具有相同的降血糖效果。方法　从 4个临床中心征集符合WHO(1985年 )诊断标准的中国 2型糖尿病患者共 15 1例 ,分至控释格列吡嗪组 (78例 )或格列齐特组 (73例 )进行治疗和比较。结果　经过 1周清洗期 ,6周剂量调整期 ,6周剂量维持期后的结果显示 :与基线期相比较 ,控释格列吡嗪组与格列齐特组患者的糖化血红蛋白水平 (HbA1c) ,空腹血糖水平 (FPG)及全天血糖谱水平均有显著下降 ,控释格列吡嗪组HbA1c下降 0 .5 5 % ,FPG下降 2 .0 5mmol/L(P均 <0 .0 0 1) ;格列齐特组HbA1c下降 0 .47% ,FPG下降 2 .13mmol/L(P均 <0 .0 1) ,组间比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。两组不良事件的发生率相似 ,未见实验室检查证实的低血糖 (≤ 2 .78mmol/L) ,治疗前后的血脂水平及肝肾功能均无显著变化。结论　对于中国 2型糖尿病患者 ,每日一次服用控释格列吡嗪即可有效控制全天血糖水平 ,与每日多次服药的格列齐特疗效相同 。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 格列吡嗪 格列齐特 迟效制剂 缓释剂 药物治疗
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液相色谱-质谱联用法检测2种中药降糖制剂中非法掺入的二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲 被引量：14
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作者 刘福艳 谢元超 +2 位作者 刘福强 王文笙 刘广桢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期440-444,共5页
目的:建立检测降糖类中成药中非法掺入化学合成降糖药的专属性方法。方法:采用液相色谱-电喷雾质谱联用法。液相色谱:色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈;流动相B为0.02mol·L-1醋酸铵(1000mL含冰醋酸1.0m... 目的:建立检测降糖类中成药中非法掺入化学合成降糖药的专属性方法。方法:采用液相色谱-电喷雾质谱联用法。液相色谱:色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈;流动相B为0.02mol·L-1醋酸铵(1000mL含冰醋酸1.0mL);流动相C为甲醇,梯度洗脱,流速0.4mL.min-1;柱温25℃。质谱:电喷雾电离源(ESI)正离子检测;质荷比范围m/z40～600,干燥气温度350℃;干燥气流速10L·min-1,;干燥气压力276kPa;源电压为5kV。通过相对分子质量、一级、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面的信息,对降糖类中成药的提取液进行定性鉴别和定量测定。结果:3批降糖类中成药,1批被检测到同时掺有二甲双胍和格列本脲,1批被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲,1批未检出。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析中药降糖制剂中非法掺入二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪和格列本脲的有效检测方法。 展开更多
关键词 液相色谱—离子阱质谱联用 中药降糖制剂 二甲双胍 苯乙双胍 格列吡嗪 格列本脲
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4种口服降糖药治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量：13
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作者 林华 王颖彦 《安徽医药》 CAS 2006年第8期634-635,共2页
目的比较4种口服降糖药治疗2型糖尿病病人的成本-效果。方法运用药物经济学成本-效果分析方法,对4种口服降糖药(A组:瑞格列奈;B组:二甲双胍;C组:格列吡嗪;D组:罗格列酮)进行评价。结果4组均可有效控制空腹血糖(P<0.05),二甲双胍、罗... 目的比较4种口服降糖药治疗2型糖尿病病人的成本-效果。方法运用药物经济学成本-效果分析方法,对4种口服降糖药(A组:瑞格列奈;B组:二甲双胍;C组:格列吡嗪;D组:罗格列酮)进行评价。结果4组均可有效控制空腹血糖(P<0.05),二甲双胍、罗格列酮还可以显著降低糖化血红蛋白。结论4种治疗方案都能将血糖控制在理想范围,二甲双胍疗效较好且最经济,罗格列酮疗效最优但是价格偏高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 瑞格列奈 二甲双胍 格列吡嗪 罗格列酮 成本-效果分析
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应用格列吡嗪控释片治疗糖尿病的临床效果分析 被引量：13
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作者 胡少辉 《中国医药指南》 2013年第19期70-71,共2页
目的观察分析使用格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法从我院收治的糖尿病患者中抽取120例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用格列吡嗪控释片进行治疗,对照组患者使用二甲双胍进行治疗,对比观察两组患者的临床效果。结果... 目的观察分析使用格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法从我院收治的糖尿病患者中抽取120例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用格列吡嗪控释片进行治疗,对照组患者使用二甲双胍进行治疗,对比观察两组患者的临床效果。结果治疗后两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(F2BG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)等出现明显下降,且观察组患者下降程度明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用格列吡嗪控释片治疗糖尿病,能够有效降低患者血糖及血脂水平,相比二甲双胍具有更为理想的临床疗效。 展开更多
关键词 格列吡嗪控释片 糖尿病 血糖 血脂
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