三维适形放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的临床观察 被引量：31

1

作者 王琼 王南瑶 +3 位作者 盛华明 费燕华 吴丹 沈东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第11期843-845,共3页

目的：比较三维适形放疗联合替莫唑胺（temozolomide，TMZ）和单纯适形放疗治疗恶性脑胶质瘤的疗效和安全性。方法：选择2003～2007年收治的41例术后病理确诊的恶性胶质瘤患者，随机分为试验组18例和对照组23例。试验组在适形放疗同时采... 目的：比较三维适形放疗联合替莫唑胺（temozolomide，TMZ）和单纯适形放疗治疗恶性脑胶质瘤的疗效和安全性。方法：选择2003～2007年收治的41例术后病理确诊的恶性胶质瘤患者，随机分为试验组18例和对照组23例。试验组在适形放疗同时采用TMZ化疗6个周期；对照组仅行适形放疗。结果：试验组CR为22．22％（4／18），PR为44．44％（8／18），有效率为66．67％；对照组CR为13．04％（3／23），PR为21．74％（5／23），有效率为34．78％；两组比较差异有统计学意义，P=0．044。试验组1、2、3年生存率分别为94．44％、83．33％和61．11％，对照组分别为60．87％、47．83％和30．43％；试验组中位复发时间为21个月，对照组中住复发时间为17个月。1、2、3年生存率及中住复发时间两组比较，差异均有统计学意义，P值分别为0．036、0．021、0．049和0．041。结论：适形放疗联合TMZ治疗脑胶质瘤的效果好于单纯放疗，不良反应无明显增加。 展开更多

关键词 脑肿瘤/治疗 神经胶质瘤/治疗 放射疗法 适形 达卡巴嗪/治疗应用

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恶性脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺化疗的疗效观察 被引量：11

2

作者 胡广原 梅齐 +2 位作者 刘灿 熊慧华 胡国清 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期653-656,共4页

目的比较单纯放射治疗及放疗联合替莫唑胺治疗高级别胶质瘤的有效性以及不良反应。方法 86例术后病理证实间变性星形细胞瘤及胶质母细胞瘤随机分为单纯放疗(RT)以及放疗联合替莫唑胺治疗组,研究两组患者治疗有效率、生活质量和药物安全... 目的比较单纯放射治疗及放疗联合替莫唑胺治疗高级别胶质瘤的有效性以及不良反应。方法 86例术后病理证实间变性星形细胞瘤及胶质母细胞瘤随机分为单纯放疗(RT)以及放疗联合替莫唑胺治疗组,研究两组患者治疗有效率、生活质量和药物安全性。结果两组间各项临床病理特征相似,其中病灶未完全切除患者共62例。术后放疗联合替莫唑胺组(RT-TMZ)以及单纯放射治疗(RT)组的近期总有效率分别为87.5%和60.0%(P<0.05)。RT-TMZ组中位生存期为16.2月,RT组仅10.7月(P<0.05)。RT-TMZ组的1、2年生存率分别为74.4%和46.5%,明显高于单纯RT组(P<0.05)。而RT-TMZ组患者对治疗的耐受性良好,常见不良反应是骨髓抑制和呕吐。结论术后放疗联合替莫唑胺化疗治疗高级别胶质瘤能有效提高治疗有效率及生活质量,提高患者无瘤生存期,且患者耐受性较好。 展开更多

关键词 神经胶质瘤/治疗 脑肿瘤/治疗 达卡巴嗪/治疗应用 放射疗法 综合疗法 手术后期间 预后

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连接蛋白43基因治疗鼠C6脑胶质瘤的体内实验研究 被引量：8

3

作者 夏之柏 浦佩玉 +3 位作者 黄强 张云亭 蒋元文 尤永平 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期212-214,共3页

目的　研究连接蛋白 (Cx) 4 3基因抑制脑胶质瘤生长的作用。方法　将Cx43基因表达缺失的大鼠C6胶质瘤细胞 (对照组 )和转染Cx43cDNA的C6细胞 (转染组 )种植于SD大鼠右侧尾状核 ,荷载C6脑胶质瘤鼠用Cx43cDNA原位治疗 (治疗组 ) ,并以空... 目的　研究连接蛋白 (Cx) 4 3基因抑制脑胶质瘤生长的作用。方法　将Cx43基因表达缺失的大鼠C6胶质瘤细胞 (对照组 )和转染Cx43cDNA的C6细胞 (转染组 )种植于SD大鼠右侧尾状核 ,荷载C6脑胶质瘤鼠用Cx43cDNA原位治疗 (治疗组 ) ,并以空载体治疗作为对照 (空载组 ) ,每组 10只 ,观察各组大鼠一般情况、生存期、MRI动态变化及病理改变。通过原位杂交及免疫组化染色检测肿瘤Cx43mRNA及蛋白表达 ,以AgNOR平均计数检测增殖活性 ,以Tunel法检测细胞凋亡。结果　对照组和空载组大鼠均于 3周内死亡 ;转染组 6只大鼠和治疗组 8只大鼠观察 12 0d内无自然死亡。除治疗组 1只尚有残瘤外 ,余瘤体消失。转染组和治疗组肿瘤细胞均有Cx43mRNA及蛋白表达 ,且增殖活性下降 ,但凋亡不增加。结论　转染Cx43基因后的C6胶质瘤细胞致瘤性显著降低 ,且对荷载脑胶质瘤鼠具有明显的治疗作用 ,有可能成为恶性胶质瘤基因治疗的优选靶的之一。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 连接蛋白基因 治疗 基因治疗 实验研究

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冷冻化疗联合应用治疗G422胶质瘤的实验研究 被引量：4

4

作者 王辉 王伦长 +3 位作者 涂汉军 李新建 秦军 黄宽明 《肿瘤防治杂志》 2003年第10期1039-1041,共3页

目的 :评价冷冻联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)治疗G4 2 2胶质瘤的效果。方法 :建立G4 2 2胶质瘤动物模型 ,随机分组 ,分别施以冷冻、化疗和冷冻化疗 ;TUNEL法用于检测各组不同时间点细胞凋亡的变化 ;对比观察各组生存期 (观察期 4 0d) ;各... 目的 :评价冷冻联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)治疗G4 2 2胶质瘤的效果。方法 :建立G4 2 2胶质瘤动物模型 ,随机分组 ,分别施以冷冻、化疗和冷冻化疗 ;TUNEL法用于检测各组不同时间点细胞凋亡的变化 ;对比观察各组生存期 (观察期 4 0d) ;各组于治疗后第 7天处死动物进行瘤重的称量。结果 :冷冻与5 FU均能引起肿瘤细胞凋亡 ,然而两者联合应用使凋亡大为增加 ;冷冻化疗组小鼠平均生存期较其他各组明显延长 ,P <0 0 1;于治疗后第 7天冷冻化疗组瘤重小于其他各组 ,但差异无显著意义。结论 :冷冻联合 5 FU对小鼠G4 2 2胶质瘤有较强的抗肿瘤效果 ,冷冻化疗的联合应用可望成为一种新的胶质瘤治疗模式。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 治疗 冷冻 5-氟尿嘧啶 投药和剂量

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VEGF抗体治疗胶质瘤的实验研究

5

作者 王成伟 曲元明 李桂林 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2000年第5期304-306,共3页

目的　以血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)抗体进行抗血管生成治疗胶质瘤的研究。方法　应用 VEGF抗体分别作用于 C6胶质瘤细胞系的体外培养细胞和动物模型 ,计算细胞存活率及抑瘤率 ,ABC免疫组化技术检测... 目的　以血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)抗体进行抗血管生成治疗胶质瘤的研究。方法　应用 VEGF抗体分别作用于 C6胶质瘤细胞系的体外培养细胞和动物模型 ,计算细胞存活率及抑瘤率 ,ABC免疫组化技术检测体内生长胶质瘤中微血管密度。结果　 VEGF抗体不抑制体外培养细胞生长 ,细胞存活率为 10 0 %。对体内生长的胶质瘤则有显著抑制作用且呈剂量依赖关系 ,抑瘤率可达 82 .8% (P<0 .0 1)。经VEGF抗体治疗的胶质瘤中微血管密度较对照组降低 (P<0 .0 1)。结论　 VEGF抗体能抑制胶质瘤血管生成 ,在胶质瘤临床治疗中可能有应用价值。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 治疗 血管内皮生长因子 抗体

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抗新生血管形成基因治疗胶质瘤的实验研究 被引量：2

6

作者 王剑新 邓传宗 +4 位作者 张新中 高宜录 周文科 周国胜 蔺玉昌 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第6期815-818,共4页

目的:探讨Endostatin基因(EScDNA)对大鼠胶质瘤的抑制作用。方法:采用脂质体法将pSecTagA-ES-cDNA和pSecTagA转染人脐静脉内皮细胞(EVC-304),并以 RT-PCR、Western Blot分别从RNA水平和蛋白水平鉴定转染是否成功。然后以 FCM测细胞凋亡... 目的:探讨Endostatin基因(EScDNA)对大鼠胶质瘤的抑制作用。方法:采用脂质体法将pSecTagA-ES-cDNA和pSecTagA转染人脐静脉内皮细胞(EVC-304),并以 RT-PCR、Western Blot分别从RNA水平和蛋白水平鉴定转染是否成功。然后以 FCM测细胞凋亡情况,MTT实验测细胞活力,验证Endostatin基因对血管内皮细胞增殖的抑制作用。再以C_6胶质瘤细胞植于SD大鼠腋部皮下制作胶质瘤模型。将pSecTagA-EScDNA直接瘤内注射。分别观察记录肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。结果:转染细胞PCR、Western分别检测到EScDNA和ES;FCM示细胞凋亡增加,MTT示细胞活力降低,肿瘤生长曲线示肿瘤生长明显受抑。说明Endostatin基因体内应用,具有明显抑制C_6胶质瘤的效应。结论:Endostin基因可能通过抑制肿瘤血管新生从而对胶质瘤达到抑制作用,为临床抗血管形成基因治疗胶质瘤提供了实验依据。 展开更多

关键词 内皮抑素类 遗传学 神经胶质瘤 治疗 基因疗法

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G422胶质瘤冷冻后出现凋亡及其意义 被引量：2

7

作者 涂汉军 秦军 +1 位作者 袁先厚 王伦长 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2000年第6期374-377,共4页

目的观察Ｇ４２２胶质瘤局部冷冻后出现细胞凋亡，并探讨细胞凋亡在冷冻杀伤机制中的可能作用及意义。方法建立胶质瘤动物模型，用ＴＵＮＥＬ法、ＤＮＡ电泳检测细胞凋亡。结果Ｇ４２２胶质瘤经冷冻治疗后，冷冻中心区显示坏死改变，冷... 目的观察Ｇ４２２胶质瘤局部冷冻后出现细胞凋亡，并探讨细胞凋亡在冷冻杀伤机制中的可能作用及意义。方法建立胶质瘤动物模型，用ＴＵＮＥＬ法、ＤＮＡ电泳检测细胞凋亡。结果Ｇ４２２胶质瘤经冷冻治疗后，冷冻中心区显示坏死改变，冷冻周边区出现许多凋亡细胞，峰值在冷冻后２４～４８小时。结论冷冻治疗不仅可导致胶质瘤细胞坏死，而且可诱导其凋亡，这可能是冷冻杀伤胶质瘤细胞的机制之一。 展开更多

关键词 细胞凋亡 冷冻疗法 G422脑胶质瘤

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脑动脉灌注VM26联合口服CCNU治疗脑胶质瘤 被引量：2

8

作者 史志东 胡裕全 +1 位作者 单鸿 关守海 《中山医科大学学报》 CSCD 1998年第3期217-219,共3页

目的：比较替尼泊甙（ＶＭ２６）和卡氮芥（ＢＣＮＵ）分别联合口服环己亚硝脲（ＣＣＮＵ）治疗脑胶质瘤的疗效。方法：对２７例脑胶质瘤手术切除后，采用微导管进行超选择脑动脉灌注法分组灌注ＶＭ２６（Ａ组）和ＢＣＮＵ（Ｂ组），并... 目的：比较替尼泊甙（ＶＭ２６）和卡氮芥（ＢＣＮＵ）分别联合口服环己亚硝脲（ＣＣＮＵ）治疗脑胶质瘤的疗效。方法：对２７例脑胶质瘤手术切除后，采用微导管进行超选择脑动脉灌注法分组灌注ＶＭ２６（Ａ组）和ＢＣＮＵ（Ｂ组），并且两者联合口服ＣＣＮＵ，化疗后，依肿瘤实际体积的变化和平均生存时间观察疗效。结果：Ａ组有效率１２／１５，Ｂ组有效率４／１２，Ａ组和Ｂ组平均生存时间分别为２５．３个月和２１．１个月（Ｐ＜０．０５）。结论：超选择脑动脉灌注ＶＭ２６联合口服ＣＣＮＵ治疗脑胶质瘤疗效高，毒副作用小。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 替尼泊甙 卡氮芥 灌注 脑肿瘤

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冷冻和rhTNF-α对C6大鼠脑胶质瘤的联合治疗作用 被引量：1

9

作者 黄宽明 冯艳琴 +3 位作者 王伦长 涂汉军 李新建 易建华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期525-528,共4页

目的:探讨冷冻联合rhTNFα治疗C6大鼠脑胶质瘤的可行性。方法:借助于立体定位技术,将C6胶质瘤细胞接种于80只雄性Wistar大鼠脑S1区,待肿瘤长至第15天,直径约6mm时,随机将荷瘤鼠分为4组:G1、G2、G3、G4分别为生理盐水对照组、冷冻治疗组... 目的:探讨冷冻联合rhTNFα治疗C6大鼠脑胶质瘤的可行性。方法:借助于立体定位技术,将C6胶质瘤细胞接种于80只雄性Wistar大鼠脑S1区,待肿瘤长至第15天,直径约6mm时,随机将荷瘤鼠分为4组:G1、G2、G3、G4分别为生理盐水对照组、冷冻治疗组、rhTNFα治疗组及联合治疗组,每组20只,分别行相应的治疗。治疗后第15天,采用免疫组化检测PCNA的表达;行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积和抑瘤率。动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNFα对荷瘤鼠的毒副作用。结果:联合治疗组PCNA的表达情况、肿瘤体积和生存期与其他各组相比有显著差异,且该组对肿瘤生长的抑制率(89.48%)明显高于冷冻组(66.31%)和TNFα组(49.01%),且大于理论抑瘤率(82.82%)。同时观察到rhTNFα对实验动物有一定毒副作用。结论:冷冻和rhTNFα联合应用,具有协同抗肿瘤作用,为进一步临床研究提供了实验依据。 展开更多

关键词 神经胶质瘤/治疗 冷冻疗法 肿瘤坏死因子 综合疗法 大鼠 Wistar

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转染干扰素-γ的神经前体细胞治疗小鼠脑胶质瘤的实验研究

10

作者 张晓智 徐海伟 +1 位作者 陈葳 李旭 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第13期974-977,共4页

目的:探讨小鼠干扰素-γ(mIFN-γ)基因修饰胚胎干细胞诱导而来的神经前体细胞(NPC)用于脑胶质瘤基因治疗的可行性。方法:小鼠胶质母细胞瘤G422经NPCs/pTracer/mIFN-γ条件培养液培养后,MTT法体外观测其对瘤细胞的抑制效应,TUNEL法观测... 目的:探讨小鼠干扰素-γ(mIFN-γ)基因修饰胚胎干细胞诱导而来的神经前体细胞(NPC)用于脑胶质瘤基因治疗的可行性。方法:小鼠胶质母细胞瘤G422经NPCs/pTracer/mIFN-γ条件培养液培养后,MTT法体外观测其对瘤细胞的抑制效应,TUNEL法观测凋亡。DAPI标记瘤细胞,建立小鼠脑胶质瘤模型,NPCs/pTrac-er/mIFN-γ经立体定向方法注入小鼠颅内,荧光显微镜下观察肿瘤生长情况。结果:NPCs/pTracer/mIFN-γ条件培养液培养的胶质瘤细胞生长受到抑制,与对照组比较差异有统计学意义,χ2=7.21,P=0.032。以50%条件培养液处理24、48和72 h后每中倍视野凋亡细胞数分别为2.5±0.9、3.4±1.2和6.6±2.0,显著高于对照组,t值分别为2.37、2.56和2.80,P值分别为0.041、0.034和0.022。将基因修饰的NPC移植到小鼠脑肿瘤模型后,该细胞能向肿瘤细胞方向迁移,与肿瘤浸润范围一致并可追踪远地浸润的瘤细胞。第14天瘤体积测量,对照组和治疗组分别为(62.09±0.55)mm3和(27.54±0.86)mm3,治疗组显著小于对照组,t=4.16,P=0.015。NPC/pTracer/mIFN-γ治疗组平均生存时间为(28.5±0.98)d,较对照组延长,t=3.81,P=0.012。结论:IFN-γ基因修饰胚胎干细胞诱导而来的NPC可稳定表达外源基因,是脑胶质瘤基因治疗的良好载体。 展开更多

关键词 脑肿瘤/治疗 神经胶质瘤/治疗 干扰素Ⅱ型 疾病模型 动物 细胞移植

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脑胶质瘤基因治疗中丙氧鸟苷对细胞系的毒性分析

11

作者 索新 周劲松 +1 位作者 何成彦 郭永川 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期442-444,共3页

目的 :研究丙氧鸟苷 ( GCV)对 C6BPBAG脑胶质瘤细胞、psi2细胞、psi2 STK细胞的毒性。方法 :将 C6BPBAG脑胶质瘤细胞、psi2细胞、psi2 STK细胞分别在不同浓度 GCV的培养基中培养 ,观察以上 3类细胞对 GCV的毒性反应。结果 :在有效浓度 (... 目的 :研究丙氧鸟苷 ( GCV)对 C6BPBAG脑胶质瘤细胞、psi2细胞、psi2 STK细胞的毒性。方法 :将 C6BPBAG脑胶质瘤细胞、psi2细胞、psi2 STK细胞分别在不同浓度 GCV的培养基中培养 ,观察以上 3类细胞对 GCV的毒性反应。结果 :在有效浓度 ( 0 .0 1～ 1 0 μmol·L-1 )中 ,GCV对C6BPBAG脑胶质瘤细胞、psi2细胞几乎无伤害 ,而经改造后的 psi2 STK细胞对 GCV毒性明显提高。结论 :通过体外实验证实由逆转录病毒载体 ( STK)传导的 HSV- TK基因 ,在培养的 C6胶质瘤细胞中 ,可提高 GCV对 psi2 展开更多

关键词 神经胶质瘤/治疗 阿昔洛韦/治疗应用 基因疗法 单纯病毒属 胸苷激酶/遗传学

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恶性人脑胶质瘤的HSV-Tk/GCV自杀基因治疗系统的构建及应用研究

12

作者 范芳荣 伍军 田松 《中国医师杂志》 CAS 2007年第8期1037-1039,共3页

目的构建恶性人脑胶质瘤细胞株TJ899的单纯疱疹病毒的胸腺激酶/丙氧鸟苷（HSV-Tk/GCV）自杀基因治疗系统，探讨该体系在脑胶质瘤治疗中的作用。方法采用PCR、RT-PCR、融合PCR、酶切、连接等技术构建由自杀基因pcDNA3.1（-）CMVTK表达载... 目的构建恶性人脑胶质瘤细胞株TJ899的单纯疱疹病毒的胸腺激酶/丙氧鸟苷（HSV-Tk/GCV）自杀基因治疗系统，探讨该体系在脑胶质瘤治疗中的作用。方法采用PCR、RT-PCR、融合PCR、酶切、连接等技术构建由自杀基因pcDNA3.1（-）CMVTK表达载体；用脂质体介导法将pCMVTK质粒转染进入TJ899恶性人脑胶质瘤细胞，并用M IT法检测感染后细胞对（GCV）的敏感性。结果pCMVTK质粒经测序证实含有TK目的基因；脂质体介导Pcmvtk质粒成功转染了TJ899细胞，并在体外实验研究中显示很好的治疗效果。结论建立了作用于恶性人脑胶质瘤细胞株TJ899的HSV-Tk/GCV自杀基因治疗系统，为脑胶质瘤的临床研究打下了基础。 展开更多

关键词 神经胶质瘤/治疗 基因 转基因 自杀 基因疗法 单纯疱疹病毒属 胸苷激酶 逆转录病毒科

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外源性p16基因治疗鼠C_6脑胶质瘤的体内实验研究

13

作者 焦保华 吴立华 《河北医药》 CAS 2002年第10期775-777,共3页

目的　研究p16基因抑制脑胶质瘤生长的作用。方法　将p16基因表达缺失的大鼠C6 胶质瘤细胞 (对照组 )和转染外源性p16基因的C6 细胞 (转染组 )种植于SD大鼠右侧尾状核 ,荷载C6 脑胶质瘤鼠用p16cDNA原位治疗 (治疗组 ) ,并以空载体治疗... 目的　研究p16基因抑制脑胶质瘤生长的作用。方法　将p16基因表达缺失的大鼠C6 胶质瘤细胞 (对照组 )和转染外源性p16基因的C6 细胞 (转染组 )种植于SD大鼠右侧尾状核 ,荷载C6 脑胶质瘤鼠用p16cDNA原位治疗 (治疗组 ) ,并以空载体治疗作为对照 (空载组 )每组 10只 ,观察各组大鼠一般情况、生存期、MRI动态变化及病理改变。通过原位杂交及免疫组化染色检测肿瘤p16mRNA及蛋白表达 ,以AgNOR平均计数检测增殖活性 ,以Tunel法检测细胞凋亡。结果　对照组和空载组大鼠均于 3周内死亡 ;转染组 6只大鼠和治疗组 8只大鼠 12 0d内死亡。除治疗组 1只尚有残留外 ,余瘤体消失。转染组和治疗组肿瘤细胞均有p16mRNA蛋白表达 ,且增殖活性下降 ,但凋亡不增加。结论　转染外源性p16基因后的C6 胶质瘤细胞致瘤性显著降低 ,且对荷载脑胶质瘤鼠具有明显的治疗作用 ,有可能成为恶性胶质瘤基因治疗的优选靶之一。 展开更多

关键词 脑前质瘤 P16基因 胶质瘤 治疗 基因治疗 动物实验

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应用SCID小鼠观察外源性超抗原SEC治疗人胶质瘤

14

作者 王凡 黄强 周丽英 《安徽医科大学学报》 CAS 2002年第5期336-338,共3页

目的　评估外源性超抗原SEC对胶质瘤的体内杀伤效果。方法　建立人脑胶质瘤的动物模型和人外周血淋巴细胞 SCID小鼠免疫嵌合模型 ,观察SEC对胶质瘤的抑制作用及分离并计数肿瘤浸润淋巴细胞。结果　SEC对胶质瘤的生长有较强的抑制率 ,并... 目的　评估外源性超抗原SEC对胶质瘤的体内杀伤效果。方法　建立人脑胶质瘤的动物模型和人外周血淋巴细胞 SCID小鼠免疫嵌合模型 ,观察SEC对胶质瘤的抑制作用及分离并计数肿瘤浸润淋巴细胞。结果　SEC对胶质瘤的生长有较强的抑制率 ,并能激活淋巴细胞产生大量的肿瘤浸润淋巴细胞。结论　作为一种免疫增强剂 。 展开更多

关键词 外源性超抗原SEC 脑胶质瘤 超抗原 肿瘤治疗 肠毒素

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全程无缝隙护理模式在胶质瘤术后患者中的应用 被引量：38

15

作者 任琳 任学芳 +1 位作者 郎黎薇 殷志雯 《护理学杂志》 CSCD 2013年第6期19-21,共3页

目的探讨全程无缝隙护理模式在胶质瘤患者中的应用效果。方法选择手术联合放化疗的Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤患者200例,随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用胶质瘤手术及放化疗护理常规护理。观察组实施全程无缝隙的模式护理,即在常规护理... 目的探讨全程无缝隙护理模式在胶质瘤患者中的应用效果。方法选择手术联合放化疗的Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤患者200例,随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用胶质瘤手术及放化疗护理常规护理。观察组实施全程无缝隙的模式护理,即在常规护理的基础上,于患者放化疗期间发放专病健康教育手册、建立电话短信平台、上门访视、举办病友沙龙等。分别于放疗、化疗疗程结束时测定两组患者的癌因性疲乏与生活质量。结果观察组癌因性疲乏得分显著低于对照组,生活质量评分显著优于对照组(均P<0.01)。结论全程无缝隙护理模式有助于缓解胶质瘤患者在放化疗期间的身心疲劳,提高其生活质量。 展开更多

关键词 胶质瘤 放疗 化疗 癌因性疲乏 生活质量 无缝隙护理模式

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圣和散对恶性胶质瘤术后放疗预后的影响 被引量：10

16

作者 夏跃胜 《光明中医》 2005年第6期50-51,共2页

目的:探讨中药圣和散对脑恶性胶质瘤术后放疗预后的影响。方法:62例恶性脑胶质瘤(分级ⅢⅣ级)手术全切41例,次全切21例,随机分为两组,a组31例采用圣和散联合放射治疗,b组采用单纯放射治疗。结果:随访2年以上。1、2、3年生存率,a组依次为... 目的:探讨中药圣和散对脑恶性胶质瘤术后放疗预后的影响。方法:62例恶性脑胶质瘤(分级ⅢⅣ级)手术全切41例,次全切21例,随机分为两组,a组31例采用圣和散联合放射治疗,b组采用单纯放射治疗。结果:随访2年以上。1、2、3年生存率,a组依次为87.1%、67.7%和61.3%,明显优于b组的71.0%、41.9%和25.8%(P<0.05或P<0.01)结论:SHP能增强恶性脑胶质瘤术后放疗效果,延长生存期。 展开更多

关键词 脑胶质瘤/圣和散 综合疗法

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反转录病毒介导的HSV-tk基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究 被引量：7

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作者 胡锦 惠国桢 +6 位作者 卢大儒 潘玉君 王之敏 李向东 才智 邱信芳 薛京伦 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 1998年第5期288-291,共4页

目的：进行Ｃ６大鼠脑胶质瘤的基因治疗实验研究。方法：采用反转录病毒介导的基因转移和ＡＣＶ体内治疗方法进行研究。结果：构建了带有ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ＧＩＮａＴＫ，应用脂质体转移方法将ＧＩＮａＴＫ导入反转录病... 目的：进行Ｃ６大鼠脑胶质瘤的基因治疗实验研究。方法：采用反转录病毒介导的基因转移和ＡＣＶ体内治疗方法进行研究。结果：构建了带有ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ＧＩＮａＴＫ，应用脂质体转移方法将ＧＩＮａＴＫ导入反转录病毒包装细胞ＰＡ３１７，成为产病毒细胞ＰＡ３１７ＴＫ，用带有ＨＳＶ－ｔｋ基因的复制缺陷型反转录病毒感染Ｃ６细胞，命名为Ｃ６ＴＫ细胞，对ＧＣＶ和ＡＣＶ的敏感性分别高于亲本４５０倍和１０倍；成功地建立了大鼠脑胶质瘤模型，并证实转染细胞Ｃ６ＴＫ的成瘤效应未改变，存活期约为１５天；而经ＡＣＶ治疗后，含有Ｃ６ＴＫ细胞的肿瘤生长明显被抑制，大鼠生存期延长为５７．８±８．０７天，尤其是采用ＰＡ３１７ＴＫ细胞混和治疗组和原位治疗组，肿瘤基本消失，大鼠生存期显著延长，混和治疗组存活１２０天以上，原位治疗组存活至７１．４±３６．１天。ｔ检验，Ｐ值均小于０．００１。结论：ＨＳＶ－ｔｋ／ＡＣＶ系统基因治疗大鼠脑胶质瘤疗效显著。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 基因治疗 反转录病毒载体 HSV

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腺病毒介导HSV-tk和反义IGF-1联合基因治疗鼠脑胶质瘤 被引量：6

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作者 李向东 惠国桢 +4 位作者 卢大儒 王琪 徐露 邱信芳 薛京伦 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 1999年第4期212-215,共4页

目的　研究腺病毒介导 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 系统和反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 联合基因治疗大鼠脑胶质瘤，并对其机制作初步分析。方法　利用腺病毒为载体观察联合 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 和反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 离体杀伤 Ｃ６细胞的... 目的　研究腺病毒介导 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 系统和反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 联合基因治疗大鼠脑胶质瘤，并对其机制作初步分析。方法　利用腺病毒为载体观察联合 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 和反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 离体杀伤 Ｃ６细胞的效果， 并在大鼠脑内接种 Ｃ６ 细胞第８ 天进行 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 和反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 的原位治疗， 观察大鼠生存期变化。结果　 Ｇ Ｃ Ｖ 对转染反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 基因和ｔｋ 基因的 Ｃ６ 细胞较转染ｔｋ 基因的 Ｃ６ 细胞敏感。联合应用 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 系统和反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 原位治疗脑肿瘤比单用任何一种治疗方法效果明显， 免疫组化发现联合基因治疗组肿瘤有大量 Ｃ Ｄ＋４ 、 Ｃ Ｄ＋８ 淋巴细胞浸润。结论　反义 Ｉ Ｇ Ｆ１ 基因可增强 Ｈ Ｓ Ｖｔｋ／ Ｇ Ｃ Ｖ 杀伤肿瘤的作用。 展开更多

关键词 HSV-TK 脑肿瘤 IGF-1 胶质瘤 基因治疗

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血卟啉单甲醚光动力治疗对人胶质瘤细胞U87-MG抗原加工相关转运体1的影响 被引量：5

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作者 张善义 李军亮 +3 位作者 许新科 郑眉光 温铖彩 李方成 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期914-916,共3页

目的 观察光动力学疗法（PDT）对人胶质瘤细胞株U87-MG抗原加工相关转运体1（TAP1）表达的影响.方法 CCK-8法确立光敏剂最适浓度.实验随机分为5组：A、B、C、D组细胞与光敏剂避光孵育2h后,接受激光照射,能量密度分别0、1.2,2.4A.2J/cm2... 目的 观察光动力学疗法（PDT）对人胶质瘤细胞株U87-MG抗原加工相关转运体1（TAP1）表达的影响.方法 CCK-8法确立光敏剂最适浓度.实验随机分为5组：A、B、C、D组细胞与光敏剂避光孵育2h后,接受激光照射,能量密度分别0、1.2,2.4A.2J/cm2；E组未予处理（无光敏剂、无激光）.PDT后2、12 h分别收集细胞,实时定量聚合酶链反应（realtime-PCR）检测；12、24 h提取蛋白,进行Western blot分析.结果 处理后TAP1基因转录水平明显升高：2h时,1.2、2.4A.2 J/cm2组分别上调11.070、5.925、4.175倍；12h时,分别上调10.400、4.560、4.023倍.TAP1蛋白在PDT后12 h,0、1.2、2.4、4.2 J/cm2组分别上调1.17、2.65、1.92、1.37倍；24 h,分别上调1.13、2.43、2.38、2.09倍,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 PDT上调TAP1基因的转录和表达,并呈剂量依赖性和时间依赖性,从而增强肿瘤细胞抗原处理及提呈能力. 展开更多

关键词 胶质瘤 光动力治疗 血卟啉单甲醚

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重组腺病毒介导P21^(WAF1/CIP1)过量表达治疗人脑胶质瘤的实验研究 被引量：2

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作者 王文宏 惠国桢 +3 位作者 马文雄 包大士 李向东 陈桂林 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期319-323,共5页

目的　研究基因转移P2 1WAF1 CIP1 过量表达对人脑胶质瘤细胞凋亡的影响和治疗作用。方法　本文构建缺陷型重组腺病毒载体 :在CMV启动子控制下的人P2 1cDNA (Ad P2 1) ,其编码人P2 1蛋白。通过流式细胞仪、RT PCR进行P2 1表达检测 ;应... 目的　研究基因转移P2 1WAF1 CIP1 过量表达对人脑胶质瘤细胞凋亡的影响和治疗作用。方法　本文构建缺陷型重组腺病毒载体 :在CMV启动子控制下的人P2 1cDNA (Ad P2 1) ,其编码人P2 1蛋白。通过流式细胞仪、RT PCR进行P2 1表达检测 ;应用TUNEL法、免疫组化、荧光显微镜和流式细胞仪进行相关凋亡检测、分析。结果　RT PCR检测五株亲本胶质瘤细胞表达P2 1WAF1 CIP1 cDNA ,而流式细胞仪未检测到P2 1表达 ;Ad P2 1转导的胶质瘤细胞株均过量表达P2 1;在体内外Ad P2 1能诱导胶质细胞瘤向终末分化、凋亡或诱导炎症反应抑制肿瘤生长或消退。结论　基因转移P2 1WAF1 CIP1 为研究基因治疗恶性脑胶质瘤提供了有效的手段。 展开更多

关键词 重组腺病毒 P21^WAF1/CIP1 过量表达 脑胶质瘤 实验研究 基因治疗 流式细胞仪

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