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HPLC法测定姜状三七5种皂苷含量 被引量:12
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作者 张高菊 沈勇 +3 位作者 孟珍贵 陈军文 张广辉 杨生超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期500-504,共5页
目的:建立测定姜状三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a含量的HPLC方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~... 目的:建立测定姜状三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a含量的HPLC方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,15%B→20%B;5~35 min,20%B→40%B;35~45 min,40%B→90%B),流速1.5 m L·min^(-1),检测波长203 nm,柱温20℃。结果:人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a进样量分别在0.398~7.960、0.049~1.477、1.000~12.500、0.206~5.150和0.200~4.000μg范围内线性关系良好(r>0.999 9),平均回收率在99.91%~103.41%之间,RSD≤1.16%。5种皂苷总量:根茎>块根>须根,根皮>木质部,六年>五年>四年>三年。结论:建立的方法简便快速,分离效果好,可用于姜状三七的质量检测;测定不同部位、不同组织和不同年限皂苷含量,便于了解姜状三七的化学特性,为姜状三七的质量评价以及合理开发利用提供依据。 展开更多
关键词 姜状三七 人参皂苷rg_1 人参皂苷R_0 竹节参皂苷Ⅳ 竹节参皂苷Ⅳ_a 不同部位 不同年限 高效液相色谱
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HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量 被引量:6
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作者 陈亮 钱一帆 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第10期77-80,共4页
目的 建立田七痛经胶囊的含量测定方法.方法 采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A 为乙腈,流动相B 为水,梯度洗脱(0~20 min,19%→21%A;20~50 min,21%A→36%A),检测波长203 nm,流速1.0 mg/mL,柱温25 ... 目的 建立田七痛经胶囊的含量测定方法.方法 采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A 为乙腈,流动相B 为水,梯度洗脱(0~20 min,19%→21%A;20~50 min,21%A→36%A),检测波长203 nm,流速1.0 mg/mL,柱温25 ℃,测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量.结果 人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.442 4~3.981 6 μg(r 2=1.000 0)、0.524 8~3.673 6 μg(r 2=0.999 4)和0.203 2~1.016 μg (r 2=0.999 2),平均回收率分别为99.49%(RSD=2.44%)、99.02%(RSD=2.45%)和99.98%(RSD=2.14%).结论 本研究所建立的方法分离效果好、简便、快捷,重复性好,可有效控制田七痛经胶囊的质量. 展开更多
关键词 田七痛经胶囊 高效液相色谱法 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1
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HPLC法测定人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的含量 被引量:5
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作者 周兰 《中国民族民间医药》 2009年第3期1-2,共2页
目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~35min,19%A;35~55min,19%A→29%A;55~70min,29%A;70~100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;... 目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~35min,19%A;35~55min,19%A→29%A;55~70min,29%A;70~100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;检测波长203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.1433~1.2895μg、0.4056~3.6504μg和0.6132~5.5188μg,相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9996,平均加样回收率(n=6)分别为98.65﹪、99.24%和101.01%,RSD分别为1.96﹪、1.45%和1.58%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。适合于人参及人参须的含量测定。 展开更多
关键词 人参须 人参皂苷rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1 HPLC
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高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量 被引量:1
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作者 李红琴 齐莉莎 钱一帆 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第2期62-64,共3页
目的建立人参补气胶囊的含量测定方法。方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱(0~35 min,19%A;35~55 min,19%~29%A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%~40%A),检测波长... 目的建立人参补气胶囊的含量测定方法。方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱(0~35 min,19%A;35~55 min,19%~29%A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%~40%A),检测波长203 nm,流速1.0 mg/mL,柱温30℃,对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行定量测定。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.452~4.068μg(r2=0.9996)、0.4676~4.2084μg(r=0.999 5)和1.083 2~9.748 8μg(r=0.999 8),平均回收率分别为99.96%(RSD=2.24%)、99.95%(RSD=2.14%)和99.06%(RSD=2.94%)。结论本试验所建立的方法分离效果好、简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 人参补气胶囊 高效液相色谱法 人参皂苷rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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人参皂甙Rg1对大鼠室管膜前下区神经干细胞的保护作用研究 被引量:3
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作者 江琼 石永江 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期748-750,753,共4页
目的:探讨人参皂甙Rg1对大鼠室管膜前下区神经干细胞(SVZa NSCs)的保护作用及其与STAT3关系。方法:采用体外细胞培养法对胚胎大鼠SVZa NSCs分离、培养,建立SVZa NSCs谷氨酸中毒模型,相差显微镜下观察细胞形态变化,用台盼蓝排斥试验和MT... 目的:探讨人参皂甙Rg1对大鼠室管膜前下区神经干细胞(SVZa NSCs)的保护作用及其与STAT3关系。方法:采用体外细胞培养法对胚胎大鼠SVZa NSCs分离、培养,建立SVZa NSCs谷氨酸中毒模型,相差显微镜下观察细胞形态变化,用台盼蓝排斥试验和MTT试验检测存活率,用TUNEL试验检测凋亡率;用免疫细胞化学法检测STAT3阳性细胞百分比表达。结果:人参皂甙Rg1能够明显提高谷氨酸损伤SVZa NSCs的存活率;可以提高损伤细胞STAT3阳性细胞百分比的表达。结论:人参皂甙Rg1对谷氨酸兴奋性中毒的SVZa NSCs有保护作用,其作用机制可能与增加STAT3表达有关。 展开更多
关键词 室管膜前下区 神经干细胞 人参皂甙rg1 谷氨酸
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HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量 被引量:2
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作者 武小红 王先友 王亚菲 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2009年第4期279-280,共2页
目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml^100.0μg/ml范围内... 目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml^100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 心可宁胶囊 人参皂苷rg1 HPLC法 含量测定
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HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg_1的含量 被引量:2
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作者 王先友 孔军 樊丰春 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2010年第3期173-174,199,共3页
目的:建立用HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0~100.0μg/mL范... 目的:建立用HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0~100.0μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为Y=5455.7X-2484(n=6,r=0.9997),回收率为99.8%,RSD=0.48%(n=6)。结论:HPLC法测定三七血伤宁散中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该散剂的质量控制。 展开更多
关键词 三七血伤宁散 人参皂苷rg1 高效液相色谱法 含量测定
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降脂减肥片的质量控制研究
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作者 陈春艳 王淑美 +4 位作者 周立艳 梁生旺 张永利 胡亚楠 陈阿丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1456-1461,共6页
目的:建立高效液相色谱法测定降脂减肥片(何首乌、葛根、三七、丹参)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷,葛根素,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1和丹酚酸B含量方法。方法:色谱柱均为ODS C18柱。何首乌:以乙腈-水(25∶75... 目的:建立高效液相色谱法测定降脂减肥片(何首乌、葛根、三七、丹参)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷,葛根素,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1和丹酚酸B含量方法。方法:色谱柱均为ODS C18柱。何首乌:以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。葛根:以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为250 nm。三七:以乙腈-水为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为203 nm;丹参:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为286 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进样量在0.476μg^4.760μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法的平均回收率为100.07%,RSD为1.08%(n=6)。葛根素进样量在0.168 96μg^1.689 6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),方法的平均回收率为99.43%,RSD为1.66%(n=6)。人参皂苷Rg1进样量在0.724μg^7.240μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),人参皂苷Rb1在0.728μg^7.280μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),三七皂苷R1在0.23μg^2.30μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.17%,RSD为2.08%(n=6)。丹酚酸B进样量在0.306μg^3.060μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),方法的平均回收率为102.39%,RSD为2.60%(n=6)。结论:以上4药材的含量测定采用高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可作为降脂减肥片的含量测定方法。 展开更多
关键词 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷 葛根素 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 丹酚酸B 降脂减肥片 HPLC
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