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阿帕替尼片治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:37
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作者 文峰 向燕 王雷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期589-591,共3页
目的观察阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期胃癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2 h+口服替吉奥,体表面积<1.25 ... 目的观察阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期胃癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2 h+口服替吉奥,体表面积<1.25 m^2的患者,每次40 mg,体表面积1.25~1.5 m^2的患者,每次50 mg,体表面积>1.5 m^2的患者,每次60 mg,早晚餐后各一次,连用14 d。试验组在对照组治疗的基础上,予以口服阿帕替尼850 mg,qd,餐后0.5 h服用。2组患者1个疗程均为3周,共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为40.00%(18/45例)和24.44%(11/45例),疾病控制率分别为77.78%(35/45例)和64.44%(29/45例)差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组恶心呕吐发生率分别为11.11%,13.33%;粒细胞减少发生率分别为11.11%,8.89%;腹泻发生率均为2.22%;手足综合征发生率均为4.44%;血小板下降发生率分别为8.89%,6.67%差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组乏力发生率分别为2.22%,11.11%;高血压发生率分别为2.22%,11.11%;蛋白尿发生率分别为0,6.67%差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 替吉奥胶囊 奥沙利铂注射剂 晚期胃癌
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康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床研究 被引量:23
2
作者 王艳 陈新 高旭灵 《现代药物与临床》 CAS 2015年第1期65-69,共5页
目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在... 目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在对照组基础上加用康莱特注射液,第一天开始静脉注射200 m L/d,连用21 d,停药21 d。6周为1个疗程,两组患者均完成2个疗程的治疗。评价两组患者的临床疗效、毒性反应、生活质量以及免疫功能。结果治疗后,对照组总有效率为18.18%,临床获益率为56.82%;治疗组总有效率为29.55%,临床获益率为79.55%,两组总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应、口腔黏膜炎和血液学毒性等不良反应发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量有效率分别为34.09%、56.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有不同程度增高,CD8+水平低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+细胞高于对照组,CD8+细胞水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善患者生存质量和免疫功能,降低化疗的不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 替吉奥胶囊 生活质量 免疫功能 不良反应
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奥替拉西钾血药和尿药浓度的测定及其药代动力学和药物蓄积性评价 被引量:15
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作者 储妍 丁黎 +3 位作者 刘荷英 于勇 朱贺 孙鲁宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期436-442,共7页
本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别... 本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别按体表面积(BSA)口服S-1:单次给药,受试者于早餐后给药60 mg;多次给药,连续28 d,每天2次,于早餐后给药60 mg;晚餐后给药60 mg(BSA≥1.5 m2)或40 mg(1.25 m2<BSA<1.5 m2)。采用LC-MS/MS法分别测定血浆及尿液中Oxo药物浓度,计算其药代动力学参数,评价其药代动力学特征和药物蓄积现象。血浆及尿液中Oxo测定的线性范围为分别为2~400 ng/mL,0.02~10μg/mL。单次给药后cmax为(110.5±100.8)ng/mL,t1/2为(3.4±1.4)h,tmax为(2.2±0.7)h,36 h内有(1.7±1.2)%的Oxo以原型方式从尿中排出;多次给药后,稳态平均血药浓度css-av为(36.89±29.35)ng/mL,稳态血药浓度波动度(DF)为2.4±0.8,经统计分析,多次给药28 d后Oxo在胃癌患者体内药代动力学特征与单次给药相比并未发生变化,多次给药后未产生药物蓄积现象。与文献数据对照,Oxo在中国晚期胃癌患者与国外患者体内的药代动力学参数基本一致。 展开更多
关键词 奥替拉西钾 药代动力学 药物蓄积评价 固相萃取 LC-MS/MS 替吉奥胶囊
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替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床研究 被引量:12
4
作者 冀晓辉 滕燕 +2 位作者 庞才双 李代蓉 王东林 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期2033-2035,共3页
目的比较替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效及安全性。方法将59例转移性结直肠癌一线联合诱导化疗后疾病控制患者随机分为对照组31例和试验组28例。对照组予以替吉奥每次40或50 mg,bid,口服;试验组予以... 目的比较替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效及安全性。方法将59例转移性结直肠癌一线联合诱导化疗后疾病控制患者随机分为对照组31例和试验组28例。对照组予以替吉奥每次40或50 mg,bid,口服;试验组予以2000 mg·m-2·d-1卡培他滨,bid,口服。2组患者均服药2周后停药1周,直至疾病进展或出现不能耐受的药物不良反应。比较2组患者的临床疗效,无疾病进展生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗6周后,试验组和对照组的疾病控制率分别为46. 43%(13例/28例)和51. 61%(16例/31例),中位无进展生存期分别为8. 6和9. 2个月,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。2组患者的药物不良反应均以骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为53. 57%和48. 39%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效和安全性均相似。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 卡培他滨片 转移性结直肠癌 安全性评价
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进展期胆囊癌患者术后应用替吉奥联合吉西他滨的临床疗效 被引量:6
5
作者 孙振 葛鹏磊 +3 位作者 高志强 刘浩坤 吴阳 唐哲 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期29-33,共5页
目的分析进展期胆囊癌根治术后应用替吉奥胶囊联合吉西他滨化疗的临床疗效及毒副反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院肝胆胰外科2007年6月-2012年6月收治的术后病理证实为进展期胆囊癌的135例患者资料。其中单纯手术组(胆囊癌根... 目的分析进展期胆囊癌根治术后应用替吉奥胶囊联合吉西他滨化疗的临床疗效及毒副反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院肝胆胰外科2007年6月-2012年6月收治的术后病理证实为进展期胆囊癌的135例患者资料。其中单纯手术组(胆囊癌根治术或胆囊癌扩大根治术)47例,术后化疗A组(胆囊癌根治术后或胆囊癌扩大根治术后应用替吉奥胶囊联合吉西他滨化疗)52例,术后化疗B组(胆囊癌根治术后或胆囊癌扩大根治术后应用5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂化疗)36例。统计患者术后中位生存时间、1、3、5年生存率及化疗毒副反应发生率。结果三组患者性别、年龄、肿瘤大小、CA19-9、CA125、TNM分期、是否合并胆囊结石、手术方式及术后并发症发生率差异无统计学意义。单纯手术组与术后化疗A组或化疗B组的中位生存时间(分别为19、27和25个月)差异有统计学意义(P〈0.05)。术后1年三组生存率(分别为87.2%、90.0%、81.3%)差异无统计学意义,单纯手术组和术后化疗A组或术后化疗B组的术后3、5年生存率(分别为19.1%、4.3%;40.O%、18.O%;40.6%、21.9%)差异均有统计学意义(均P〈0.05),术后化疗组患者生存率明显提高。术后化疗A组与化疗B组中位生存时间以及1、3、5年生存率差异无统计学意义。术后化疗A组与化疗B组主要毒副反应总发生率差异有统计学意义(55.8%比88.9%;P〈0.05),化疗B组Ⅲ度以上毒副反应发生率(27.8%,10/36)较化疗A组高(5.8%,3/52),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论进展期胆囊癌根治术后应用替吉奥胶囊联合吉西他滨化疗与5一氟尿嘧啶联合奥沙利铂化疗比较,前者的毒副反应发生率低且毒副反应多为轻度,Ⅲ度以上的毒性反应发生率明显少于后者。两种化疗方案在患者术后预� 展开更多
关键词 进展期胆囊癌 胆囊癌根治术 替吉奥胶囊 吉西他滨 5-氟尿嘧啶 奥沙利铂
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康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的临床观察 被引量:6
6
作者 梁璐 杨秋敏 《癌症进展》 2018年第9期1178-1180,共3页
目的分析康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的效果。方法选择72例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者采用替吉奥胶囊单药治疗,观察组患者采用替吉奥胶囊加康莱特注射液治疗。评价... 目的分析康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的效果。方法选择72例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者采用替吉奥胶囊单药治疗,观察组患者采用替吉奥胶囊加康莱特注射液治疗。评价两组患者的临床疗效、生活质量及药物不良反应的发生情况。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为83.33%,高于对照组的61.11%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,两组患者的卡式功能状态(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者的骨髓抑制、消化道不良反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌疗效明显,可降低不良反应的发生率,提高生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 替吉奥胶囊 晚期大肠癌
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卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性研究
7
作者 李建军 张军峰 牛红卫 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第12期36-41,共6页
目的分析卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法将2021年7月—2022年6月在本院治疗的80例晚期食管鳞癌患者根据治疗方法分为替吉奥组(n=44)和联合组(n=36)。替吉奥组口服替吉奥胶囊,联合组在替吉奥组基础上加... 目的分析卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法将2021年7月—2022年6月在本院治疗的80例晚期食管鳞癌患者根据治疗方法分为替吉奥组(n=44)和联合组(n=36)。替吉奥组口服替吉奥胶囊,联合组在替吉奥组基础上加用卡瑞利珠单抗注射液治疗。比较2组患者治疗前后肿瘤标志物、免疫细胞群水平;评估2组患者生活质量;分析2组治疗效果及药物不良反应。结果治疗后,2组鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CD8^(+)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量评分量表(QOL)评分、卡氏评分量表(KPS)评分升高,且联合组上述指标较替吉奥组变化更大,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组治疗有效率为34.09%,疾病控制率为72.73%;联合组治疗有效率为63.89%,疾病控制率为83.33%;联合组治疗有效率高于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组与联合组均出现胃肠道不适、心血管不良反应、骨髓抑制、脱发、甲状腺功能异常、皮疹、水肿等不良反应,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥组平均无进展生存期(PFS)为(3.13±0.94)个月,平均总生存期(OS)为(6.05±2.38)个月;联合组平均PFS为(5.08±1.67)个月,平均OS为(9.01±3.54)个月;联合组平均PFS、OS长于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊能有效缓解晚期食管鳞癌患者临床症状,减轻痛苦,提高生活质量。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 替吉奥胶囊 晚期食管鳞癌 疗效 安全性
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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果 被引量:3
8
作者 朱成功 刘丽丽 +4 位作者 冯仲珉 何清 孙利敏 孙鹏 崔佳 《中国当代医药》 2014年第33期60-62,共3页
目的探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的w临床效果及不良反应。方法将86例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,观察组给予奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注,第1天,替吉奥40 mg/m^2,2次/d,口服,第1~14天,21 d为1个周期;对照组给予奥沙利铂85 m... 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的w临床效果及不良反应。方法将86例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,观察组给予奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注,第1天,替吉奥40 mg/m^2,2次/d,口服,第1~14天,21 d为1个周期;对照组给予奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注,第1天,氟尿嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1~2天,氟尿嘧啶600 mg/m^2持续泵入22 h,第1~2天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1~2天,14 d为1个周期。2个周期后评价疗效及不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为52.3%、47.6%,疾病控制率分别为81.8%、78.6%,两组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。观察组胃肠道反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果确切,耐受性良好。 展开更多
关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥
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伊立替康联合替吉奥治疗23例晚期大肠癌的临床护理 被引量:3
9
作者 王研 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期104-107,共4页
选取23例应用伊立替康联合替吉奥化疗的晚期大肠癌患者的临床资料,总结护理体会。通过化疗前的心理护理以及健康宣教、化疗期间科学的护理干预,可以减轻伊立替康联合替吉奥的毒性反应,保证化疗方案顺利实施,提高治疗效果。
关键词 伊立替康 替吉奥 晚期大肠癌 化疗 护理措施
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多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床观察 被引量:3
10
作者 胡国志 武英蕾 +3 位作者 张兆远 赵良骐 宋文广 徐卫国 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1111-1115,共5页
目的:探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床疗效和不良反应。方法:2009年1月—2011年1月经病理学确诊的58例晚期食管胃交界腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:多西紫杉醇35mg/m2静脉注射d1和d8,替吉奥胶... 目的:探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床疗效和不良反应。方法:2009年1月—2011年1月经病理学确诊的58例晚期食管胃交界腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:多西紫杉醇35mg/m2静脉注射d1和d8,替吉奥胶囊胶囊每天70mg/m2d1~14,每3周为1个化疗周期。每2个化疗周期评价近期疗效。每个化疗周期后评价不良反应。对所有患者进行随访,评估生存情况。结果:58例患者均可评价疗效,其中完全缓解5例(8.6%)、部分缓解21例(36.2%),疾病稳定18例(31.0%),疾病进展14例(24.1%),有效率为44.8%(26/58)。中位TTP为8.0个月,MST为10.5个月。主要不良反应包括骨髓抑制、口腔炎、手足综合征和胃肠不良反应等。Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少发生率为25.9%(15/58)。结论:多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 食管胃交界腺癌 多西紫杉醇 替吉奥胶囊 抗肿瘤联合化疗方案
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替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的远期效果及安全性评价
11
作者 李丽华 李绍员 胡军 《中国当代医药》 2015年第7期109-111,113,共4页
目的:研究替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)治疗进展期胃癌的远期效果及安全性。方法选取本院收治的进展期胃癌患者70例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组35例。观察组患者给予SOX联合化疗,对照组患者给予奥沙利铂(OXA)、亚... 目的:研究替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)治疗进展期胃癌的远期效果及安全性。方法选取本院收治的进展期胃癌患者70例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组35例。观察组患者给予SOX联合化疗,对照组患者给予奥沙利铂(OXA)、亚《酸钙(CF)和氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案进行化疗治疗,比较两组的化疗效果、进展期胃癌p-p53、p21及pATM基因表达率、围术期指标、疾病进展生存时间、中位生存时间及不良反应发生情况。结果观察组的化疗有效率为45.7%,与对照组的40.0%比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组的进展期胃癌p-p53、p21及pATM基因表达率及围术期指标比较,差异无统计学意义(P跃0.05);观察组的疾病进展时间、中位生存时间显著长于对照组(P〈0.05);两组化疗后均出现白细胞减少、肝肾损害等不良反应,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗进展期胃癌的远期效果较好,化疗不良反应患者可耐受,且芋~郁级白细胞减少发生率较低,生存时间延长,临床应用价值显著。 展开更多
关键词 进展期胃癌 替吉奥 奥沙利铂
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替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:18
12
作者 穆克代斯.伊力亚斯 巴尔夏古丽.扎比胡拉 伊斯刊达尔.阿布力米提 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2236-2238,共3页
目的观察替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将92例晚期胃癌患者随机分为对照组46例和试验组46例。对照组予以同步放疗,每周5次;试验组在对照组治疗的基础上,予以40 mg·m-2替吉奥,早晚各1次,口服,连服14 ... 目的观察替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将92例晚期胃癌患者随机分为对照组46例和试验组46例。对照组予以同步放疗,每周5次;试验组在对照组治疗的基础上,予以40 mg·m-2替吉奥,早晚各1次,口服,连服14 d后停药7 d。2组患者一个疗程21 d,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为67.39%(31例/46例)和45.65%(21例/46例),1年存活率分别为69.57%(32例/46例)和45.65%(21例/46例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐发生率分别为2.17%和15.22%,Ⅰ~Ⅱ级转氨酶升高发生率分别为17.39%和36.96%,Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率分别为10.87%和39.13%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论替吉奥胶囊联合同步放疗治疗晚期胃癌的临床疗效显著,且安全性较好。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 放疗 胃癌 安全性
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奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究 被引量:15
13
作者 任瑞平 杨辉 +2 位作者 袁祖国 张昱 李纪鹏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2566-2568,共3页
目的观察奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将120例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,即第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他... 目的观察奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将120例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,即第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他滨+静脉滴注20 mg·m^(-2)顺铂,连用5 d;试验组患者给予奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,即第1天予以静脉滴注135 mg·m^(-2)奥沙利铂,并且予以替吉奥胶囊40~60 mg,早、晚饭后口服,连续服用14 d。2组患者21 d为1周期,化疗6周期患者出现进展,则更换其他方案。比较2组患者的临床疗效、半年生存率和药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别为73.33%(44例/60例)和71.67%(43例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的半年生存率分别为85.00%(51例/60例)和81.67%(49例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的药物不良反应均为恶心呕吐和腹泻,药物不良反应发生率分别为18.33%(11例/60例)和21.67%(13例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌,疾病控制效果确切,半年内生存率较高。 展开更多
关键词 奥沙利铂注射剂 替吉奥胶囊 吉西他滨注射剂 顺铂注射剂 三阴乳腺癌 生存率
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加味小陷胸汤联合替吉奥与奥沙利铂化疗方案治疗胃癌的疗效分析及对血清胃蛋白酶原、外周血循环肿瘤细胞的影响 被引量:6
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作者 贝云枫 何振华 张炼 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第6期255-258,共4页
目的探讨加味小陷胸汤联合吉奥与奥利沙铂化疗方案治疗胃癌的疗效以及对血清胃蛋白酶原、外周血循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法将医院所收治患有胃癌的86例患者,按随机数字表法随机分为对照组(43例)与观察组(43例),对照组患者采用... 目的探讨加味小陷胸汤联合吉奥与奥利沙铂化疗方案治疗胃癌的疗效以及对血清胃蛋白酶原、外周血循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法将医院所收治患有胃癌的86例患者,按随机数字表法随机分为对照组(43例)与观察组(43例),对照组患者采用替吉奥与奥沙利铂化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上加服加味小陷胸汤。分析两组方案对于胃癌患者的疗效以及对血清胃蛋白酶原、CTC的影响。结果治疗前两组的主要中医证候评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者经过治疗,观察组实体瘤的临床疗效总有效率为83.72%(36/43),显著高于对照组65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PGⅠ显著高于对照组,观察组治疗后的PGⅠ/PGⅡ显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者CTC阳性率为58.14%(25/43),显著低于对照组74.42%(32/45),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用加味小陷胸汤联合替吉奥与奥沙利铂化疗在治疗胃癌的过程中有着良好作用,不仅能缓解胃癌的临床症状,又能有效清除病灶,显著降低两种化疗药物所带来的各种不良反应。通过检验得出,血清胃蛋白酶原中PGⅠ与PGⅡ的比值有显著提高,并且患者的CTC阳性率显著降低,使得病情逐渐转好,值得在临床中推广与应用。 展开更多
关键词 加味小陷胸汤 替吉奥 奥沙利铂 化疗 胃癌 血清胃蛋白酶原 外周血循环肿瘤细胞
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替吉奥维持治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:3
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作者 王碧荣 李卫东 +2 位作者 邓旭斌 王慧 梁启廉 《中国现代医生》 2016年第19期87-90,共4页
目的 比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 选取本院肿瘤内科2013年6月~2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组... 目的 比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 选取本院肿瘤内科2013年6月~2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组应用替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗,治疗6个周期后比较两组患者的近期疗效、不良反应情况。结果 观察组与对照组近期疾病控制率(CR+PR+SD)分别为64.3%、67.9%,差异无统计学意义(P=0.7778);观察组与对照组无进展生存期(PFS)分别为7.1个月、7.3个月,差异无统计学意义(P=0.509);不良反应方面:观察组的血小板和粒细胞降低发生率(分别为14.3%、10.7%)低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组口腔溃疡发生率(42.9%)高于对照组(17.9%),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组生活质量优于对照组(P〈0.05)。结论 替吉奥对比吉西他滨维持治疗EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌具有相当疗效,且不良反应较轻,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 替吉奥 表皮生长因子受体(EGFR) 非小细胞肺癌 维持治疗
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替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移的效果对比 被引量:22
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作者 殷国庆 王忠 +2 位作者 周峰 冯媛 赵新汉 《广西医学》 CAS 2020年第4期425-428,共4页
目的比较替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移患者的临床疗效及安全性。方法选取行标准一线化疗方案治疗失败后的104例晚期胃癌伴肝转移患者,随机分为替吉奥组和阿帕替尼组,各52例,给予相应药物行二线治疗。比较两组患者的实... 目的比较替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移患者的临床疗效及安全性。方法选取行标准一线化疗方案治疗失败后的104例晚期胃癌伴肝转移患者,随机分为替吉奥组和阿帕替尼组,各52例,给予相应药物行二线治疗。比较两组患者的实体瘤疗效、生存情况、不良反应发生率,以及治疗前后血常规和血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-9水平。结果两组客观缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(均P>0.05)。阿帕替尼组中位无进展生存时间和中位总生存时间均长于替吉奥组(均P<0.05)。治疗后阿帕替尼组VEGF、MMP-9水平均低于替吉奥组,白细胞计数和血小板计数水平均高于替吉奥组(均P<0.05)。阿帕替尼组口腔炎发生率低于替吉奥组,但手足综合征和高血压发生率均高于替吉奥组(均P<0.05)。结论相较于替吉奥,阿帕替尼作为单药二线方案治疗晚期胃癌伴肝转移,能够显著增加患者生存获益,这或与其下调MMP-9和VEGF表达有关;同时其可减轻骨髓抑制反应,并降低口腔炎发生风险。 展开更多
关键词 晚期胃癌 肝转移 替吉奥 阿帕替尼 二线治疗 疗效 安全性
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健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者30例临床观察 被引量:19
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作者 史国军 叶兴涛 +3 位作者 陆宁 董晶 施航 山广志 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2016年第8期677-681,共5页
目的观察健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法将55例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,对照组口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的基础上口服健脾柔肝方加减,每日1剂。两组均以21天... 目的观察健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法将55例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,对照组口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的基础上口服健脾柔肝方加减,每日1剂。两组均以21天为1个疗程,共4个疗程。治疗前后比较两组患者中医症状评分、生活质量评分、肝脏瘤体大小。治疗后评价临床疗效、中医证候疗效、生活质量疗效及毒副反应,随访治疗后1年内生存情况。结果治疗组临床疗效的客观有效率为30.00%,临床受益率为83.33%;对照组客观有效率为28.00%,临床受益率为76.00%,两组客观有效率和临床受益率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组中医证候疗效和生活质量总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组各项症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后治疗组纳差、乏力、腹胀、便溏积分均明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分均较治疗前明显升高,肿瘤大小明显减小(P<0.05),治疗后治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组白细胞减少、血小板减少、口腔炎、周围神经毒性发生例数均明显少于对照组(P<0.05)。两组生存曲线差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾柔肝方联合替吉奥胶囊可以改善中晚期原发性肝癌患者的临床症状,提高生活质量,降低化疗毒副反应,延长生存期。 展开更多
关键词 原发性肝癌 健脾柔肝方 替吉奥胶囊 生活质量 毒副反应
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三维适形放疗联合替吉奥同步化疗与单纯三维适形放疗治疗老年食管癌疗效的对比研究 被引量:16
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作者 张晓峰 陈为善 +2 位作者 顾国强 林伟明 杜程远 《中国医药科学》 2017年第13期167-169,共3页
目的研究食管癌老年患者采用三维适形放疗联合替吉奥同步化疗的临床效果。方法临床纳入48例我院2015年10月~2016年12月期间收治的老年食管癌患者作为研究对象,按随机排列表法分为两组各24例。其中24例患者单纯采用三维适形放疗进行治疗... 目的研究食管癌老年患者采用三维适形放疗联合替吉奥同步化疗的临床效果。方法临床纳入48例我院2015年10月~2016年12月期间收治的老年食管癌患者作为研究对象,按随机排列表法分为两组各24例。其中24例患者单纯采用三维适形放疗进行治疗作为放疗组;另24例患者在上述基础上联合替吉奥同步化疗治疗作为联合组。观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果联合组总有效率高达87.50%,明显高于化疗组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组与化疗组不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合三维适形放疗进行同步放化疗治疗效果较好,明显提高治疗效果,降低不良反应和药物毒性,值得临床应用及推广。 展开更多
关键词 三维适形放疗 替吉奥 同步化疗 食管癌
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替吉奥化疗同步三维适形放疗治疗复发性结直肠癌的疗效与安全性的回顾性分析 被引量:16
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作者 田彬 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期812-814,共3页
目的替吉奥胶囊化疗同步三维适形放疗(3DCRT)治疗术后复发结直肠癌(RCC)的疗效与安全性的回顾性分析。方法于2009至2012年我科收治的结直肠癌术后复发患者,其中,3DCRT同步替吉奥胶囊化疗者40例(试验组),单纯3DCRT者40例(对照组)。比较2... 目的替吉奥胶囊化疗同步三维适形放疗(3DCRT)治疗术后复发结直肠癌(RCC)的疗效与安全性的回顾性分析。方法于2009至2012年我科收治的结直肠癌术后复发患者,其中,3DCRT同步替吉奥胶囊化疗者40例(试验组),单纯3DCRT者40例(对照组)。比较2组患者的临床疗效、放疗体积以及药物不良反应发生率。结果放疗结束后,对照组客观有效率为52.5%,明显低于试验组的82.5%(P<0.05)。中位无病进展时间(PFS):试验组为11.2个月,显著高于对照组的8.7个月(P<0.05)。放疗体积:对照组显著高于试验组(P<0.05)。Ⅲ/Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率:试验组显著高于对照组(P<0.05)。结论 3D CRT同步替吉奥胶囊化疗治疗术后复发结直肠癌可显著提高患者的近期疗效,延长无病生存时间;但治疗相关毒性反应较大。 展开更多
关键词 三维适形放疗 替吉奥 结直肠癌 复发
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多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效 被引量:13
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作者 何敬波 雷琳 +1 位作者 袁佳 刘晖杰 《实用癌症杂志》 2016年第7期1181-1183,共3页
目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效及毒副作用。方法按照随机数字表法,将38例晚期胃癌患者均分为实验组和对照组,对照组患者采用多西紫杉醇、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案化疗,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥胶... 目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效及毒副作用。方法按照随机数字表法,将38例晚期胃癌患者均分为实验组和对照组,对照组患者采用多西紫杉醇、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案化疗,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊方案化疗,对比2组近期疗效、不良反应发生情况以及可评价肿瘤进展时间。结果实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者不良反应发生率及严重程度对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者可评价肿瘤进展时间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌能够有效提高近期疗效,且不会明显增加不良反应,也不会对可评价肿瘤进展时间产生明显影响。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 替吉奥胶囊 晚期胃癌 近期疗效 毒副作用
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