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棉花倍半萜合成酶基因GhTPS1的克隆及棉铃虫取食诱导表达谱分析
被引量:
5
1
作者
黄欣蒸
武娟
+2 位作者
徐绮霞
张永军
郭予元
《应用昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期831-838,共8页
棉花被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,能够有效吸引天敌昆虫进行寄主搜索和定位。本文从陆地棉(中棉12)Gossypium hirsutum叶片中克隆获得一个倍半萜合成酶基因的全长cDNA,命名为GhTPS1(GenBank登录号:JQ365627)。该基因...
棉花被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,能够有效吸引天敌昆虫进行寄主搜索和定位。本文从陆地棉(中棉12)Gossypium hirsutum叶片中克隆获得一个倍半萜合成酶基因的全长cDNA,命名为GhTPS1(GenBank登录号:JQ365627)。该基因编码545个氨基酸的蛋白,预测分子量为63.3 ku,等电点为5.92。氨基酸序列比对分析表明该基因与其它被子植物倍半萜合成酶基因一致性为34%~60%,其中与欧洲葡萄(-)-germacrene D synthase一致性最高(60%)。聚类分析表明GhTPS1属于由被子植物倍半萜合成酶基因组成的TPSa亚家族。采用实时荧光定量PCR检测了GhTPS1 mRNA在棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)幼虫为害棉花不同时间的表达谱,结果表明接虫24 h该基因表达量显著上调。
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关键词
棉铃虫
萜烯合成酶
ghtps
1
表达谱
原文传递
题名
棉花倍半萜合成酶基因GhTPS1的克隆及棉铃虫取食诱导表达谱分析
被引量:
5
1
作者
黄欣蒸
武娟
徐绮霞
张永军
郭予元
机构
西北农林科技大学植物保护学院
中国农业科学研究院植物保护研究所、植物病虫害生物学国家重点实验室
出处
《应用昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期831-838,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划973项目(No.2012CB114104)
国家自然科学基金(31071694,31171858)
文摘
棉花被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,能够有效吸引天敌昆虫进行寄主搜索和定位。本文从陆地棉(中棉12)Gossypium hirsutum叶片中克隆获得一个倍半萜合成酶基因的全长cDNA,命名为GhTPS1(GenBank登录号:JQ365627)。该基因编码545个氨基酸的蛋白,预测分子量为63.3 ku,等电点为5.92。氨基酸序列比对分析表明该基因与其它被子植物倍半萜合成酶基因一致性为34%~60%,其中与欧洲葡萄(-)-germacrene D synthase一致性最高(60%)。聚类分析表明GhTPS1属于由被子植物倍半萜合成酶基因组成的TPSa亚家族。采用实时荧光定量PCR检测了GhTPS1 mRNA在棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)幼虫为害棉花不同时间的表达谱,结果表明接虫24 h该基因表达量显著上调。
关键词
棉铃虫
萜烯合成酶
ghtps
1
表达谱
Keywords
Helicoverpa armigera, terpene synthase,
ghtps
1
, expression pattern
分类号
S435.622.3 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
棉花倍半萜合成酶基因GhTPS1的克隆及棉铃虫取食诱导表达谱分析
黄欣蒸
武娟
徐绮霞
张永军
郭予元
《应用昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
原文传递
已选择
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参考文献
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