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‘海黄’牡丹花挥发性物质释放规律及PsGDS的克隆与表达分析 被引量:2
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作者 李瑞雅 宋程威 +3 位作者 牛童非 魏祯祯 郭丽丽 侯小改 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期331-344,共14页
以‘海黄’牡丹为材料,采用动态顶空套袋—吸附和GC–MS技术,分析其花挥发性物质成分和相对含量的变化规律。结果共检测出34种挥发性物质,不同花期花挥发性物质的释放量为盛开期>初开期>衰败期>绽口期,在花的不同部位中花瓣相... 以‘海黄’牡丹为材料,采用动态顶空套袋—吸附和GC–MS技术,分析其花挥发性物质成分和相对含量的变化规律。结果共检测出34种挥发性物质,不同花期花挥发性物质的释放量为盛开期>初开期>衰败期>绽口期,在花的不同部位中花瓣相对含量最高,日变化规律为先上升后下降,在14:00—16:00达到峰值,其中芳樟醇、2,6–辛二烯–1–二醇–3,7–二甲基、大根香叶烯D等化合物是挥发性物质主要成分。此外,克隆并鉴定了‘海黄’牡丹大根香叶烯D合成酶基因(GermacreneD synthase,PsGDS,GenBank登录号为MZ513465),其开放阅读框为1 725 bp,编码574个氨基酸。序列相似性分析发现PsGDS与其他物种GDS平均序列相似性为52.6%,系统进化分析表明PsGDS与木本植物的进化关系较近,其中与葡萄的进化关系最近,与草本植物的进化关系较远。PsGDS在‘海黄’中的表达量高于其他几个牡丹品种,其时空表达模式为:在初花期表达量最高,花瓣中表达量最高,日变化中12:00—14:00表达量最高,其表达水平与大根香叶烯D相对释放规律一致,呈显著正相关。亚细胞定位分析表明PsGDS主要定位于细胞质中。PsGDS可能是控制‘海黄’牡丹大根香叶烯D化合物挥发量的关键基因,其编码的蛋白在细胞质中发挥功能,催化大根香叶烯D生成。 展开更多
关键词 牡丹 挥发性化合物 大根香叶烯D合成酶
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茉莉花香气相关基因JsGDS启动子的克隆及功能分析 被引量:6
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作者 崔萌 刘志钦 +1 位作者 叶乃兴 陈桂信 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第2期441-447,共7页
大根香叶烯合成酶在植物萜类化合物合成中具有重要作用。前期从茉莉花cDNA文库中克隆获得香气相关基因Js GDS基因,但是其表达调控机制还不是很清楚,本研究拟采用染色体步移法从茉莉花基因组中克隆了Js GDS上游1 646 bp的启动子序列。生... 大根香叶烯合成酶在植物萜类化合物合成中具有重要作用。前期从茉莉花cDNA文库中克隆获得香气相关基因Js GDS基因,但是其表达调控机制还不是很清楚,本研究拟采用染色体步移法从茉莉花基因组中克隆了Js GDS上游1 646 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子片段中包含启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box以及光调控元件、赤霉素应答元件、ABA应答元件、MeJA应答元件等多个与生长发育或者逆境胁迫相关的顺式作用元件。利用Gateway技术构建Js GDS启动子的GUS融合载体及其系列缺失体,并获得拟南芥遗传转化植株。对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色。结果表明,Js GDS启动子及缺失体均具有驱动下游基因转录的活性。本研究为进一步探究Js GDS基因的调控和表达机制提供理论依据。 展开更多
关键词 茉莉花(Jasminum sambac) 大根香叶烯合成酶 启动子 GUS染色
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Molecular Cloning and Bacterial Expression of Germacrene A Synthase cDNA from Crepidiastrum sonchifolium
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作者 REN Jie LIU Yan-qiu YANG Li NI Rui YOU Song 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期606-611,共6页
Germacrene A synthase(GAS) catalyzes the biosynthesis of germacrene A, which is a key precursor for sesquiterpone lactones. Cloning of a novel full-length cDNA encoding GAS from the medicinal plant Crepidiastrum son... Germacrene A synthase(GAS) catalyzes the biosynthesis of germacrene A, which is a key precursor for sesquiterpone lactones. Cloning of a novel full-length cDNA encoding GAS from the medicinal plant Crepidiastrum sonchifolium(dosignated CsGAS) is reported in this study. The cDNA is 1837 bp long and contains a 1680-bp open reading frame encoding a 559 amino-acid protein. The functional expression of the cDNA in Escherichia coli, as an N-terminal thioredoxin fusion protein, with the pET32a vector yielding a recombinant enzyme. Sequence analysis was used to compare this enzyme with the mechanistically related epi-aristolochene synthase from tobacco, and the effect of possible involvement of a number of amino acids in sesquiterpone synthase on product specificity was also discussed. 展开更多
关键词 germacrene A synthase Crepidiastrum sonchifolium Sesquiterpene synthase EXPRESSION Fusion protein
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罗马洋甘菊吉马烯A合成酶基因的克隆与表达分析
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作者 闫佳萍 孟想想 +3 位作者 朱丽 张威威 常杰 许锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1851-1859,共9页
目的从罗马洋甘菊Chamaemelum nobile中克隆萜类化合物合成关键酶吉马烯A合成酶(germacrene A synthase,GAS)cDNA全长,并对其进行生物信息学和组织表达分析。方法基于前期对罗马洋甘菊转录组测序结果,设计特异性引物,利用反转录聚合酶... 目的从罗马洋甘菊Chamaemelum nobile中克隆萜类化合物合成关键酶吉马烯A合成酶(germacrene A synthase,GAS)cDNA全长,并对其进行生物信息学和组织表达分析。方法基于前期对罗马洋甘菊转录组测序结果,设计特异性引物,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增得到GAS的cDNA全长,利用生物信息学手段对其核苷酸和编码的氨基酸序列进行分析,并预测其编码的蛋白质的理化性质和功能。通过实时定量PCR技术(qRT-PCR)检测罗马洋甘菊GAS基因(CnGAS)在罗马洋甘菊不同组织的表达水平。结果扩增得到的罗马洋甘菊吉马烯A合成酶基因的cDNA全长为1 785 bp,命名为CnGAS(GenBank登录号为KU589283),包含1个1 683 bp的开放阅读框(ORF),编码561个氨基酸,预测的相对分子质量和等电点分别为6 470和5.21。CnGAS基因编码的氨基酸序列与其他植物的GAS蛋白高度同源,且含有DDxx D保守序列。系统进化树表明CnGAS基因与菊科植物的GAS基因的亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示CnGAS基因在罗马洋甘菊各组织中均有表达,且花中表达量最高。结论从罗马洋甘菊中克隆得到CnGAS基因,分析了该基因在不同组织中的表达水平,为罗马洋甘菊萜类化合物的生物合成代谢途径的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 罗马洋甘菊 吉马烯A合成酶 基因克隆 生物信息学 基因表达
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吉马烯A合酶的同源模建及分子对接
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作者 霍晋彦 曹洪玉 +2 位作者 储晓慧 冯宝民 于宗霞 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第6期24-29,共6页
在吉马烯A合酶的催化作用下,法尼基焦磷酸(farnesyl pyrophosphate,FPP)可生成抗癌药物β-榄香烯.为了提高β-榄香烯的产量,采用分子模拟和对接的方法,分析吉马烯A合酶活性位点的关键氨基酸,以期获得酶活高、产物单一的吉马烯A合酶.以... 在吉马烯A合酶的催化作用下,法尼基焦磷酸(farnesyl pyrophosphate,FPP)可生成抗癌药物β-榄香烯.为了提高β-榄香烯的产量,采用分子模拟和对接的方法,分析吉马烯A合酶活性位点的关键氨基酸,以期获得酶活高、产物单一的吉马烯A合酶.以加拿大一枝黄花(Solidago canadensis)中吉马烯A合酶(GenBank:AJ304452.1,Sc-GAS)为优化对象,首先,使用MODELLER 9.2、InsightⅡ的Lib Dock、Calculate Mutation Energy、Build Mutants等程序对其进行同源模建、分子对接及虚拟突变体的构建,然后基于SNAP2饱和诱变及氨基酸的ConSurf分析氨基酸的改变对吉马烯A合酶功能的影响.研究结果表明,有23个氨基酸对吉马烯A合酶的活性有重要作用,有4组单突变能增强吉马烯A合酶的热稳定性及与FPP结合的亲和力. 展开更多
关键词 吉马烯A合酶 同源模建 活性位点 分子对接 SNAP2
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