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新型抗生素抗性基因传播元件ISCR及其生态风险 被引量:8
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作者 陈琳琳 李宝泉 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3215-3225,共11页
抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)作为一种新型的环境污染物,成为多个学科关注的焦点.其在不同环境介质中的扩散和传播具有极大的环境危害性,对人类健康造成严重威胁.插入序列共同区(insertion sequence common region... 抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)作为一种新型的环境污染物,成为多个学科关注的焦点.其在不同环境介质中的扩散和传播具有极大的环境危害性,对人类健康造成严重威胁.插入序列共同区(insertion sequence common region,ISCR),是一种新发现的抗性基因传播元件,因其特殊的遗传结构,能够通过滚环复制及同源重组等机制移动邻近的任何DNA序列,是ARGs在不同DNA分子或不同种属细菌间水平传播的高效媒介.目前世界上发现了27种ISCR元件.大量间接证据表明,ISCR可能与许多耐药基因的移动和扩散有关,特别是多重耐药性(multiple drug resistance,MDR)形成与传播.因此,ISCR很可能是抗生素抗性基因在环境中扩散传播的关键因子.本文就ARGs水平传播、ISCR结构特征、ISCR种类及其相关ARGs及其研究方法等进行综述,并揭示ISCR元件可能的生态风险,提出了今后的研究重点,以期为今后深入开展相关研究打下基础. 展开更多
关键词 ISCR 抗生素抗性基因(ARGs) 多重耐药基因(mdr) 水平传播 生态风险
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膀胱癌多重耐药基因表达的研究
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作者 赵玉千 郝珊 +1 位作者 付耀文 吴长利 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期106-107,共2页
目的 :从基因水平对膀胱癌多重耐药基因 ( MDR1)进行研究。方法 :用 PCR技术对膀胱癌组织及正常膀胱组织进行分析检测。结果 :大多数膀胱癌及少数正常膀胱粘膜标本在 1 67bp处显示 MDR1基因异常扩增。结论 :随肿瘤分级的增高 ,MDR1表达... 目的 :从基因水平对膀胱癌多重耐药基因 ( MDR1)进行研究。方法 :用 PCR技术对膀胱癌组织及正常膀胱组织进行分析检测。结果 :大多数膀胱癌及少数正常膀胱粘膜标本在 1 67bp处显示 MDR1基因异常扩增。结论 :随肿瘤分级的增高 ,MDR1表达率有增高趋势 。 展开更多
关键词 膀胱癌 多重耐药基因 PCR
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塞来昔布逆转MCF-7/Adr细胞多药耐药及其机制探讨 被引量:6
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作者 陈琛 许文林 +3 位作者 秦茹娟 房新建 方莉莉 陈巧云 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期237-242,共6页
目的观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肿瘤多药耐药(MDR)的逆转作用,并探讨其初步作用机制。方法在乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr中,应用MTT方法检测塞来昔布对多柔比星(阿霉素,DOX)的耐药逆转倍数;RT-PCR及Western blot方法检测基... 目的观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肿瘤多药耐药(MDR)的逆转作用,并探讨其初步作用机制。方法在乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr中,应用MTT方法检测塞来昔布对多柔比星(阿霉素,DOX)的耐药逆转倍数;RT-PCR及Western blot方法检测基因及蛋白的变化;流式细胞术(FCM)检测细胞膜P-gp的表达、功能、细胞周期和凋亡。结果塞来昔布作用24小时后,MCF-7/Adr细胞对DOX的敏感性明显增加,浓度为10μmol/L及20μmol/L时,耐药逆转倍数分别为1.82和3.80,呈现剂量依赖性。COX-2、mdr1、c-Jun、YB-1、survivin等在基因和蛋白水平明显下调(P<0.01),NF-κB无明显差异(P>0.05);20μmol/L作用24小时,P-gp的功能受抑制;G0+G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.05),凋亡率明显增高(P<0.05)。结论选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布可有效逆转MCF-7/Adr细胞多药耐药,在一定的浓度范围内呈现剂量依赖性,初步机制可能涉及干预转录因子的表达而下调mdr1,阻滞细胞周期及增加细胞凋亡。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因 mdr MCF-7/ADR细胞 塞来昔布 P糖蛋白 转录因子
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膀胱肿瘤T24/ADM多药耐药细胞株的建立及耐药机制的研究
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作者 张建斌 刘红耀 +3 位作者 刘尚莹 王泽波 张华屏 冯艳华 《肿瘤研究与临床》 CAS 2008年第9期588-591,共4页
目的建立人类膀胱肿瘤多药耐药(MDR)细胞株并研究其耐药机制。方法以人类膀胱肿瘤细胞株T24为研究对象,用多柔比星(ADM)浓度梯度递增诱导法,建立人类膀胱肿瘤细胞多药耐药模型(简称T24/ADM)。用MTT法检测肿瘤细胞的MDR特性;RT... 目的建立人类膀胱肿瘤多药耐药(MDR)细胞株并研究其耐药机制。方法以人类膀胱肿瘤细胞株T24为研究对象,用多柔比星(ADM)浓度梯度递增诱导法,建立人类膀胱肿瘤细胞多药耐药模型(简称T24/ADM)。用MTT法检测肿瘤细胞的MDR特性;RT—PCR检测膀胱肿瘤耐药细胞株MDR基因的表达情况。流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白(P—gP)的表达。结果T24/ADM对多种化疗药物产生耐药,对ADM的耐药性提高了16-3倍。RT—PCR检测发现T24/ADM中MDR基因和P—gp的表达明显增强。结论T24/ADM细胞具有MDR特性,其耐药性与MDR基因和P—gP的过表达有关。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 细胞系 肿瘤 多药耐药相关蛋白类 基因mdr
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难治性癫痫患者外周血中生物学标记物的表达 被引量:5
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作者 于云莉 史梦婷 楚兰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期466-470,共5页
目的通过对难治性癫痫(intractable epilepsy,IE)患者外周血中多耐药基因(multidrug resistance 1,MDR1)、P糖蛋白(p glycoprotein,P-gp)及谷胱甘肽转移酶(glutathione transferaseπ,GST-Pi)的检测来探讨IE的发病机制;探讨这3项指标作... 目的通过对难治性癫痫(intractable epilepsy,IE)患者外周血中多耐药基因(multidrug resistance 1,MDR1)、P糖蛋白(p glycoprotein,P-gp)及谷胱甘肽转移酶(glutathione transferaseπ,GST-Pi)的检测来探讨IE的发病机制;探讨这3项指标作为患者外周血标志物对临床治疗的指导意义。方法本研究分为3组,IE患者31例,抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)控制良好者33例,健康者37例。采用荧光定量聚合酶链反应技术检测患者外周血中MDR1及GST-Pi的m RNA、流式细胞术检测患者外周血中MDR1的表达产物P-gp的表达。结果在MDR1基因与GST-Pi基因相对表达量方面,IE组(1.36±0.14,0.585±0.257)显著高于AEDs治疗有效组(0.82±0.15,0.309±0.217),(P<0.05);而AEDs治疗有效组又显著高于正常组(0.27±0.07,0.134±0.223),(P<0.05)。在白细胞P-gp方面,IE组(0.104±0.084)显著高于AEDs治疗有效组(0.063±0.030),(P<0.05)。在用药方式上,GST-Pi基因相对表达量方面,给予3种(0.535±0.256)及2种(0.425±0.254)AEDs联合治疗均显著高于给单药(0.267±0.265)治疗,(P<0.05);在白细胞P-gp方面,3种(0.141±0.096)AEDs联合治疗显著高于2种(0.071±0.020)AEDs联合治疗与单药(0.050±0.020)治疗,(P<0.05)。结论癫痫患者外周血中的MDR1、P-gp及GST-Pi基因相对表达量或可作为IE的综合参考指标以及IE联合用药的耐药指标之一。 展开更多
关键词 难治性癫痫 多耐药基因1 P糖蛋白 谷胱甘肽S转移酶
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表遗传修饰对多药耐药基因1调控的研究进展
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作者 刘丽丽 郭文君 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第3期245-248,共4页
多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)的耐药机制与药物的泵出有关。过去的十年里,在有关耐药基因的调控方面已经做了大量的研究。MDR1基因表达受许多因素的影响。最近研究证实,表遗传修饰在调控MDR1基因表达中起重要作用... 多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)的耐药机制与药物的泵出有关。过去的十年里,在有关耐药基因的调控方面已经做了大量的研究。MDR1基因表达受许多因素的影响。最近研究证实,表遗传修饰在调控MDR1基因表达中起重要作用。表遗传通过对DNA的甲基化和组蛋白脱乙酰化的修饰来调节MDR1基因的表达。应用化学物质可以逆转MDR1基因依赖性多药耐药,提高化疗敏感性,这将为癌症治疗提供新策略。 展开更多
关键词 表遗传学 DNA甲基化 多药耐药基因1 组蛋白修饰
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