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RT－cDNA克隆－PCR法获取犬瘟热病毒融合蛋白基因（F）
1
作者
江国托
卢景良
+3 位作者
刘长明
阎庆生
刘思国
刘滨东
《生物技术》
CAS
CSCD
1996年第1期8-9,共2页
纯化鸡胚成纤维细胞培养的犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ），获得病毒基因组ＲＮＡ后，反转录合成双链病毒Ｆ基因ｃＤＮＡ。将此双链ｃＤＮＡ平端插入ＰＵＣ１９质粒ＳａｍⅠ位点构建重组质粒，进行ｃ...
纯化鸡胚成纤维细胞培养的犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ），获得病毒基因组ＲＮＡ后，反转录合成双链病毒Ｆ基因ｃＤＮＡ。将此双链ｃＤＮＡ平端插入ＰＵＣ１９质粒ＳａｍⅠ位点构建重组质粒，进行ｃＤＮＡ克隆。以重组克隆质粒为模板ＰＣＲ扩增，获得ＣＤＶ全长Ｆ基因。将此Ｆ基因插入表达载体ＰＢＶ２２０，在大肠杆菌中表达，通过对表达产物的最终鉴定，可确认所获片段为ＣＤＶ全长Ｆ基因．
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关键词
犬瘟热病毒
融合蛋白基因
反转录
CDNA克隆
PCR
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题名
RT－cDNA克隆－PCR法获取犬瘟热病毒融合蛋白基因（F）
1
作者
江国托
卢景良
刘长明
阎庆生
刘思国
刘滨东
机构
哈尔滨兽医生物技术国家重点实险室
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
1996年第1期8-9,共2页
文摘
纯化鸡胚成纤维细胞培养的犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ），获得病毒基因组ＲＮＡ后，反转录合成双链病毒Ｆ基因ｃＤＮＡ。将此双链ｃＤＮＡ平端插入ＰＵＣ１９质粒ＳａｍⅠ位点构建重组质粒，进行ｃＤＮＡ克隆。以重组克隆质粒为模板ＰＣＲ扩增，获得ＣＤＶ全长Ｆ基因。将此Ｆ基因插入表达载体ＰＢＶ２２０，在大肠杆菌中表达，通过对表达产物的最终鉴定，可确认所获片段为ＣＤＶ全长Ｆ基因．
关键词
犬瘟热病毒
融合蛋白基因
反转录
CDNA克隆
PCR
Keywords
gene
encoding
fusion
protein
of
cdv
RT
cDNA
cloning
PCR
分类号
S852.655 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RT－cDNA克隆－PCR法获取犬瘟热病毒融合蛋白基因（F）
江国托
卢景良
刘长明
阎庆生
刘思国
刘滨东
《生物技术》
CAS
CSCD
1996
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