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IgH基因重排和免疫分型检测在诊断B淋巴细胞增生性疾病中的初步应用
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作者 武超 翟志敏 徐修才 《武警医学》 CAS 2006年第9期649-652,共4页
目的通过半巢式聚合酶链反应(PCR)技术对免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的检测,建立对B淋巴细胞增生性疾病早期诊断的分子生物学方法,进而探讨在疑似B淋巴细胞增生性疾病诊断与鉴别诊断中的价值。方法通过半巢式PCR技术检测8例已确诊的B... 目的通过半巢式聚合酶链反应(PCR)技术对免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的检测,建立对B淋巴细胞增生性疾病早期诊断的分子生物学方法,进而探讨在疑似B淋巴细胞增生性疾病诊断与鉴别诊断中的价值。方法通过半巢式PCR技术检测8例已确诊的B淋巴细胞增生性疾病和24例临床疑似B淋巴细胞增生性疾病初诊患者的IgH基因重排;24例中流式细胞术检测了19例患者的免疫分型。结果检测8例已确诊的B淋巴细胞增生性疾病,该方法敏感性为83.33%(5/6),特异性为100%(10/10);24例疑似B淋巴细胞增生性疾病初诊患者IgH基因重排检出的阳性率为83.33%(20/24),其中FR2A阳性率41.67%(10/24);FR3A阳性率50%(12/24);同时阳性2例。免疫分型结果14例可疑阳性,阳性率73.68%(14/19)。结论通过建立半巢式聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术检测IgH基因重排的分子生物学方法,对疑似B淋巴细胞增生性疾病患者的诊断起到了十分重要的作用,并且对反应性和肿瘤性淋巴细胞增生鉴别诊断具有重要的意义,为临床早期诊断、治疗干预提供了新的证据。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 免疫球蛋白重链基因 基因重排 流式细胞术 免疫分型 B淋巴细胞增生性疾病
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用Southern印迹技术检测9种恶性淋巴瘤细胞系IgCλ基因的重排(英文)
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作者 陈燕 M.Uppenkamp 《现代临床医学生物工程学杂志》 1997年第1期3-6,共4页
成熟B细胞具有Ig重链和轻链的基因重排,而大多数非B细胞来源的造血细胞仍维持在胚系结构.这种Ig基因重排可作为一个敏感的特异指标,即使小于5%克隆性细胞群,也可证明其克隆性.淋巴瘤为恶性克隆起源的血液病,Ig基因的重排测定可以帮助其... 成熟B细胞具有Ig重链和轻链的基因重排,而大多数非B细胞来源的造血细胞仍维持在胚系结构.这种Ig基因重排可作为一个敏感的特异指标,即使小于5%克隆性细胞群,也可证明其克隆性.淋巴瘤为恶性克隆起源的血液病,Ig基因的重排测定可以帮助其分型和预示早期复发.本文用Southern印迹技术分析人9 种恶性淋巴瘤细胞系,并于正常胚系DNA比较.这9种恶性淋巴瘤细胞系由美国国立癌症研究所提供,均为B细胞恶性淋巴瘤.实验结果表明,正常胚系DNA lgCλ基因表现为14Kb,8Kb,5Kb片断,SU-DHL-2细胞系表现为重排,比正常胚系细胞多出一个 4Kb片断,NU—DHL—1细胞系亦为重排,分别为13.5Kb,7Kb,4.9Kb和3Kb.Raji细胞系亦有3Kb重排,SB细胞系表现为13,5Kb,7Kb,4.7kb重排,Daudi细胞系亦是如此.8392细胞系缺失5Kb片断,仅SU-DHL-4,SU-DHL-5,PA-3细胞系维持胚系结构.每种细胞系个体的特异性重排是其恶性克隆起源的基因标志,这对于了解B淋巴细胞肿瘤生成,发展,演变的机制有重要意义.B 淋巴细胞起源的恶性肿瘤中,Cλ基因的重 排为20%~75%,而T淋巴细胞起源的恶性肿瘤中,Cλ基因的重排为0%.在髓系起源的细胞中亦无Cλ基因的重排,因此Cλ基因的重排可鉴别T,B细胞的起源和淋,粒细胞的起源.因为每种恶性克隆均有自己的Cλ基因的重排方式。 展开更多
关键词 Southern印迹技术 肿瘤 基因重排 B淋巴细胞 轻链
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聚合酶链反应扩增IgH CDR-Ⅲ序列对眼部淋巴样增生病的诊断研究 被引量:10
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作者 魏锐利 缪为民 +4 位作者 叶挺军 蔡季平 楼月芳 奚寿增 柴建华 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期113-116,共4页
目的从分子生物学角度探讨眼部淋巴样增生病的诊断、分类及肿瘤细胞的起源。方法应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)对29例(31只眼)眼部淋巴样增生病的石蜡切片进行免疫球蛋白重链基因... 目的从分子生物学角度探讨眼部淋巴样增生病的诊断、分类及肿瘤细胞的起源。方法应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)对29例(31只眼)眼部淋巴样增生病的石蜡切片进行免疫球蛋白重链基因第三互补决定区(IgHCDR-Ⅲ)重排检测,并结合形态学及免疫表型进行分析检查。结果17只眼恶性淋巴瘤、5只眼反应性增生均呈IgH基因克隆性重排,电泳产物可见一明显的扩增窄带(100~120bp),其中2例双眼恶性淋巴瘤的两侧病变扩增带一致,1只眼恶性淋巴瘤、8只眼反应性增生均呈IgH基因多克隆性重排。结论采用PCR扩增IgHCDR-Ⅲ序列能确定此类疾病的克隆性质,并能发现免疫组化及形态学不能识别的小克隆B细胞病变,为诊断眼部淋巴样增生病提供了一个较为客观、敏感而又实用的手段。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 IGH CDR-Ⅲ序列 眼部 淋巴样增生病 基网重排 眼部肿瘤
原文传递
REARRANGEMENT AND EXPRESSION OF T CELL RECEPTOR β GENE IN HUMAN HEMOPOIETIC CELL LINES AND PRIMARY CELLS FROM ACUTE LYMPHOCYTIC LEUKEMIAS 被引量:2
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作者 仇一华 陈诗书 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 1992年第1期63-69,共7页
Using Southern blot, Northern blot and Quick blot methods, we examined the rearrangement and expression of TCR βgene in four early differentiation stage cell lines from human hemopoietic system, namely HL-60, Jurkat,... Using Southern blot, Northern blot and Quick blot methods, we examined the rearrangement and expression of TCR βgene in four early differentiation stage cell lines from human hemopoietic system, namely HL-60, Jurkat, Daudi and Raji cells as well as lymphocytes from 17 acute lymphocytic leukemia (ALL) patients. The results showed. Ⅰ) Rearrangement of TCR βgene was seen in Jurkat cells. A germline pattern was observed in HL-60, Daudi and Raji cells. 2) Eight of 9 patients with T-ALL had cells with rearranged TCR βgene. But two of 3 patients with B-ALL and three of 5 patients with nonT, nonB-ALL also had cells with rearranged TCR βgene. 3) A 1.3 kb full-length transcript and a 1.0 kb truncated transcript were detected in Jurkat cells by probing with <sup>32</sup>P-TCR βcDNA. But some leukemic B cells also expressed an incompleted transcript. 4) TCR βmRNA was detected in six of 8 patients with T-ALL, four of 5 patients with nonT, nonB-ALL and one of 3 patients with B-ALL. But the level of expression was quite differ ent. The dual-rearrangement and the abnormal expression may give us a new clue for researching leukemogenesis. 展开更多
关键词 TCR β gene rearrangement TCR β gene EXPRESSION acute lymphocytIC leukemia HUMAN hemopoietic cell lines
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