基于药理学分析巴戟天治疗阿尔茨海默病的机制

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作者 丁其莹 刘鑫源 +4 位作者 覃佳运 吴永雷 肖连臣 周兰庭 李珍珍 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第16期36-46,共11页

目的:基于网络药理学、分子对接和GEO数据分析巴戟天治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的潜在靶点和作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),获取巴戟天的主要活性成分,用SwissTargetPrediction获取巴... 目的:基于网络药理学、分子对接和GEO数据分析巴戟天治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的潜在靶点和作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),获取巴戟天的主要活性成分,用SwissTargetPrediction获取巴戟天全部作用靶点。从DrugBank、PathCard、Chemogenomic Database和PubChem数据库获得AD相关靶点。使用韦恩图取交集,得到巴戟天治疗AD的共同作用靶点。利用Cytoscape3.8.0构建靶点的“成分-靶点”网络图,并分析靶点的相互作用PPI网络图、基因本体论(GO)和KEGG信号通路等。使用Autodock对关键成分和靶点进行分子对接,并用Pymol和Discovery Studio展示对接结果。最后利用GEO数据库Alzdata分析关键靶点基因在AD中的表达。结果:预测得到巴戟天的50种主要活性成分,636个作用靶点,674个AD相关靶点,其中巴戟天治疗AD共同靶点124个。GO富集分析得到蛋白质磷酸化、磷酸化的正调控、细胞对氮化合物的反应、水解酶活性的调节、细胞对化学刺激的反应。KEGG富集分析显示阿尔茨海默病为最显著的通路。分子对接显示,巴戟天的5个核心成分2-羟基-1,5-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)-9,10-蒽醌、1-羟基-3-甲氧基-9,10-蒽醌、大黄素-A、甲基异茜草素、甲基异茜草素-1-甲醚和3个核心靶点EGFR、PARP1、FTO的结合较好,并且Egfr在AD病人中显著(P<0.05)上调表达,Parp1和Fto在AD病人中显著(P<0.05)下调表达。结论:巴戟天可能通过多个成分、多个靶点、多个通路,参与调控AD疾病进程。 展开更多

关键词 巴戟天 阿尔茨海默病 整合药理学 分子对接 基因表达数据分析

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基于基因表达综合数据库芯片的类风湿关节炎生物标志物的筛选与生物信息学分析 被引量：4

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作者 赵倩倩 尤红俊 +2 位作者 肖丹 黄婧 何岚 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期544-552,共9页

目的对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)基因芯片数据进行生物信息学分析,寻找表达特征基因谱。方法利用GEO2R对基因表达综合数据库中筛选出的RA芯片进行基因差异表达分析,采用DAVID 6.8及R语言进行基因功能注释GO富集分析和KEGG... 目的对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)基因芯片数据进行生物信息学分析,寻找表达特征基因谱。方法利用GEO2R对基因表达综合数据库中筛选出的RA芯片进行基因差异表达分析,采用DAVID 6.8及R语言进行基因功能注释GO富集分析和KEGG通路富集分析,String-db数据库进行蛋白互作分析,并以Cytoscape3.7.1软件获取关键靶基因。结果RA患者膝关节分离出的滑膜组织中1184个基因差异表达具有统计学意义,其中664个表达上调,520个表达下调。差异表达基因被富集到信号转导、质膜和蛋白结合等70个不同的GO子集及细胞因子-细胞因子受体相互作用、破骨细胞分化、类风湿关节炎、Th17细胞分化和IL17信号通路等62个信号通路上。蛋白互作网络分析筛选出19个关键靶基因,包括NKG7、BCL6、SEMA4D、NFIL3、RAC2、MLIP、SEL1L3、GUSBP11、IGLV1-44、IGLJ3、IGLC1、IGKV1OR2-118、IGKV1OR2-108、IGKC、IGHV4-31、IGHV3-23、IGHM、IGHD和CYAT1。结论对基因表达综合数据库中RA的芯片数据分析所筛选出的部分差异表达基因,均涉及影响RA滑膜炎症发生发展的关键环节,可为该疾病的早期诊断或靶向药物的研发提供重要的实验理论依据。 展开更多

关键词 类风湿关节炎 基因表达综合数据库 差异表达基因 生物信息学

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LAMA3在胰腺癌中的预后价值及机制的生物信息学分析 被引量：3

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作者 王维杰 赵森峰 +1 位作者 曹家辉 李冰洁 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2021年第9期533-538,共6页

目的通过生物信息学分析LAMA3的表达对胰腺癌预后的诊断价值及其与肿瘤临床特征的相关性。方法从TCGA和GEO数据库分别下载胰腺癌转录组及临床数据,R软件用于数据处理和分析。首先明确LAMA3的差异表达,继而Kaplan-Meier分析LAMA3的表达... 目的通过生物信息学分析LAMA3的表达对胰腺癌预后的诊断价值及其与肿瘤临床特征的相关性。方法从TCGA和GEO数据库分别下载胰腺癌转录组及临床数据,R软件用于数据处理和分析。首先明确LAMA3的差异表达,继而Kaplan-Meier分析LAMA3的表达与胰腺癌总生存时间的关系,进而采用Cox回归分析LAMA3的表达与临床病理特征的相关性。最后利用GSEA预测分析LAMA3在胰腺癌中可能的分子机制。结果差异表达分析提示LAMA3在胰腺癌中显著高表达(P<0.05);生存分析提示LAMA3高表达的患者总体生存期明显短于低表达患者;单因素及多因素Cox回归分析提示LAMA3可以作为胰腺癌的独立预后因子。GSEA通路富集分析表明:p53信号通路、细胞周期、DNA复制、剪接体、蛋白酶体及氧化磷酸化在LAMA3高表达表型中富集;细胞因子-细胞因子受体相互作用和细胞黏附分子在LAMA3低表达表型中富集。结论LAMA3高表达是胰腺癌一个独立的不良预后因子,促进了胰腺癌的增殖、侵袭和转移。 展开更多

关键词 胰腺癌 LAMA3 生物信息学分析 肿瘤预后 TCGA数据库 geo数据库 基因集富集分析 KEGG数据库

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卵巢癌发生发展关键基因的生物信息学筛选 被引量：2

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作者 余展鹏 彭亮 姜巧 《中国临床新医学》 2021年第2期174-180,共7页

目的筛选影响卵巢癌发生发展的关键基因,并分析其作用机制。方法利用高通量基因表达(GEO)数据库、癌症基因图谱(TCGA)数据库及KMplot数据库筛选卵巢癌关键基因,分析其与患者临床病理学特征的关系,同时使用GESA进行信号通路聚类分析,并使... 目的筛选影响卵巢癌发生发展的关键基因,并分析其作用机制。方法利用高通量基因表达(GEO)数据库、癌症基因图谱(TCGA)数据库及KMplot数据库筛选卵巢癌关键基因,分析其与患者临床病理学特征的关系,同时使用GESA进行信号通路聚类分析,并使用TIMER数据库确定与之密切相关的基因,通过STRING数据库绘制互作网络图,预测其作用机制。结果通过筛选共得到13个差异基因,其中ARX和FAM150B与患者预后有关,且其表达量越低,患者总生存期越短(P<0.01)。进一步分析发现ARX和FAM150B的表达量还与IL-6、PIK3R2、PIK3CD、VAV1、PIK3CA、RAC2、PIK3R1及MAPK1的表达量相关(P<0.05)。使用STRING数据库分析发现ARX和FAM150B通过TUBA1A、EGFR、PLXNA2对以上基因进行调控。结论ARX和FAM150B在卵巢癌组织中呈低表达状态,它们的表达量和患者的预后密切相关。ARX和FAM150B可对一系列基因进行调控,从而减弱机体的抗肿瘤免疫反应,促进卵巢癌的发生发展。 展开更多

关键词 卵巢癌 高通量基因表达数据库 差异基因 ARX FAM150B

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基于GEO数据库筛选胃癌分子标志物 被引量：1

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作者 胡鑫 高悦 +4 位作者 田欣涓 韩明盛 李瑞华 付西峰 马艳琴 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期903-910,共8页

目的:运用生物信息学方法结合基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)筛选参与胃癌发生发展的关键基因,以获得用于胃癌诊断、治疗靶标选择及预后判断相关分子标志物。方法:从GEO数据库中下载与胃癌(gastric cancer,GC)相关芯片数... 目的:运用生物信息学方法结合基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)筛选参与胃癌发生发展的关键基因,以获得用于胃癌诊断、治疗靶标选择及预后判断相关分子标志物。方法:从GEO数据库中下载与胃癌(gastric cancer,GC)相关芯片数据集,筛选差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),对DEG做功能富集分析,构建蛋白互作网络(proteinprotein interaction network,PPI),筛选关键基因(key gene),进而构建共表达网络、生存曲线以及层次聚类分析。结果:共筛选出261个GC相关DEG,通过分析获得14个关键基因,分别为PLOD1、PLOD3、COL1A1、COL1A2、COL2A1、COL3A1、COL4A1、COL4A2、COL8A1、COL12A1、COL15A1、ITGA2、LUM、SERPINH1。关键基因主要参与胶原纤维的组织、细胞外基质的组织、细胞外结构的组织、皮肤形态发生、胶原的合成及血管的发育等生物学过程。生存曲线分析表明,基因COL3A1(P=0.0241)表达的改变显著降低了胃癌患者整体生存率;基因ITGA2(P=0.0679)的表达改变也显示与GC患者的无病生存率降低有关。与正常胃组织相比,层次聚类分析表明,GC组织中基因PLOD1、PLOD3、COL3A1、ITGA2、COL1A2、COL1A1、COL4A1、LUM、COL12A1、SERPINH1、COL8A1表达上调。结论:经筛选获得的关键基因可作为潜在分子标志物用于GC的早期诊断、治疗靶点选择和预后判断,并为后续的研究提供参考。 展开更多

关键词 胃癌 分子标志物 geo数据库 差异表达基因

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基于GEO数据库对脑梗死相关差异基因的分析研究 被引量：1

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作者 杨正飞 杨小燕 +2 位作者 郭茂娟 徐彦龙 姜希娟 《吉林中医药》 2019年第12期1638-1641,共4页

目的比较模型组(MCAO组)大鼠与假手术组(Sham组)大鼠脑组织的差异基因,分析差异基因影响的功能通路,为脑梗死的治疗提供可行的研究方向和具体的作用靶点。方法在GEO数据库下载MCAO组大鼠与Sham组大鼠脑组织中的表达谱芯片,并通过R软件... 目的比较模型组(MCAO组)大鼠与假手术组(Sham组)大鼠脑组织的差异基因,分析差异基因影响的功能通路,为脑梗死的治疗提供可行的研究方向和具体的作用靶点。方法在GEO数据库下载MCAO组大鼠与Sham组大鼠脑组织中的表达谱芯片,并通过R软件得到差异基因;利用DAVID6.8分析差异基因的GO功能富集和KEGG通路富集。结果通过分析得到148个差异表达基因,123条GO富集通路,主要涉及药物反应、脂多糖反应、炎症反应、有机环状化合物反应及细胞外基质等生物过程,并与蛋白结合、受体结合、蛋白质同源化活性、整合素结合、蛋白酶结合及趋化因子的活性等分子功能相关;KEGG通路富集分析,得到显著性富集通路23条,涉及TNF信号通路、NF-kB信号通路、Toll样受体信号通路和HIF-1信号通路等。结论TNF信号通路与NF-kB信号通路可能是治疗脑梗死的行之有效的干预方向。 展开更多

关键词 geo数据库 脑梗死 差异基因 富集分析 基因芯片

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基于基因表达综合数据库芯片的动脉粥样硬化核心基因的筛选及发病机制研究 被引量：1

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作者 尤红俊 赵倩倩 +3 位作者 常凤军 寿锡凌 周娟 韩稳琦 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2021年第6期4326-4334,共9页

目的对动脉粥样硬化(AS)基因芯片数据进行生物信息学分析,寻找疾病相关核心(Huh)基因,并探讨其在AS发生发展中的作用。方法利用R语言包对基因表达综合数据库(GEO)中筛选出的AS芯片进行基因差异表达分析,String数据库进行蛋白相互作用分... 目的对动脉粥样硬化(AS)基因芯片数据进行生物信息学分析,寻找疾病相关核心(Huh)基因,并探讨其在AS发生发展中的作用。方法利用R语言包对基因表达综合数据库(GEO)中筛选出的AS芯片进行基因差异表达分析,String数据库进行蛋白相互作用分析,并以Cytosrape3.7.2软件插件CytHubba筛选Huh基因,采用DAVID6.8及R语言包对Huh基因行功能注释GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果与正常动脉内膜比较,晚期AS斑块中309个基因存在差异表达,其中121个表达上调,188个表达下调,构建PPI网络后,鉴定出21个Huh基因,即:CXCL8,IL1B,CD86,CXCL2,CXCL3,MMP1,CXCL1,CCL7、CXCR4、CCR1、SGF、ADRA2A、ADRA2C、CD69、GAL、HTR1B、ITGA4、ITGAX、PLEK、SPP1、TREM1。Hub基因被富集到253个不同的GO子集中,包括生物学过程(BP)、细胞组分(CC)和分子功能(MF)三个方面,其中各自最显著富集的子集分别为白细胞迁移、白细胞趋化性、细胞趋化性、细胞质膜外侧面、受体配体活性、G蛋白偶联受体结合、细胞因子活性、细胞因子受体结合等。同时,Hub基因被富集到类风湿关节炎信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路趋化因子信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等25个信号通路中。结论通过对GEO数据库中AS的芯片数据进行分析,所筛选出的Hub基因涉及AS发生发展的多个炎症信号通路,可为AS发病机制研究或靶向药物的研发提供重要实验理论依据。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 基因表达综合数据库 基因差异表达 生物信息学 富集分析

原文传递

miR-3182调控LPPR4表达并抑制成骨细胞分化成熟的研究 被引量：1

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作者 唐晓琳 孔霞 +1 位作者 王槐高 李蓉 《中华老年骨科与康复电子杂志》 2021年第3期176-180,共5页

目的本文通过细胞功能学实验探讨循环miR-3182和其靶基因磷酯磷酸化酶4(LPPR4)在成骨细胞分化成熟中的调控作用。方法本文通过对GEO数据GSE63446及GSE62402分析循环MicroRNA(miRNA)和组织表达谱信使RNA(mRNA)分别在人体低水平骨密度(BMD... 目的本文通过细胞功能学实验探讨循环miR-3182和其靶基因磷酯磷酸化酶4(LPPR4)在成骨细胞分化成熟中的调控作用。方法本文通过对GEO数据GSE63446及GSE62402分析循环MicroRNA(miRNA)和组织表达谱信使RNA(mRNA)分别在人体低水平骨密度(BMD)与高水平BMD的表达谱的差异。对差异化表达的miRNA及其潜在调控靶点在表达谱芯片数据进行调控比对。对可能调控BMD水平的LPPR4基因进行过表达和微小RNA(siRNA)干扰方法研究其对人成骨细胞hFOB1.19分化成熟的研究。结果外周循环miR-3182在低BMD人群中显著高表达,其在区分高BMD和低BMD人群有非常好的敏感性和特异性。慢病毒质粒载体介导的miR-3182高表达显著降低细胞LPPR4基因mRNA水平和蛋白水平,并抑制成骨细胞hFOB1.19矿化结节形成。LPPR4蛋白高表达显著增加人成骨细胞hFOB1.19矿化结节的形成率和分化标志物OPG表达水平。结论受miR-3182调控的LPPR4基因促进成骨细胞分化。 展开更多

关键词 MicroRNA-3182 LPPR4蛋白 骨密度 基因表达汇编数据库

原文传递

基于生物信息学的结直肠癌枢纽基因与预后相关基因筛选 被引量：1

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作者 李飞 秦强强 +4 位作者 谷战峰 张天祥 申思 周丽 张乐莎 《中华结直肠疾病电子杂志》 2021年第5期497-504,共8页

目的筛选结直肠癌与正常大肠组织差异表达基因并分析其与预后的关系。方法通过基因表达综合数据库(GEO)下载结直肠癌基因芯片GSE110224、GSE41328、GSE22598。利用R软件4.0.3筛选结直肠癌组织与正常组织差异表达基因,对这些基因进行GO和... 目的筛选结直肠癌与正常大肠组织差异表达基因并分析其与预后的关系。方法通过基因表达综合数据库(GEO)下载结直肠癌基因芯片GSE110224、GSE41328、GSE22598。利用R软件4.0.3筛选结直肠癌组织与正常组织差异表达基因,对这些基因进行GO和KEGG分析;使用STRING数据库构建PPI网络并将结果导入Cytoscape v3.7.2筛选出枢纽基因,最后通过GEPIA数据库验证其差异表达情况及与患者预后关系。结果筛选出366个差异表达基因,其中128个上调,238个下调。GO分析结果表明差异表达基因主要涉及蛋白水解、细胞增殖的正性调节等生物学过程;富集于细胞外间隙、胞外区等细胞成分;介导锌离子结合、钙离子结合等分子功能。KEGG分析显示差异表达基因主要富集于细胞因子受体相互作用、趋化因子信号通路等相关信号通路。从PPI网络中筛选出10个枢纽基因分别为CXCL8、CXCL1、SPP1、CXCL12、COL1A1、SOX9、MMP3、COL1A2、CD44、CXCL5。使用GEPIA网站验证发现差异趋势均一致,其中8个有显著性差异。预后分析显示CXCL8、SPP1和COL1A2与结直肠癌患者生存率有关。结论CXCL8和SPP1为结直肠癌患者预后关键基因,可考虑作为潜在生物标志物为结直肠癌筛查和诊治提供分子学依据。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 基因表达综合数据库 生物信息学 预后

原文传递

基于GEO数据库筛查小鼠缺血性卒中后心脏组织的差异基因

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作者 王蕊 杨正飞 《海南医学院学报》 CAS 2021年第23期1808-1813,共6页

目的:分别比较缺血后24 h和72 h大脑中动脉闭塞模型(MCAO)小鼠与假手术(Sham)小鼠左心室的差异基因,分析缺血性卒中后不同时间点的差异基因及其调控的功能通路,以期分析缺血性卒中后诱发心功能障碍的机制并为其治疗提供依据。方法:在美... 目的:分别比较缺血后24 h和72 h大脑中动脉闭塞模型(MCAO)小鼠与假手术(Sham)小鼠左心室的差异基因,分析缺血性卒中后不同时间点的差异基因及其调控的功能通路,以期分析缺血性卒中后诱发心功能障碍的机制并为其治疗提供依据。方法:在美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GEO数据库下载MCAO小鼠与Sham小鼠左心室的基因芯片数据;通过R语言软件编程处理,获得差异表达基因;利用DAVID 6.8在线分析工具对获得的差异基因进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,并运用Omicshare在线分析工具对富集分析结果进行可视化。结果:缺血后24 h,得到187个差异表达基因,56条具有显著意义的GO富集通路和5条具有显著意义的KEGG富集通路;缺血后72 h,得到51个差异表达基因,14条具有显著意义的GO富集通路和3条具有显著意义的KEGG富集通路。其中,两个时间点均涉及Aplnr、Itgb6两个基因靶点与PI3K-Akt信号通路。结论:本研究通过分析基因表达谱数据,得到缺血性卒中后诱导心功能障碍的差异表达基因及相关通路;PI3K-Akt信号通路与心功能调节密切相关,调节PI3K-Akt信号通路可能是治疗缺血性卒中后并发心功能障碍的重要方向。 展开更多

关键词 geo数据库 缺血性卒中 心功能障碍 差异基因 基因芯片

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DGKZ基因沉默条件下人骨肉瘤细胞芯片的生物信息学分析

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作者 童也 许斌 刘晓伟 《中国临床新医学》 2020年第1期42-47,共6页

目的基于生物信息学方法分析二酰甘油激酶ζ(diacylglycerol kinase zeta,DGKZ)基因沉默的人骨肉瘤细胞芯片并探寻其分子机制。方法从GEO数据库中获取人骨肉瘤细胞芯片,在R软件中筛选DGKZ沉默处理组与对照组的差异基因(differential exp... 目的基于生物信息学方法分析二酰甘油激酶ζ(diacylglycerol kinase zeta,DGKZ)基因沉默的人骨肉瘤细胞芯片并探寻其分子机制。方法从GEO数据库中获取人骨肉瘤细胞芯片,在R软件中筛选DGKZ沉默处理组与对照组的差异基因(differential expression genes,DEGs);DEGs提交至DAVID数据库进行基因功能与通路富集分析;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络,寻找网络结构中的核心基因并预测其转录因子。结果共筛选出368个DEGs,其中包含105个上调的基因与263个下调的基因。GO富集分析结果表明DEGs主要富集的生物学过程有成骨细胞分化的负调控、血管生成、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的负调控、脂肪细胞分化的正调控、细胞周期和Wnt信号通路;KEGG通路富集分析结果表明DEGs主要涉及的通路有TGF-β信号转导通路、癌症通路、胰腺癌、致癌病毒、MAPK信号转导通路以及代谢通路。经STRING数据库与Cytoscape软件找出度值前10的核心基因有SIRT1、EP300、PTGS2、BMP2、HIF1A、RB1、HIST1H2BO、NT5E、H1F0、HIST1H2AC,核心基因通过iRegulon插件预测的转录因子中标准化富集分数最高的是YY1。结论在DGKZ基因沉默条件下,转录因子YY1及相关靶基因能在骨肉瘤中发挥重要作用。 展开更多

关键词 骨肉瘤 生物信息学 二酰甘油激酶ζ geo数据库

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基于生物信息学分析的炎症性心肌病发病机制及治疗靶点

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作者 尤红俊 赵倩倩 +3 位作者 任淑婷 寿锡凌 刁佳宇 董梦雅 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期829-836,共8页

目的对炎症性心肌病进行生物信息学分析,筛选出与病因学及治疗靶点相关的核心基因。方法使用GEO2R工具对来自基因表达综合数据库(gene expression omnibus, GEO)的炎症性心肌病基因芯片数据进行差异分析,通过STRING数据库和CytoHubba来... 目的对炎症性心肌病进行生物信息学分析,筛选出与病因学及治疗靶点相关的核心基因。方法使用GEO2R工具对来自基因表达综合数据库(gene expression omnibus, GEO)的炎症性心肌病基因芯片数据进行差异分析,通过STRING数据库和CytoHubba来构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络及鉴定核心基因,采用R语言进行核心基因功能注释GO富集分析和KEGG通路富集分析,应用在线富集分析平台Enrichr和药物特征数据库筛选靶向作用于炎症性心肌病核心基因的候选药物。结果 149个差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)具有统计学意义,其中上调44个,下调105个。为鉴定核心基因,构建了PPI网络,由37个节点和116条边组成,16个核心基因为NDUFB7、POLR2L、NDUFS7、UQCR11、NDUFA13、NDUFA2、PHPT1、NDUFB10、UBA52、ATP5D、NDUFA3、COX6B1、POLR2J、COX4I2、AURKAIP1和MRPL41。Hub基因被富集到113个不同的GO子集中,其中最显著的有线粒体ATP合成耦合电子传递、呼吸电子传递链、氧化磷酸化、呼吸链、线粒体内膜、NADH脱氢酶活性和氧化还原酶活性等。核心基因被富集到13种不同的信号通路,包括氧化磷酸化、非酒精性脂肪性肝病、糖尿病心肌病和心肌收缩等。筛选出靶向作用于核心基因的候选药物,即盐酸二甲双胍、克林霉素、肼苯哒嗪等。结论通过解析表达谱筛选出与炎症性心肌病的病因和发病机制相关的核心基因,可能作为潜在的治疗靶点,使炎症性心肌病患者受益。 展开更多

关键词 炎症性心肌病 基因表达综合数据库 差异表达基因 生物信息学 核心基因 富集分析

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