沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂方案治疗中晚期肝癌的临床对照研究 被引量：12

1

作者 苏小琴 徐爱兵 +2 位作者 王建红 谭清和 姚登福 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2012年第7期604-606,共3页

目的观察沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂组成的Gemox方案治疗中晚期肝癌前后VEGF的变化及不良反应。方法56例中晚期肝癌患者,随机分为两组,治疗组29例采用沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂组成的Gemox方案治疗,对照组27例采用吉西他滨... 目的观察沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂组成的Gemox方案治疗中晚期肝癌前后VEGF的变化及不良反应。方法56例中晚期肝癌患者,随机分为两组,治疗组29例采用沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂组成的Gemox方案治疗,对照组27例采用吉西他滨联合奥沙利铂的Gemox方案治疗。治疗2个周期后观察临床疗效,并检测治疗前后VEGF水平的变化。结果两组有效率分别为51.72%和44.44%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后VEGF较治疗前明显下降,对照组治疗前后VEGF变化的水平不明显(P>0.05)。两组不良反应的发生无明显差异,治疗组KPS评分明显高于对照组。结论沙利度胺联合Gemox方案有望提高中晚期肝癌的治疗有效率,降低血清VEGF,且能改善患者的一般状况,提高患者对全身化疗的耐受性。 展开更多

关键词 沙利度胺 gemox方案 肝癌

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GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效比较 被引量：12

2

作者 张猛 张全 +1 位作者 杨季红 谭雨莎 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期1355-1357,共3页

目的对比观察使用GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组采用GEMOX方案进行治疗,对照组采用FOLF... 目的对比观察使用GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组采用GEMOX方案进行治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果 (1)观察组和对照组疾病控制率(DCR)比例较高,分别为63.5%和65.1%,而两组总有效率(RR)和DCR差异无统计学意义(P>0.05)。同时,血清甲胎蛋白(AFP)水平均明显降低、肿瘤大小均明显减小(均P<0.05);(2)观察组和对照组治疗后白细胞计数、血小板计数均明显降低,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均明显升高,白蛋白(ALB)明显降低(P<0.05)。结论 GEMOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌有显著治疗效果,但在化疗过程中存在明显不良反应。 展开更多

关键词 gemox方案 FOLFOX4方案 中晚期原发性肝癌

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阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性评价 被引量：9

3

作者 冉霞 刘晓娟 《中国性科学》 2020年第1期44-48,共5页

目的研究阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性。方法选取2013年2月至2017年2月重庆三峡中心医院收治的82例晚期难治性卵巢癌患者作为研究对象。采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者接受GEMOX方... 目的研究阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性。方法选取2013年2月至2017年2月重庆三峡中心医院收治的82例晚期难治性卵巢癌患者作为研究对象。采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者接受GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)治疗,观察组患者在此基础上口服阿帕替尼治疗。比较两组患者的有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位疾病进展生存时间(TTP)、1年和2年生存率及不良反应发生率,同时比较治疗前后的血清肿瘤标志物表达水平。结果观察组的ORR为36.58%,DCR为70.73%,均明显高于对照组的ORR(19.51%)、DCR(46.34%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CA125、CEA及NSE水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组的中位TTP、1年生存率、2年生存率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的手足综合征、高血压、胃肠道反应、肝肾功能损害、白细胞减少等不良反应发生率及分级比较均无统计学意义(均P>0.05)。结论阿帕替尼联合GEMOX方案能明显提高晚期难治性卵巢癌近期化疗疗效,控制病情发展,延长患者生存期,且安全性处于可控范围,可作为二线治疗方案。 展开更多

关键词 阿帕替尼 gemox方案 晚期难治性卵巢癌 疗效 安全性

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GEMOX方案治疗32例复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析 被引量：7

4

作者 曾亮 张永昌 +2 位作者 周春花 杨农 刘先领 《肿瘤药学》 CAS 2014年第2期139-143,共5页

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者，每两周评价疗效，每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NH... 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者，每两周评价疗效，每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NHL患者中，完全缓解（CR）9例，部分缓解（PR）13例，维持稳定（SD）6例，进展（PD）4例；客观有效率为（CR＋PR）68.8％，临床获益率（CR＋PR＋SD）87.5％；中位无疾病进展时间（PFS）为8.5个月（1.5~12.5个月）；主要不良反应为骨髓抑制，无治疗相关性死亡。结论 GEMOX方案对复发或难治性NHL疗效确切，毒副反应耐受良好，是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案。 展开更多

关键词 gemox方案 复发难治性淋巴瘤 毒副反应 挽救性化疗

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索拉非尼联合GEMOX方案治疗晚期肝细胞癌的临床疗效及预后分析 被引量：7

5

作者 林顺欢 刘淳 +1 位作者 江冠铭 郑锐年 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第6期517-520,共4页

目的探讨索拉非尼联合GEMOX方案（吉西他滨＋奥沙利铂）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。方法收集本院2009年3月至2013年4月收治的53例晚期HCC患者,根据化疗方案分为A组（n=26,索拉非尼400 mg/次,2次/日）和B组（n=27,索拉非尼4... 目的探讨索拉非尼联合GEMOX方案（吉西他滨＋奥沙利铂）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。方法收集本院2009年3月至2013年4月收治的53例晚期HCC患者,根据化疗方案分为A组（n=26,索拉非尼400 mg/次,2次/日）和B组（n=27,索拉非尼400 mg/次,2次/日;吉西他滨1000 mg/m2,d1、d8;奥沙利铂100 mg/m2,d2;21天为1周期）。按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）1.1和美国国立癌症研究所通用毒性反应标准（NCI-CTC）3.0版标准评价疗效及不良反应,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果全组53例患者均可评价疗效。两组均无CR病例,其中A组获PR 2例,SD 7例,PD 17例,有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为7.7%和34.6%;B组获PR 4例,SD 9例,PD 14例,RR和DCR分别为14.8%和48.1%,两组RR和DCR的差异均无统计学意义（P〉0.05）。A组的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为4.5个月和8.4个月,B组的中位PFS和OS分别为6.7个月和13.8个月,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组的主要不良反应为手足综合征、高血压、腹泻,未见骨髓抑制,而B组的最常见毒副反应为骨髓抑制,表现为白细胞和血小板减少（以1～2级为主）,且白细胞减少、血小板减少及血红蛋白减少的发生率均高于A组;两组非血液性毒性主要为恶心呕吐和肝功损害。肾功损害、皮疹、外周神经炎等方面的毒性少见。结论索拉非尼治疗中晚期肝癌安全有效,不良反应多数患者可耐受;索拉非尼联合GEMOX方案能给晚期HCC患者带来生存获益。 展开更多

关键词 肝细胞癌 索拉非尼 gemox方案 远期生存

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复方苦参注射液联合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌临床疗效及对肿瘤标志物指标的影响 被引量：6

6

作者 唐晓丽 刘真君 +3 位作者 周鹏 贺光明 刘舫 李霁川 《湖北中医药大学学报》 2021年第2期56-59,共4页

目的观察复方苦参注射液联合GEMOX治疗方案治疗中晚期胰腺癌临床疗效及对肿瘤标志物指标的影响。方法将我院96例中晚期胰腺癌患者随机分为对照组与观察组各48例。对照组采用GEMOX方案治疗,观察组采用复方苦参注射液联合GEMOX方案治疗。... 目的观察复方苦参注射液联合GEMOX治疗方案治疗中晚期胰腺癌临床疗效及对肿瘤标志物指标的影响。方法将我院96例中晚期胰腺癌患者随机分为对照组与观察组各48例。对照组采用GEMOX方案治疗,观察组采用复方苦参注射液联合GEMOX方案治疗。比较两组患者临床疗效、生存质量、体质量改善程度、副反应发生情况及血清中癌胚抗原(CEA)与糖类抗原(CA19-9)的含量。结果采用CT测量瘤体的大小,得出观察组患者临床有效率高于对照组(P<0.05);观察组临床收益率高于对照组(P<0.05)。观察组患者生存质量、体质量改善率均高于于对照组(P<0.05)。观察组患者消化道反应、肝功能异常、外周神经毒性、白细胞下降、血红蛋白下降发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CA19-9、CEA均下降;观察组患者CA19-9、CEA均低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合GEMOX方案明显地缩小中晚期胰腺癌患者CT测量的瘤体大小;提高生存质量,改善体质量,减少副反应的发生率。 展开更多

关键词 胰腺癌 复方苦参注射液 gemox方案 中晚期 肿瘤标志物

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卡瑞利珠单抗治疗原发性肝癌手术后患者的疗效及不良反应分析 被引量：1

7

作者 顾莹 周静 宋佳烨 《海军医学杂志》 2023年第9期952-955,共4页

目的 分析卡瑞利珠单抗治疗原发性肝癌手术后患者的疗效及不良反应。方法 选择2017-2021年南通大学附属肿瘤医院收治的78例原发性肝癌患者作为研究对象,以数字表法随机将其分成观察组和对照组,每组各39例。2组患者均接受射频消融术治疗... 目的 分析卡瑞利珠单抗治疗原发性肝癌手术后患者的疗效及不良反应。方法 选择2017-2021年南通大学附属肿瘤医院收治的78例原发性肝癌患者作为研究对象,以数字表法随机将其分成观察组和对照组,每组各39例。2组患者均接受射频消融术治疗,对照组患者术后接受GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)化疗,观察组患者在对照组的基础上接受卡瑞利珠单抗治疗。2组患者均持续治疗3个周期(1个周期为21 d)。比较2组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、上皮钙黏附素基因蛋白(CDH1)与色素框同源蛋白7(CBX7)水平、不良反应情况。结果 观察组患者疾病控制率(79.49%)高于对照组(61.54%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)及甲胎蛋白(AFP)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);2组患者血清CDH1、CBX7水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。2组患者Ⅰ~Ⅳ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡瑞利珠单抗可提高原发性肝癌手术后患者近期疗效,可降低肿瘤标志物、CDH1、CBX7水平。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 gemox方案 原发性肝癌 射频消融术 疗效

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吉西他滨组成方案挽救治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效与安全性分析 被引量：4

8

作者 董红娟 高广勋 +7 位作者 白庆咸 梁蓉 杨岚 顾宏涛 张涛 董宝侠 舒汨汨 陈协群 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第7期1215-1218,共4页

目的:探讨GDP和GemOx方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的早期疗效及安全性。方法:选取本院2016年1月至2017年8月收治的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者共52例,其中25例接受GDP方案化疗,27例接受GemOx方案... 目的:探讨GDP和GemOx方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的早期疗效及安全性。方法:选取本院2016年1月至2017年8月收治的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者共52例,其中25例接受GDP方案化疗,27例接受GemOx方案化疗。观察两组患者早期临床疗效和毒副反应。结果:GDP方案组患者总有效率52.00%,GemOx方案组患者总有效率59.26%。两种方案的主要毒副反应均为轻度的消化道反应、血液学毒性及转氨酶升高。结论:以吉西他滨为基础的联合化疗方案可作为复发难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗选择。 展开更多

关键词 GDP方案 gemox方案 复发难治性非霍奇金淋巴瘤

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甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术对晚期肝细胞癌患者的疗效分析 被引量：3

9

作者 李长生 袁小笋 +2 位作者 冀叶 任中海 余进松 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2022年第2期124-127,130,共5页

目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术对晚期肝细胞癌患者疾病控制率及血清甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法:2016年12月至2018年3月晚期肝细胞癌患者153例,用随机数字表法分为栓塞组、用药组、联合组,每组51例。栓塞组... 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术对晚期肝细胞癌患者疾病控制率及血清甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法:2016年12月至2018年3月晚期肝细胞癌患者153例,用随机数字表法分为栓塞组、用药组、联合组,每组51例。栓塞组患者采取GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术,用药组患者采取口服甲磺酸阿帕替尼,联合组患者采取GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术联合口服甲磺酸阿帕替尼。疗程结束后随访12~24个月,检测患者治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、AFP水平,统计3组患者临床疗效、不良反应发生率和生存率。结果:联合组患者疾病控制率(80.39%)高于栓塞组(62.75%)、用药组(60.78%),但差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3组患者血清MMP-9、VEGF、AFP水平均较治疗前降低,且联合组患者血清MMP-9、VEGF、AFP水平均低于栓塞组、用药组(P<0.05);治疗过程中,3组患者均未发生Ⅳ度不良反应,且联合组患者肝肾功能异常、呕吐恶心、血红蛋白减少、白细胞减少发生率与栓塞组、用药组的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12个月,联合组患者生存率(86.27%)与栓塞组(78.43%)、用药组(78.43%)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后18、24个月,联合组患者生存率(74.51%、56.86%)均高于栓塞组(52.94%、33.33%)、用药组(54.90%、35.29%)(P<0.05)。结论:采取GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术联合口服甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌患者,可有效降低患者血清MMP-9、VEGF及AFP水平,提高疾病控制率,延长患者生存期限,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼 gemox方案 肝动脉化疗栓塞术 晚期肝细胞癌 疾病控制率 甲胎蛋白

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GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效观察 被引量：3

10

作者 潘军 秦叔逵 +2 位作者 杨宁蓉 黄伟 王琳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第6期535-539,共5页

目的探讨GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的30例晚期十二指肠癌患者的临床及随访资料,其中10例未接受化疗,20例接受化疗(GEMOX方案9例、FOLFOX方案11例),分别采... 目的探讨GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的30例晚期十二指肠癌患者的临床及随访资料,其中10例未接受化疗,20例接受化疗(GEMOX方案9例、FOLFOX方案11例),分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 GEMOX方案和FOLFOX方案均无CR和PR病例,其中GEMOX方案获SD 6例、PD 3例,疾病控制率(DCR)为66.7%,FOLFOX方案获SD 4例、PD 7例,DCR为36.4%,两组DCR的差异无统计学意义(P>0.05)。GEMOX方案和FOLFOX方案的中位总生存期(OS)分别为27.9个月和15.2个月(P=0.179);GEMOX方案的中位无进展生存期(PFS)为8.0个月,优于FOLFOX方案的4.4个月,差异有统计学意义(P=0.038)。常见不良反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、皮疹等。20例接受化疗患者的中位OS为26.9个月,优于10例未接受化疗的4.4个月,差异有统计学意义(P<0.001)。结论化疗可延长晚期十二指肠癌患者的生存时间。GEMOX方案和FOLFOX方案均对晚期十二指肠癌一线治疗有效,且耐受性良好,其中GEMOX方案的中位PFS可能更长。 展开更多

关键词 晚期十二指肠癌 gemox方案 FOLFOX方案 一线化疗

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GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效 被引量：3

11

作者 黄建国 陆建伟 张建华 《江苏医药》 CAS 2015年第5期554-556,共3页

目的研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应。方法 45例中晚期PHC患者随机分为GEMOX方案组(A组,22例)和FOLFOX4方案组(B组,23例)。比较两... 目的研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应。方法 45例中晚期PHC患者随机分为GEMOX方案组(A组,22例)和FOLFOX4方案组(B组,23例)。比较两组总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)、血清甲胎蛋白(AFP)水平以及不良反应。结果 A组和B组RR、DCR、中位TTP、中位OS、AFP分别为18.2%和17.4%、63.6%和60.9%、4.3个月和4.1个月、9.2个月和8.9个月、13.2%和12.7%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性。结论 GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期PHC有效、安全。 展开更多

关键词 原发性肝癌 gemox方案 FOLFOX4方案

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P-Gemox方案与P-GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效比较 被引量：4

12

作者 王杰松 杨瑜 +9 位作者 何鸿鸣 林剑扬 郑艳彬 吴晖 陈道光 陈英 陈宁斌 邹思平 陈秀容 王畅 《安徽医学》 2018年第10期1202-1206,共5页

目的对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方... 目的对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗(A组),38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗(B组),均化疗4~6个周期。化疗4个周期后评价近期疗效,并统计治疗期间不良反应情况。结果 A组化疗总有效率(RR)为77. 14%,B组RR为76. 32%,化疗近期疗效比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。B组非鼻咽病变患者RR为66. 67%,与A组的76. 92%接近,差异无统计学意义(P> 0. 05); B组发生结外或骨髓浸润的患者RR为94. 44%略高于A组的75. 00%,Ⅲ~Ⅳ期的患者RR为86. 96%略高于A组的70. 00%,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。两组化疗期间不良反应以胃肠道反应为主,A组、B组总不良反应发生率分别为37. 14%、50. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤可取得与培门冬酶联合Gemox方案接近的疗效,尤其在发生结外或骨髓浸润、晚期患者中有一定的优势,不良反应可耐受,但仍应注意控制胃肠道反应。 展开更多

关键词 培门冬酶 GDP方案 gemox方案 NK/T细胞淋巴瘤

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扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌 被引量：3

13

作者 尤建良 姚新新 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2011年第3期168-171,共4页

目的观察中药扶正和胃合剂配合GEMOX化疗方案治疗中晚期胰腺癌的临床效果。方法收集2005年1月—2008年12月应用扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌52例临床资料,用药方案为:扶正和胃合剂每次30 mL口服,每日3次;吉西他滨加奥沙... 目的观察中药扶正和胃合剂配合GEMOX化疗方案治疗中晚期胰腺癌的临床效果。方法收集2005年1月—2008年12月应用扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌52例临床资料,用药方案为:扶正和胃合剂每次30 mL口服,每日3次;吉西他滨加奥沙利铂标准方案化疗,28天为1周期。观察临床主要症状、瘤体、生存质量、体重、肿瘤放免、整体疗效、生存率等指标。结果中药扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌患者,可以改善临床症状(总有效率为88.46%),稳定肿瘤(临床获益率为86.54%),提高生存质量(总有效率为82.69%),增加体重(总有效率为86.54%),获得较高的整体疗效(总收益率为75.00%),1年生存率为55.77%,中位生存期为15.8个月。结论中药扶正和胃合剂治疗中晚期胰腺癌,可以减轻患者症状,提高患者生活质量,稳定肿瘤,控制病情发展,延长患者生存期。 展开更多

关键词 胰腺癌 扶正和胃合剂 gemox方案 中医药疗法 临床观察

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GEMOX方案联合射频消融术治疗老年原发性肝癌的效果 被引量：2

14

作者 虎婕 蒲娟娟 +1 位作者 任振娟 楚淑娴 《癌症进展》 2021年第18期1907-1909,1916,共4页

目的使用GEMOX方案联合射频消融术对原发性肝癌老年患者进行治疗,分析二者联合治疗的临床价值。方法将102例原发性肝癌老年患者按照治疗方式的不同分为射频消融组(49例)和联合化疗组(53例),射频消融组患者给予射频消融术治疗,联合化疗... 目的使用GEMOX方案联合射频消融术对原发性肝癌老年患者进行治疗,分析二者联合治疗的临床价值。方法将102例原发性肝癌老年患者按照治疗方式的不同分为射频消融组(49例)和联合化疗组(53例),射频消融组患者给予射频消融术治疗,联合化疗组患者给予GEMOX方案联合射频消融术治疗。分析并比较两组患者炎症反应相关指标、肝功能相关指标、氧化应激相关指标、生活质量、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,射频消融组患者超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均明显低于联合化疗组,丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、甲胎蛋白(AFP)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)水平均明显高于联合化疗组(P﹤0.01)。治疗后,射频消融组患者KPS评分明显低于联合化疗组(P﹤0.01),射频消融组患者治疗有效率明显低于联合化疗组(P﹤0.01)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论使用GEMOX方案联合射频消融术对原发性肝癌老年患者进行治疗,能够改善患者肝功能,对患者机体炎症、应激情况的影响较小,有着较好的疾病缓解率,值得临床推广。 展开更多

关键词 射频消融术 gemox方案 原发性肝癌 肝功能

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阿帕替尼对晚期难治性卵巢癌患者血清肿瘤标志物水平及预后的影响 被引量：3

15

作者 何全中 《实用中西医结合临床》 2021年第20期41-42,71,共3页

目的:探讨阿帕替尼治疗晚期难治性卵巢癌对疾病控制效果及预后的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月收治的100例晚期难治性卵巢癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以GEMOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用阿... 目的:探讨阿帕替尼治疗晚期难治性卵巢癌对疾病控制效果及预后的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月收治的100例晚期难治性卵巢癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以GEMOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗,持续用药3个周期。比较两组疾病控制效果、血清肿瘤标志物水平、生存质量及不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼可提高晚期难治性卵巢癌治疗效果,降低血清肿瘤标志物水平,改善预后生存质量,且未增加不良反应。 展开更多

关键词 晚期难治性卵巢癌 阿帕替尼 gemox方案 血清肿瘤标志物

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GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌比较 被引量：2

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作者 马科 《临床研究》 2016年第11期72-73,共2页

目的 对比GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的疗效.方法 选取我院收治符合PHC诊断标准的中晚期患者60例,将所有患者随机分为两组,观察组(GEMOX方案)和对照组(FOLFOX4方案),各30例,分析两组临床疗效.结果 观察组化疗周... 目的 对比GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的疗效.方法 选取我院收治符合PHC诊断标准的中晚期患者60例,将所有患者随机分为两组,观察组(GEMOX方案)和对照组(FOLFOX4方案),各30例,分析两组临床疗效.结果 观察组化疗周期低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生存率、治疗总有效率与疾病控制率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期PHC均有良好的效果,明显改善患者的病情,提高患者的生活质量,在临床应用中值得推广. 展开更多

关键词 gemox方案 FOLFOX4方案 PHC

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GEMOX方案联合恩度治疗肝癌的远期疗效及对血清MBL、ASPH水平的影响 被引量：1

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作者 滕伟峰 毛琦淇 +1 位作者 鲁俊 李宏 《中国现代医生》 2020年第12期33-36,共4页

目的探讨GEMOX方案联合恩度治疗肝癌的远期疗效及对血清甘露糖结合凝集素、天冬氨酸-天冬酰胺β羟化酶水平的影响。方法选取2011年1月~2013年12月在我院住院治疗的肝癌患者110例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,... 目的探讨GEMOX方案联合恩度治疗肝癌的远期疗效及对血清甘露糖结合凝集素、天冬氨酸-天冬酰胺β羟化酶水平的影响。方法选取2011年1月~2013年12月在我院住院治疗的肝癌患者110例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各55例,观察组患者采用GEMOX方案化疗联合恩度治疗,对照组仅采取GEMOX方案化疗治疗。治疗4个周期,比较两组患者的治疗近期疗效、远期疗效、血清MBL、ASPH水平及不良反应之间的差异。结果观察组患者的治疗近期有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的OS及FPS显著优于对照组,且观察组患者的复发率显著低于对照组,经过治疗后,两组患者的MBL、ASPH水平均显著下降,且观察组患者的MBL、ASPH水平显著低于对照组,两组患者发生不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论GEMOX方案联合恩度治疗肝癌,患者的生存率显著改善,血清MBL、ASPH水平明显下降,患者的肿瘤侵染能力显著下降,建议临床推广。 展开更多

关键词 gemox方案 恩度 肝癌 甘露糖结合凝集素 天冬氨酸-天冬酰胺β羟化酶

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GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的临床护理体会 被引量：2

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作者 冀小平 郭蓉 鲁明骞 《海南医学》 CAS 2012年第6期143-144,共2页

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者的临床护理体会。方法回顾分析42例均经病理学检查确诊的晚期胰腺癌患者,应用吉西他滨800～1200mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注2h,d1,每21～28d为一个周期。在... 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者的临床护理体会。方法回顾分析42例均经病理学检查确诊的晚期胰腺癌患者,应用吉西他滨800～1200mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注2h,d1,每21～28d为一个周期。在用药期间注重心理护理及其健康教育,注意观察化疗药物的特殊不良反应;并结合相应的护理对策及方法预防并发症的发生及减轻不良反应。结果 42例患者出现骨髓抑制24例,10例患者出现肝功能轻度受损,20例外周神经毒性发生,患者都有不同程度的恶心、呕吐等消化道反应,无一例死亡。结论胰腺癌生存率虽低,应用GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者安全,近期有效率及临床获益率较高,所以在用药期间应特别注意观察患者不良反应与护理。 展开更多

关键词 胰腺癌 gemox方案 护理

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NO方案及GEMOX方案在治疗难治性NHL中的效果及其对外周血sPD-L1的影响

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作者 曾庆芳 《中国医学创新》 CAS 2020年第25期9-13,共5页

目的:研究长春瑞滨联合奥沙利铂方案(NO)与奥沙利铂联合吉西他滨方案(GEMOX)治疗难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果及对患者外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)的影响。方法:选择2016年1月-2017年1月本院收治的83例难治性NHL患者为研... 目的:研究长春瑞滨联合奥沙利铂方案(NO)与奥沙利铂联合吉西他滨方案(GEMOX)治疗难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果及对患者外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)的影响。方法:选择2016年1月-2017年1月本院收治的83例难治性NHL患者为研究对象,根据患者治疗方案,将其分为NO组44例与GEMOX组39例。NO组采用NO方案化疗,GEMOX组采用GEMOX方案化疗。观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:NO组治疗总有效率为65.91%,与GEMOX组的71.79%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。NO组白细胞下降发生率为68.18%,显著低于GEMOX组的92.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血红蛋白下降、血小板减少、呕吐、周围神经症状、肝损害发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗后,两组外周血sPD-L1水平均较化疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访2年发现,NO组无进展中位生存时间为11.61个月,EGMOX组无进展中位生存时间为12.09个月,Log-rank检验提示,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NO方案及GEMOX方案在治疗难治性NHL中的疗效相似,但NO方案骨髓抑制程度更低,更适用于骨髓造血功能欠佳者。 展开更多

关键词 NO方案 gemox方案 难治性NHL 外周血sPD-L1

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GEMOX方案联合同步放疗治疗Ⅲ期食管癌临床观察

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作者 任建平 张元生 《肿瘤基础与临床》 2015年第4期302-304,共3页

目的观察GEMOX方案联合同步放疗治疗Ⅲ期食管癌的疗效及安全性。方法 94例Ⅲ食管癌患者随机均分为2组,每组47例,对照组患者仅给予GEMOX方案治疗,而观察组在对照组治疗的基础上加用三维适形放疗。结果观察组有效率为82.98%,高于对照组的4... 目的观察GEMOX方案联合同步放疗治疗Ⅲ期食管癌的疗效及安全性。方法 94例Ⅲ食管癌患者随机均分为2组,每组47例,对照组患者仅给予GEMOX方案治疗,而观察组在对照组治疗的基础上加用三维适形放疗。结果观察组有效率为82.98%,高于对照组的44.68%(χ2=16.556,P=0.001);2组白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组放射性食管炎、放射性肺炎分别为33例、7例,而对照组因未行放疗而无放射性食管炎、放射性肺炎病例(χ2=50.852,P<0.001;χ2=7.563,P=0.006)。结论 GEMOX方案联合同步放疗治疗Ⅲ期食管癌的疗效明显优于单一GEMOX方案,但其导致放射性食管炎、放射性肺炎可能对患者造成一定伤害。 展开更多

关键词 食管癌 gemox方案 三维适形放疗

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