Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：177

1

作者 管忠震 陈茹琴 +6 位作者 徐光川 李宇红 许立功 李龙云 刘叙仪 廖美琳 李金瀚 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期241-245,共5页

目的：评价Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ（中文译名：健择）单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗ＩＩ、ＩＶ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及其不良反应。材料与方法：１健择单药研究：从１９９７年９月至１９９８年５月入选ＩＩ... 目的：评价Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ（中文译名：健择）单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗ＩＩ、ＩＶ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及其不良反应。材料与方法：１健择单药研究：从１９９７年９月至１９９８年５月入选ＩＩ、ＩＶ期ＮＳＣＬＣ病人２１例，以前未接受过任何化疗、放疗。ＩＩ期病人１１例，ＩＶ期病人１０例。健择１０００ｍｇ／ｍ２，第１，８，１５天各注一次，每２８天为一疗程。２健择与顺氯铵铂联合化疗研究：从１９９７年１０月至１９９８年７月入选ＩＩ、ＩＶ期ＮＳＣＬＣ病人４８例，以前未接受过任何化疗、放疗。ＩＩ期病人１９例，ＩＶ期病人２９例。健择１０００ｍｇ／ｍ２，第１，８，１５天各注一次；顺氯铵铂１００ｍｇ／ｍ２，第一天用，每２８天为一疗程。结果：１健择单药研究：可评价疗效的有１９例，６例获部分缓解（ＰＲ），其中２例（１０５％）经４周以上复查证实。总有效率３１５％［９５％ＣＩ，９４％～４５１５％］。全组均可评价不良反应，少数病人发生轻微胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降，只有４８％（各１例）患者发生ＩＩ度的恶心呕吐及白细胞下降，有１例患者发生ＩＩ度感染。全组中位生存期６１３月。２? 展开更多

关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 药物疗法 gemcitabine

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国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量：49

2

作者 刘淑俊 邸立军 +9 位作者 王洁 李蓉 杨岚 孙红 张茂宏 黎莉 刘基巍 高亚杰 孙辉 徐光炜 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期584-586,共3页

目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,... 目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,第 1,8,15天各 1次 ,每 2 8d为 1个周期 ;联合试验组 (B组 ) :在单药方案基础上加顺铂 3 0mg/m2 ,60～ 12 0min内静脉滴注 ,第 1,2 ,3天各 1次 ,2 8d为1个周期 ;联合对照组 (C组 ) :以健择代替盐酸吉西他滨。治疗 8周后评价疗效及不良反应。结果入组的 12 4例中 ,可评价疗效病例 115例。A组 40例中 ,9例 (2 2 .5% )达PR ;B组 3 6例中 ,15例(41.7% )达PR ;C组 3 9例中 ,15例 (3 8.5% )达PR。B组与C组间疗效差异无显著性 (P =0 .552 )。第二周期后 ,有 117例患者可评价不良反应。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高 ,C组的血液学毒性高于A组 ,B、C两组间差异无显著性。结论　国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物 ,使用安全 。 展开更多

关键词 盐酸吉西他滨 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床研究

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盐酸吉西他滨治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 被引量：36

3

作者 马树东 盛信秀 +1 位作者 罗荣城 李爱民 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期619-621,共3页

目的　观察盐酸吉西他滨联合顺铂 (DDP)、强的松 (PDN)对复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法　盐酸吉西他滨 10 0 0mg m2 ,d 1,d 8,静脉滴注 ;DDP 2 5mg m2 ,d1～ 3,静脉滴注 ;PDN 6 0mg m2 ,d1～ 5 ,口服。以 3... 目的　观察盐酸吉西他滨联合顺铂 (DDP)、强的松 (PDN)对复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法　盐酸吉西他滨 10 0 0mg m2 ,d 1,d 8,静脉滴注 ;DDP 2 5mg m2 ,d1～ 3,静脉滴注 ;PDN 6 0mg m2 ,d1～ 5 ,口服。以 3～ 4周为一个化疗周期。 15例复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤患者 ,疗程不少于 3个周期。结果　 15例患者中 ,11例获得缓解 ,占 73.3%。其中完全缓解 (CR) 5例 ,部分缓解 (PR) 6例。 6例具有B类症状的患者中 ,4例症状消失 ,1例明显改善 ,1例无改善。化疗毒副作用主要为轻度的胃肠道反应 ,极少数患者出现严重的骨髓抑制。结论盐酸吉西他滨联合DDP、PDN对复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效 ,能明显改善患者症状 ,且大部分患者可以承受其毒性 ,是一个值得进一步验证的补救性化疗方案。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 盐酸吉西他滨 顺铂 强的松

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吉西他滨联合顺铂二、三线治疗晚期三阴乳腺癌临床观察 被引量：18

4

作者 左丽 张凤春 +1 位作者 徐迎春 陶莉 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期278-281,共4页

目的观察吉西他滨／顺铂21天方案（GP方案），二、三线治疗转移性三阴乳腺癌（advanced triplenegative breastcancer，ATNBC）患者的疗效和不良反应。方法34例三阴乳腺癌患者，吉西他滨1．0g／In。第1、8天静脉滴注；顺铂25mg／m2。第1... 目的观察吉西他滨／顺铂21天方案（GP方案），二、三线治疗转移性三阴乳腺癌（advanced triplenegative breastcancer，ATNBC）患者的疗效和不良反应。方法34例三阴乳腺癌患者，吉西他滨1．0g／In。第1、8天静脉滴注；顺铂25mg／m2。第1—3天静脉滴注，21天为一疗程，直到疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果34例患者共完成141个周期化疗，中位化疗周期3．5周期。均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解0例（0％），部分缓解11例（32．35％），稳定9例（26．44％），进展14例（41．18％）。有效率（CR＋PR）32．4％（95％可信区间24．15％-40．55％），疾病控制率（CR＋PR＋SD）58．8％，中位疾病进展时间（TTP）3．9月，中位生存期（OS）10.0月。治疗后主要不良反应为血液学毒性，血小板减少发生率为61．8％。结论三阴性乳腺癌预后差，GP方案治疗ATNBC患者安全有效，不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 :乳腺肿瘤/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 顺铂/治疗应用 肿瘤转移 生活质量

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健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：16

5

作者 王丽萍 梅其达 高国谦 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期590-591,共2页

目的　观察健择 (gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法　经病理细胞学证实的 46例晚期非小细胞肺癌患者采用健择 +顺铂方案 :健择 10 0 0mg/m2 ,第 1,8天 ;顺铂 80mg/m2 ,第 1天或分 3d应用 ,2 1d为 1个周... 目的　观察健择 (gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法　经病理细胞学证实的 46例晚期非小细胞肺癌患者采用健择 +顺铂方案 :健择 10 0 0mg/m2 ,第 1,8天 ;顺铂 80mg/m2 ,第 1天或分 3d应用 ,2 1d为 1个周期。结果　完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 2 0例 ,稳定 (SD) 19例 ,进展 (PD) 6例 ,总有效率 45.7%。初治 2 4例中 ,CR +PR 14例 ,有效率58.3 % ;复治 2 2例中 ,CR +PR 7例 ,有效率 3 1.8% ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5)。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见 ,但均可耐受。结论　健择联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效 。 展开更多

关键词 健择 顺铂 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床研究

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吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 被引量：15

6

作者 洪卫 余新民 +5 位作者 郭勇 张沂平 钟海均 范云 冯建国 马胜林 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第2期175-177,共3页

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法32例Ⅳ期膀胱癌接受吉西他滨联合顺铂方案化疗：吉西他滨1200mg/m^2,第1天和第8天,顺铂25mg/m^2,第1-3天,21天为1个周期。结果32例患者中完全缓解4例,部分缓解13例,有效率为... 目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法32例Ⅳ期膀胱癌接受吉西他滨联合顺铂方案化疗：吉西他滨1200mg/m^2,第1天和第8天,顺铂25mg/m^2,第1-3天,21天为1个周期。结果32例患者中完全缓解4例,部分缓解13例,有效率为53.1%,中位肿瘤进展时间（TTP）8.5个月,中位生存时间为14个月,1年生存率58.3%。毒性反应主要为血液学毒性、消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂3周方案是治疗晚期膀胱癌安全、有效的化疗方案。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 顺铂/治疗应用

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吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴乳腺癌疗效分析 被引量：8

7

作者 王蓓 王淅 吕晓皑 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期507-509,共3页

目的分析吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗复发转移性三阴乳腺癌的反应率及不良反应,进一步了解该方案治疗可获取的疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS)。方法回顾性分析住院治疗的35例晚期三阴乳腺癌。所有患者均一线接受GC方案(吉西他滨针... 目的分析吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗复发转移性三阴乳腺癌的反应率及不良反应,进一步了解该方案治疗可获取的疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS)。方法回顾性分析住院治疗的35例晚期三阴乳腺癌。所有患者均一线接受GC方案(吉西他滨针1 000 mg/m2,d1、d8+顺铂针25 mg/m2,d1-3,每21天重复)化疗。患者每2周期接受疗效评价。统计肿瘤反应率和不良反应,通过后续随访,统计TTP和OS。结果 35例晚期三阴乳腺癌,均有可评价病灶。21例继往接受了含紫杉类药物辅助化疗,14例患者继往接受了含蒽环类药辅助化疗。入组后患者共接受2～6周期GP方案化疗,中位数为3.8周期。完全缓解(CR)2例(5.7%),部分缓解(PR)10例(28.6%),疾病稳定(SD)6例(17.1%),疾病进展(PD)7例(20.0%),总反应率(ORR)为34.3%。中位TTP为7.0月,中位OS为13.0月。结论晚期三阴乳腺癌接受GP方案化疗有较高反应率,耐受性好,但TTP较短,生存时间有限,需要寻找更为有效的治疗靶点。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 顺铂/治疗应用 回顾性研究

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放疗联合吉西他滨加顺铂化疗序贯治疗中晚期鼻咽癌的临床研究 被引量：6

8

作者 古模发 黎建军 +2 位作者 刘立志 叶伟军 张蓉 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第4期292-295,共4页

目的：评价吉西他滨＋顺铂（DDP）联合放疗序贯治疗中晚期鼻咽癌疗效及其毒副反应。方法：首诊中晚期（Ⅲ、ⅣA）鼻咽癌患者240例,随机分为3组。实验组采用常规放疗联合GP化疗方案序贯治疗（GP＋RT：GP化疗方案为吉西他滨800 mg/m2,d1,d... 目的：评价吉西他滨＋顺铂（DDP）联合放疗序贯治疗中晚期鼻咽癌疗效及其毒副反应。方法：首诊中晚期（Ⅲ、ⅣA）鼻咽癌患者240例,随机分为3组。实验组采用常规放疗联合GP化疗方案序贯治疗（GP＋RT：GP化疗方案为吉西他滨800 mg/m2,d1,d8;DDP 20 mg/m2,d1~d3,每4周重复,共4个周期,并行常规放疗）;对照1组采用同期放化疗（CT：放疗期间行化疗DDP 20 mg/m2,d1,每周1次,共6周;放疗结束后再行常规DDP＋5-FU辅助化疗2个周期,即DDP 20 mg/m2,5-FU 500 mg/m2,d1~d5,每4周1个周期）。对照2组采用常规放疗联合PF化疗方案序贯治疗（PF＋RT：5-FU 500 mg/m2,DDP 20 mg/m2,d1~d5,每4周1个周期,共4个周期）。评价3组病例近远期疗效及毒副反应。结果：经GP＋RT序贯治疗后鼻咽及颈部病灶CR 98.8%（79/80）,而同期放化疗组、PF＋RT组分别为91.3%（73/80）、93.8%（75/80）。GP方案化疗的主要毒副反应为血小板及白细胞减少。所有病例随访均〉3年。1、1~3及3年生存率、无瘤生存率和无远处转移率GP＋CT组最高;PF＋RT组次之;同期放化疗组较差。GP＋DT组病例复发率及转移率则较其他2组低。结论：吉西他滨＋顺铂化疗联合放疗序治疗中晚期鼻咽癌近远期疗效确切,值得临床一线应用。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤/放射疗法 鼻咽肿瘤/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 顺铂/治疗应用 综合疗法

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健择同步适形放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：4

9

作者 张琳 李建彬 +2 位作者 范廷勇 冉飞武 王巾帼 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第10期760-762,共3页

目的:比较健择与铂类联合方案和健择单药同步适形放疗治疗Ⅲ期(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及耐受性。方法:回顾性分析55例行健择单用或联合用药与适形放疗结合治疗的Ⅲ期NSCLC患者,观察两种方案的近期疗效、放化疗毒副反应和... 目的:比较健择与铂类联合方案和健择单药同步适形放疗治疗Ⅲ期(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及耐受性。方法:回顾性分析55例行健择单用或联合用药与适形放疗结合治疗的Ⅲ期NSCLC患者,观察两种方案的近期疗效、放化疗毒副反应和生存率。结果:健择单用+放疗组(GRT)CR、PR和CR+PR分别为7%、70%和77%,联合用药+放疗组(GP/GCRT)CR、PR和PR+CR分别为8%、67%和75%,两组比较差异无统计学意义,z=-0.24,P=0.800;骨髓抑制Ⅱ/Ⅲ级GRT和GP/GCRT组分别为33%和58%,Ⅳ级分别为5%和17%,两组比较差异有统计学意义,z=-2.387,P=0.017;Ⅰ/Ⅱ级急性放射性肺炎GRT和GP/GCRT组分别为22%和54%,两组比较差异有统计学意义,z=-2.654,P=0.008;Ⅰ/Ⅱ级放射性食管炎GRT和GP/GCRT组分别为67%和92%,两组比较差异有统计学意义,z=-2.175,P=0.030;1和2年生存率GRT组分别为55%和40%,GP/GCRT组分别为60%和38%,两组比较差异无统计学意义,logrank值分别为0.39和0.42,P值分别为0.55和0.48。结论:键择单药同步适形放疗Ⅲ期NSCLC的近期疗效优于健择联合铂类同步适形放疗,前者急性毒性反应的发生率明显低于后者,除部分骨髓抑制Ⅲ/Ⅳ级患者需要阶段性暂停放疗外,多数患者不需要中断治疗,耐受性良好。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 癌 非小细胞肺/放射疗法 健择/治疗应用

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GP对比NP方案治疗复发转移性乳腺癌的系统评价 被引量：3

10

作者 崇乐 田金徽 杨克虎 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第1期36-40,共5页

目的系统评价吉西他滨联合顺铂化疗方案(GP)对比长春瑞滨联合顺铂方案(NP)治疗复发转移性乳腺癌的有效性与安全性,并且对此系统评价进行证据分级。方法 计算机检索PubMed、EMBASE、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、中文科技... 目的系统评价吉西他滨联合顺铂化疗方案(GP)对比长春瑞滨联合顺铂方案(NP)治疗复发转移性乳腺癌的有效性与安全性,并且对此系统评价进行证据分级。方法 计算机检索PubMed、EMBASE、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中华医学会数字化期刊和其他网站(www.asco.org,www.esmo.org及www.google),纳入GP对比NP方案治疗复发转移性乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间截至2012年07月。采用Cochrane系统评价员手册质量评价标准评价纳入研究质量,用RevMan5.1.6软件进行Meta分析,采用GRADE pro3.6软件进行证据分级。结果 共纳入10个研究,各试验间基线均可比。Meta分析结果显示,GP对比NP方案在治疗复发转移性乳腺癌中,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)及稳定(SD)方面,两组治疗效果无明显差异,但在不良反应中,GP组的白细胞减少及静脉炎发生少于NP组。结论当前研究显示,GP与NP方案对于复发转移性乳腺癌的治疗效果相当,但GP方案与NP方案比较,安全性较好。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 治疗应用 长春瑞滨 治疗应用 顺铂 治疗应用 肿瘤转移 治疗结果 综合分析 系统分析

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人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系的建立及耐药特性的检测 被引量：4

11

作者 要洁 林晨 +8 位作者 冯奉仪 张雪燕 付明 梁萧 吴世凯 董梅 宋海峰 钱海利 杨莹 《实用肿瘤杂志》 CAS 2005年第3期199-203,共5页

目的为揭示吉西他滨在胰腺癌中引起耐药的机制,建立了人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系并对其细胞生物学特性进行了研究。方法逐步增加培养基中吉西他滨的浓度,在人胰腺癌细胞系SW1990中建立了对吉西他滨耐药的细胞系SW1990-GEM。采用四氮唑... 目的为揭示吉西他滨在胰腺癌中引起耐药的机制,建立了人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系并对其细胞生物学特性进行了研究。方法逐步增加培养基中吉西他滨的浓度,在人胰腺癌细胞系SW1990中建立了对吉西他滨耐药的细胞系SW1990-GEM。采用四氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验,计算SW1990和SW1990-GEM的半数抑制浓度(IC50)和耐药系数(RI)。比较SW1990和SW1990-GEM的生长曲线并计算出两细胞系的倍增时间。采用MTT法检测SW1990-GEM对几种常用抗肿瘤药物的交叉耐药谱。结果SW1990和SW1990-GEM的IC50分别为(0.428±0.069)μmol/L和(230.53±13.12)μmol/L,RI为537.45(P<0.001)。根据生长曲线计算出SW1990和SW1990-GEM的倍增时间为22.8小时和35.8小时。交叉耐药实验表明,SW1990-GEM对5-FU、表柔比星、丝裂霉素、甲氨蝶呤、紫杉醇、泰素帝、长春新碱和依托泊苷产生交叉耐药,对顺铂、阿糖胞苷无交叉耐药。结论成功建立了人胰腺癌吉西他滨耐药细胞系SW1990-GEM,耐药性能明显、稳定。SW1990-GEM对5-FU、表柔比星、丝裂霉素、甲氨蝶呤、紫杉醇、泰素帝、长春新碱和依托泊苷产生交叉耐药,对顺铂、阿糖胞苷无交叉耐药。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 药物耐受性 吉西他滨/治疗应用 药物疗法 联合

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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：3

12

作者 张宜生 赵新华 +3 位作者 张华 李庆 张忠山 阳秀芝 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第18期1416-1417,共2页

目的：探讨国产注射用盐酸吉西他滨治疗晚期（ⅢB～Ⅳ期）NSCLC的疗效和不良反应。方法：将67例晚期NSCLC患者抽签法随机分成2组，治疗组35例：国产吉西他滨1000mg／m^2，30min内静脉滴入，d1、d8和d15；顺铂30mg／m^2，30min内静脉滴入... 目的：探讨国产注射用盐酸吉西他滨治疗晚期（ⅢB～Ⅳ期）NSCLC的疗效和不良反应。方法：将67例晚期NSCLC患者抽签法随机分成2组，治疗组35例：国产吉西他滨1000mg／m^2，30min内静脉滴入，d1、d8和d15；顺铂30mg／m^2，30min内静脉滴入，d1～d3；28d为1个周期。对照组32例：以健择代替吉西他滨。结果：治疗组CR1例（1／35），PR12例（12／35）；对照组PR12例（12／32）。两组疗效比较差异无统计学意义，P=0．976。血液学毒性和恶心呕吐发生率两组间差异无统计学意义。结论：国产吉西他滨联合顺铂与进口健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效和不良反应均相近。费用相对比较经济。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 吉西他滨/治疗应用 顺铂/治疗应用

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吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效和安全性评价 被引量：3

13

作者 唐上宜 彭小丹 +2 位作者 沈虹 黄建瑾 袁瑛 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期308-311,共4页

目的评价吉西他滨联合长春瑞滨用于治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法20例经蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案（GN）治疗：吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;长春... 目的评价吉西他滨联合长春瑞滨用于治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法20例经蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案（GN）治疗：吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;长春瑞滨25 mg/m2第1、8天,每3周重复。治疗至少2疗程,最多6疗程,每2个疗程后复查CT评价疗效,同时记录不良事件。结果1例患者因皮疹和骨髓抑制而终止治疗,其余19例患者均可评价疗效。完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）9例,进展（PD）4例。有效率（CR＋PR）为31.6%（6/19）,临床获益率（CR＋PR＋SD）为78.9%（15/19）。主要毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹和末梢神经毒性。结论吉西他滨联合长春瑞滨是经蒽环类和紫杉类治疗失败晚期乳腺癌的有效方案,安全性良好。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 长春瑞滨/治疗应用 吉西他滨/治疗应用 不良反应

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健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析 被引量：1

14

作者 张燕 孙雅红 +2 位作者 张保轩 韩明勇 范开席 《肿瘤防治杂志》 2005年第12期927-928,共2页

目的:观察健择(gemcitabine,GEM)/顺铂(DDP)每周给药方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancel,NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法:37例晚期NSCLC,分别于d1、d8和d15联合应用GEM(1000mg/m2)和DDP(25mg/m2),28d为1个周期。治疗至... 目的:观察健择(gemcitabine,GEM)/顺铂(DDP)每周给药方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancel,NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法:37例晚期NSCLC,分别于d1、d8和d15联合应用GEM(1000mg/m2)和DDP(25mg/m2),28d为1个周期。治疗至少2个周期评价疗效。结果:36例可评价疗效,所有患者无CR,PR12例,NC15例,PD9例,总有效率为33.3%(12/36)。37例可评价毒性,3、4度粒细胞减少、血小板减少分别为13.5%(5/37)和16.2%(6/37)。结论:GEM/DDP每周给药方案疗效与其他GEM/DDP联合方案疗效相仿,但毒性反应明显低于其他方案,可用于老年患者或一般状况较差患者的治疗。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 健择/治疗应用 顺铂/治疗应用

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氟胞苷治疗进展期胰腺癌的进展 被引量：2

15

作者 贾林 袁世珍 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第11期985-986,共2页

关键词 氟胞苷 胰腺肿瘤 药物疗法

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