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应用多重GeXP-PCR同时检测6种鸡免疫抑制病病毒的研究
被引量:
8
1
作者
曾婷婷
谢芝勋
+5 位作者
谢丽基
邓显文
谢志勤
罗思思
黄莉
黄娇玲
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1198-1208,共11页
拟建立一种基于GeXP多基因表达分析系统的多重PCR方法,同时检测6种鸡免疫抑制病病毒——鸡马立克病毒、禽白血病病毒(包括A、B和J亚群)、禽网状内皮组织增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性贫血病毒和传染性法氏囊炎病毒。多重PCR反应...
拟建立一种基于GeXP多基因表达分析系统的多重PCR方法,同时检测6种鸡免疫抑制病病毒——鸡马立克病毒、禽白血病病毒(包括A、B和J亚群)、禽网状内皮组织增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性贫血病毒和传染性法氏囊炎病毒。多重PCR反应使用嵌合引物和通用引物组合的反应体系,经过GeXP多基因表达分析系统进行毛细管电泳,鉴别PCR产物片段;通过调整嵌合引物浓度、Mg^(2+)浓度、Taq酶浓度优化反应体系及调整退火温度和时间优化反应条件。应用建立的多重GeXP-PCR,分别单独和同时检测6种鸡免疫抑制病病毒的8个目的基因,同时以其他常见禽类病毒和鸡组织器官核酸为对照,验证其特异性;检测8个目的基因不同浓度的克隆质粒,验证其敏感性;应用建立的多重PCR检测300份临床样品,并同时用荧光定量PCR和测序验证其检测结果的准确性。结果表明建立的多重GeXP-PCR方法能够分别扩增出6种病毒,8个特异性目的片段,不能扩增其他常见禽类病毒和鸡组织器官的基因;在低至100copies·20μL^(-1)的水平能同时特异性地检测出6种鸡免疫抑制病病毒核酸;检测300份临床病死鸡样品,190份样品显示为阳性,PCR和测序结果与多重GeXP-PCR结果相符。本研究建立的多重GeXP-PCR方法可特异、敏感、高通量地检测6种鸡免疫抑制性病毒,可用于临床鉴别诊断和分子流行病学调查,具有很高的临床应用价值。
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关键词
gexp
多基因表达分析系统
多重PCR
高通量
鸡免疫抑制病病毒
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职称材料
题名
应用多重GeXP-PCR同时检测6种鸡免疫抑制病病毒的研究
被引量:
8
1
作者
曾婷婷
谢芝勋
谢丽基
邓显文
谢志勤
罗思思
黄莉
黄娇玲
机构
广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点试验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1198-1208,共11页
基金
国家自然科学基金(31160512)
广西自然科学基金(2014GXNSFCA118006)
+2 种基金
广西特聘专家专项基金(2011B020)
广西水产畜牧兽医局科技项目(桂渔牧科201452003
201528013)
文摘
拟建立一种基于GeXP多基因表达分析系统的多重PCR方法,同时检测6种鸡免疫抑制病病毒——鸡马立克病毒、禽白血病病毒(包括A、B和J亚群)、禽网状内皮组织增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性贫血病毒和传染性法氏囊炎病毒。多重PCR反应使用嵌合引物和通用引物组合的反应体系,经过GeXP多基因表达分析系统进行毛细管电泳,鉴别PCR产物片段;通过调整嵌合引物浓度、Mg^(2+)浓度、Taq酶浓度优化反应体系及调整退火温度和时间优化反应条件。应用建立的多重GeXP-PCR,分别单独和同时检测6种鸡免疫抑制病病毒的8个目的基因,同时以其他常见禽类病毒和鸡组织器官核酸为对照,验证其特异性;检测8个目的基因不同浓度的克隆质粒,验证其敏感性;应用建立的多重PCR检测300份临床样品,并同时用荧光定量PCR和测序验证其检测结果的准确性。结果表明建立的多重GeXP-PCR方法能够分别扩增出6种病毒,8个特异性目的片段,不能扩增其他常见禽类病毒和鸡组织器官的基因;在低至100copies·20μL^(-1)的水平能同时特异性地检测出6种鸡免疫抑制病病毒核酸;检测300份临床病死鸡样品,190份样品显示为阳性,PCR和测序结果与多重GeXP-PCR结果相符。本研究建立的多重GeXP-PCR方法可特异、敏感、高通量地检测6种鸡免疫抑制性病毒,可用于临床鉴别诊断和分子流行病学调查,具有很高的临床应用价值。
关键词
gexp
多基因表达分析系统
多重PCR
高通量
鸡免疫抑制病病毒
Keywords
gexp
analyser
multiplex
PCR
high-throughput
chicken
immunosuppressive
viruses
分类号
S858.315.3 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用多重GeXP-PCR同时检测6种鸡免疫抑制病病毒的研究
曾婷婷
谢芝勋
谢丽基
邓显文
谢志勤
罗思思
黄莉
黄娇玲
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
8
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职称材料
已选择
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