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微波法合成红色长余辉发光材料Gd_2O_2S∶Eu,Mg,Ti及其发光特性 被引量:11
1
作者 翟永清 刘元红 +1 位作者 孟媛 张少阳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期634-638,共5页
用微波辐射法首次合成了Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti红色磷光化合物,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同。颗粒的形貌为类球形,分散性较... 用微波辐射法首次合成了Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti红色磷光化合物,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同。颗粒的形貌为类球形,分散性较好,尺寸在1-2μm之间。Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti的激发光谱呈带状,激发光谱主峰位于360nm,另外在400,422,472nm等处也有激发峰存在;发射光谱为线状光谱,归属于Eu^3+的5^DJ(J=0,1,2)到7^FJ(J=0,1,2,3,4)的跃迁。随着Eu浓度的增加,位于蓝绿区的586,557,541,513,498,471,468nm处的发射峰逐渐减弱,而主峰位于627nm处的红光发射明显增强。当Eu浓度为6mol%时,红光发射最强。Mg,Ti共掺杂可显著改善其余辉性质。 展开更多
关键词 gd2o2S Eu Mg Ti 微波法 激发光谱 发射光谱 长余辉
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X射线线阵CCD 被引量:5
2
作者 李平 汪朝敏 张坤 《半导体光电》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期103-105,共3页
通过在CCD表面涂敷荧光物质Gd2 O2 S ,采用荧光转换原理 ,成功实现了对X射线的探测。介绍了 10 2 4位线阵X射线CCD的结构及工作原理 ,给出了实验结果。器件的动态范围大于 30 0 0∶1。
关键词 gd2o2S X射线 CCD
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(Gd1-x,Prx)2O2S闪烁陶瓷粉体的合成及光致发光研究 被引量:3
3
作者 连景宝 李晓东 +3 位作者 高铁 刘志刚 李继光 孙旭东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期713-716,共4页
以Gd2O3、Pr6O11和H2SO4为原料,通过H2还原法合成不同浓度Pr3+离子掺杂的(Gd1-x,Prx)2O2S闪烁陶瓷粉体。利用DTA-TG-DTG、FT-IR、XRD、SEM、光致发光(PL)光谱等测试手段对合惩的粉体进行了表征。研究表明,将Gd2O3和Pr6O11与稀H2SO4在10... 以Gd2O3、Pr6O11和H2SO4为原料,通过H2还原法合成不同浓度Pr3+离子掺杂的(Gd1-x,Prx)2O2S闪烁陶瓷粉体。利用DTA-TG-DTG、FT-IR、XRD、SEM、光致发光(PL)光谱等测试手段对合惩的粉体进行了表征。研究表明,将Gd2O3和Pr6O11与稀H2SO4在100℃加热搅拌,制备出2Gd2O3.(Gd1-x,Prx)2(SO4)3.12 H2O前躯体。前驱体在750℃煅烧2h可获得(Gd1-x,Prx)2O2SO4粉体,该粉体在H2气氛下750℃还原1h可以转化为具有疏松和多孔蜂窝状结构的单相(Gd1-x,Prx)2O2S闪烁陶瓷粉体。(Gd1-x,Prx)2O2S粉体在307nm的紫外光激发下呈现绿光发射,主发射峰位于511nm,归属于Pr3+离子的3P0-3H4跃迁。发光强度随Pr3+离子浓度的变化而变化,当Pr3+离子的摩尔分数为1.000%时,粉体具有最高的发光强度。 展开更多
关键词 gd2o2S 闪烁陶瓷 H2还原法 光致发光
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Preparation of Gd_2O_2S:Pr Scintillation Ceramics by Pressureless Reaction Sintering Method 被引量:3
4
作者 Jingbao Lian Xudong Sun +3 位作者 Tie Gao Qiang Li Xiaodong Li Zhigang Liu 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第2期254-258,共5页
Fabrication of Gd2O2S:Pr scintillation ceramics by 2Gd2O3.(Gd,Pr)2(SO4)3.mH2O precursor was made Gd2O3, Pr6O11 and H2SO4 as the starting materials pressureless reaction sintering was investigated. The by hydrothe... Fabrication of Gd2O2S:Pr scintillation ceramics by 2Gd2O3.(Gd,Pr)2(SO4)3.mH2O precursor was made Gd2O3, Pr6O11 and H2SO4 as the starting materials pressureless reaction sintering was investigated. The by hydrothermal reaction using commercially available Then single phase Gd2O2SO4:Pr powder was obtained by calcining the precursor at 750℃ for 2 h. The Gd2O2SO4:Pr powder compacts can be sintered to single phase Gd2O2S:Pr ceramics with a relative density of 99% and mean grain size of 30um at 1750℃ for 2 h in flowing hydrogen atmosphere. Densification and microstructural development of the Gd2O2S:Pr ceramics were examined. Luminescence spectra of the Gd2O2S:Pr ceramic under 309 nm UV excitation and X-ray excitation show a green emission at 511 nm as the most prominent peak, which corresponds to the ^3p0-3H4 transition of Pr^3+ ions. 展开更多
关键词 Scintillation ceramics gd2o2S Pressureless reaction sintering X-ray excited luminescence (XEL)
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Gd_2O_2S电子结构及光学性质的第一原理研究 被引量:4
5
作者 连景宝 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1029-1033,共5页
利用基于密度泛函理论的第一原理方法研究了Gd2O2S的电子结构及光学性质。能带结构分析表明:Gd2O2S是一种间接带隙的半导体材料,其间接带隙值为3.22 eV,且价带顶和导带底分别位于G点和M点。态密度计算表明价带顶部由O 2p和S 3p态杂化而... 利用基于密度泛函理论的第一原理方法研究了Gd2O2S的电子结构及光学性质。能带结构分析表明:Gd2O2S是一种间接带隙的半导体材料,其间接带隙值为3.22 eV,且价带顶和导带底分别位于G点和M点。态密度计算表明价带顶部由O 2p和S 3p态杂化而成,导带底部主要由Gd 5d态构成。在对带隙进行1.15 eV的剪刀修正后,通过第一原理方法研究了Gd2O2S的光学性质。计算并分析了Gd2O2S的介电函数、复折射率、吸收系数和透光率。其中,静态折射率的计算值与实验值吻合得很好,Gd2O2S在可见到红外区的理论透光率的计算值为76.5%。 展开更多
关键词 gd2o2S 第一原理 电子结构 光学性质
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Gd2O2S-HoCu2复合磁性蓄冷材料的制备研究 被引量:1
6
作者 张波 叶荣昌 +1 位作者 龙毅 常永勤 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期1156-1157,共2页
采用粉末冶金方法首次制备了Gd2O2S-HoCu2金属-陶瓷复合性蓄冷材料。结果表明,将Gd2O2S与HoCu2两种磁性蓄冷材料粉末按照一定比例混合,经球磨处理后压制成块,在氩气保护气氛下1100℃保温30min进行真空烧结,可制备成Gd2O2S-HoCu2金属... 采用粉末冶金方法首次制备了Gd2O2S-HoCu2金属-陶瓷复合性蓄冷材料。结果表明,将Gd2O2S与HoCu2两种磁性蓄冷材料粉末按照一定比例混合,经球磨处理后压制成块,在氩气保护气氛下1100℃保温30min进行真空烧结,可制备成Gd2O2S-HoCu2金属-陶瓷复合磁性蓄冷材料,新型的金属-陶瓷复合磁性蓄冷材料由GOS与HoCu2两相构成,其比热性能良好,作为3~10K温区附近的蓄冷材料使用非常具有实用价值。 展开更多
关键词 磁性蓄冷材料 gd2o2S HoCu2 比热
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X射线荧光粉Gd2O2S:Pr,Ce的固相合成及发光性能研究 被引量:1
7
作者 魏国良 尹邦跃 +1 位作者 屈哲昊 郑新海 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1082-1087,共6页
采用草酸铵共沉淀法实现在Gd2O3中掺杂Pr和Ce,以此为原料,硫粉为硫化剂,无水Na2CO3为助熔剂,1000℃真空固相合成了Gd2O2S:Pr和Gd2O2S:Pr,Ce粉末。采用XRD确认了反应产物为目标产物,制备的Gd2O2S:Pr为六方晶系单一相,粉末粒度分布1~10μm... 采用草酸铵共沉淀法实现在Gd2O3中掺杂Pr和Ce,以此为原料,硫粉为硫化剂,无水Na2CO3为助熔剂,1000℃真空固相合成了Gd2O2S:Pr和Gd2O2S:Pr,Ce粉末。采用XRD确认了反应产物为目标产物,制备的Gd2O2S:Pr为六方晶系单一相,粉末粒度分布1~10μm,在313 nm的紫外光激发下,主发射峰位于511 nm,属于Pr3+的3P0→3H4跃迁。主发射光强度随Pr3+的含量变化而改变,当Pr3+的含量在0.80%时主发射光强度最大。添加Ce3+可以明显降低Gd2O2S:Pr的荧光余辉,但同时也降低了发射光强度,Ce3+的添加量要在余辉控制,荧光光强和闪烁体使用寿命三者间平衡选择。 展开更多
关键词 gd2o2S X射线荧光粉 固相合成 助熔剂 光致发光
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均相沉淀法合成Gd_2O_2S:Dy^(3+)荧光粉的光致发光 被引量:1
8
作者 连景宝 李婧 +1 位作者 王秉新 孙旭东 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2012年第1期66-69,共4页
采用Gd2O3、Dy2O3、H2SO4和尿素为实验原料,通过均相沉淀法合成了Gd2O2S:Dy3+荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和光致发光(PL)光谱对合成的粉体进行了表征。XRD分析表明:前驱体在氢气气氛下900℃煅烧2h能转化... 采用Gd2O3、Dy2O3、H2SO4和尿素为实验原料,通过均相沉淀法合成了Gd2O2S:Dy3+荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和光致发光(PL)光谱对合成的粉体进行了表征。XRD分析表明:前驱体在氢气气氛下900℃煅烧2h能转化成单相的Gd2O2S粉体。FE-SEM观察显示:Gd2O2S粉体形貌为近球形,平均粒度大小为300~500nm。PL光谱分析表明:在270nm紫外光激发下,Gd2O2S:Dy3+荧光粉的主次发射峰分别位于579和488nm,分别归属于Dy3+的4F9/2→6 H13/2和4F9/2→6 H15/2跃迁,这两个跃迁均具有e单指数衰减行为。Dy3+的猝灭摩尔分数是1%,(Gd0.99,Dy0.01)2O2S荧光粉的色坐标和色温分别为(0.308,0.379,0.313)和6 464K。 展开更多
关键词 gd2o2S 荧光粉 均相沉淀法 光致发光
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水热-还原法合成球形Gd_2O_2S:Pr^(3+)闪烁体粉末 被引量:1
9
作者 连景宝 梁平 +1 位作者 王秉新 刘峰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期49-55,共7页
采用Gd2O3、Pr6O11、H2SO4和尿素为实验原料,通过水热-还原法合成了Gd2O2S:Pr3+闪烁体粉末。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(DTA-TG)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光(PL)光谱等手段对合成的粉末进行了表征。研究表明... 采用Gd2O3、Pr6O11、H2SO4和尿素为实验原料,通过水热-还原法合成了Gd2O2S:Pr3+闪烁体粉末。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(DTA-TG)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光(PL)光谱等手段对合成的粉末进行了表征。研究表明尿素与Gd2(SO4)3的摩尔比(m)对前躯体的物相组成和形貌有很大影响,最佳的m值为2.5。最佳的前躯体在流动的90%Ar+10%H2气氛中800℃煅烧1 h能转变成单相的Gd2O2S粉末。所获得的Gd2O2S粉末呈球形,分散性良好,粒径尺寸约为1μm。在307 nm的紫外光激发下,Gd2O2S:Pr3+闪烁体粉末的主发射峰位于516 nm,归属于Pr3+的3P0-3H4跃迁。在Gd2O2S基质中,Pr3+的猝灭浓度为1%(摩尔分数),猝灭机理为电偶极-电四极相互作用引起的。 展开更多
关键词 gd2o2S 闪烁体粉末 水热-还原 光致发光
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新型橙红色长余辉发光材料Gd_2O_2S:Sm^(3+)的合成 被引量:11
10
作者 宋春燕 王晓华 +4 位作者 刘应亮 石春山 黄浪欢 张静娴 雷炳富 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期373-376,共4页
采用固相反应法合成了一种新型的橙红色长余辉磷光粉 Gd2 O2 S:Sm3 + ,并用全自动 X射线粉末衍射仪表征了其结构 ,用荧光光谱仪测试了其激发、发射光谱、余辉光谱和余辉衰减曲线。 XRD证实其为单相的硫氧化钆。该磷光体呈现 Sm3 +的三... 采用固相反应法合成了一种新型的橙红色长余辉磷光粉 Gd2 O2 S:Sm3 + ,并用全自动 X射线粉末衍射仪表征了其结构 ,用荧光光谱仪测试了其激发、发射光谱、余辉光谱和余辉衰减曲线。 XRD证实其为单相的硫氧化钆。该磷光体呈现 Sm3 +的三个特征发射 (4G5/2 → 6HJ,J=5 /2 ,7/2 ,9/2 )。经紫外或可见光激发后能观察到长时间明亮的余辉发光。 展开更多
关键词 发光材料 gd2o2S:Sm^3+ 合成方法 钐离子 长余辉 硫氧化钆
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助熔剂法合成Gd_2O_2S∶Tb荧光粉 被引量:10
11
作者 王飞 张金朝 宋鹂 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期943-947,共5页
采用共沉淀法制备前驱体,再加入助熔剂煅烧合成Gd2O2S∶Tb荧光粉,并对制备的荧光粉样品的晶体结构及发光性能进行了系统研究。结果表明:助熔剂的选择对Gd2O2S∶Tb荧光粉合成影响显著;当L i2CO3与L i3PO4添加量的摩尔比为2∶1时发光亮度... 采用共沉淀法制备前驱体,再加入助熔剂煅烧合成Gd2O2S∶Tb荧光粉,并对制备的荧光粉样品的晶体结构及发光性能进行了系统研究。结果表明:助熔剂的选择对Gd2O2S∶Tb荧光粉合成影响显著;当L i2CO3与L i3PO4添加量的摩尔比为2∶1时发光亮度最大,且颗粒分布较均匀;当助熔剂的质量分数为0.35时发光性能最好。 展开更多
关键词 荧光粉 gd2o2S:Tb 助熔剂 晶体结构 发光性能
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微波法合成新型红色长余辉材料Gd_2O_2S:Eu,Mg,Ti中助熔剂的影响 被引量:7
12
作者 翟永清 刘元红 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期871-875,共5页
用微波辐射法合成了红色长余辉材料Gd2O2S:Eu,Mg,Ti,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂L i2CO3,Na2CO3,K2CO3,Na3PO4,KH2PO4以及L i2CO3和Na2CO3共同作用对材... 用微波辐射法合成了红色长余辉材料Gd2O2S:Eu,Mg,Ti,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂L i2CO3,Na2CO3,K2CO3,Na3PO4,KH2PO4以及L i2CO3和Na2CO3共同作用对材料的微观形貌及发光性能的影响。结果表明:不同的助熔剂的加入均可得到单相晶体,材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同。颗粒分散性较好,晶粒尺寸以及形貌因助熔剂的不同而有所差别。发光性质研究表明:不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(627nm),但对其峰强度产生明显影响,激发光谱中的情况与此相似。研究发现L i2CO3和Na2CO3共同作用可有效延长余辉时间。 展开更多
关键词 助熔剂 gd2o2S:Eu Mg Ti 微波法 光谱 长余辉
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掺杂离子对Gd_2O_2S:Eu^(3+)磷光体结构和发光性能的影响 被引量:7
13
作者 王飞 刘大春 +2 位作者 杨斌 刘利军 戴永年 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1107-1112,共6页
采用高温固相反应法制备出新型红色长余辉发光材料Gd2O2S:Eu3+,Xn+(X为Mg、Si、Ti中的一种或两种),研究掺杂离子对Gd2O2S:Eu3+磷光体的晶体结构、形貌粒度和发光性能的影响。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和分光光度计等对合... 采用高温固相反应法制备出新型红色长余辉发光材料Gd2O2S:Eu3+,Xn+(X为Mg、Si、Ti中的一种或两种),研究掺杂离子对Gd2O2S:Eu3+磷光体的晶体结构、形貌粒度和发光性能的影响。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和分光光度计等对合成产物进行分析与表征。结果表明:掺杂离子没有改变Gd2O2S:Eu3+磷光体的晶体结构,颗粒的形貌为类球形,分散性良好。同时,掺杂离子显著地延长发光材料Gd2O2S:Eu3+的余辉时间,并显示纯正的红色发光。 展开更多
关键词 gd2o2S:Eu3+ 磷光体 掺杂离子 光谱
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固相合成Gd_2O_2S:Pr陶瓷闪烁体粉末 被引量:7
14
作者 黄存新 刘翠 +4 位作者 余明清 袁家铮 范仕刚 赵春霞 李建保 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期79-83,69,共6页
本文采用固相反应合成Gd2O2S:Pr陶瓷闪烁体粉末,确定了固相反应时Gd2O3 与S的配比分别约为Gd2O3与S总质量的 88%和 12%,并往其中成功地掺入了痕量Pr2O3,测量了GOS:Pr的荧光光谱,分析表明,制备出的GOS:Pr粉末的主发射峰位于 512nm处,与... 本文采用固相反应合成Gd2O2S:Pr陶瓷闪烁体粉末,确定了固相反应时Gd2O3 与S的配比分别约为Gd2O3与S总质量的 88%和 12%,并往其中成功地掺入了痕量Pr2O3,测量了GOS:Pr的荧光光谱,分析表明,制备出的GOS:Pr粉末的主发射峰位于 512nm处,与硅光电二极管光谱感光度匹配。此法制备出的GOS:Pr粉末适于制造GOS:Pr闪烁陶瓷。 展开更多
关键词 gd2o2S:Pr 陶瓷闪烁体 固相反应合成 荧光光谱
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ZnO掺杂对Gd_2O_2S∶Tb晶体结构及发光性能的影响 被引量:2
15
作者 王飞 张金朝 宋鹂 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期661-665,共5页
采用共沉淀法制备前驱体,通过固相反应制备了Gd2O2S∶Tb荧光粉。结果表明,采用氧化锌的掺杂,提高了荧光体的发光性能。选择合适的Zn2+浓度,可以通过控制焙烧条件,控制其粒径分布,使晶型趋于完整;通过对XRD和光谱的分析,可以清楚看出ZnO... 采用共沉淀法制备前驱体,通过固相反应制备了Gd2O2S∶Tb荧光粉。结果表明,采用氧化锌的掺杂,提高了荧光体的发光性能。选择合适的Zn2+浓度,可以通过控制焙烧条件,控制其粒径分布,使晶型趋于完整;通过对XRD和光谱的分析,可以清楚看出ZnO的添加,并未产生新相,而是使晶胞变小,使Gd3+与Tb3+以及Tb3+之间更容易发生能量传递,增强Tb3+离子的自敏化作用,加强5D4—7Fj发射,猝灭5D3—7Fj的发射,在提高发光亮度的同时,提高了荧光粉的色纯度。 展开更多
关键词 gd2o2S2Tb 氧化锌 晶体结构 发光性能
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微波法制备Gd2O2S:Tb^3+荧光粉 被引量:2
16
作者 兰国华 张金朝 宋鹂 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期36-38,共3页
首次用微波法成功制备了Gd2O2S:Tb3+荧光粉,分别用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激光粒度仪对产物的晶相、形貌和粒度进行表征,用光致发射光谱(PL)和X射线激发的发射光谱(XEL)对产物的发光性能进行研究。结果表明,样品为单一六方结构... 首次用微波法成功制备了Gd2O2S:Tb3+荧光粉,分别用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激光粒度仪对产物的晶相、形貌和粒度进行表征,用光致发射光谱(PL)和X射线激发的发射光谱(XEL)对产物的发光性能进行研究。结果表明,样品为单一六方结构的Gd2O2S,形貌完整,粒度分布均匀,D50=1.08μm,PL谱和XEL谱均呈现Tb3+的特征发射峰,最强峰为544nm的绿色发射峰。 展开更多
关键词 gd2o2S:Tb^3+荧光粉 微波法 光致发射光谱 X射线激发
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Gd_2O_2SO_4粉体的合成及其晶体结构确定 被引量:2
17
作者 连景宝 李晓东 +2 位作者 丁少锋 高铁 孙旭东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1084-1086,1090,共4页
通过750℃,2h煅烧Gd2O3和H2SO4(摩尔比1∶1)的前驱体方法合成了Gd2O2SO4粉体。利用Gd2O2SO4的X射线粉末衍射数据和Material Studio4.0 Reflex模块中Powder solve技术和Rietveld精修方法对Gd2O2SO4的晶体结构进行了研究。研究表明:Gd2O2... 通过750℃,2h煅烧Gd2O3和H2SO4(摩尔比1∶1)的前驱体方法合成了Gd2O2SO4粉体。利用Gd2O2SO4的X射线粉末衍射数据和Material Studio4.0 Reflex模块中Powder solve技术和Rietveld精修方法对Gd2O2SO4的晶体结构进行了研究。研究表明:Gd2O2SO4具有空间群为PMNB(62)的正交晶系,晶胞参数为a=1.2996nm,b=0.8117nm,c=0.4184nm,V=0.440698nm3,Z=4,计算密度为6.6949g/cm3,并确定了晶胞中原子的位置,Rietveld精修得到的Rwp=9.15%。 展开更多
关键词 gd2o2So4 X射线粉末衍射 晶体结构 粉末溶解 RIETVELD精修
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Gd_2O_2S:Ti的长余辉性能研究及机理探讨
18
作者 张俊文 刘应亮 +3 位作者 张静娴 袁定胜 容建华 黄浪欢 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期766-769,共4页
利用高温固相法合成了一种长余辉发光材料Gd2O2S:Ti,利用XRD测试了其结构并测试了其在紫外光激发下的发光特性;停止照射,有橙色的余辉,时间接近2h。分析该磷光体的发光和余辉产生细节,认为空穴和电子的复合导致Ti3+的2E→2T2的跃迁是产... 利用高温固相法合成了一种长余辉发光材料Gd2O2S:Ti,利用XRD测试了其结构并测试了其在紫外光激发下的发光特性;停止照射,有橙色的余辉,时间接近2h。分析该磷光体的发光和余辉产生细节,认为空穴和电子的复合导致Ti3+的2E→2T2的跃迁是产生发光和余辉的原因;并根据缺陷和空位对Gd2O2S:Ti的余辉机理进行探讨,提出了余辉机理模型。 展开更多
关键词 gd2o2S:Ti 长余辉 热释光谱
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微波场作用下Gd2O2S:Tb绿色荧光粉的快速合成及其发光特性 被引量:1
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作者 仇满德 姚子华 +2 位作者 刘元红 翟永清 徐密娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期226-229,共4页
首次采用微波法,快速合成了Gd2O2S:Tb绿色荧光粉,用X射线粉末衍射(XgD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明,材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同,颗粒的形貌为... 首次采用微波法,快速合成了Gd2O2S:Tb绿色荧光粉,用X射线粉末衍射(XgD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明,材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同,颗粒的形貌为类球形,分散性很好,尺寸在1μm左右,Gd2O2S:Tb的激发光谱呈带状,主峰位于298nm,发射光谱由384、418、439、471、498、547、590、624nm的一系列窄带发射峰组成,归属于Tb^3+从^5D4、^5D3能级到^7FJ(J=0-6)的跃迁。主发射峰位于547nm,对应于^5D4→^7F5的能级跃迁,导致一种绿光发射,研究发现Tb的掺杂浓度对样品主发射峰的强度有着很重要的影响,在5%(摩尔分数)时达到最大,继续增加Tb的浓度,出现浓度猝灭现象,同时对浓度猝灭的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 gd2o2S:Tb 微波法 发光 浓度猝灭
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Gd_2O_2SO_4∶Dy^(3+)纳米粉体的共沉淀法合成及光致发光研究 被引量:2
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作者 连景宝 王秉新 +1 位作者 李晓东 孙旭东 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2091-2093,2097,共4页
采用Gd2O3、Dy2O3、H2SO4和NaOH为实验原料,通过共沉淀法合成了Gd2O2SO4∶Dy3+纳米粉体。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和光致发光(PL)光谱等手段对合成的粉体进行了表征。XRD分析表明前躯体在空气气氛下900℃煅烧2h能转化... 采用Gd2O3、Dy2O3、H2SO4和NaOH为实验原料,通过共沉淀法合成了Gd2O2SO4∶Dy3+纳米粉体。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和光致发光(PL)光谱等手段对合成的粉体进行了表征。XRD分析表明前躯体在空气气氛下900℃煅烧2h能转化成纯相的Gd2O2SO4∶Dy3+。TEM观察显示Gd2O2SO4∶Dy3+粉体形貌为近球形,分散性良好,粒度大小为20~40nm。PL光谱分析表明在277nm紫外光激发下,Gd2O2SO4∶Dy3+的主次发射峰分别位于575nm(黄光)和485nm(蓝光),分别归属于Dy3+的4F9/2→6H13/2和4F9/2→6H15/2跃迁。Dy3+的猝灭浓度是2%(摩尔分数),猝灭机理是由于Dy3+和Dy3+之间的交换相互作用。余辉光谱研究表明Dy3+的4F9/2→6H13/2和4F9/2→6H15/2跃迁均具有e单指数衰减行为,荧光寿命分别为0.468和0.462ms。 展开更多
关键词 gd2o2So4 纳米粉体 共沉淀 光致发光
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