应用卡波姆971PNF制备胃内漂浮型缓释片及其体外评价 被引量：15

1

作者 徐刚锋 张文玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期317-321,共5页

目的 :研制以卡波姆 971PNF为骨架材料的新型胃内漂浮型缓释片。方法 :分别以诺氟沙星和盐酸二甲双胍为难溶性和易溶性模型药物 ,以卡波姆 971PNF和碳酸氢钠为主要辅料制成胃内漂浮型缓释片 ,转篮法测定了漂浮片的释放度并检测其漂浮性... 目的 :研制以卡波姆 971PNF为骨架材料的新型胃内漂浮型缓释片。方法 :分别以诺氟沙星和盐酸二甲双胍为难溶性和易溶性模型药物 ,以卡波姆 971PNF和碳酸氢钠为主要辅料制成胃内漂浮型缓释片 ,转篮法测定了漂浮片的释放度并检测其漂浮性能。结果 :卡波姆 971PNF含量在 10 %左右时 ,对诺氟沙星有明显的缓释作用 ,碳酸氢钠对释放速率有影响 ,随着卡波姆 971PNF含量的增加 ,诺氟沙星趋向于零级释放。卡波姆971PNF含量在 2 0 %左右时 ,对盐酸二甲双胍有明显的缓释作用 ,碳酸氢钠对释放速率影响不明显 ,其体外释放行为符合Higuchi方程。卡波姆 971PNF及碳酸氢钠均对漂浮性能有影响 ,而硬度对漂浮性能影响小。结论 :以卡波姆 971PNF制备的胃内漂浮型缓释片具有起漂快 ,漂浮时间长 ,缓释效果好 ,制备工艺简单等优点。 展开更多

关键词 诺氟沙星 盐酸二甲双胍 胃内漂浮型缓释片 卡波姆971PNF

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半夏泻心汤胃内滞留片的处方及体外释药机制研究 被引量：7

2

作者 杨志欣 王祺茹 +4 位作者 张文君 谢国梁 单柏松 李霞 邓伟哲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期270-274,共5页

目的:为提高胃部疾病治疗效果,采用定位漂浮技术实现半夏泻心汤胃内释药,体外实验考察药物释放行为。方法:以漂浮性能、盐酸小檗碱释放度为考察指标,初筛漂浮片处方的辅料;最优处方的确定采用星点-效应面法。建立盐酸小檗碱HPLC释放度... 目的:为提高胃部疾病治疗效果,采用定位漂浮技术实现半夏泻心汤胃内释药,体外实验考察药物释放行为。方法:以漂浮性能、盐酸小檗碱释放度为考察指标,初筛漂浮片处方的辅料;最优处方的确定采用星点-效应面法。建立盐酸小檗碱HPLC释放度分析方法,转篮法测定体外释药情况,通过数据拟合方程探讨释药机制。结果:优化后的最优处方为HPMC-K4M=16.7%、HPMC-K15M=8.3%、碳酸氢钠10%,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小;体外释放符合Riger Peppas方程,根据释药参数判断该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀双重作用。结论:通过星点-效应面优化法建立的模型可用于半夏泻心汤胃漂浮片处方的优化。 展开更多

关键词 半夏泻心汤 胃内滞留片 盐酸小檗碱 星点-效应面设计 漂浮性能 羟丙基甲基纤维素 碳酸氢钠

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头孢氨苄胃漂浮缓释片的制备与质量评价 被引量：6

3

作者 祁静波 王敏 +1 位作者 谢鹏 李秋艳 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期95-99,共5页

目的制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,并考察其漂浮延迟时间及体外药物释放度。方法采用粉末直接压片工艺制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,采用单因素实验方法筛选得到影响头孢氨苄胃漂浮缓释片体外漂浮延迟时间、漂浮时间和释放度的关键性辅料用量... 目的制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,并考察其漂浮延迟时间及体外药物释放度。方法采用粉末直接压片工艺制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,采用单因素实验方法筛选得到影响头孢氨苄胃漂浮缓释片体外漂浮延迟时间、漂浮时间和释放度的关键性辅料用量范围,最终以羟丙甲纤维素(HPMC K15M)用量、碳酸氢钠用量以及压片主压力作为考察因素,以头孢氨苄胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间和1,4和8 h时间点的药物释放度作为评价指标,通过Box-Behnken实验设计优化得到头孢氨苄胃漂浮缓释片处方设计空间,并在设计空间任取一点连续制备3批头孢氨苄胃漂浮缓释片,评价其漂浮延迟时间及体外释放度。结果优化得到头孢氨苄胃漂浮缓释片的处方设计空间,每片HPMC K15M用量为260 mg,碳酸氢钠用量为60 mg,压片主压力为8 kN,制备的头孢氨苄胃漂浮缓释片漂浮延迟时间仅为12.1±0.5 min,在12 h内药物释放平缓,无药物突释。结论通过Box-Behnken实验设计优化得到的头孢氨苄胃漂浮缓释片处方,漂浮延迟时间较短,12 h维持漂浮状态,药物释放平稳。 展开更多

关键词 头孢氨苄 胃漂浮缓释片 Box-Behnken实验设计 漂浮延迟时间 体外释放度

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尼可地尔胃漂浮型缓释片的研制 被引量：1

4

作者 王永庆 盛利娟 +3 位作者 李成蹊 王宏民 杨子毅 林霞 《广州化工》 CAS 2023年第9期50-52,80,共4页

开发一种基于粉末直压工艺制备尼可地尔胃漂浮型缓释片。以HPMC K100M与Kollidon SR为骨架通道,以累计释放度、起漂时滞与总漂浮时长为评价指标,成功制备出尼可地尔胃漂浮型缓释片。该缓释片体外释放时间可达24 h,起漂时滞为3 min,总漂... 开发一种基于粉末直压工艺制备尼可地尔胃漂浮型缓释片。以HPMC K100M与Kollidon SR为骨架通道,以累计释放度、起漂时滞与总漂浮时长为评价指标,成功制备出尼可地尔胃漂浮型缓释片。该缓释片体外释放时间可达24 h,起漂时滞为3 min,总漂浮时长超过12 h。对制备的尼可地尔胃漂浮型缓释片进行质量评价,片重差异、硬度以及脆碎度均符合药典要求,片重差异为3.5%,硬度均在10~12 kg,脆碎度减失差重为0.34%。 展开更多

关键词 尼可地尔 胃漂浮型缓释片 质量评价

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费氏七味胃阴胃漂浮缓释片的制备及体外释放度研究 被引量：4

5

作者 沈红 朱玲英 +1 位作者 李步阳 彭海林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1263-1267,共5页

目的研制稳定的费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,探讨其体外释药模式。方法以羟丙基甲基纤维素(HPM-CK4M)、十八醇、碳酸氢钠、微晶纤维素等为辅料,采用粉末直接压片法制备费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,以漂浮性能、芍药苷释放度为考察指标,进行... 目的研制稳定的费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,探讨其体外释药模式。方法以羟丙基甲基纤维素(HPM-CK4M)、十八醇、碳酸氢钠、微晶纤维素等为辅料,采用粉末直接压片法制备费氏七味胃阴胃漂浮缓释片,以漂浮性能、芍药苷释放度为考察指标,进行处方初步筛选,并采用L9(34)正交设计法对处方进行优化。结果制备的胃漂浮型缓释片在0.1 mol/L HCl中10 min内起漂,指标成分芍药苷2 h释放约30%,6 h释放约50%,10 h释放80%以上,满足12 h释放要求,体外接近零级释放,Riger Peppas方程拟合分析表明该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀混合控释机制。结论费氏七味胃阴胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性和稳定的释药性。 展开更多

关键词 胃漂浮缓释片 释药机制 费氏七味胃阴汤 芍药苷 HPLC

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阿魏酸钠胃漂浮缓释片Beagle犬体内药动学研究 被引量：4

6

作者 阮建山 韩松 +1 位作者 王向军 丁仲杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第3期246-249,共4页

目的建立高效液相法测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠浓度,考察单次给药后阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片的药动学行为,以及考察阿魏酸钠胃漂浮缓释片的缓释效果。方法采用双周期交叉实验设计,分别服用阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸... 目的建立高效液相法测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠浓度,考察单次给药后阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片的药动学行为,以及考察阿魏酸钠胃漂浮缓释片的缓释效果。方法采用双周期交叉实验设计,分别服用阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片(分别相当于阿魏酸钠100 mg),以甲醇-10%三氯乙酸(1∶1)作为蛋白沉淀剂,按血浆-蛋白沉淀剂(3∶2)沉淀血浆,离心后取上清液进样分析。采用3P97药动学软件进行药动学参数的考察。结果胃漂浮缓释片达峰时间(tmax)明显延长,达峰浓度(Cmax)也明显降低,实验中未发现突释现象,达到了很好的缓释效果。结论本实验血浆处理方法简单,方法的回收率高,测得阿魏酸钠胃漂浮缓释片具有明显的缓释特征。 展开更多

关键词 阿魏酸钠 胃漂浮缓释片 高效液相色谱法 药动学 血药浓度

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普瑞巴林胃漂浮缓释片的制备及体外释放研究 被引量：1

7

作者 黄旭 王东凯 《中国药剂学杂志（网络版）》 2015年第6期205-217,共13页

目的制备普瑞巴林胃漂浮缓释片,并通过紫外分光光度法考察其体外释放影响因素。方法以普瑞巴林为模型药物,分别以聚氧乙烯303、聚氧乙烯N-60K、羟丙基甲基纤维素K15M和海藻酸钠为基质制备胃漂浮缓释片,采用紫外可见分光光度法,在波长365... 目的制备普瑞巴林胃漂浮缓释片,并通过紫外分光光度法考察其体外释放影响因素。方法以普瑞巴林为模型药物,分别以聚氧乙烯303、聚氧乙烯N-60K、羟丙基甲基纤维素K15M和海藻酸钠为基质制备胃漂浮缓释片,采用紫外可见分光光度法,在波长365 nm处测定吸光度,计算释放度。结果聚氧乙烯303每片用量为250 mg、聚氧乙烯N-60K每片用量为250 mg和海藻酸钠每片用量为150 mg时漂浮性能和释放度最佳。结论制备的普瑞巴林胃漂浮缓释片漂浮性良好,且能够达到缓释的目的。 展开更多

关键词 药剂学 胃漂浮缓释片 紫外可见分光光度法 普瑞巴林 释放度

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HPLC法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量 被引量：1

8

作者 钱一鑫 康冀川 +2 位作者 文庭池 何珺 何军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第41期3905-3906,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(48∶52),流速为0.8mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为45℃。结果:山奈酚检测浓度线性范围为5.0～40.0... 目的:建立高效液相色谱法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(48∶52),流速为0.8mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为45℃。结果:山奈酚检测浓度线性范围为5.0～40.0μg·mL-1(r=0.9997);方法回收率为100.29%,RSD=1.77%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的测定。 展开更多

关键词 山奈酚 胃漂浮缓释片 高效液相色谱法 含量测定

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雷公藤胃漂浮缓释片的制备和质量评价 被引量：13

9

作者 张伟 宋洪涛 林方清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期210-214,共5页

目的研制雷公藤胃漂浮缓释片,考察其漂浮和释药性能。方法采用粉末直接压片法制备雷公藤胃漂浮缓释片,以漂浮性能、雷公藤总二萜内酯的释放度为考察指标,进行处方筛选,并采用正交设计实验对处方进行优化。结果以羟丙基甲基纤维素(HPMCK... 目的研制雷公藤胃漂浮缓释片,考察其漂浮和释药性能。方法采用粉末直接压片法制备雷公藤胃漂浮缓释片,以漂浮性能、雷公藤总二萜内酯的释放度为考察指标,进行处方筛选,并采用正交设计实验对处方进行优化。结果以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为骨架材料,十六醇为助漂剂,碳酸氢钠为产气剂,聚维酮为致孔剂,制备了一天给药两次的胃内漂浮型缓释片。该制剂在人工胃液中立即起漂,2h释放约30%,6h释放约60%,12h释放90%以上,满足12h释放要求,体外释药规律符合Higuchi方程,说明本缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀混合控释机制。结论研制的雷公藤胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性能和释药特性。 展开更多

关键词 雷公藤胃漂浮缓释片 漂浮性能 雷公藤总二萜内酯

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星点设计-效应面法优化复方二甲双胍缓释片的制备工艺 被引量：8

10

作者 谭栀恩 曾佩琴 +6 位作者 陀海燕 罗春花 韦艳萍 覃柳馨 刘雅婷 陈卫卫 李媛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1490-1499,共10页

目的:优化复方二甲双胍缓释片的制备工艺。方法:在单因素考察的基础上以释放度为考察指标,采用星点设计-效应面法,考察骨架材料羟丙甲纤维素K4M(hydroxypropyl methyl cellulose K4M,HPMCK4M)、黏合剂卡波姆(carbopol)、助漂剂十八醇的... 目的:优化复方二甲双胍缓释片的制备工艺。方法:在单因素考察的基础上以释放度为考察指标,采用星点设计-效应面法,考察骨架材料羟丙甲纤维素K4M(hydroxypropyl methyl cellulose K4M,HPMCK4M)、黏合剂卡波姆(carbopol)、助漂剂十八醇的用量对释放度的影响,筛选复方二甲双胍缓释片最优处方。结果:最佳制备工艺是以23%羟丙甲纤维素K4M和16. 5%卡波姆为亲水凝胶骨架材料,8. 2%十八醇为助漂剂,5%碳酸氢钠为发泡剂,10%乳糖为填充剂,5%聚乙烯吡咯烷酮的75%乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片制备复方二甲双胍胃滞留缓释片。结论:复方二甲双胍缓释片成型工艺安全可靠,重复性良好。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 维生素B12 胃漂浮缓释片 星点设计-效应面法

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戊己胃漂浮片中多指标成分的体外释放及体内滞留时间考察 被引量：6

11

作者 刘文 王群 +2 位作者 陈中芬 杨颂 施晓伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期43-46,共4页

目的： 考察戊己胃漂浮缓释片中4种成分的体外释放规律及其在家兔胃内的滞留时间。 方法： 采用浆法测定戊己胃漂浮缓释片的体外释放度，以含0.8%聚山梨酯-80的0.1 molmL-1盐酸溶液为释放介质，运用HPLC测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗... 目的： 考察戊己胃漂浮缓释片中4种成分的体外释放规律及其在家兔胃内的滞留时间。 方法： 采用浆法测定戊己胃漂浮缓释片的体外释放度，以含0.8%聚山梨酯-80的0.1 molmL-1盐酸溶液为释放介质，运用HPLC测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱、芍药苷在12 h内的体外累积释放率，色谱条件为Thermo-ODS2-Hypersil色谱柱（4.6 mm250 mm，5 μm），流动相乙腈（A）-0.05 molL-1磷酸二氢钾（B）梯度洗脱（0~20 min，11%A;22~44 min，28%A;46~70 min，40%A），检测波长225 nm;对数正态分布模型、威布尔分布函数和Higuich方程进行溶出动力学模拟，利用γ-闪烁照相法考察戊己胃漂浮缓释片在家兔胃内的滞留时间。 结果： 4种成分的体外释放均符合Higuchi模型，戊己胃漂浮缓释片可在家兔胃内滞留6 h。 结论： 饱腹状态下，戊己胃漂浮缓释片在家兔胃内的滞留时间明显长于禁食状态下，提示食物可能对该制剂在胃内的滞留时间具有显著性影响。 展开更多

关键词 戊己胃漂浮缓释片 释放度 释放机理 γ闪烁照相法 体内滞留时间

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戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇型胃溃疡家兔的作用机理研究 被引量：5

12

作者 陈中芬 刘文 +3 位作者 吴增光 张建峰 王钰乐 杨道斌 《贵阳中医学院学报》 2016年第1期16-20,共5页

目的:观察戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇致家兔胃黏膜损伤的病理改变,探讨其可能的作用机制。方法:将家兔随机分为空白组、模型组、戊己胃漂浮缓释片低剂量组、戊己胃漂浮缓释片高剂量组、戊己丸组、西咪替丁组,每组各6只。连续给药12d,... 目的:观察戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇致家兔胃黏膜损伤的病理改变,探讨其可能的作用机制。方法:将家兔随机分为空白组、模型组、戊己胃漂浮缓释片低剂量组、戊己胃漂浮缓释片高剂量组、戊己丸组、西咪替丁组,每组各6只。连续给药12d,采用无水乙醇法致家兔胃黏膜损伤为模型,测定溃疡指数及病理损伤程度,并用ELISA法测定血清中NO、SOD、MDA及胃组织中PGE2的含量。结果:与模型组相比,各给药组均能显著降低无水乙醇型胃溃疡家兔的溃疡指数,升高家兔血清NO、SOD及胃组织PGE2的含量,降低血清MDA的含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:戊己胃漂浮缓释片对无水乙醇法致家兔胃粘膜损伤有保护作用,其作用机制可能与调节NO、SOD、PGE2、MDA等的表达有关。 展开更多

关键词 无水乙醇型胃溃疡 戊己胃漂浮缓释片 NO SOD MDA PGE2

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枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片的研究 被引量：2

13

作者 任新荣 王志国 +1 位作者 叶冠豪 冯汉林 《广东药学院学报》 CAS 2011年第1期10-13,共4页

目的以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料研制枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片。方法采用单因素法考察HPMC的规格、硬脂酸的用量、交联聚维酮的用量及片剂硬度对片子漂浮性能和释放度的影响,筛选处方;并对研制样品进行初步稳定性实验。结果... 目的以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料研制枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片。方法采用单因素法考察HPMC的规格、硬脂酸的用量、交联聚维酮的用量及片剂硬度对片子漂浮性能和释放度的影响,筛选处方;并对研制样品进行初步稳定性实验。结果优选处方为(w):骨架材料羟丙甲基纤维素20%,助漂剂硬脂酸35%,交联聚维酮2%。所制得的枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片10 min内起漂,续漂时间在20 h以上,体外释放均匀缓慢达到了缓释的效果。结论该制剂制备工艺简单,值得推广使用。 展开更多

关键词 枸橼酸铋雷尼替丁 胃漂浮缓释片 羟丙甲基纤维素

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戊己胃漂浮缓释片提取方法考察 被引量：2

14

作者 陈中芬 陈大业 +2 位作者 施晓伟 吴增光 刘文 《贵阳中医学院学报》 2015年第1期7-10,共4页

目的:优选戊己胃漂浮缓释片的提取方法。方法:采用高效液相色谱法测定,以芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量为指标,对提取方法、提取溶剂、提取溶剂浓度和提取时间进行考察。结果:优化的提取条件为以纯甲醇为提取溶剂,超... 目的:优选戊己胃漂浮缓释片的提取方法。方法:采用高效液相色谱法测定,以芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量为指标,对提取方法、提取溶剂、提取溶剂浓度和提取时间进行考察。结果:优化的提取条件为以纯甲醇为提取溶剂,超声提取30min。结论:优化提取工艺简便、稳定合理可行,为戊己胃漂浮缓释片提取方法及质量控制提供了较好的实验依据。 展开更多

关键词 戊己胃漂浮缓释片 提取方法考察 高效液相色谱法

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HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁的含量 被引量：2

15

作者 罗国平 冯锁民 +2 位作者 孟会宁 边军昌 马远涛 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第1期180-182,共3页

采用HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%三乙胺溶液-乙腈(87∶13),检测波长254 nm,流速1 mL/min。结果表明,法莫替丁含量在0.51～2.53μg范围内与峰面积呈... 采用HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%三乙胺溶液-乙腈(87∶13),检测波长254 nm,流速1 mL/min。结果表明,法莫替丁含量在0.51～2.53μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.85%,RSD=2.19%。建立的方法灵敏、准确、重现性好,可有效控制复方法莫替丁含量胃内漂浮型缓释片的质量。 展开更多

关键词 复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片 法莫替丁 高效液相色谱法

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多指标优化戊己胃内漂浮型缓释片制备工艺研究 被引量：1

16

作者 王群 刘文 +2 位作者 陈大业 杨颂 施晓伟 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第7期1638-1643,共6页

目的:优选戊己胃漂浮缓释片制剂的最优处方配比。方法:以多个组分释放度为评价指标,选择辅料HPMC(K100M)、PEG 6000、NaHCO3、十六醇等4个因素,建立正交试验进行考察,干粉压片,优化制剂体外释药及漂浮性能。结果:选择以35%HPMC、5%PEG 6... 目的:优选戊己胃漂浮缓释片制剂的最优处方配比。方法:以多个组分释放度为评价指标,选择辅料HPMC(K100M)、PEG 6000、NaHCO3、十六醇等4个因素,建立正交试验进行考察,干粉压片,优化制剂体外释药及漂浮性能。结果:选择以35%HPMC、5%PEG 6000、10%NaHCO3、15%十六醇、10%MCC及25%的主药,作为戊己胃漂浮缓释片处方的最优制剂配方。结论:所制备的戊己胃内漂浮型缓释片具有缓释、漂浮时间长的优点,制备工艺具有良好的可操作性。 展开更多

关键词 戊己漂浮缓释片 胃内漂浮 正交试验 多组分释放度

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诺氟沙星胃漂浮片处方及体外释放研究 被引量：1

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作者 李洪 高玉梅 +1 位作者 王欣 王晓欣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期840-843,共4页

目的通过对诺氟沙星胃漂浮片的制备处方研究,考察其漂浮性和体外释放性。方法对处方中辅料的因素水平进行逐一考察,并采用相似因子法比较药物释放曲线的差异。结果HPMC规格对胃漂浮片的释药和持漂时间有明显影响,HPMCK100M用量为120mg.... 目的通过对诺氟沙星胃漂浮片的制备处方研究,考察其漂浮性和体外释放性。方法对处方中辅料的因素水平进行逐一考察,并采用相似因子法比较药物释放曲线的差异。结果HPMC规格对胃漂浮片的释药和持漂时间有明显影响,HPMCK100M用量为120mg.片-1、碳酸氢钠用量为200mg.片-1和羧甲基淀粉钠用量为100mg.片-1时漂浮性能和释放度最佳。结论该处方研制的诺氟沙星胃漂浮片具有良好的漂浮特性和缓释特性。 展开更多

关键词 诺氟沙星 胃漂浮片 处方 体外释放

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左金胃漂浮缓释片中小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外释放规律和机制研究 被引量：12

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作者 刘陶世 赵新慧 +2 位作者 狄留庆 蔡宝昌 黄耀洲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1154-1157,共4页

目的探讨左金胃漂浮缓释片体外多成分释放的规律和机制。方法采用转篮法以人工胃液为介质,以HPLC法测定左金胃漂浮缓释片中小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱在8 h内的体外累积释放率,通过相似因子比较法、Higuchi方程,零级、一级... 目的探讨左金胃漂浮缓释片体外多成分释放的规律和机制。方法采用转篮法以人工胃液为介质,以HPLC法测定左金胃漂浮缓释片中小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱在8 h内的体外累积释放率,通过相似因子比较法、Higuchi方程,零级、一级释放方程等释放模型拟合法以及Peppas方程研究左金胃漂浮缓释片多成分释放的规律。结果左金胃漂浮缓释片中4种生物碱的平均释放曲线相互之间的相似因子均大于80%,均以Higuchi释放模型为最佳拟合模型,释放机制均为扩散协同骨架溶蚀作用。结论左金胃漂浮缓释片中生物碱类成分的释放具有均衡缓释性。 展开更多

关键词 左金丸 胃漂浮缓释片 小檗碱 巴马汀 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 释放度

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星点设计-效应面法优化盐酸罗沙替丁醋酸酯胃漂浮缓释片制剂处方 被引量：11

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作者 段颐珊 李雪怡 张桂芝 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1470-1474,共5页

目的制备盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)胃漂浮缓释片,并对其制剂处方进行优化。方法应用粉末直接压片法制备ROX胃漂浮缓释片,以处方中辅料用量为考察因素,以体外累积释药百分率与制剂漂浮性能为评价指标,通过星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化... 目的制备盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)胃漂浮缓释片,并对其制剂处方进行优化。方法应用粉末直接压片法制备ROX胃漂浮缓释片,以处方中辅料用量为考察因素,以体外累积释药百分率与制剂漂浮性能为评价指标,通过星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化制剂处方;考察缓释片的释药机制。结果优选的制剂处方为羟丙基甲基纤维素(HPMC)55 mg、十八醇100 mg、碳酸氢钠(NaHCO3)50 mg、乳糖118 mg、微粉硅胶2 mg;所得制剂起漂迅速,持续漂浮时间8 h;以Ritger-Peppas模型拟合体外释药曲线,n=0.668 1(提示非Fick扩散),初步表明药物释放机制以扩散与溶蚀方式并存。结论经CCD-RSM优化处方制得的ROX胃漂浮缓释片,缓释效果和漂浮性能良好。 展开更多

关键词 罗沙替丁醋酸酯 盐酸 星点设计-效应面法 胃漂浮缓释片 制剂处方

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盐酸二甲双胍胃漂浮缓释制剂的制备与释药过程研究 被引量：4

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作者 黄东坡 王远 +2 位作者 蒋国强 陈军 丁富新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期609-611,共3页

采用湿法制粒压片制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片。片剂具有良好的漂浮特性 ,药物释放可延长至 8h以上。片剂的漂浮迟滞时间随羟丙甲基纤维素质量分数的增加而降低 ,片剂密度与十八醇质量分数的关系为 :ρ =1 1 4 6 - 1 2 1 2w。采... 采用湿法制粒压片制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片。片剂具有良好的漂浮特性 ,药物释放可延长至 8h以上。片剂的漂浮迟滞时间随羟丙甲基纤维素质量分数的增加而降低 ,片剂密度与十八醇质量分数的关系为 :ρ =1 1 4 6 - 1 2 1 2w。采用单层桨网法对片剂的体外释放实验结果表明 ,药物的体外释放动力学符合 :Q =S[DPCP(2C0 -CP)t] 1 / 2。 展开更多

关键词 盐酸二甲以胍 胃漂浮缓释制剂 制备 释药过程 研究 体外释放 药物控缓释

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