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桑叶多糖的分离纯化及组成研究 被引量：35
1
作者 欧阳臻 陈钧 李永辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期181-184,共4页
本文对桑叶多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了研究。桑叶经热水提取乙醇沉淀得多糖粗品,经脱蛋白,乙醇分级沉淀、DEAE-纤维素柱和Sephadex　G-100柱层析,纯化得MP11、MP12、Mp13三个多糖组分。经糖腈乙酰化处理后进行气相色谱分... 本文对桑叶多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了研究。桑叶经热水提取乙醇沉淀得多糖粗品,经脱蛋白,乙醇分级沉淀、DEAE-纤维素柱和Sephadex　G-100柱层析,纯化得MP11、MP12、Mp13三个多糖组分。经糖腈乙酰化处理后进行气相色谱分析得知MP11由Rha、Ara、Xyl、Man、Glu、Gal组成,其比例为21:16:3:3:1:20;MP12由Rha和Glu组成,其比例为3:1;MP13主要由Rha组成。为桑叶多糖的进一步研究提供了基础。 展开更多
关键词 桑叶 多糖 分离纯化 气相色谱 组成
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伊犁盆地油气与地浸砂岩型铀矿成矿关系研究 被引量：36
2
作者 李胜祥 欧光习 +3 位作者 韩效忠 蔡煜琦 郑恩玖 李细根 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期112-118,T0002,共8页
伊犁盆地南缘中、下侏罗统水西沟群产有数个可地浸的砂岩型铀矿床。前人对这些铀矿床的成因认识基本上都是层间氧化带成因观点,但对铀矿化的富集机理研究不够深入,普遍认为铀成矿富集机理是含矿层沉积时堆积的有机质及沉积成岩阶段形成... 伊犁盆地南缘中、下侏罗统水西沟群产有数个可地浸的砂岩型铀矿床。前人对这些铀矿床的成因认识基本上都是层间氧化带成因观点,但对铀矿化的富集机理研究不够深入,普遍认为铀成矿富集机理是含矿层沉积时堆积的有机质及沉积成岩阶段形成的硫化物对层间渗入氧化水中铀的还原吸附作用。油气包裹体及其气相色谱特征研究表明,盆地至少发育过一期石油和一期天然气运移、聚集过程;铀矿床含矿砂岩中的油气来源于深部二叠纪或更老地层的较成熟的烃源层。油气一方面消耗了含矿含水层中的大量氧气,造就了含矿层较强的还原环境;另一方面也参与了铀成矿过程的氧化还原反应,加速了铀还原、沉淀、富集成矿的速度。结合盆地断裂构造研究,本文推断深部油气主要沿近EW向东曼里塔勒迪深大断裂和NWW—SEE向霍城托开深大断裂向上运移,造成断裂附近形成较强的还原障,进而控制了盆地砂岩型铀矿床(点)的空间分布。 展开更多
关键词 伊犁盆地 砂岩型铀矿 酸解烃 油气包裹体 气相色谱 油气还原
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氨基酸检测方法的进展和现状 被引量：37
3
作者 暴海霞 戴新华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期577-584,共8页
氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方... 氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方法。常见的检测方法有离子交换色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳、色谱质谱联用等。比较全面地总结了氨基酸的检测方法及其研究进展。 展开更多
关键词 氨基酸 离子交换色谱法 气相色谱法 高效液相色谱法 色谱质谱联用 毛细管电泳
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红头豆芫菁成虫芫菁素含量的研究 被引量：17
4
作者 杨兆芬 丁在富 《Zoological Research》 CAS CSCD 1995年第2期161-165,共5页
芫菁素在红头豆芫菁（ＥｐｉｃａｕｔａｒｕｆｉｃｅｐｓＩｌｌｉｇｅｒ）体内主要贮存在雄虫的生殖腺和卵内。与野生群体两性芫菁素的平均含量相比较，刚交配过的雄虫失去体内７０％的芫菁素，其雌配偶体内芫菁素含量相应升高４３％。... 芫菁素在红头豆芫菁（ＥｐｉｃａｕｔａｒｕｆｉｃｅｐｓＩｌｌｉｇｅｒ）体内主要贮存在雄虫的生殖腺和卵内。与野生群体两性芫菁素的平均含量相比较，刚交配过的雄虫失去体内７０％的芫菁素，其雌配偶体内芫菁素含量相应升高４３％。红头豆芫菁可用作中药材。经１１０℃烘干后的雄虫，用酸水解后提取的芫菁素含量比直接提取的含量增高４倍。 展开更多
关键词 红头豆芫菁 芫菁素 气相色谱 提取 中药材
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GC法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸 被引量：19
5
作者 肖会敏 何悦 +3 位作者 杨倩 王四旺 王剑波 谢艳华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1361-1364,共4页
目的建立测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的方法。方法采用十四酸作为内标物,使用氢氧化钾甲醇溶液将椒目仁油中不饱和脂肪酸甲酯化,再用气相色谱法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸。结果油酸、亚油酸及α-亚麻酸浓度分别... 目的建立测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的方法。方法采用十四酸作为内标物,使用氢氧化钾甲醇溶液将椒目仁油中不饱和脂肪酸甲酯化,再用气相色谱法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸。结果油酸、亚油酸及α-亚麻酸浓度分别在0.92～13.60 mg/mL(r=0.999 9)1、.15～16.96 mg/mL(r=0.999 9)、2.02～29.94 mg/mL(r=0.999 9)mg/mL范围内呈良好的线性关系;油酸、亚油酸及α-亚麻酸平均加样回收率及RSD值分别为98.34%与0.26%、98.43%与0.56%9、8.35%与0.43%(n=6);3批椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的平均质量分数分别为19.25%2、7.22%、33.26%。结论本方法简便易行,准确稳定可靠、重复性好,因此,可以作为椒目仁油的质量控制方法。 展开更多
关键词 椒目 椒目仁油 油酸 亚油酸 α.亚麻酸 气相色谱法
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亚临界萃取文冠果籽油工艺的响应面优化 被引量：14
6
作者 李冰 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期19-23,共5页
探讨了亚临界萃取文冠果籽油的工艺条件,通过单因素实验研究原料粒度、萃取温度和萃取时间对提油率的影响,在此基础上,采用Box-Behnken设计响应面实验,优化确定最佳工艺条件。结果表明,在四氟乙烷(R134a)为溶剂、萃取压力1.0 MPa、萃取... 探讨了亚临界萃取文冠果籽油的工艺条件,通过单因素实验研究原料粒度、萃取温度和萃取时间对提油率的影响,在此基础上,采用Box-Behnken设计响应面实验,优化确定最佳工艺条件。结果表明,在四氟乙烷(R134a)为溶剂、萃取压力1.0 MPa、萃取次数3次下,亚临界萃取文冠果籽油的最佳条件为:原料粒度66目、萃取温度41℃、萃取时间56 min,在此条件下提油率为97.18%。文冠果籽油理化性质测定结果表明,其酸值(KOH)为0.8 mg/g,过氧化值为0.20 g/100 g,总砷含量小于0.01 mg/kg,铅含量小于0.005 mg/kg,溶剂残留未检出,相对密度为0.929 3,折光指数为1.471。利用气相色谱分析文冠果籽油的脂肪酸组成,共鉴定出13种脂肪酸,主要是棕榈酸(6.10%)、油酸(28.77%)、亚油酸(45.62%)、二十碳烯酸(6.78%)、硬脂酸(1.79%),其中不饱和脂肪酸占总组分的81.91%。 展开更多
关键词 文冠果籽油 亚临界萃取 响应面优化 气相色谱
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乙醚麻醉法无水保活淡水鱼 被引量：13
7
作者 张恒 朱巍 +1 位作者 李东 时号 《食品科技》 CAS 北大核心 2007年第12期202-205,共4页
采用乙醚麻醉法,考察乙醚浓度对活鱼无水存活时间的影响,并用气相色谱法测定鱼血中乙醚残留。结果表明,乙醚麻醉效果明显,可以显著提高活鱼存活率。在室温(20±2)℃条件下,乙醚的最适浓度为4.0g/L。乙醚浓度相同而鱼体大小不同时,... 采用乙醚麻醉法,考察乙醚浓度对活鱼无水存活时间的影响,并用气相色谱法测定鱼血中乙醚残留。结果表明,乙醚麻醉效果明显,可以显著提高活鱼存活率。在室温(20±2)℃条件下,乙醚的最适浓度为4.0g/L。乙醚浓度相同而鱼体大小不同时,其麻醉效果相似。乙醚的平均回收率为93.33%,具有良好的回收性。鱼血中乙醚含量随时间的延长逐渐降低,最适乙醚浓度麻醉4h后,鱼血中乙醚浓度从0.169g/L降至0.058g/L,远低于食品安全卫生标准(<0.5g/L)。乙醚不会在鱼体内长时间积累滞留,对鱼、人体不会造成损伤。 展开更多
关键词 活鱼保活 无水 乙醚 气相色谱
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土壤基质中4种典型化学毒剂的加速溶剂萃取-气相色谱法检测 被引量：9
8
作者 赵冲林 陈志升 +1 位作者 徐士成 魏崇禧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1237-1240,共4页
采用加速溶剂萃取法萃取土壤基质中的4种典型化学毒剂,萃取液用气相色谱-火焰光度检测器分析。当土壤中4种化学毒剂含量均为10 mg/kg时,用含5%三乙胺的二氯甲烷作萃取溶剂,在加压15 MPa,室温下提取7 min的条件下,沙林、梭曼、维埃克斯... 采用加速溶剂萃取法萃取土壤基质中的4种典型化学毒剂,萃取液用气相色谱-火焰光度检测器分析。当土壤中4种化学毒剂含量均为10 mg/kg时,用含5%三乙胺的二氯甲烷作萃取溶剂,在加压15 MPa,室温下提取7 min的条件下,沙林、梭曼、维埃克斯的回收率均超过80%,芥子气为73%。方法对土壤中沙林、梭曼和维埃克斯的检出限分别为1.8、1.4和70 ng/g(磷模式),对芥子气的检出限为500 ng/g(硫模式)。并与传统液-固萃取法进行了比较。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取法 液-固萃取法 化学毒剂 气相色谱法 土壤
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星点设计-效应面法优选组分中药芳冰鼻吸剂的制备 被引量：9
9
作者 李素云 姜梦丽 +2 位作者 张丽红 肖晓金 李孝栋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期573-579,共7页
采用星点设计制备不同处方的组分中药芳冰鼻吸剂,通过一种模拟人鼻子呼吸的测试装置开展体外释放度实验,利用气相色谱仪测定芳樟醇、冰片和薄荷脑的累积释放率,再通过效应面法进行多元线性回归和二项式拟合,选择最佳制备工艺,进行预测分... 采用星点设计制备不同处方的组分中药芳冰鼻吸剂,通过一种模拟人鼻子呼吸的测试装置开展体外释放度实验,利用气相色谱仪测定芳樟醇、冰片和薄荷脑的累积释放率,再通过效应面法进行多元线性回归和二项式拟合,选择最佳制备工艺,进行预测分析,比较预测值与实验值的偏差。结果二项式拟合方程相关系数较高,r分别为0.999 3、0.998 0、0.944 9。最佳制备工艺:乙醇浓度为84.39%,淀粉为1.45 g,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为1.22 g,3个指标实验值与模型预测值相比偏差分别是0.36%、1.52%和2.40%。表明实验中建立的模型预测性良好,可较好地描述芳冰鼻吸剂制备工艺中因素与指标的关系,同时采用优化的芳冰鼻吸剂对睡眠剥夺模型的大鼠进行吸入实验,具有良好的镇静助眠效果,这为组分中药吸入制剂的研究提供思路。 展开更多
关键词 鼻吸剂 星点设计-效应面法 体外释放 气相色谱 镇静助眠
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顶空-气相色谱法测定废水中偏二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷 被引量：9
10
作者 邵燕 张炎 +1 位作者 黄春梅 何亮亮 《山东化工》 CAS 2015年第14期79-80,82,共3页
建立了顶空——气相色谱法测定化工废水中偏二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷的分析方法。化工废水中偏二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷经DB-624（30m... 建立了顶空——气相色谱法测定化工废水中偏二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷的分析方法。化工废水中偏二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷经DB-624（30m×320μm×1.80μm）毛细管柱气相分离,用保留时间定性,外标法定量。实验结果表明,几种物质在其测量范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.08、0.006、0.009、0.50、0.004μg/L。该方法的精密度和准确度较高,相对标准偏差小于2%,加标回收率在95.0%-102.4%之间。 展开更多
关键词 顶空 气相色谱法 偏二氯乙烯 1 1 1-三氯乙烷 三氯乙烯 1 1 2-三氯乙烷 1 1 2 2-四氯乙烷
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基于近红外光谱判定复方丹参片生产过程中冰片的混合均匀性 被引量：9
11
作者 匡艳辉 唐海姣 +4 位作者 王德勤 刘晓谦 覃仁安 王智民 李楚源 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期7-11,共5页
目的：探索一种近红外光谱用于判定复方丹参片生产过程中微量冰片混合均匀性的方法,为该制剂的质量改进提供参考。方法：收集混合过程中所需原料,按照一定的比例配制成不同的组分,采用研磨和喷雾2种方式将冰片混入干膏粉中,在不同部位... 目的：探索一种近红外光谱用于判定复方丹参片生产过程中微量冰片混合均匀性的方法,为该制剂的质量改进提供参考。方法：收集混合过程中所需原料,按照一定的比例配制成不同的组分,采用研磨和喷雾2种方式将冰片混入干膏粉中,在不同部位均匀取样,所得样品进行近红外光谱扫描并计算其阈值及欧式距离,采用气相色谱法（GC）检验每份样品中冰片的含量,DB-FFAP毛细管柱（0.32 mm×30 m,0.25μm）,柱温110℃,进样口和检测器温度均为200℃,分流比1∶1。结果：当阈值或欧式距离〈0.01时,GC结果显示冰片含量的RSD〈10%,表明冰片混合均匀;当阈值或欧式距离〉0.01时,GC结果显示冰片含量的RSD〉30%,表明冰片混合不均匀。结论：所建立的方法能有效快速判定复方丹参片生产过程中冰片混合的均匀性,建议纳入企业内控或国家标准中。 展开更多
关键词 复方丹参片 冰片 均匀度 阈值 欧氏距离 气相色谱法 近红外光谱
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气相色谱法检测黄瓜中的48种有机磷农药残留的方法研究 被引量：7
12
作者 杨艳玉 范三红 +1 位作者 薛平 杜利君 《食品工程》 2008年第4期46-49,共4页
建立了固相萃取气相色谱法测定黄瓜中的48种有机磷农药残留的方法。方法:用体积比1∶1的环己烷和乙酸乙酯提取样品中的有机磷农药,固相萃取(SPE)柱净化,气相色谱FPD检测。结果表明:54种有机磷农药在46min内分离良好,在0.01mg/L～1.0mg/... 建立了固相萃取气相色谱法测定黄瓜中的48种有机磷农药残留的方法。方法:用体积比1∶1的环己烷和乙酸乙酯提取样品中的有机磷农药,固相萃取(SPE)柱净化,气相色谱FPD检测。结果表明:54种有机磷农药在46min内分离良好,在0.01mg/L～1.0mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9939～0.9999;在0.01mg/kg～0.05mg/kg浓度范围内,外标加标法平均回收率在65%～136%之间;相对标准偏差为0.12%～16%;方法检出限为0.0065mg/L～0.15mg/L。结论:该方法提取完全、净化彻底、定量准确、操作简便、灵敏度高、符合实际应用需要。 展开更多
关键词 黄瓜 SPE 气相色谱法 有机磷
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石英毛细管气相色谱法测定柘荣太子参中联苯菊酯、毒死蜱的农药残留量 被引量：7
13
作者 刘知远 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期271-273,共3页
目的:建立柘荣太子参中联苯菊酯、毒死蜱的农药残留量的测定方法。方法:以盐析法提取,柱层析法净化,以石英毛细管气相色谱法,程序升温,ECD检测器,测定2种农药的残留量。结果:联苯菊酯在0.041～2.466μg.mL-1,毒死蜱在0.021～1.254μg.m... 目的:建立柘荣太子参中联苯菊酯、毒死蜱的农药残留量的测定方法。方法:以盐析法提取,柱层析法净化,以石英毛细管气相色谱法,程序升温,ECD检测器,测定2种农药的残留量。结果:联苯菊酯在0.041～2.466μg.mL-1,毒死蜱在0.021～1.254μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9995;平均回收率分别为88.3%、83.5%,RSD均小于4.5%(n=3)。结论:该法简便、快速、准确,可作为太子参中联苯菊酯、毒死蜱农药残留量的检测方法。 展开更多
关键词 太子参 孩儿参 联苯菊酯 毒死蜱 杀虫剂 农药残留量 气相色谱法
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醇醚糖苷的提纯及其物化性能研究 被引量：7
14
作者 张远军 杨秀全 +1 位作者 杨庆利 程玉梅 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期154-158,共5页
采用环氧乙烷(EO)平均加合数分别为0.8和3.0的脂肪醇醚AEO08和AEO30为原料,直接与葡萄糖进行催化缩合反应,反应混合物用超临界CO2萃取技术提纯,分别得到醇醚糖苷AEG08和AEG30,并用气相色谱法定量分析了AEG08和AEG30的组成。对烷基糖苷(A... 采用环氧乙烷(EO)平均加合数分别为0.8和3.0的脂肪醇醚AEO08和AEO30为原料,直接与葡萄糖进行催化缩合反应,反应混合物用超临界CO2萃取技术提纯,分别得到醇醚糖苷AEG08和AEG30,并用气相色谱法定量分析了AEG08和AEG30的组成。对烷基糖苷(APG),AEG08和AEG30进行的物化性能检测结果表明,由于醇醚糖苷分子结构中引入了聚氧乙烯(EO)链,其抗硬水能力明显提高,且表面活性剂EO链越长,其在硬水中的稳定性、表面活性及泡沫等性能越好。 展开更多
关键词 醇醚糖苷 物化性能 超临界CO2 萃取 气相色谱
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二次热解析-气相色谱法测定含氰废气中的氰化物 被引量：6
15
作者 顾一丹 杜辰昊 +1 位作者 李继文 陈航宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期396-400,共5页
建立了以Tenax-TA吸附管为吸附剂,采用二次热解析-气相色谱联用技术测定相关含氰废气处理装置试样中丙烯腈、乙腈含量的方法,通过对热解析和色谱条件进行优化,使用标准试样测定了线性范围和工作曲线,考察了方法的精密度和准确度,并采用... 建立了以Tenax-TA吸附管为吸附剂,采用二次热解析-气相色谱联用技术测定相关含氰废气处理装置试样中丙烯腈、乙腈含量的方法,通过对热解析和色谱条件进行优化,使用标准试样测定了线性范围和工作曲线,考察了方法的精密度和准确度,并采用该方法对含氰废气中的丙烯腈、乙腈进行了测定。实验结果表明,丙烯腈、乙腈的质量浓度在各自配制的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9。标样回收率在99%～104%之间,6次重复测定的相对标准偏差均小于3%,两种物质的热解析效率均高于98%,丙烯腈检出限为3.12×10^(-4) mg/m^3。该方法具有良好的准确性、精密度和灵敏度,能很好地适用于含氰废气检测。 展开更多
关键词 热解析 气相色谱 丙烯腈 乙腈 含氰废气
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肉桂泡汁和煎液中桂皮醛含量的气相色谱分析 被引量：6
16
作者 洗寒梅 黄海滨 陈燕军 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期188-190,共3页
用气相色谱法测定肉桂泡汁和煎液中桂皮醛的含量。考查了肉桂泡汁中栓皮醛的加样回收率为９６．３４％，ＲＳＤ为１．７６％。
关键词 肉桂 泡汁 煎液 桂皮醛 气相色谱 中药化学
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毛细管低温吸附气相色谱法同时测定空气中痕量甲硫醇和硫化氢 被引量：5
17
作者 安裕敏 王兴宁 +1 位作者 张明时 曹桂红 《环境监测管理与技术》 北大核心 2008年第3期35-37,共3页
建立了毛细管低温吸附气相色谱同时测定空气中痕量甲硫醇和硫化氢的方法,介绍了冷冻吸附装置的制备方法和样品冷凝吸附流程。甲硫醇和硫化氢分别在0.467 ng^5.16 ng和0.327 ng^3.60 ng范围内线性良好,当进样体积为1 L时,检出限为0.205μ... 建立了毛细管低温吸附气相色谱同时测定空气中痕量甲硫醇和硫化氢的方法,介绍了冷冻吸附装置的制备方法和样品冷凝吸附流程。甲硫醇和硫化氢分别在0.467 ng^5.16 ng和0.327 ng^3.60 ng范围内线性良好,当进样体积为1 L时,检出限为0.205μg/m3和0.213μg/m3,空白加标平均回收率为88.6%和90.2%,RSD为6.0%和6.5%。 展开更多
关键词 甲硫醇 硫化氢 毛细管 低温吸附 气相色谱法 空气
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氟乐灵的检验 被引量：5
18
作者 朱丽娟 石建忠 《刑事技术》 2003年第1期22-23,共2页
目的建立氟乐灵的提取方法和检验方法。方法用液-液萃取法、固相萃取法提取生物检材中氟乐灵,然后用气相色谱法及薄层色谱法进行分析。结果氟乐灵在强酸性条件下提取率最高,在乙醚和苯溶剂中提取率较高,并且用混合溶剂提取优于单一溶剂... 目的建立氟乐灵的提取方法和检验方法。方法用液-液萃取法、固相萃取法提取生物检材中氟乐灵,然后用气相色谱法及薄层色谱法进行分析。结果氟乐灵在强酸性条件下提取率最高,在乙醚和苯溶剂中提取率较高,并且用混合溶剂提取优于单一溶剂提取。固相萃取的优越性不明显,而液-液萃取法显得更简单、快速。结论所建立的方法快速准确,效果良好。 展开更多
关键词 氟乐灵 固相萃取法 气相色谱法 薄层色谱法 毒物化验
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气相色谱法检测粪便中短链脂肪酸的前处理方法 被引量：5
19
作者 张梦洁 袁甜 +4 位作者 史雪敏 贾海莲 高磊 侯瑞丽 包艳 《包头医学院学报》 CAS 2017年第11期121-123,共3页
目的:探索一种适合利用气相色谱法检测粪便中短链脂肪酸(short chain fatty acid,SCFA)的前处理方法。方法:改变粪便样品前处理中所涉及的稀释液种类、稀释液体积、离心转速等实验条件,利用气相色谱法检测不同前处理的粪便样品中SCFA的... 目的:探索一种适合利用气相色谱法检测粪便中短链脂肪酸(short chain fatty acid,SCFA)的前处理方法。方法:改变粪便样品前处理中所涉及的稀释液种类、稀释液体积、离心转速等实验条件,利用气相色谱法检测不同前处理的粪便样品中SCFA的种类和含量,通过加标回收实验对选择的前处理方法进行验证。结果:选择8 m L酸稀释液处理样品,15 000 r/min离心20 min作为样品的前处理方法,色谱图显示各种SCFA峰形较好,达到基线分离。加标回收率在83.75%~94.95%,符合国家标准。结论:实验中所选择的前处理方法切实可行,适用于粪便中SCFA分析。 展开更多
关键词 气相色谱法 SCFA 前处理方法
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三唑磷原药及其中相关杂质治螟磷的水解特性研究 被引量：4
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作者 秦曙 乔雄梧 +2 位作者 王霞 王静 马利平 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期126-130,共5页
采用气-质联用定性、气相色谱法定量,对三唑磷原药中的三唑磷及其相关杂质治螟磷在不同温度和不同pH值下的水解规律进行了研究。结果表明：三唑磷属于水解不稳定化合物,在50℃时5d的水解率在pH为5、7、9时分别为48.0%、70.7%和79.4%;杂... 采用气-质联用定性、气相色谱法定量,对三唑磷原药中的三唑磷及其相关杂质治螟磷在不同温度和不同pH值下的水解规律进行了研究。结果表明：三唑磷属于水解不稳定化合物,在50℃时5d的水解率在pH为5、7、9时分别为48.0%、70.7%和79.4%;杂质治螟磷则均大于86%,较三唑磷更易水解。三唑磷和治螟磷的水解速率受温度影响较大,温度升高,半衰期缩短;pH值增大,三唑磷水解速率明显加快,而pH值对治螟磷水解的影响不明显。相同条件下,三唑磷的水解速度比治螟磷慢,其水解半衰期是治螟磷的1.4-6.0倍,差异随温度升高和pH值变大而减小。在上述实验条件下,三唑磷的水解特性介于易降解到中等降解之间,治螟磷呈易降解特性。 展开更多
关键词 三唑磷 治螟磷 水解 气质联用 气相色谱
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