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枸杞多糖制备工艺的技术分析 被引量:11
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作者 陈晓萍 张惟杰 《浙江农业大学学报》 CSCD 1996年第1期37-40,共4页
枸杞多糖制备工艺的技术分析陈晓萍,张惟杰(浙江农业大学食品科学与技术系,杭州310029;浙江大学生物系,杭州310027)TechnologicalAnalysisforPreparingofpolysachari... 枸杞多糖制备工艺的技术分析陈晓萍,张惟杰(浙江农业大学食品科学与技术系,杭州310029;浙江大学生物系,杭州310027)TechnologicalAnalysisforPreparingofpolysacharideinLyciumbarbaru... 展开更多
关键词 枸杞 中性多糖 多糖链结构 气相色谱法
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不同煤种升温氧化过程中气体产物特征研究 被引量:17
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作者 董宪伟 王福生 孟亚宁 《中国安全生产科学技术》 CAS CSCD 2014年第3期48-53,共6页
以不同煤种的煤样为研究对象,对其进行程序升温氧化实验,采集不同温度时煤样所产生的气体,进行气相色谱分析,研究不同煤样升温氧化过程中产生的气体种类以及气体浓度的变化特征。实验结果表明:不同煤样升温氧化过程中产生的气体种类不同... 以不同煤种的煤样为研究对象,对其进行程序升温氧化实验,采集不同温度时煤样所产生的气体,进行气相色谱分析,研究不同煤样升温氧化过程中产生的气体种类以及气体浓度的变化特征。实验结果表明:不同煤样升温氧化过程中产生的气体种类不同,气体产生先后顺序依次是CO、C2H6、C2H4、C3H8,气体产生量与温度都近似呈指数变化关系;随煤变质程度的增高,煤样气体产生率急剧上升的拐点温度也变高,煤样氧化能力降低,相同时间段内煤样产生气体量却减少。 展开更多
关键词 不同煤种 升温氧化 煤变质程度 氧化能力 气相色谱
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非均相羰基氧化合成碳酸二苯酯反应液组分的分析 被引量:5
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作者 张光旭 吴元欣 +3 位作者 马沛生 吴广文 胡国俊 李定或 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期53-55,共3页
通过色质联用仪对非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)过程中的反应液的主要产物及副产物进行了定性分析,其结果发现该反应的主要副产物为苯氧基丙酸和4-苯氧基苯酚以及四丁基铵盐;用气相色谱外标法对反应液中的DPC进行了定量分析,并通... 通过色质联用仪对非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)过程中的反应液的主要产物及副产物进行了定性分析,其结果发现该反应的主要副产物为苯氧基丙酸和4-苯氧基苯酚以及四丁基铵盐;用气相色谱外标法对反应液中的DPC进行了定量分析,并通过回归法得到了定量分析DPC的计算方程式,实验证明该方程在DPC的浓度小于10%范围内比较可靠。 展开更多
关键词 非均相催化 一步合成 羰基氧化 碳酸二苯酯 反应液 组分分析 外标法 气相色谱-质谱联用法
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食用油浸出溶剂质量的气相色谱法评价 被引量:6
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作者 汪海峰 鞠兴荣 高义标 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期27-29,共3页
建立了食用油脂浸出溶剂组成的气相色谱分析方法。烃类组分采用25%角鲨烷填充色谱柱恒温分离,以氢火焰离子化检测器(FID)检测,峰面积归一化法定量。结果表明,6号溶剂中烃类组分以六碳烷烃和六碳环烷烃为主,其内在组成随产地、馏程、循... 建立了食用油脂浸出溶剂组成的气相色谱分析方法。烃类组分采用25%角鲨烷填充色谱柱恒温分离,以氢火焰离子化检测器(FID)检测,峰面积归一化法定量。结果表明,6号溶剂中烃类组分以六碳烷烃和六碳环烷烃为主,其内在组成随产地、馏程、循环使用次数的不同而存在显著差异。气相色谱法用于浸出溶剂内在组成的分析具有良好的精密度和准确度,可用于植物油加工中浸出溶剂质量的快速评价。 展开更多
关键词 气相色谱法 溶剂质量 评价 食用油 氢火焰离子化检测器 气相色谱分析方法 面积归一化法 植物油加工 溶剂组成 油脂浸出 烃类组分 使用次数 浸出溶剂 色谱柱 角鲨烷 环烷烃 准确度 精密度
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共振多光子电离探测芳香烃污染物对比实验研究 被引量:2
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作者 孔祥和 郑海洋 +6 位作者 张冰 魏杰 李子尧 夏柱红 顾学军 方黎 张为俊 《量子电子学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期429-433,共5页
本文用两种不同的方法对同期制备的不同浓度的苯、甲苯、二甲苯及其混合气和摩托车尾气三类样品分别进行了对比实验.实验验证了多光子电离所得实验数据的可靠性及其恻量精确性,同时可以看出多光子电离方法所具有的快速、实时在线和多... 本文用两种不同的方法对同期制备的不同浓度的苯、甲苯、二甲苯及其混合气和摩托车尾气三类样品分别进行了对比实验.实验验证了多光子电离所得实验数据的可靠性及其恻量精确性,同时可以看出多光子电离方法所具有的快速、实时在线和多组分同时探测的优越性. 展开更多
关键词 共振多光子电离 机动车尾气 环境监测 芳香烃污染物
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Study of multiresidue analytical method for organonitrogen and organophosphorus pesticides in soil and water
6
作者 Huang Shizhong, Zhang Junting, Li Zhixiang and Deng PingNational Agroenviromental Protection Institute,Fukang Road No.31,Tianjin,China 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 1990年第3期107-114,共8页
A gas chromatographic method without derivatization was developed for the residue analysis of 10 organonitrogen and 9 organophosphorus pesticides in soil and water. The samples were blended or shaken with acetone for ... A gas chromatographic method without derivatization was developed for the residue analysis of 10 organonitrogen and 9 organophosphorus pesticides in soil and water. The samples were blended or shaken with acetone for extraction. The extracts were cleaned up by coagulation, then, re-extracted with three 50 ml portions of dichloromethane. The final residue was detected by gas chromatography equipped with NPD. All of the 19 pesticides were completely separated at a constant temperature. The method described above was applicable to the simultaneous determination of 10 organonitrogen and 9 organophosphorus pesticides .in soil and water with the satisfactory recovery (from 82.42% to 103.57%), coefficient of variance (from 0.17% to 12.57%) and limit of detection (from 0.0006 ppm to 0.058 ppm). 展开更多
关键词 organonitrogen organophosphorus pesticides MULTIRESIDUE gas chro-matography.
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轮南油田水淹层综合录井评价方法 被引量:2
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作者 邱斌 雷军 《录井工程》 2016年第3期52-58,98,共7页
目前,塔里木轮南油田已经进入高含水期,因此在实施轮南二次开发的同时,开展了轮南油田水淹层录井新技术应用研究。根据轮南油田储集层水淹程度不同导致录井发生相应变化规律的特征,以国内常用的岩石热解、轻烃分析、热解气相色谱、定量... 目前,塔里木轮南油田已经进入高含水期,因此在实施轮南二次开发的同时,开展了轮南油田水淹层录井新技术应用研究。根据轮南油田储集层水淹程度不同导致录井发生相应变化规律的特征,以国内常用的岩石热解、轻烃分析、热解气相色谱、定量荧光、荧光显微图像5种录井技术为基础,借鉴东部油田多年来水淹层录井评价研究成果,结合轮南油田的实际情况及各种方法的优势,探索一种综合性水淹层解释评价趋势法,旨在为投产选层和射孔位置确定提供依据。通过对轮南油田现有资料结合完井试油资料的分析研究,初步建立了该地区储集层岩石热解、轻烃分析、热解气相色谱、定量荧光、荧光显微图像谱图水洗特征以及储集层水洗程度定量评价标准。该方法用于轮南地区主力油层三叠系油层组解释13口井17层水淹层,经完井试油验证符合13层,其判别符合率为76.5%,应用效果较好。轮南油田开展水淹层评价应用研究,拓展和完善了该地区录井水淹层评价的思路,对提高采油效率、提升油田开发水平具有重要价值,故具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 水淹层 轻烃 气相色谱 定量荧光 荧光显微图像 水洗程度 趋势法 综合分析 响应特征
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定N,N-二甲基羟胺
8
作者 王玮 吴继宗 +2 位作者 邓惟勤 陶苗苗 谈树苹 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期441-446,共6页
建立了顶空固相微萃取-气相色谱测定N,N-二甲基羟胺(DMHAN)的分析方法。采用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)进行萃取,考察了萃取时间、萃取温度、溶液pH值、顶空体积及解吸时间等因素的影响,确定了顶空固相微萃取-气相色谱分... 建立了顶空固相微萃取-气相色谱测定N,N-二甲基羟胺(DMHAN)的分析方法。采用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)进行萃取,考察了萃取时间、萃取温度、溶液pH值、顶空体积及解吸时间等因素的影响,确定了顶空固相微萃取-气相色谱分析DMHAN的最佳实验条件。DMHAN浓度在1.65~49.4mmol/L范围内有良好的线性关系(r=0.997 3),当浓度为8.24 mmol/L时相对标准偏差为2.1%(n=5),检出限为4.67×10^(-2)mmol/L,重加回收率为96.1%~103%。该方法操作简单、稳定,适合后处理料液中DMHAN的测定。 展开更多
关键词 N N-二甲基羟胺 顶空固相微萃取 气相色谱法
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液-液萃取气相色谱法测定四氯化钛水解体系中痕量四氯化碳的不同萃取剂萃取能力对比
9
作者 李青 宋光林 +2 位作者 谭红 何锦林 魏赫楠 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期15-19,共5页
比较了液-液萃取气相色谱测定精四氯化钛水解样品中四氯化碳方法中使用的庚烷、正己烷、正辛烷、异辛烷4种萃取剂对痕量四氯化碳的萃取效果。结果表明:4种萃取剂对四氯化碳都有较好的响应,色谱图上的峰位和峰形都较好,而且四氯化钛中三... 比较了液-液萃取气相色谱测定精四氯化钛水解样品中四氯化碳方法中使用的庚烷、正己烷、正辛烷、异辛烷4种萃取剂对痕量四氯化碳的萃取效果。结果表明:4种萃取剂对四氯化碳都有较好的响应,色谱图上的峰位和峰形都较好,而且四氯化钛中三氯甲烷、一氯乙酰氯、三氯乙酰氯共存杂质对四氯化碳的测定没有干扰。对于庚烷、正己烷、正辛烷、异辛烷,校准曲线的线性相关系数分别为0.990 8、0.997 2、0.998 7、0.999 5,检出限分别为0.003 2、0.0015、0.004 4、0.001 1,样品加标平均回收率分别为95.4%、98.8%、96.4%、99.6%,相对标准偏差分别为2.6%、4.0%、4.6%、1.6%。因此,4种萃取剂对四氯化碳都有较好的萃取能力,但异辛烷的萃取能力最强,稳定性也较好。 展开更多
关键词 四氯化钛 四氯化碳 萃取剂 液一液萃取 气相色谱
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脉冲加热—气相色谱法测定铜中氧含量
10
作者 赵强 《四川有色金属》 2000年第3期33-36,共4页
本文研究了用等量的碳浴覆盖于样品表面,脉冲加热使铜中的氧含量定量以CO形式释放,以气相色谱仪测定铜中氧含量的方法。
关键词 石墨碳浴 脉冲加热 气相色谱 氧含量测定
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基质固相分散和气相色谱-质谱法测定浓缩苹果汁中22种有机氯农药和15种拟除虫菊酯农药的残留量 被引量:62
11
作者 胡小钟 储晓刚 +4 位作者 余建新 李晶 黄鑫 林雁飞 王鹏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期38-42,47,共6页
建立了浓缩苹果汁样品中22种有机氯农药和15种拟除虫菊酯类农药的气相色谱 -质谱检测方法。采用基质固相分散技术进行样品前处理 ,用气质联用仪在选择离子监测模式下进行快速定性定量分析 ,以双柱法对定性结果进行确认。研究了一定浓度... 建立了浓缩苹果汁样品中22种有机氯农药和15种拟除虫菊酯类农药的气相色谱 -质谱检测方法。采用基质固相分散技术进行样品前处理 ,用气质联用仪在选择离子监测模式下进行快速定性定量分析 ,以双柱法对定性结果进行确认。研究了一定浓度范围内农药峰面积与浓度的线性关系 ,相关系数均好于0.99。除六氯苯外其余36种农药的添加回收率在70.4 %~108.3 %的范围内 ,相对标准偏差在2.1 %~24.9 %。 展开更多
关键词 有机氯农药 拟除虫菊酯类农药 基质固相分散 气相色谱-质谱法 双柱确证法 浓缩苹果汁
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分散固相萃取-分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留 被引量:32
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作者 周蓉 曹赵云 +2 位作者 赵肖华 林晓燕 牟仁祥 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-72,共6页
采用分散固相萃取和分散液液微萃取联用方法,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定蔬菜中19种有机磷农药残留量的分析方法。分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂。对影响分散液液微萃取效率的因... 采用分散固相萃取和分散液液微萃取联用方法,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定蔬菜中19种有机磷农药残留量的分析方法。分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂。对影响分散液液微萃取效率的因素(萃取溶剂种类及体积、分散剂体积等)进行优化,同时分析了实验过程中添加掩蔽试剂L-古洛糖酸γ-内酯(AP)对基质效应补偿作用的影响。在最佳实验条件下,19种有机磷在辣椒和大葱中3个添加水平(0.05,0.1,0.5 mg/kg)的回收率为76.9%~126.8%,相对标准偏差为0.6%~7.3%,检出限(S/N=3)为0.10~0.50μg/kg。该方法简单、高效、重现性好、富集倍数高,可用于蔬菜中有机磷农药的快速检测。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 分散固相萃取 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS) 有机磷 蔬菜
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气相色谱-质谱法测定食用油中3-氯丙醇酯 被引量:21
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作者 苗雨田 杨悠悠 +2 位作者 王浩 刘佟 杨永坛 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期135-139,共5页
采用碱水解方式,基于苯基硼酸 (PBA)衍生化方法并结合气相色谱/质谱 (GC/MS) 联用仪测定了植物油中3-氯丙醇 (3-MCPD) 酯的含量。水解时间是碱水解样品前处理方法的关键因素,经优化,大豆油等不同品类的食用油的最佳水解时间为 1-6... 采用碱水解方式,基于苯基硼酸 (PBA)衍生化方法并结合气相色谱/质谱 (GC/MS) 联用仪测定了植物油中3-氯丙醇 (3-MCPD) 酯的含量。水解时间是碱水解样品前处理方法的关键因素,经优化,大豆油等不同品类的食用油的最佳水解时间为 1-6 min。另外,以大豆油为基质,考察了基于碱水解方式的分离分析方法的回收率、重复性以及检出限。其中,在 150-1500 μg/kg范围内进行3水平重复加标回收实验,回收率为 94%-105%、RSD为3.7%-10.8%、检出限为 15 μg/kg,定量限为 50 μg/kg。本方法能够满足日常样品中3-氯丙醇 (3-MCPD) 酯的检测。 展开更多
关键词 3-氯丙醇(3-MCPD)酯食用油碱水解水解时间 气相色谱-质谱
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甜型红曲黄酒中关键挥发性香气成分分析 被引量:15
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作者 郑翠银 龚丽婷 +3 位作者 黄志清 刘志彬 张雯 倪莉 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期209-217,共9页
以典型甜型红曲黄酒沉缸酒为研究对象,采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)提取其挥发性香气物质,然后分别采用气相色谱嗅闻分析法(GC-O)中的时间-强度法(GC-OSME法)和香气活力值法(OAV法),结合主成分分析(PCA),确定其关键挥发性香气物质... 以典型甜型红曲黄酒沉缸酒为研究对象,采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)提取其挥发性香气物质,然后分别采用气相色谱嗅闻分析法(GC-O)中的时间-强度法(GC-OSME法)和香气活力值法(OAV法),结合主成分分析(PCA),确定其关键挥发性香气物质并进行比较分析。研究结果表明:甜型红曲黄酒中的关键挥发性香气物质为异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯、乳酸乙酯、丁二酸二乙酯、2-壬酮、愈创木酚、4-乙基愈创木酚、糠醛、苯甲醛和β-苯乙醇。进一步研究发现乙酸乙酯、乳酸乙酯、丁二酸二乙酯、糠醛和苯甲醛的含量随陈酿时间的增加而增加,而异丁醇、异戊醇、乙酸异戊酯、β-苯乙醇和4-乙基愈创木酚的含量随陈酿时间的增加而减少。 展开更多
关键词 甜型红曲黄酒 挥发性香气物质 顶空固相微萃取 气相色谱嗅闻技术 香气活力值
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分散液液微萃取-气相色谱/质谱法测定中药甘草中邻苯二甲酸酯残留 被引量:14
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作者 周艳芬 高原 +4 位作者 贺筱雅 门秀琴 彭亚鸽 刘万毅 孟哲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期518-522,共5页
建立了一种简单、快速、有效测定中药甘草中5种邻苯二甲酸酯(DBP、BBP、DCHP、DEHP、DNOP)的分散液液微萃取-气相色谱/质谱(DLLME-GC/MS)检测方法。甘草样品经甲醇浸泡提取,水分散和盐析后用100μL四氯化碳萃取浓缩,采用GC/MS法测定,标... 建立了一种简单、快速、有效测定中药甘草中5种邻苯二甲酸酯(DBP、BBP、DCHP、DEHP、DNOP)的分散液液微萃取-气相色谱/质谱(DLLME-GC/MS)检测方法。甘草样品经甲醇浸泡提取,水分散和盐析后用100μL四氯化碳萃取浓缩,采用GC/MS法测定,标准曲线定量。5种目标物在1~5 000μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9990,方法的检出限和定量限在0.16~0.58μg/kg和0.34~1.92μg/kg范围。在3个加标浓度水平下的平均回收率为87.80%~120.63%,相对标准偏差小于7.43%。该方法适用于不同产地中药材甘草中环境激素邻苯二甲酸酯类残留的测定。 展开更多
关键词 中药甘草 分散液液微萃取 邻苯二甲酸酯类 气相色谱-质谱
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电子鼻联合GC—MS分析不同牦牛乳干酪中特征挥发性成分 被引量:12
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作者 巨玉佳 梁琪 +2 位作者 张炎 张卫兵 宋雪梅 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2014年第4期14-17,共4页
通过电子鼻技术辅助GC—MS分析牦牛乳硬质干酪与软质干酪中的挥发性风味物质。结果表明,牦牛乳硬质干酪中的主要挥发性风味物质为己酸(15.184%)和2-丁醇(28.96%);软质干酪的主要挥发性风味物质为丁酸(14.024%)和己酸(10.257%)。用Fishe... 通过电子鼻技术辅助GC—MS分析牦牛乳硬质干酪与软质干酪中的挥发性风味物质。结果表明,牦牛乳硬质干酪中的主要挥发性风味物质为己酸(15.184%)和2-丁醇(28.96%);软质干酪的主要挥发性风味物质为丁酸(14.024%)和己酸(10.257%)。用Fisher分类法可以明显的区分两种水分含量不同的干酪,电子鼻技术主成分分析图累计贡献率达到90.02%。 展开更多
关键词 牦牛乳 干酪 挥发性成分 气相色谱-质谱联用法 电子鼻
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超临界萃取鱼卵鱼油及其脂肪酸组成的研究 被引量:12
17
作者 许艳萍 梁鹏 +3 位作者 陈丽娇 程文健 赵卉双 钟机 《食品科技》 CAS 北大核心 2015年第10期270-274,共5页
为提高大黄鱼副产物的综合利用率,丰富海洋鱼油来源。以大黄鱼鱼卵为原料,采用超临界CO2流体法萃取鱼卵鱼油,对影响萃取率的因素进行了研究,包括萃取时间、萃取温度和萃取压力,并通过正交设计优化萃取工艺。在此基础上,采用气相色谱-质... 为提高大黄鱼副产物的综合利用率,丰富海洋鱼油来源。以大黄鱼鱼卵为原料,采用超临界CO2流体法萃取鱼卵鱼油,对影响萃取率的因素进行了研究,包括萃取时间、萃取温度和萃取压力,并通过正交设计优化萃取工艺。在此基础上,采用气相色谱-质谱法对鱼卵鱼油脂肪酸组成进行了分析。结果表明,超临界CO2流体萃取鱼卵鱼油的最佳条件为:萃取时间90 min、萃取温度45℃、萃取压力30 MPa,在此条件下,萃取率为86.12%;对鱼油脂肪酸组成的分析显示,鱼卵鱼油中含有丰富的多不饱和脂肪酸,ω-3 PUFA占总脂肪20.91%,其中EPA和DHA之和达到19.40%。 展开更多
关键词 大黄鱼鱼卵 鱼油 临界流体萃取 脂肪酸 气相色谱-质谱法
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顶空固相微萃取和同时蒸馏萃取法分析精武鸭脖的风味物质 被引量:11
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作者 孙彦 刘章武 邓莉 《中国酿造》 CAS 2012年第12期130-135,共6页
在应用顶空-固相微萃取(HS-SPME)和同时蒸馏萃取(SDE)与气质联用(GC-MS)法对精武鸭脖中的挥发性风味成分进行分离鉴定的前提下,采用不同的萃取头、有机溶剂对顶空-固相微萃取法和同时蒸馏萃取法进行优化,结果表明,顶空-固相微萃取法宜采... 在应用顶空-固相微萃取(HS-SPME)和同时蒸馏萃取(SDE)与气质联用(GC-MS)法对精武鸭脖中的挥发性风味成分进行分离鉴定的前提下,采用不同的萃取头、有机溶剂对顶空-固相微萃取法和同时蒸馏萃取法进行优化,结果表明,顶空-固相微萃取法宜采用PDMS/DVB萃取头,同时蒸馏萃取法宜采用乙醚作为有机溶剂;2种方法共鉴定出68种风味化合物,其中烃类20种,醇类13种,醛类10种,酚类2种,酮类4种,酯类9种,醚类3种,酸类2种,其他化合物5种。 展开更多
关键词 精武鸭脖 挥发性风味成分 顶空 固相微萃取(HS-SPME) 同时蒸馏萃取(SDE) 气相色谱 质谱法(GC—MS)
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基于SPME/GC×GC-QTOF MS法测定回收PET中的挥发性有机物 被引量:11
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作者 叶智康 曾莹 +5 位作者 林勤保 吴学峰 郝天英 董犇 李丹 钟怀宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1596-1603,共8页
建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合全二维气相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(GC×GC-QTOFMS)测定回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET)中挥发性有机物的方法。比较了不同固相微萃取纤维头、萃取温度、顶空平衡时间、调制周期和升... 建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合全二维气相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(GC×GC-QTOFMS)测定回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET)中挥发性有机物的方法。比较了不同固相微萃取纤维头、萃取温度、顶空平衡时间、调制周期和升温速率对测定效果的影响,用NIST谱库结合色谱保留指数对物质进行定性,并对高频检出物质进行半定量。结果表明,最佳检测条件为:80μm DVB/C-WR/PD⁃MS萃取纤维头、萃取温度110℃、平衡时间30 min、二维调制周期4 s、色谱升温速率8℃/min。9个回收PET样品中共检出209种挥发性有机物,包括苯系物、烷烃类、醇类、醛酮类、酯类、烯烃类、萘类、羧酸类和酚类等。高频物质的最高含量为2.13 mg/kg(十四烷),未发现浓度极高的误用物质。该研究为回收PET中的挥发性有机物调查提供了科学和可靠的方法依据,并为回收PET的利用和安全评估提供了基础数据。 展开更多
关键词 回收PET 全二维气相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱 挥发性有机物 方法优化
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High molecular weight (C_(35)^+) n-alkanes of Neogene heavily biodegraded oil in the Qianmiqiao region,North China 被引量:8
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作者 WANG Tieguan (T.-G. WANG), ZHU Dan, ZHANG Zhihuan, LU Hong & YANG ChiyinKey Laboratory of Petroleum Entrapment Mechanism of the Ministry of Education, University of Petroleum, Beijing 102200, China Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of S 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第16期1402-1407,共6页
With wax content of 1.62%, heavy oil has been produced from the sandstone reservoirs of Neogene Guantao Formation (Ng1m). In the GC and GC-MS RIC profiles of its aliphatic fraction, n-alkanes are totally lost, which s... With wax content of 1.62%, heavy oil has been produced from the sandstone reservoirs of Neogene Guantao Formation (Ng1m). In the GC and GC-MS RIC profiles of its aliphatic fraction, n-alkanes are totally lost, which shows the result of heavy biodegradedation. However, the remaining trace C13-C36 n-alkanes can be still seen from its mlz 85 mass chromatogram. In addition, a complete series of C35-C73 high molecular weight (HMW) n-alkanes was detected by high-temperature gas chromatography (HTGC). The HMW R-alkane series shows a normal distribution pattern, a major peak at nC43, obvious odd-carbon-number predominance, CPI37-55 and OEP45-49 values up to 1.17 and 1.16-1.20 respectively. The present study not only has conformed the strong resistibility of HMW n-alkanes to biodegradation in crude oils as concluded by previous researchers, but also has provided some significant information on source input and maturity for the heavily biodegraded oil in the Qianmiqiao region. 展开更多
关键词 biodegradation heavy oil high-temperature gas chro-matography (HTGC) high molecular weight (HMW) WAX fraction HMW n-alkane.
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