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加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床随机对照研究 被引量：57
1
作者 曲丕盛 万海方 +2 位作者 王振 余建明 陶凡 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2444-2446,共3页
目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法选取2008年5月—2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例。两组患者分别服... 目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法选取2008年5月—2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例。两组患者分别服用卡马西平片和加巴喷丁治疗,观察患者治疗前及治疗1、2、4周后的疼痛缓解程度〔采用视觉模拟评分法(VAS)评分表示〕;药物用量;治疗前后患者的生活满意度〔采用生活满意度指数B(LSI-B)表示〕;疗效;不良反应发生情况。结果 48例患者完成本研究,其中卡马西平组23例,加巴喷丁组25例。经过4周药物治疗后,加巴喷丁组患者药物用量平均为(1 884±546)mg/d,卡马西平组药物用量平均为(652±121)mg/d,两组差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者组内治疗前后不同时间VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);与治疗前比较,两组患者治疗1、2、4周后VAS评分均下降,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前及治疗2、4周后VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗4周后LSI-B均较本组治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);且加巴喷丁组治疗后LSI-B高于卡马西平组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗1、2、4周后疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后加巴喷丁组不良反应发生率为28.0%(7/25),低于卡马西平组的56.5%(13/23),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁与卡马西平用于治疗复发性三叉神经痛均有效、安全,但加巴喷丁在用药安全性及患者生活质量改善方面优于卡马西平。 展开更多
关键词 加巴喷丁 卡马西平 三叉神经痛 疼痛测定 生活满意度指数B 治疗结果
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毫火针配合温和灸治疗带状疱疹后神经痛临床研究 被引量：54
2
作者 黄石玺 毛湄 +15 位作者 浦晶晶 陈跃辉 邓霖 赵宏 耿美晶 钟润芬 郭亚杰 刘志顺 王映辉 叶永铭 刘军 杨涛 赵爱梅 陈晓红 朱海燕 杜月辰 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期225-229,共5页
目的:比较毫火针加温和灸法与加巴喷丁配合假针刺治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效差异。方法:将100例PHN患者随机分为毫火针组和西药组,每组50例。毫火针组在局部阿是穴处行毫火针点刺治疗后,行温和灸15min;西药组采用加巴喷丁胶囊口服... 目的:比较毫火针加温和灸法与加巴喷丁配合假针刺治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效差异。方法:将100例PHN患者随机分为毫火针组和西药组,每组50例。毫火针组在局部阿是穴处行毫火针点刺治疗后,行温和灸15min;西药组采用加巴喷丁胶囊口服,配合假针刺(病灶远端非穴点浅刺)治疗。针刺治疗前3天每天1次,以后隔天1次,6次为1疗程,疗程间隔2天,两组均治疗2个疗程。记录治疗前及第1、2、3、6、9、12次治疗后各时点的疼痛VAS评分,观察患者过去24h内最痛程度、现在疼痛程度、即刻止痛疗效、疼痛开始缓解时间等,并进行疗效评价及随访观察症状改善情况。结果:毫火针组总有效率为94.0%(47/50),优于西药组的86.0%(43/50,P<0.05)。毫火针组患者过去24h内最痛程度VAS评分从第2次治疗开始、现在疼痛程度VAS评分从第1次治疗开始,均较西药组明显降低(均P<0.05)。在前3次治疗中毫火针组的即刻止痛效果明显优于西药组(均P<0.05)。毫火针组的疼痛缓解时间平均为(3.91±0.82)天,明显早于西药组的(6.53±1.13)天(P<0.05)。随访时毫火针组痊愈26例,明显多于西药组的2例(P<0.05);在疼痛积分、疼痛范围及睡眠质量改善方面亦优于西药组(均P<0.05)。毫火针组直接医疗费用为(232.32±48.11)元,明显少于西药组的(466.00±41.09)元(P<0.05)。治疗中仅西药组出现1例药物不良反应。结论:毫火针加温和灸能明显缓解PHN患者的疼痛,即刻止痛效果好,疼痛缓解起效时间早,优于加巴喷丁,且不良反应少、价格便宜。 展开更多
关键词 带状疱疹后神经痛 毫火针 温和灸 加巴喷丁 VAS评分
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加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性研究 被引量：48
3
作者 龚志毅 叶铁虎 +8 位作者 郝绒绒 施宇翔 熊利泽 王秋实 王俊科 肖洁 王祥瑞 许华 熊源长 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期72-74,77,共4页
目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗。以疼痛缓解程度作为评价的主要... 目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗。以疼痛缓解程度作为评价的主要疗效指标。其他指标包括疼痛对睡眠影响,疼痛对生活质量影响,病人对治疗效果的评价以及McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)分值的改变。结果:加巴喷丁组和安慰剂组平均每日疼痛分值分别降至4.14±1.89和5.33±1.61,与基础值相比均有显著降低(P值为0.001)。加巴喷丁组较安慰剂组降低更为明显(P值为0.001)。加巴喷丁组病人50%的疼痛缓解程度为27.6%,安慰剂组仅为3.8%(P值为0.001)。加巴喷丁组病人睡眠和生活质量改善的比例分别为35.7%和32.1%,均明显高于安慰剂组的9.5%和6.6%(P值为0.001)。加巴喷丁组头晕及嗜睡的比例明显高于安慰剂组。结论:加巴喷丁可明显降低带状疱疹后神经痛的程度,改善病人的睡眠和生活质量,并有较好的耐受性。 展开更多
关键词 加巴喷丁 安慰剂 带状疱疹后神经痛
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羟考酮控释片单药或联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床研究 被引量：45
4
作者 李小梅 刘端祺 +1 位作者 吴航宇 杨栎 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期276-279,共4页
目的:观察羟考酮控释片单药或联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的镇痛效果。方法:入组患者第一周先予羟考酮控释片单药止痛;第8日轻度疼痛以下者入A组,继续单药治疗2周,中至重度疼痛者入B组,联合加巴喷丁止痛2周。结果:共入组63例,58... 目的:观察羟考酮控释片单药或联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的镇痛效果。方法:入组患者第一周先予羟考酮控释片单药止痛;第8日轻度疼痛以下者入A组,继续单药治疗2周,中至重度疼痛者入B组,联合加巴喷丁止痛2周。结果:共入组63例,58例(92.06%)完成第一周治疗;第8日22例(37.93%)入A组,36例(62.07%)入B组,两组患者第15日疼痛程度均明显减轻,但第22日都无显著改善。A组第15、22日羟考酮控释片的平均剂量分别为71.43mg及81.90mg(P=0.004);B组第15、22日加巴喷丁的平均剂量为(862.50mg,993.75mg,P<0.001)。便秘为最常见副反应,A、B两组的发生率分别为13.64%及14.26%。结论:羟考酮控释片单药对部分神经病理性疼痛有效;单药疗效不满意时,联合加巴喷丁可能有效;两药的副作用可防治。 展开更多
关键词 羟考酮控释片 加巴喷丁 癌性神经病理性疼痛 镇痛效果
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加巴喷丁治疗血液透析患者顽固性尿毒症皮肤瘙痒的临床研究 被引量：44
5
作者 李林 梅长林 +1 位作者 孙丽君 叶朝阳 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期335-338,共4页
目的 观察加巴喷丁（gabapentin）治疗顽固性尿毒症性皮肤瘙痒的有效性和安全性.方法 采用随机对照研究,选择顽固性皮肤瘙痒的维持性血液透析（MHD）患者,随机分为试验组25例和对照组24例.试验组患者每周3次透析后晚间口服加巴喷丁100～... 目的 观察加巴喷丁（gabapentin）治疗顽固性尿毒症性皮肤瘙痒的有效性和安全性.方法 采用随机对照研究,选择顽固性皮肤瘙痒的维持性血液透析（MHD）患者,随机分为试验组25例和对照组24例.试验组患者每周3次透析后晚间口服加巴喷丁100～300mg;对照组每天口服氯雷他定10 mg.12周后根据视觉模拟评分、瘙痒VAG评分和改良Duo氏瘙痒评分进行疗效评价,同时观察不良反应.结果 试验组患者经治疗后皮肤瘙痒症状明显改善.瘙痒分布范围减小,发作频率降低,睡眠明显改善,VAS评分（1.46±1.38比8.71±1.17,P＜0.01）、VAG评分（2.92±1.63比8.29±0.68,P＜0.01）和改良Duo氏瘙痒评分（11.33±3.99比30.75±4.87,P＜0.01）均较治疗前显著下降.对照组患者经治疗后瘙痒症状部分缓解,但疗效与试验组差异有统计学意义（P＜0.01）.服用加巴喷丁患者中,36%出现嗜睡、头晕,而症状均在1周内减轻或消失,没有患者因此中断治疗;未观察到严重不良反应.结论 短期服用加巴喷丁能够安全和有效地治疗部分MHD患者的顽固性皮肤瘙痒.长期疗效及安全性仍需大样本和长期研究. 展开更多
关键词 瘙痒症 血液透析 尿毒症 加巴喷丁
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加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛疗效及安全性探讨 被引量：36
6
作者 张强 刘萍 +2 位作者 郝淑娴 梁立双 王建峰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期4786-4788,共3页
目的探讨加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛临床效果及安全性,为临床提供借鉴。方法选取2011年8月-2012年10月收治带状疱疹病毒感染后神经痛患者150例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各75例,其中对照组患者采用常规星状... 目的探讨加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛临床效果及安全性,为临床提供借鉴。方法选取2011年8月-2012年10月收治带状疱疹病毒感染后神经痛患者150例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各75例,其中对照组患者采用常规星状神经节阻滞治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用加巴喷丁口服;比较两组患者临床镇痛总有效率,治疗前后NRS、VAS评分,带状疱疹病毒感染后神经痛发生率及不良反应等。结果患者临床镇痛总有效率治疗组96.0%,对照组73.3%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后NRS、VAS评分较治疗前均显著改善,且治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);患者带状疱疹病毒感染后神经痛发生率治疗组4.0%、对照组12.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);患者声音嘶哑及局部血肿发生率治疗组分别为16.0%及12.0%,对照组分别为9.3%及6.7%,组间比较,差异无统计学意义;治疗组患者恶心呕吐、头晕嗜睡发生率分别为6.7%、5.3%,对照组为0,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛效果确切,可显著缓解疼痛,改善预后,且无严重不良反应,具有临床使用价值。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹病毒 感染 神经痛 疗效
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超声引导下胸椎旁神经阻滞对老年带状疱疹后神经痛的疗效分析 被引量：35
7
作者 卫琰 陈弘 +2 位作者 张昕 李立志 杜冬萍 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2016年第7期510-513,共4页
目的:观察超声引导下胸椎旁神经阻滞对老年带状疱疹后神经痛的疗效。方法:选择上海市第六人民医院疼痛科收治的60例胸背段带状疱疹后神经痛患者为研究对象,随机分为对照组(C组)和胸椎旁阻滞组(TPVB组),两组各30人。对照组采用口服药物镇... 目的:观察超声引导下胸椎旁神经阻滞对老年带状疱疹后神经痛的疗效。方法:选择上海市第六人民医院疼痛科收治的60例胸背段带状疱疹后神经痛患者为研究对象,随机分为对照组(C组)和胸椎旁阻滞组(TPVB组),两组各30人。对照组采用口服药物镇痛(加巴喷丁);TPVB组采用超声引导下胸椎旁神经阻滞联合口服药物治疗。比较两组治疗前后数字疼痛分级法(NRS)的差异,4周中加巴喷丁的用量,治疗总有效率,以及不良反应发生情况。结果:TPVB组治疗后4周NRS评分明显低于C组(P<0.05),4周中加巴喷丁的用量均少于C组(P<0.05),随访的第6,8,12周的NRS评分明显低于C组(P<0.05),治疗总有效率TPVB组明显优于C组(P<0.05),两组不良反应无明显差异。结论:采用超声引导下胸椎旁神经阻滞可以有效缓解老年带状疱疹后遗神经痛,同时可以减少口服药物的用量。 展开更多
关键词 胸椎旁阻滞 超声引导下 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛
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对比普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效和安全性的Meta分析 被引量：33
8
作者 丁艺 谢菡 葛卫红 《药学与临床研究》 2019年第1期57-60,共4页
比较在中国患者中普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性。计算机检索Pub Med、CNKI、万方、维普数据库中关于普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛在中国患者的临床随机对照试验,检索时间为建库至2018年7月... 比较在中国患者中普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床的疗效和安全性。计算机检索Pub Med、CNKI、万方、维普数据库中关于普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛在中国患者的临床随机对照试验,检索时间为建库至2018年7月,由两个研究人员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和进行数据处理,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。共纳入12篇文献、1054例患者。Meta分析结果显示,治疗效果:带状疱疹后遗神经痛的患者服用普瑞巴林或加巴喷丁后,比较患者每日疼痛指数(WMD=0.92 mmHg,95%CI:0.69～1.14,P<0.000 01),组间数据差异有统计学意义,发现普瑞巴林组的镇痛效果要优于加巴喷丁组;比较普瑞巴林组和加巴喷丁组治疗的有效例数(RR=1.22,95%CI:1.12～1.33,P<0.000 01),组间数据差异有统计学意义,普瑞巴林组的有效患者例数大于加巴喷丁组;比较患者24 h睡眠时间改善情况(WMD=0.29 mmHg,95%CI:-0.13～0.71,P=0.17)(1 mmHg=0.133 kPa),两组间数据差异无统计学意义。从上述几组的比较发现,在治疗效果方面,普瑞巴林要优于加巴喷丁。安全性方面,普瑞巴林组比较加巴喷丁组不良反应的发生例数(RR=0.80,95%CI:0.62～1.02,P=0.07)组间数据差异无统计学意义。当前证据表明,普瑞巴林在治疗带状疱疹后遗神经痛疗效方面要优于加巴喷丁,在安全性方面结果没有统计学意义,还需要更多的研究加以明确。 展开更多
关键词 普瑞巴林 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 疗效 安全性 META分析 中国患者
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加巴喷丁与普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的效果比较 被引量：33
9
作者 李京霞 汤芹芹 +4 位作者 刘东 龙军 刘翔 段如刚 李远东 《实用医院临床杂志》 2012年第4期150-152,共3页
目的观察加巴喷丁和普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的效果以及对患者睡眠的影响。方法 60例PHN患者按随机数字表法分为加巴喷丁组和普瑞巴林组各30例,分别给予加巴喷丁900 mg/d口服和普瑞巴林150 mg/d口服... 目的观察加巴喷丁和普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的效果以及对患者睡眠的影响。方法 60例PHN患者按随机数字表法分为加巴喷丁组和普瑞巴林组各30例,分别给予加巴喷丁900 mg/d口服和普瑞巴林150 mg/d口服,疗程均为28天。观察治疗前后疼痛和睡眠的改善情况及药物不良反应。结果两组患者治疗后各时点与治疗前相比疼痛评分随时间下降,睡眠时间增加(P<0.05);普瑞巴林组治疗后各时点的疼痛视觉模拟评分(Visualanalogue scale,VAS)低于加巴喷丁组(P<0.05),24小时睡眠时间大于加巴喷丁组(P<0.05);两组未出现严重的药物不良反应,普瑞巴林组嗜睡发生率明显低于加巴喷丁组(P<0.05),其余不良反应发生率两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林治疗PHN更安全有效,优于加巴喷丁。 展开更多
关键词 加巴喷丁 普瑞巴林 带状疱疹后神经痛
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加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的研究进展 被引量：31
10
作者 冯洁 李丽 耿立成 《医学综述》 2011年第14期2167-2169,共3页
加巴喷丁系新型抗癫痫药,近年来成为治疗神经病理性疼痛(NPP)的一线用药,如治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病痛性神经病变、癌性NPP等。虽然加巴喷丁治疗NPP的确切机制仍不明确,但是更多的证据倾向于对N-甲基-D-天冬氨酸受体和钙通道拮抗... 加巴喷丁系新型抗癫痫药,近年来成为治疗神经病理性疼痛(NPP)的一线用药,如治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病痛性神经病变、癌性NPP等。虽然加巴喷丁治疗NPP的确切机制仍不明确,但是更多的证据倾向于对N-甲基-D-天冬氨酸受体和钙通道拮抗两种机制。加巴喷丁治疗NPP是安全的,患者有较好的耐受性,最常见的不良反应是眩晕、嗜睡。现就近年来国内外应用加巴喷丁治疗NPP的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 加巴喷丁 神经病理性疼痛 镇痛
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加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究 被引量：30
11
作者 蒋萍萍 《医学综述》 2014年第13期2478-2479,共2页
目的 分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果.方法 选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组（n=47）和加巴喷丁组（n=50）,卡马西平组患者采用卡马西... 目的 分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果.方法 选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组（n=47）和加巴喷丁组（n=50）,卡马西平组患者采用卡马西平进行治疗（初始剂量0.1g/d,逐步增加至维持量0.6～0.9 g/d）,加巴喷丁组患者采用加巴喷丁进行治疗（初始剂量0.3g/d,逐步增加至维持量3.6 g/d）.两组患者治疗前后疼痛程度采用视觉模拟评分（VAS）进行评价,比较分析两组患者治疗前、治疗后1、2、4周的VAS评分,同时比较分析两组患者的疗效及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前、治疗后1、2、4周VAS评分进行比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后4周,卡马西平组的有效率为68.1％（32/47）,加巴喷丁组的有效率为90.0％（45/50）,且卡马西平组的不良反应发生率为53.2％,加巴喷丁组为30.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用加巴喷丁进行治疗原发性三叉神经痛疗效安全可靠,值得临床进一步推广使用. 展开更多
关键词 原发性三叉神经痛 加巴喷丁 卡马西平
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加巴喷丁胶囊治疗疱疹后神经痛的多中心临床观察 被引量：30
12
作者 顾菊林 温海 +3 位作者 刘训荃 郑志忠 顾军 于浩 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期451-454,共4页
目的观察加巴喷丁治疗疱疹后神经痛的临床疗效和安全性。方法多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行设计临床试验。疱疹后神经痛患者随机分为治疗组和对照组，两组患者分别口服加巴喷丁胶囊1800mg／d或安慰剂胶囊，总共接受6周的药物治疗... 目的观察加巴喷丁治疗疱疹后神经痛的临床疗效和安全性。方法多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行设计临床试验。疱疹后神经痛患者随机分为治疗组和对照组，两组患者分别口服加巴喷丁胶囊1800mg／d或安慰剂胶囊，总共接受6周的药物治疗。于治疗前及治疗后第1、3、6周各随访1次，进行疗效和安全性评价。以视觉模拟评分法进行疱疹后神经痛的疼痛评分作为主要观察指标，以5点严重程度评分方法进行睡眠质量评分作为次要观察指标。结果4个中心共入选141例疱疹后神经痛患者，125例完成试验，其中试验组66例，对照组59例。与用药前相比，用药后1周、3周和6周时，两组在疼痛严重程度、睡眠质量方面均有不同程度改善；试验组在用药后1周、3周改善更为明显。用药后第1周和第3周试验组的有效率分别为29．58％和57．75％，对照组分别为13．04％和40．58％，试验组高于对照组，两组比较，差异均有统计学意义（χ^2CMH分别为5．94，4．12，P〈0．05）。加巴喷丁有较好的耐受性，不良反应主要表现为头晕、头昏、嗜睡和转氨酶升高等。结论加巴喷丁胶囊治疗疱疹后神经痛，能改善患者疼痛严重程度和睡眠质量，不良反应发生率低。 展开更多
关键词 神经痛 带状疱疹后 加巴喷丁 随机对照试验
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普瑞巴林和加巴喷丁辅助性治疗带状疱疹后神经痛的临床研究 被引量：30
13
作者 幸泽艇 王梅 +3 位作者 郭余福 华福洲 张学学 张达颖 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期117-120,共4页
目的观察普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的安全性与疗效。方法 156例PHN患者随机、双盲均分为四组:A组给予安慰剂;B组普瑞巴林胶囊225mg/d;C组普瑞巴林胶囊375mg/d;D组加巴喷丁胶囊900mg/d,前5d剂量滴定,之后按照上述剂... 目的观察普瑞巴林和加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的安全性与疗效。方法 156例PHN患者随机、双盲均分为四组:A组给予安慰剂;B组普瑞巴林胶囊225mg/d;C组普瑞巴林胶囊375mg/d;D组加巴喷丁胶囊900mg/d,前5d剂量滴定,之后按照上述剂量维持,连续观察8周。于治疗前(T1)、治疗后第1天(T2)、第2天(T3)、第4天(T4)、第6天(T5)、第8天(T6)、第2周(T7)、第4周(T8)、第8周(T9)记录患者VAS评分;于T1时和治疗结束后(T10)记录睡眠障碍指数(SPI);评估终点睡眠干扰评分(EMSIS)、治疗效果和不良反应发生率。结果 T5～T9时B、C、D组VAS评分均明显低于A组,且C组明显低于D组(P<0.05);T7～T9时B、C组明显低于D组(P<0.05)。B、C、D组的EMSIS明显低于A组(P<0.05)。T10时四组SPI明显低于T1时,B、C、D组SPI明显低于A组(P<0.01或P<0.05),C组明显低于B、D组(P<0.05);治疗PHN的有效率和优良率B、C、D组均明显高于A组,B、C组均明显高于D组。头晕、嗜睡、周围水肿的不良反应发生率B、C组明显低于D组(P<0.05)。结论普瑞巴林与加巴喷丁、安慰剂比较,能更快、持久地缓解PHN,呈剂量依赖性,不良反应轻且呈一过性,患者耐受性较好。 展开更多
关键词 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林-加巴喷丁
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带状疱疹的早期综合治疗 被引量：29
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作者 郑蓓洁 朱紫瑜 +1 位作者 王祥瑞 许灿然 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期294-297,共4页
目的:通过对带状疱疹的早期诊断及早期综合治疗,观察其对急性期疼痛缓解及后遗痛预防的疗效。方法:36例带状疱疹急性期病例随机分成治疗组及对照组,治疗组采用抗病毒药物、曲马多、加巴喷丁、局部神经阻滞及超激光照射治疗。对照组采用... 目的:通过对带状疱疹的早期诊断及早期综合治疗,观察其对急性期疼痛缓解及后遗痛预防的疗效。方法:36例带状疱疹急性期病例随机分成治疗组及对照组,治疗组采用抗病毒药物、曲马多、加巴喷丁、局部神经阻滞及超激光照射治疗。对照组采用抗病毒药物、布洛芬缓释胶囊、局部神经阻滞及超激光照射治疗。采用VAS评分及睡眠影响指数(SIS)对疼痛程度及患者生活质量进行评价。结果:治疗前,治疗组VAS及SIS平均为6.81±1.76及6.62±1.86,对照组VAS及SIS平均为6.57±1.45及6.43±1.75;治疗五周后,治疗组VAS及SIS平均为1.38±1.47及1.02±1.71,对照组VAS及SIS平均为2.27±0.92及2.00±0.65。治疗组后遗痛的发生率为4.8%,对照组为13.3%。结论:带状疱疹的早期诊断及综合治疗不仅可以减轻急性症状,还可减少带状疱疹后神经痛(PHN)的发生率。 展开更多
关键词 带状疱疹 带状疱疹后神经痛 曲马多 加巴喷丁
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加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年头面部带状疱疹后神经痛 被引量：29
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作者 谭宪湖 谭冠先 +6 位作者 何睿林 唐小松 沙文昆 周广明 陈旭清 钟瑛 刘丽 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期26-28,共3页
目的观察加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年头面部带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法65岁以上老年头面部带状疱疹后神经痛患者38例,采用口服加巴喷丁胶囊每天1200～1800mg,三叉神经分支阻滞和皮损区皮内注射治疗6周,用视觉模拟评分(V... 目的观察加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年头面部带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法65岁以上老年头面部带状疱疹后神经痛患者38例,采用口服加巴喷丁胶囊每天1200～1800mg,三叉神经分支阻滞和皮损区皮内注射治疗6周,用视觉模拟评分(VAS)和睡眠质量评分(QS)评价治疗效果。结果与治疗前比较,治疗后第1周～第6周,VAS和QS均显著下降(P<0.01)。患者治疗6周后显效35例(92.10%),好转3例(7.89%),总有效率100%。结论加巴喷丁联合三叉神经分支阻滞及皮损区皮内注射治疗老年头面部带状疱疹后神经痛,可迅速缓解疼痛,改善睡眠质量,疗效确切,无明显不良反应。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 神经阻滞 老年
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加巴喷丁联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛 被引量：26
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作者 潘涛 林福清 +2 位作者 李泉 傅舒昆 季煊 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2011年第1期86-88,94,共4页
目的采用加巴喷丁联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛,观察其有效性和安全性。方法将60例PHN患者随机分为2组,每组30例,分别接受神经阻滞(A组)和口服加巴喷丁联合神经阻滞治疗(B组),共治疗6周。用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS... 目的采用加巴喷丁联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛,观察其有效性和安全性。方法将60例PHN患者随机分为2组,每组30例,分别接受神经阻滞(A组)和口服加巴喷丁联合神经阻滞治疗(B组),共治疗6周。用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)和24 h睡眠时间来评价治疗效果,同时观察并发症及药物不良反应。结果在6周观察期间,两组患者治疗后各时点与治疗前相比疼痛评分随时间下降,睡眠时间均增加(P<0.05)。B组的VAS评分下降大于A组,24 h睡眠时间增加大于A组(P<0.05)。两组未出现并发症及严重的药物副作用。结论加巴喷丁联合神经支阻滞治疗带状疱疹后神经痛,可迅速缓解疼痛,改善睡眠质量,疗效确切,效果优于单独神经阻滞,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 神经阻滞
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加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的对照研究 被引量：26
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作者 顾卫霞 陈慧 +2 位作者 叶兴荣 朱军 陈小华 《现代诊断与治疗》 CAS 2010年第1期8-10,共3页
目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。... 目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。结果加巴喷丁组治疗4周后原发性三叉神经痛显效率61.8%,总有效率88.2%,4周后疼痛程度较治疗前显著减轻;卡马西平组三叉神经痛显效率64.7%,总有效率为91.2%,2周后疼痛程度较治疗前显著减轻。2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),卡马西平组起效时间较加巴喷丁组短(P<0.01),但4周后疼痛程度无统计学意义(P>0.05)。而加巴喷丁组不良反应发生率低。结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛与卡马西平的疗效相当,且无严重的不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 卡马西平 三叉神经痛
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国产加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性 被引量：23
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作者 金毅 李炜 +2 位作者 徐建国 李伟彦 刘健 《医学研究生学报》 CAS 2006年第11期998-1000,共3页
目的：观察国产加巴喷丁（Gabapentin）治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效及安全性。方法：PHN患者33例，采用双肓、安慰剂对照，随机分为安慰剂组（n=16）和加巴喷丁组（n=17）。采用视觉模拟评分（VAS）评估患者用药前和用药后1... 目的：观察国产加巴喷丁（Gabapentin）治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效及安全性。方法：PHN患者33例，采用双肓、安慰剂对照，随机分为安慰剂组（n=16）和加巴喷丁组（n=17）。采用视觉模拟评分（VAS）评估患者用药前和用药后1、2、4周疼痛程度，同时观察患者的不良反应，并记录治疗前后血、尿常规和肝、肾功能等指标。结果：加巴喷丁组患者口服900～2400mg／d加巴喷丁，与用药前VAS值[（73．00±11．08）mm]相比，用药后4周VAS值[（28．47±9．40）mm]显著下降（P〈0．01），与安慰剂组VAS值[（53．81±7．73）mm]相比显著降低（P〈0．01）。加巴喷丁组除1例患者因严重眩晕退出外，其他患者对药物均表现出良好的顺应性。结论：国产加巴喷丁治疗PHN是有效而安全的。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 疗效 不良反应
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加巴喷丁联合伐昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的效果观察及对视觉模拟评分的影响 被引量：23
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作者 郑旭 姜薇 《中国医刊》 CAS 2018年第8期915-918,共4页
目的探讨加巴喷丁联合伐昔洛韦对带状疱疹神经痛的治疗效果及对视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)疼痛评分的影响。方法选取2015年6月至2017年8月本院收治的带状疱疹神经痛患者94例,根据治疗方法不同分为伐昔洛韦组47例和联合... 目的探讨加巴喷丁联合伐昔洛韦对带状疱疹神经痛的治疗效果及对视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)疼痛评分的影响。方法选取2015年6月至2017年8月本院收治的带状疱疹神经痛患者94例,根据治疗方法不同分为伐昔洛韦组47例和联合用药组47例。伐昔洛韦组采用伐昔洛韦治疗,联合用药组在伐昔洛韦组的基础上联合加巴喷丁治疗。采用VAS量表对两组患者治疗前后的疼痛情况进行评估,采用放射免疫分析法测定两组治疗前后血清β-内啡肽水平,采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前后肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)和白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)水平,采用流式细胞仪测定两组治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+T细胞水平及CD4^+/CD8^+比值,比较两组的临床疗效及评分。结果联合用药组治疗后1、2、3、4周VAS评分均低于伐昔洛韦组(P<0.05);联合用药组治疗后2周血清β-内啡肽,CD3^+、CD4^+T淋巴细胞水平,CD4^+/CD8^+比值均高于伐昔洛韦组,差异有显著性(P<0.05),而TNF-α、IL-1β和CD8^+T淋巴细胞水平均低于伐昔洛韦组,差异有显著性(P<0.05)。两组治疗2周后药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论加巴喷丁联合伐昔洛韦治疗带状疱疹神经痛有助于提高临床效果,能减轻患者疼痛,改善炎症因子水平,且安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 伐昔洛韦 带状疱疹神经痛 炎症因子水平 安全性
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加巴喷丁对难治性癫痫的治疗作用 被引量：21
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作者 朱国行 丁美萍 +8 位作者 肖波 王德新 王德生 潘以正 赵庆臣 潘映福 马广玉 洪震 吕传真 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期92-95,共4页
目的评价加巴喷丁在难治性癫痫治疗中的有效性和安全性。方法采用多中心随机双盲研究,用加巴喷丁添加治疗难治性癫痫,观察有效性和安全性。随机入组病例140例,进入疗效分析的为138例,治疗组66例,安慰剂组72例。结果服用加巴喷丁的病人每... 目的评价加巴喷丁在难治性癫痫治疗中的有效性和安全性。方法采用多中心随机双盲研究,用加巴喷丁添加治疗难治性癫痫,观察有效性和安全性。随机入组病例140例,进入疗效分析的为138例,治疗组66例,安慰剂组72例。结果服用加巴喷丁的病人每4周随访时的癫痫发作次数均减少,且在用药后第8、12、20周与对照组的差异有统计学意义。治疗有效率在用药后第12周、第20周与对照组的差异有统计学意义,且在全身强直阵挛发作者和部分性发作继发全身性发作者中更明显。安全性二组差异无统计学意义。结论加巴喷丁添加治疗难治性癫痫较安慰剂组能减少癫痫发作次数,提高治疗有效率,加巴喷丁是一个安全性较好的药物。 展开更多
关键词 加巴喷丁 难治性癫痫 治疗 有效性 安全性
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