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亚麻下胚轴转化系统的建立 被引量：4
1
作者 袁朝兴 白永延 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1993年第4期387-390,共4页
亚麻是重要的纤维和油料作物,建立简易有效的转化系统,利用农杆菌介导的方法引入有用的外源基因具有十分重要意义。已知不同亚麻品种被根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)和发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)感染的能力差别很大... 亚麻是重要的纤维和油料作物,建立简易有效的转化系统,利用农杆菌介导的方法引入有用的外源基因具有十分重要意义。已知不同亚麻品种被根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)和发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)感染的能力差别很大(Zhan XC等 1989)。 展开更多
关键词 下胚轴 酶 根癌农杆菌 转化 亚麻
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GUS基因概述 被引量：10
2
作者 韦莉莉 樊妙姬 陈丽梅 《广西农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第3期299-301,共3页
GUS( β 葡糖苷酸酶 )基因是从大肠杆菌中克隆的 ,作为基因融合系统中的报告基因广泛应用于细菌、植物 ,甚至动物的基因调控、表达等分子遗传学的研究中。本文简要介绍 GUS基因产物 (酶 )的特性、化学分析 。
关键词 gus 基因 报告基因 酶
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水稻sbe1启动子驱动的反义sbe-GUS融合基因在转基因水稻中的表达 被引量：5
3
作者 刘巧泉 陈秀花 +3 位作者 陆美芳 于恒秀 王宗阳 顾铭洪 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第4期332-336,共5页
为研究水稻基因启动子对外源基因在转基因水稻中表达的影响 ,构建了由sbe1启动子引导的反义sbe GUS融合基因。经农杆菌介导 ,将不同的融合基因导入水稻中 ,定量测定转基因水稻植株不同组织中的GUS酶活力。结果表明 ,sbe1启动子可驱动反... 为研究水稻基因启动子对外源基因在转基因水稻中表达的影响 ,构建了由sbe1启动子引导的反义sbe GUS融合基因。经农杆菌介导 ,将不同的融合基因导入水稻中 ,定量测定转基因水稻植株不同组织中的GUS酶活力。结果表明 ,sbe1启动子可驱动反义sbe GUS融合基因在转基因水稻植株的胚乳中高效表达 ,而在颖壳、胚和茎叶等组织中的表达活性较弱。证实sbe1启动子在驱动外源基因的表达上表现有明显的组织特异性。 展开更多
关键词 水稻 淀粉分支酶 基因表达 gus活性
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茶树镁离子螯合酶H亚基基因CsChlH的克隆及其表达分析 被引量：1
4
作者 叶玙璠 王誉洁 +6 位作者 傅前媛 王璐 郝心愿 丁长庆 王新超 曹红利 李娜娜 《园艺学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期91-102,共12页
克隆获得茶树(Camelliasinensis)镁离子螯合酶H亚基基因CsChlH完整开放阅读框序列(NCBI登录号:ON256194),对应编码1382个氨基酸残基。系统进化树分析显示,茶树CsChlH与猕猴桃AcChlH的亲缘关系密切。启动子克隆及序列分析显示,CsChlH可... 克隆获得茶树(Camelliasinensis)镁离子螯合酶H亚基基因CsChlH完整开放阅读框序列(NCBI登录号:ON256194),对应编码1382个氨基酸残基。系统进化树分析显示,茶树CsChlH与猕猴桃AcChlH的亲缘关系密切。启动子克隆及序列分析显示,CsChlH可能响应光照、干旱、热激、低温、ABA和乙烯等多种信号,且可能调控叶绿素、类黄酮、糖等代谢以及叶绿体、叶肉、保卫细胞等器官发育。CsChlH蛋白定位于叶绿体中。茶树不同组织表达分析显示,CsChlH在富含叶绿素的源组织中表达量高,而在缺乏叶绿素的库组织中表达量低。CsChlH响应长时程弱光、低温、干旱而表达下调,短时程ABA、乙烯以及长时程高温信号能诱导其表达上调。研究结果揭示了CsChlH在茶树叶绿素代谢和胁迫响应中的重要作用。 展开更多
关键词 茶树 CsChlH 启动子 基因表达 脱落酸 gus酶活
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大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析 被引量：7
5
作者 邵宇鹏 杨明明 +4 位作者 包格格 孙英楠 杨强 李文滨 王志坤 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期517-523,共7页
为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩... 为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩增得到4个启动子5'端缺失片段1138bp,1087bp,690bp和437bp。4个启动子缺失片段分别转化拟南芥后,通过GUS组织染色结果发现,这些启动子片段能够驱动下游GUS基因表达。GUS酶活表明,启动子存在乙烯、茉莉酸、赤霉素3种激素响应元件,其中乙烯、茉莉酸和赤霉素的响应元件分别分布在-1138^-1087bp、-1087^-690bp和-690^-437bp。 展开更多
关键词 大豆 GmWRI1a启动子 顺式作用元件 激素响应 gus酶活性分析
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盐穗木转录因子HcSCL13基因的时空表达和胁迫响应特性
6
作者 地力努尔·艾力木江 冯肖莉 王艳 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期990-1000,共11页
【目的】研究盐生植物盐穗木HcSCL13基因的时空表达和胁迫响应特性。【方法】将该基因全长启动子(2230 bp)及截短序列与GUS报告基因融合,检测遗传转化后植物的GUS组织化学染色及酶活力。【结果】在稳定整合HcSCL13启动子的转基因拟南芥... 【目的】研究盐生植物盐穗木HcSCL13基因的时空表达和胁迫响应特性。【方法】将该基因全长启动子(2230 bp)及截短序列与GUS报告基因融合,检测遗传转化后植物的GUS组织化学染色及酶活力。【结果】在稳定整合HcSCL13启动子的转基因拟南芥中,从种子萌发到种苗形成的过程中,地上和地下部位均表现出较强的启动子活性;随着植物的生长发育,启动子活性表现出一定的组织特异性;HcSCL13基因启动子对光、盐及机械损伤等胁迫积极响应。启动子上游-1124-1450 bp是影响其活性的区域,而上游-1730-2230 bp为盐响应区域。【结论】盐穗木HcSCL13基因的表达具有时空特异性及对光、盐和机械损伤等因素的响应特性。 展开更多
关键词 盐穗木 HcSCL13启动子 非生物胁迫 gus组织化学染色 gus酶活
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柽柳ThbHLH1上游表达调控基因 被引量：1
7
作者 张兵 及晓宇 +1 位作者 聂显光 王玉成 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期13-17,24,共6页
通过柽柳转录组分析克隆得到了一条bHLH基因(ThbHLH1)。在此基础上,本研究通过TAIL-PCR的方法克隆ThbHLH1转录因子的启动子序列,长2 061 bp。经PLACE等软件分析发现,ThbHLH1启动子中存在多个DOF元件,利用酵母单杂交和染色质免疫共沉淀试... 通过柽柳转录组分析克隆得到了一条bHLH基因(ThbHLH1)。在此基础上,本研究通过TAIL-PCR的方法克隆ThbHLH1转录因子的启动子序列,长2 061 bp。经PLACE等软件分析发现,ThbHLH1启动子中存在多个DOF元件,利用酵母单杂交和染色质免疫共沉淀试验(ChIP试验)研究发现,柽柳的ThDof16基因可识别ThbHLH1基因启动子中的DOF元件,说明Th Dof16基因是调控ThbHLH1基因表达的上游调控因子。另外,通过基因枪技术瞬时转化烟草叶片,进行GUS染色和GUS酶活测定的试验,得到进一步验证。 展开更多
关键词 转录因子 ThbHLH1基因 非生物胁迫 基因表达调控 酵母单杂交 ChIP试验 gus酶活测定 gus染色
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ThZFP1蛋白特异性结合的DNA顺式作用元件 被引量：1
8
作者 段肖肖 余振强 +5 位作者 臧丹丹 张丹丹 陈韵如 王衷涵 牛亦龙 王玉成 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期35-38,共4页
锌指蛋白(ZFP)是一类通过结合锌离子折叠成手指结构域的蛋白,在植物逆境胁迫中起重要作用。Th ZFP1需要结合一定的DNA序列来调控基因的表达,为了确定Th ZFP1结合的元件序列,利用自己开发的TFCentered Y1H技术,鉴定了Th ZFP1蛋白识别的... 锌指蛋白(ZFP)是一类通过结合锌离子折叠成手指结构域的蛋白,在植物逆境胁迫中起重要作用。Th ZFP1需要结合一定的DNA序列来调控基因的表达,为了确定Th ZFP1结合的元件序列,利用自己开发的TFCentered Y1H技术,鉴定了Th ZFP1蛋白识别的核心序列,分别为DOF和ARR1AT。并进一步在植物体内验证了Th ZFP1蛋白与DOF和ARR1AT元件的互作。结果表明,Th ZFP1蛋白能够特异性地识别DOF和ARR1AT顺式作用元件来调控相关基因的表达。 展开更多
关键词 TH ZFP1 DNA随机文库 蛋白质-DNA互作 基因枪 gus酶活测定
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转牛酪蛋白基因(α_(s1)—CaseinB)cDNA花生后代的种子蛋白质及叶片Gus酶活性检测
9
作者 赵双宜 姚红艳 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期450-455,共6页
对花生转牛酪蛋白基因cDNA子二代 ,1 4株种子胚和子叶全蛋白的SDS—PAGE电泳分析表明 ,与对照比较 7株子二代中均有一条新的蛋白质带 ,并在子叶和胚中大量表达 .对 3株子二代及对照花生幼苗叶片的Gus酶活性检测表明 :1株 ( 2 0 1 1 )
关键词 种子蛋白 gus酶活性检测 CaseinB基因
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