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人参皂苷RG1调控丙酮酸激酶M2影响视网膜毛细血管内皮细胞糖酵解和血管形成 被引量：3
1
作者 薛黎萍 胡敏 +6 位作者 李亚娣 张晓帆 张洁莹 周园 梁佳芮 张传宏 丁鹏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1559-1564,共6页
目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)通过调控丙酮酸激酶M2(PKM2)的表达对人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)糖酵解的影响。方法在体外培养HRMECs,将其分为对照组(NC)组、高葡萄糖(HG)组、HG+人参皂苷Rg1(HG+GRg1)组、HG+人参皂苷Rg1+低表达PKM2(HG... 目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)通过调控丙酮酸激酶M2(PKM2)的表达对人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)糖酵解的影响。方法在体外培养HRMECs,将其分为对照组(NC)组、高葡萄糖(HG)组、HG+人参皂苷Rg1(HG+GRg1)组、HG+人参皂苷Rg1+低表达PKM2(HG+GRg1+si-PKM2)组、HG+人参皂苷Rg1+过表达PKM2(HG+GRg1+OE-PKM2)组,si-PKM2、OE-PKM2通过细胞转染方式转染至HRMECs中。采用qRT-PCR法检测HRMECs中PKM2 mRNA的表达情况;通过Western blot检测HRMECs中相关蛋白表达量;在倒置显微镜下观察细胞体外管腔生成数量,以量化血管形成能力;收集各组细胞培养液,分别用葡萄糖检测试剂盒、乳酸检测试剂盒和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)检测试剂盒检测葡萄糖摄取量、乳酸产量以及ATP含量。结果HG诱导会显著增加HRMECs的血管形成数量、糖酵解及PKM2的表达,而在加入GRg1处理后,HG所致的血管数量、糖酵解及PKM2的表达均明显减少;转染si-PKM2可协助GRg1对糖酵解和血管形成的抑制作用,而转染OE-PKM2会干扰GRg1的功能。结论GRg1通过抑制PKM2减少HRMECs糖酵解抑制血管形成。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 人参皂苷RG1 人视网膜微血管内皮细胞 丙酮酸激酶M2 糖酵解 血管形成
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人参皂苷Rg1对心肌纤维化模型小鼠TLR4/MyD88通路的影响
2
作者 陈昕 杜琎 +6 位作者 高磊 阚晨静 黄项鸣 徐兴闻 朱军 杨平印 石开虎 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第7期794-799,共6页
目的观察人参皂苷Rg1(GRg1)对心肌纤维化模型小鼠Toll样受体4/髓样分化因子88(TLR4/MyD88)信号通路的影响。方法30只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和人参皂苷Rg1干预组,造模成功后取各组小鼠心肌组织,苏木精-伊红染色法(HE)... 目的观察人参皂苷Rg1(GRg1)对心肌纤维化模型小鼠Toll样受体4/髓样分化因子88(TLR4/MyD88)信号通路的影响。方法30只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和人参皂苷Rg1干预组,造模成功后取各组小鼠心肌组织,苏木精-伊红染色法(HE)、马松染色(Masson)染色观察心肌组织学改变,免疫印迹试验(WB)检测各组小鼠心肌组织中TLR4/MyD88信号通路TLR4、MyD88、Bax及Bcl-2等凋亡蛋白的表达,聚合酶链式反应(PCR)检测心肌组织中TLR4、MyD88、Bax、Bcl-2等基因表达。结果HE染色和Masson染色结果均显示,对照组小鼠心肌细胞形态规则正常,细胞间排列顺序整齐;ISO组中纤维化后的小鼠心肌细胞形态和心肌细胞不规则;WB结果表明,与对照组比较,ISO组小鼠心肌组织中TLR4、MyD88、Bax蛋白表达明显升高,Bcl-2表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与ISO组比较,Rg1组小鼠心肌组织中TLR4、MyD88、Bax的表达明显降低,Bcl-2表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);PCR结果表明,与对照组比较,ISO组小鼠心肌组织中TLR4、MyD88、Bax的mRNA明显升高,Bcl-2mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与ISO组比较,Rg1组小鼠心肌组织中TLR4、MyD88、Bax的mRNA明显降低,Bcl-2mRNA表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人参皂苷Rg1可能通过影响心肌纤维化模型小鼠心肌细胞TLR4/MyD88信号通路活化,延缓心肌纤维化进程,发挥心脏保护作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 TLR4/MyD88通路 细胞凋亡 心肌纤维化
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人参皂苷Rg1对高氧诱导新生大鼠脑损伤的作用及机制 被引量：1
3
作者 张有辰 李慧文 金福 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第12期1403-1408,共6页
目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)对高氧诱导新生大鼠脑损伤的作用及机制。方法50只新生Wistar大鼠随机选取10只作为对照组(不造模,常氧吸入),其余40只高氧诱导制备大鼠脑损伤模型、并随机均分为高氧组(只造模)和10 mg/kg(低剂量)GRg1组、20 m... 目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)对高氧诱导新生大鼠脑损伤的作用及机制。方法50只新生Wistar大鼠随机选取10只作为对照组(不造模,常氧吸入),其余40只高氧诱导制备大鼠脑损伤模型、并随机均分为高氧组(只造模)和10 mg/kg(低剂量)GRg1组、20 mg/kg(中剂量)GRg1组、40 mg/kg(高剂量)GRg1组,自造模第1天开始,GRg1各剂量组大鼠腹腔注射不同剂量GRg1,对照组和高氧组大鼠注射等量生理盐水,1次/d、连续7 d;干预结束时,乙醚蒸汽麻醉各组大鼠,断头取脑组织,采用干湿重法称量各组大鼠脑组织含水量;取各组大鼠脑组织制作石蜡切片,采用苏木精-伊红染色法(HE)和转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记(TUNEL)染色分别观测脑组织学特征和细胞凋亡情况,采用免疫组织化学检测脑组织氨基末端蛋白激酶(JNK)和磷酸化JNK(p-JNK)蛋白的表达。结果高氧组大鼠脑组织含水量较对照组升高(P<0.01),各剂量GRg1组大鼠脑组织含水量较高氧组降低(P<0.05或P<0.01);HE染色显示,对照组大鼠脑组织细胞形态及结构完整,高氧组和低剂量GRg1组大鼠脑组织可见大量坏死细胞、细胞水肿和空泡,中、高剂量GRg1组大鼠脑组织神经细胞空泡变性减少、形态结构较为完整;TUNEL染色显示,高氧组大鼠脑神经细胞凋亡指数较对照组明显升高(P<0.01),中、高剂量GRg1组大鼠脑神经细胞凋亡指数较高氧组降低(P<0.01);免疫组织化学结果显示,高氧组大鼠脑组织JNK、p-JNK蛋白阳性表达率较对照组升高(P<0.01),低、中、高剂量GRg1组大鼠脑组织JNK、p-JNK蛋白阳性表达率较高氧组均降低(P<0.05或P<0.01)。结论GRg1对高氧诱导新生大鼠脑损伤有保护作用,其机制可能与抑制细胞凋亡、调节JNK及p-JNK表达有关。 展开更多
关键词 脑损伤 细胞凋亡 人参皂苷RG1 高氧症 氨基末端蛋白激酶 磷酸化氨基末端蛋白激酶 新生大鼠
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人参皂苷Rg_(1)通过IRE1-JNK-CHOP通路抑制自噬改善OGD/R诱导的PC12细胞损伤 被引量：1
4
作者 李雨晴 魏梁丽 +4 位作者 袁雨琪 杨子腾 汪宁 蔡标 汪光云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2745-2753,共9页
探讨人参皂苷Rg_(1)(ginsenoside Rg_(1),GRg_(1))对氧糖剥夺/复氧(oxygen and glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤大鼠嗜铬细胞瘤(rat adrenal pheochromocytoma,PC12)细胞的保护作用及其作用机制是否与调控肌醇需求酶1(ino... 探讨人参皂苷Rg_(1)(ginsenoside Rg_(1),GRg_(1))对氧糖剥夺/复氧(oxygen and glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤大鼠嗜铬细胞瘤(rat adrenal pheochromocytoma,PC12)细胞的保护作用及其作用机制是否与调控肌醇需求酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)-c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)-C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)信号通路有关。在PC12细胞中建立OGD/R模型,将PC12细胞随机分组为对照组、模型组、OGD/R+GRg_(1)(0.1、1、10μmol·L^(-1))组,OGD/R+GRg_(1)+雷帕霉素(rapamycin,自噬激动剂)组、OGD/R+GRg_(1)+3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA,自噬抑制剂)组、OGD/R+GRg_(1)+衣霉素(tunicamycin,内质网应激激动剂)组、OGD/R+GRg_(1)+4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA,内质网应激抑制剂)组、OGD/R+GRg_(1)+3,5-二溴水杨醛(3,5-dibromosalicylaldehyde,DBSA,IRE1抑制剂)组。除对照组外,其他组都进行OGD/R处理,即氧糖剥夺6 h再复氧6 h。MTT法检测细胞活力,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡情况,MDC法检测细胞自噬体的荧光强度。Western blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、p62和通路相关蛋白IRE1、p-IRE1、JNK、p-JNK、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、CHOP的表达情况。结果显示,与模型组相比,0.1、1、10μmol·L^(-1)GRg_(1)剂量依赖性地提高了PC12细胞的活力,降低了自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ和通路相关蛋白p-IRE1、p-JNK、GRP78、CHOP表达,降低了细胞凋亡率和MDC荧光强度,同时也增加了p62蛋白表达。而分别干预自噬和内质网应激后,与OGD/R+GRg_(1)(10μmol·L^(-1))组相比,OGD/R+GRg_(1)+rapamycin组和OGD/R+GRg_(1)+tunicamycin组细胞凋亡率和MDC荧光强度增加,自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ和通路相关蛋白p-IRE1、p-JNK、GRP78、CHOP表达增加,细胞相对存活率和p62蛋白表达降低。3-MA、4-PBA和DBSA则发挥了相反作用。综上所述,GRg_(1)可能通过IRE1-JNK-CHOP通路抑制自噬而改善OGD/R诱导PC12� 展开更多
关键词 人参皂苷Rg_(1)(grg_(1)) 氧糖剥夺/复氧(OGD/R) 内质网应激 自噬 IRE1-JNK-CHOP
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