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鹅细小病毒VP1-VP3非重叠序列地高辛探针的制备和应用
被引量：
2
1
作者
布日额
王君伟
+2 位作者
吴金花
马波
Ulrich Neumann
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2005年第1期7-10,共4页
根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重叠序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异...
根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重叠序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异性检测结果表明 ,该探针能与 GPV不同毒株核酸发生特异性杂交 ,而与对照的 DPV、GPMV等病毒的核酸杂交反应均为阴性 ;敏感性检测结果表明该探针对 GPV的最低检出量为 0 .0 32 ng。上述试验结果表明该探针可以用于
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关键词
vp
1
地高辛
探针
vp
3
基因
特异性检测
阴性
临床
鹅细小病毒
病料
核苷酸序列
下载PDF
职称材料
题名
鹅细小病毒VP1-VP3非重叠序列地高辛探针的制备和应用
被引量：
2
1
作者
布日额
王君伟
吴金花
马波
Ulrich Neumann
机构
东北农业大学动物医学院
内蒙古民族大学动物科技学院
汉诺威兽医学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2005年第1期7-10,共4页
基金
黑龙江省"十五"攻关课题 ( GB0 1B5 0 2 0 2 )
文摘
根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重叠序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异性检测结果表明 ,该探针能与 GPV不同毒株核酸发生特异性杂交 ,而与对照的 DPV、GPMV等病毒的核酸杂交反应均为阴性 ;敏感性检测结果表明该探针对 GPV的最低检出量为 0 .0 32 ng。上述试验结果表明该探针可以用于
关键词
vp
1
地高辛
探针
vp
3
基因
特异性检测
阴性
临床
鹅细小病毒
病料
核苷酸序列
Keywords
gpv
vp
1-
vp
3
gene
nonrepeated
sequence
Digoxigenin
neucleotide
probe
goose
parvovirus
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
R446 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅细小病毒VP1-VP3非重叠序列地高辛探针的制备和应用
布日额
王君伟
吴金花
马波
Ulrich Neumann
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2005
2
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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