期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到341篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
恩度联合吉西他滨和顺铂二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性 被引量：33
1
作者 张特 刘大海 +1 位作者 王斌 李晓勇 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期969-971,共3页
目的探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性。方法将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰... 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性。方法将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰索帝单药方案化疗2周期。按照实体瘤治疗疗效评价标准(RE-CIST)评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0标准评价毒副作用。结果试验组完全缓解(CR)者0例(0),部分缓解(PR)者16例(33.3%),稳定(SD)者20例(41.7%),疾病进展(PD)者12例(25.0%),总有效率为33.3%(16/48),临床受益率为75.0%(36/48);对照组CR者0例(0),PR者8例(14.3%),SD者8例(14.3%),PD者40例(71.4%),总有效率为14.3%(8/56),临床受益率为28.6%(16/56),两组患者的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),总有效率、临床受益率间差异亦均有统计学意义(P<0.05)。毒副作用主要有白细胞降低、血小板降低及恶心呕吐等,两组患者的毒副作用发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合GP作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于泰索帝单药治疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和临床受益率,且安全性较好。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 恩度 gp方案 泰索帝
下载PDF
恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 被引量：27
2
作者 宋子琰 卞宝祥 杨成喜 《肿瘤基础与临床》 2007年第6期506-507,共2页
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88.9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论恩度与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。 展开更多
关键词 恩度 gp方案 非小细胞肺癌
下载PDF
参一胶囊对晚期非小细胞肺癌临床化疗效果及免疫功能的影响分析 被引量：26
3
作者 于同月 崔昊震 +1 位作者 张松男 马丽霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1012-1016,共5页
目的:探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法:结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗... 目的:探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法:结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗,对照组45例,仅使用GP方案治疗。观察并记录两组患者的近期临床疗效,化疗前后的生活质量(KPS)评分,免疫功能指标和体重变化,不良反应发生情况,以及患者的总生存期和疾病无进展生存期数据,然后进行统计分析。结果:观察组近期临床疗效优于对照组,但两组相比不存在显著统计学意义(P>0.05);观察组患者化疗后KPS评分显著高于对照组,相比具有显著统计学意义(P<0.001);观察组患者化疗后体重变化情况明显优于对照组,相比具有显著统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率相比具有显著统计学意义(P<0.05);两组患者总生存期和疾病无进展生存期相比也具有显著统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者免疫功能指标均呈现显著下降,但对照组患者免疫功能下降更显著,相比具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊对缓解GP方案的毒副作用,增强临床疗效,提升患者免疫力,降低消化道反应和骨髓抑制等不良反应的发生率,对提高晚期NSCLC患者的生活质量有积极意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 参一胶囊 gp方案 免疫功能
下载PDF
恩度联合化疗与单纯应用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：26
4
作者 汪力慧 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1384-1385,共2页
化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首选治疗方式,标准一线治疗方案多以铂类为基础,联合第三代药物的双药化疗,如铂类联合紫杉类或长春瑞滨,但是5年生存率仍低于10%〔1〕,因此如何提高肺癌化疗的疗效,延长生命周期是目前临床的研究热点... 化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首选治疗方式,标准一线治疗方案多以铂类为基础,联合第三代药物的双药化疗,如铂类联合紫杉类或长春瑞滨,但是5年生存率仍低于10%〔1〕,因此如何提高肺癌化疗的疗效,延长生命周期是目前临床的研究热点。抑制血管生成药物是治疗肿瘤的新途径,其联合化疗正逐渐改变肺癌的治疗局面。 展开更多
关键词 恩度 gp方案 NP方案 非小细胞肺癌
下载PDF
自拟益气养阴解毒汤联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：25
5
作者 王艳春 程俊 《中国中医急症》 2015年第5期851-853,共3页
目的探讨自拟益气养阴解毒汤联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将98例患者随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组给予GP方案化疗联合自拟益气养阴解毒汤治疗,对比两组疗... 目的探讨自拟益气养阴解毒汤联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将98例患者随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组给予GP方案化疗联合自拟益气养阴解毒汤治疗,对比两组疗效及安全性。结果观察组总有效率63.27%和临床获益率89.79%均分别优于对照组的32.65%和67.35%(均P<0.05)。两组治疗前中医证候评分、生活质量(SF-36)、KPS评分差别不大(均P>0.05)。两组治疗后中医证候评分、生活质量(SF-36)、KPS评分与治疗前比较,均明显改善(均P<0.05),且观察组中医证候评分、生活质量(SF-36)、KPS评分改善均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK/%均差别不大(均P>0.05)。治疗后两组患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK/%与治疗前比较,均明显上升(均P<0.05),且观察组改善优于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应程度评分低于对照组(P<0.05)。结论 DP方案化疗基础上给予自拟益气养阴解毒汤辅助治疗晚期NSCLC可提高疗效,减少GP方案化疗毒副作用,充分调动机体自身免疫及抑瘤机能,改善晚期NSCLC患者中医证候、生活质量、体能状况。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 自拟益气养阴解毒汤 gp方案
下载PDF
华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和抗肿瘤机理 被引量：24
6
作者 陈彬 《实用癌症杂志》 2016年第2期224-227,共4页
目的探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果和抗肿瘤机制。方法将接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组采用GP化疗方案进行治疗(吉西他滨1 000 mg/m^2,d1、d8;顺铂80~100 mg/m^2,d2~3);... 目的探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果和抗肿瘤机制。方法将接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组采用GP化疗方案进行治疗(吉西他滨1 000 mg/m^2,d1、d8;顺铂80~100 mg/m^2,d2~3);观察组患者在对照组治疗的基础上给予静脉注射华蟾素20 ml/d,d1~10。28天为1个疗程。2个疗程后分别对2组患者免疫功能,治疗有效率,中位生存时间,1、2年生存率和不良反应进行对比分析。结果对照组治疗前后CD4和CD8 T淋巴细胞、NK细胞比例及CD4/CD8比值比较无差异(P>0.05)。观察组治疗后CD4 T淋巴细胞比例,NK细胞比例和CD4/CD8比值较治疗前显著增加,而CD8 T淋巴细胞比例较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗有效率(62.22%)较对照组(40.00%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间明显长于对照组(P<0.05)。观察组1、2年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者主要不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素不仅可抑制肿瘤细胞增加,促进肿瘤细胞凋亡,而且可提高患者免疫功能,这一机理可能是其与GP方案连用治疗中晚期非小细胞肺癌效果优于单纯GP方案的原因之一。因此华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌值得临床推广使用。 展开更多
关键词 华蟾素 gp方案 中晚期非小细胞肺癌 疗效
下载PDF
中药配合GP方案对非小细胞肺癌晚期患者生活质量及免疫功能的影响 被引量：24
7
作者 王海荣 《长春中医药大学学报》 2015年第1期140-142,共3页
目的观察芪连扶正胶囊配合吉西他滨联合顺铂(GP方案)化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者生活质量及免疫功能的影响。方法选取NSCLC晚期患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例。观察组采用芪连扶正胶囊联合GP化疗治疗,对照组仅给予GP... 目的观察芪连扶正胶囊配合吉西他滨联合顺铂(GP方案)化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者生活质量及免疫功能的影响。方法选取NSCLC晚期患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例。观察组采用芪连扶正胶囊联合GP化疗治疗,对照组仅给予GP方案化疗,观察2组治疗前后KPS评分、体质量变化,采用流式细胞术检测法检测2组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)变化,并通过蛋白芯片技术检测法观察治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125变化。结果观察组治疗2个周期后生活质量卡氏评分、体质量改善均显著优于对照组(P<0.05);且观察组治疗后机体免疫功能较对照组明显提高,肿瘤标志物各项指标较对照组显著降低(P<0.05)。结论芪连扶正胶囊联合GP方案化疗可有效改善NSCLC患者临床症状,提高营养状态及免疫功能,具有增效减毒作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 芪连扶正胶囊 gp方案 生活质量 流式细胞术检测法 肿瘤标志物
下载PDF
鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量：23
8
作者 田丽 王翠英 《中医学报》 CAS 2017年第3期339-341,共3页
目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注... 目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤 鸦胆子油乳注射液 化疗 gp方案 中医药治疗 中西医结合
下载PDF
中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌 被引量：21
9
作者 杨洋 杨得振 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第12期1445-1446,1491,共3页
目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效... 目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 扶正抗癌方 gp方案
下载PDF
白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的临床观察 被引量：19
10
作者 冯祺 赵劲松 《癌症进展》 2016年第5期464-467,共4页
目的研究白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌及对患者免疫功能的影响。方法选择晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分成两组,各40例。对照组采用GP方案治疗;观察组采用白花蛇舌草注射液联合GP治疗方案。观察两组患... 目的研究白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌及对患者免疫功能的影响。方法选择晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分成两组,各40例。对照组采用GP方案治疗;观察组采用白花蛇舌草注射液联合GP治疗方案。观察两组患者疗效,中医证候情况,生活质量情况,免疫功能,不良反应及血管内皮生长因子(VEGF)含量,并做比较分析。结果 3个疗程后观察疗效,观察组中医证候改善有效率90.00%、卡氏评分增加稳定率97.50%,高于对照组的55.00%和67.50%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+含量均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);观察组胃肠道症状、白细胞减少等轻于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效显著,能够改善患者生活质量。 展开更多
关键词 白花蛇舌草注射液 gp方案 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 免疫功能
下载PDF
安罗替尼联合GP方案化疗对Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者疗效及生存质量的影响 被引量：19
11
作者 郭康 《实用医药杂志》 2020年第5期427-429,共3页
目的探讨安罗替尼联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2018年6月—2019年6月笔者所在医院NSCLC患者43例,按治疗方案分观察组(n=22)、对照组(n=21)。对照组予以GP方案化疗,观察组予以安罗替... 目的探讨安罗替尼联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2018年6月—2019年6月笔者所在医院NSCLC患者43例,按治疗方案分观察组(n=22)、对照组(n=21)。对照组予以GP方案化疗,观察组予以安罗替尼联合GP方案化疗。比较两组疾病控制率、不良反应发生率、治疗前后生存质量(KPS评分)、治疗前、治疗1周后、3周后胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组疾病控制率100.00%(22/22)较对照组71.43%(15/21)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后、3周后两组胸腔积液VEGF水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组KPS评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率36.36%(8/22)与对照组33.33%(7/21)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合GP方案化疗治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC效果显著,能有效降低胸腔积液VEGF水平,改善生存质量,且不增加不良反应发生风险,安全性高。 展开更多
关键词 安罗替尼 gp方案 非小细胞肺癌 生存质量 血管内皮生长因子 生存率
下载PDF
吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效及不良反应观察 被引量：17
12
作者 穆晓攀 杜晓明 +1 位作者 张泽群 李芃 《癌症进展》 2016年第4期384-386,389,共4页
目的探讨吉西他滨联合顺铂(GP)与紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期肺鳞癌的疗效及不良反应。方法选取晚期肺鳞癌患者91例,其中接受GP方案治疗患者47例(GP组),TP方案治疗患者44例(TP组),评价两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2个周期... 目的探讨吉西他滨联合顺铂(GP)与紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期肺鳞癌的疗效及不良反应。方法选取晚期肺鳞癌患者91例,其中接受GP方案治疗患者47例(GP组),TP方案治疗患者44例(TP组),评价两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2个周期后,GP组近期有效率为40.43%,高于TP组的20.45%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);GP组疾病控制率为85.11%,虽高于TP组的77.27%,但差异无统计学意义(P﹥0.05);GP组和TP组患者中位生存时间为9个月和8个月,1年生存率分别为28.00%和24.00%,2年生存率分别为12.50%和12.00%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05);两组患者于第1次和第3次化疗前CEA、CA125和CA50比较差异无统计学意义(P﹥0.05),第3次化疗前CEA、CA125和CA50均较第1次化疗前有所降低(P﹤0.05);两组患者主要不良反应为骨髓抑制、肝肾功能异常、脱发等,且近期不良反应严重程度相似,其中TP组脱发的严重程度高于GP组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论 GP与TP方案治疗晚期肺鳞癌均有较好的临床疗效,且化疗不良反应相似,均可耐受。 展开更多
关键词 肺鳞癌 gp方案 TP方案 临床疗效 不良反应
下载PDF
恩度联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：18
13
作者 谢艳茹 黄建瑾 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2035-2037,共3页
目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2... 目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2d1,8,顺铂(DDP)75 mg/m2分3 d给药,并于第1～14天每次给予恩度15 mg/d,21 d为1个周期。对照组26例,单用化疗,方案同治疗组,每3 w重复,至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效42例,48例均可评价安全性。试验组和对照组的客观有效率分别为47.4%和30.4%(P>0.05),疾病控制率分别为89.5%和82.6%(P>0.05);试验组和对照组中位肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为7和4.5个月(P<0.05);在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,两组不良反应发生率和治疗后生活质量差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗晚期NSCLC与单用化疗相比,近期疗效略有提高,中位TTP显著延长;恩度不增加化疗的不良反应,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) gp方案 非小细胞肺癌
下载PDF
阿帕替尼联合GP方案化学治疗晚期肺癌患者的近期临床效果及对血清肿瘤标志物的影响 被引量：17
14
作者 邓洁 董丽丽 +1 位作者 杨茂鹏 王梅 《临床误诊误治》 2018年第8期60-63,共4页
目的探讨阿帕替尼联合GP方案化学治疗晚期肺癌患者的近期临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取晚期肺癌88例作为研究对象,将其中阿帕替尼联合GP方案化学治疗的44例作为观察组,单纯应用GP方案化学治疗的44例作为对照组,观察比较... 目的探讨阿帕替尼联合GP方案化学治疗晚期肺癌患者的近期临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取晚期肺癌88例作为研究对象,将其中阿帕替尼联合GP方案化学治疗的44例作为观察组,单纯应用GP方案化学治疗的44例作为对照组,观察比较两组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为72.73%,对照组总有效率为54.55%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组和对照组SCCA、CYERA21-1和CEA水平均较治疗前明显下降;观察组SCCA、CYERA21-1及CEA水平均较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为22.73%,对照组不良反应总发生率为50.00%,观察组不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案化学治疗晚期肺癌患者临床效果显著,能够降低肿瘤标志物SCCA、CYERA21-1、CEA水平,且安全可靠。 展开更多
关键词 肺肿瘤 阿帕替尼 gp方案
下载PDF
DP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察 被引量：17
15
作者 刘润华 李修金 《实用癌症杂志》 2016年第6期1039-1040,共2页
肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,已成为近年来我国城市人口恶性肿瘤死亡的第1位原因。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌患者的80%,其中约75%发现时已处于中晚期,失去手术的机会,化疗是目前治疗中晚期非小细胞肺癌的主要方法,其中DP... 肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,已成为近年来我国城市人口恶性肿瘤死亡的第1位原因。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌患者的80%,其中约75%发现时已处于中晚期,失去手术的机会,化疗是目前治疗中晚期非小细胞肺癌的主要方法,其中DP和GP方案是临床常用化疗方案。 展开更多
关键词 DP方案 gp方案 晚期非小细胞肺癌 近期疗效
下载PDF
康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析 被引量：17
16
作者 郑蕾 周丽 +2 位作者 李方圆 金建江 郑婷 《中国药物与临床》 CAS 2020年第6期948-950,共3页
非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,由于其起病隐匿,发展迅速,确诊后通常已进入中晚期,通常放化疗是其主要的治疗手段。GP方案(吉西他滨+顺铂)是非小细胞肺癌患者最为常用的化疗方案,但是由于部分患者耐受性差,不良反应大,单纯化疗生存... 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,由于其起病隐匿,发展迅速,确诊后通常已进入中晚期,通常放化疗是其主要的治疗手段。GP方案(吉西他滨+顺铂)是非小细胞肺癌患者最为常用的化疗方案,但是由于部分患者耐受性差,不良反应大,单纯化疗生存时间少,辅助以有效的化疗辅助药尤为重要。康莱特注射液是一种广谱抗癌药物,具有抑制癌症细胞生长的作用,还可提高患者的免疫功能,减少相应并发症发生。本研究在GP化疗方案基础上辅以康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌。 展开更多
关键词 康莱特注射液 晚期非小细胞肺癌 辅助药 gp方案 患者耐受性 单纯化疗 吉西他滨 细胞生长
下载PDF
养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量：16
17
作者 李邦凯 纪浩南 +13 位作者 王馨 郭艺芳 吴辉塔 陈曼玉 张秋华 张益琴 吴炜新 吕霞 肖莉 苏安 潘战和 詹娟 王琳 闵凡锦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第8期12-17,共6页
目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,... 目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,连续治疗2个周期,随访1年。观察2组治疗前后Ki67、Bax、Bcl-2蛋白表达及肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、中医症状评分、生活质量评分,比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS),监测不良反应。结果观察组ORR、DCR明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组治疗后、随访1年VEGF、OPN、CEA、CA199水平明显降低(P<0.05);对照组治疗后上述指标明显降低(P<0.05),随访1年CEA水平明显降低(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后Ki67、Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组Ki67、Bcl-2蛋白表达低于对照组(P<0.05),Bax蛋白表达高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分(神疲乏力、胃纳少馨、腰膝无力、夜尿频多、头晕目眩)、生活质量评分(躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能)明显改善(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分改善明显优于对照组(P<0.05)。观察组PFS明显长于对照组(P<0.05),不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期NSCLC可有效降低患者肿瘤标志物水平,改善生存质量,减少吉西他滨和顺铂的不良反应,提高疗效。 展开更多
关键词 养正消积胶囊 非小细胞肺癌 gp方案 肿瘤标志物 临床研究
下载PDF
化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床研究 被引量：15
18
作者 李志刚 田力 +4 位作者 王祥麒 谷宁 王凤丽 徐羽 王俊涛 《中医学报》 CAS 2017年第5期708-710,共3页
目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓... 目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓解情况,评价不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组吞咽困难缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床疗效显著,可降低化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 中晚期食管癌 肿瘤 gp方案 化疗 培正散结通膈汤 中医药治疗 中西医结合
下载PDF
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：15
19
作者 李春艳 李庆云 徐静 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1125-1127,共3页
目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性。方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;... 目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性。方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;对照组有效率36.8%,临床获益率63.2%,有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),临床获益率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 参一胶囊 gp方案
下载PDF
仙蟾片联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：14
20
作者 康婷 刘敏 +2 位作者 鲍慧 段伟 孙晓东 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1980-1984,共5页
目的观察仙蟾片联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取延安大学附属医院2014年5月—2016年5月收治的老年中晚期NSCLC患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者在第1、8天静脉注射注射用盐酸吉... 目的观察仙蟾片联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取延安大学附属医院2014年5月—2016年5月收治的老年中晚期NSCLC患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者在第1、8天静脉注射注射用盐酸吉西他滨,1 g/(m^2·d);同时于第1~5天静脉注射顺铂氯化钠注射液,20 mg/(m^2·d)。治疗组在对照组的基础上口服仙蟾片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗4个疗程,每个疗程21 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者免疫功能指标、血清神经特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)水平以及不良反应情况。结果治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为61.40%、82.46%,治疗组的ORR和CBR分别为77.19%、85.96%,两组ORR比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组Ig G、Ig A、CD^(3+)、CD^(4+)和CD^(8+)等免疫功能指标显著降低,而治疗组上述免疫功能指标水平则明显增高,且均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清NSE、CEA、CYFRA21-1和SCC水平均明显降低(P<0.05);且治疗组的水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论仙蟾片联合GP化疗方案可有效提高老年中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 仙蟾片 注射用盐酸吉西他滨 顺铂氯化钠注射液 gp方案 非小细胞肺癌 神经特异性烯醇化酶 癌胚抗原
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部