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恩度联合吉西他滨和顺铂二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性 被引量:33
1
作者 张特 刘大海 +1 位作者 王斌 李晓勇 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期969-971,共3页
目的探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性。方法将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰... 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性。方法将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰索帝单药方案化疗2周期。按照实体瘤治疗疗效评价标准(RE-CIST)评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0标准评价毒副作用。结果试验组完全缓解(CR)者0例(0),部分缓解(PR)者16例(33.3%),稳定(SD)者20例(41.7%),疾病进展(PD)者12例(25.0%),总有效率为33.3%(16/48),临床受益率为75.0%(36/48);对照组CR者0例(0),PR者8例(14.3%),SD者8例(14.3%),PD者40例(71.4%),总有效率为14.3%(8/56),临床受益率为28.6%(16/56),两组患者的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),总有效率、临床受益率间差异亦均有统计学意义(P<0.05)。毒副作用主要有白细胞降低、血小板降低及恶心呕吐等,两组患者的毒副作用发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合GP作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于泰索帝单药治疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和临床受益率,且安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 恩度 gp方案 泰索帝
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恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 被引量:27
2
作者 宋子琰 卞宝祥 杨成喜 《肿瘤基础与临床》 2007年第6期506-507,共2页
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88.9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论恩度与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。 展开更多
关键词 恩度 gp方案 非小细胞肺癌
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参一胶囊对晚期非小细胞肺癌临床化疗效果及免疫功能的影响分析 被引量:26
3
作者 于同月 崔昊震 +1 位作者 张松男 马丽霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1012-1016,共5页
目的:探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法:结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗... 目的:探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法:结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗,对照组45例,仅使用GP方案治疗。观察并记录两组患者的近期临床疗效,化疗前后的生活质量(KPS)评分,免疫功能指标和体重变化,不良反应发生情况,以及患者的总生存期和疾病无进展生存期数据,然后进行统计分析。结果:观察组近期临床疗效优于对照组,但两组相比不存在显著统计学意义(P>0.05);观察组患者化疗后KPS评分显著高于对照组,相比具有显著统计学意义(P<0.001);观察组患者化疗后体重变化情况明显优于对照组,相比具有显著统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率相比具有显著统计学意义(P<0.05);两组患者总生存期和疾病无进展生存期相比也具有显著统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者免疫功能指标均呈现显著下降,但对照组患者免疫功能下降更显著,相比具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊对缓解GP方案的毒副作用,增强临床疗效,提升患者免疫力,降低消化道反应和骨髓抑制等不良反应的发生率,对提高晚期NSCLC患者的生活质量有积极意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 参一胶囊 gp方案 免疫功能
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华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和抗肿瘤机理 被引量:24
4
作者 陈彬 《实用癌症杂志》 2016年第2期224-227,共4页
目的探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果和抗肿瘤机制。方法将接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组采用GP化疗方案进行治疗(吉西他滨1 000 mg/m^2,d1、d8;顺铂80~100 mg/m^2,d2~3);... 目的探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果和抗肿瘤机制。方法将接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组采用GP化疗方案进行治疗(吉西他滨1 000 mg/m^2,d1、d8;顺铂80~100 mg/m^2,d2~3);观察组患者在对照组治疗的基础上给予静脉注射华蟾素20 ml/d,d1~10。28天为1个疗程。2个疗程后分别对2组患者免疫功能,治疗有效率,中位生存时间,1、2年生存率和不良反应进行对比分析。结果对照组治疗前后CD4和CD8 T淋巴细胞、NK细胞比例及CD4/CD8比值比较无差异(P>0.05)。观察组治疗后CD4 T淋巴细胞比例,NK细胞比例和CD4/CD8比值较治疗前显著增加,而CD8 T淋巴细胞比例较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗有效率(62.22%)较对照组(40.00%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间明显长于对照组(P<0.05)。观察组1、2年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者主要不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素不仅可抑制肿瘤细胞增加,促进肿瘤细胞凋亡,而且可提高患者免疫功能,这一机理可能是其与GP方案连用治疗中晚期非小细胞肺癌效果优于单纯GP方案的原因之一。因此华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌值得临床推广使用。 展开更多
关键词 华蟾素 gp方案 中晚期非小细胞肺癌 疗效
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鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量:23
5
作者 田丽 王翠英 《中医学报》 CAS 2017年第3期339-341,共3页
目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注... 目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤 鸦胆子油乳注射液 化疗 gp方案 中医药治疗 中西医结合
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白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的临床观察 被引量:19
6
作者 冯祺 赵劲松 《癌症进展》 2016年第5期464-467,共4页
目的研究白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌及对患者免疫功能的影响。方法选择晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分成两组,各40例。对照组采用GP方案治疗;观察组采用白花蛇舌草注射液联合GP治疗方案。观察两组患... 目的研究白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌及对患者免疫功能的影响。方法选择晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分成两组,各40例。对照组采用GP方案治疗;观察组采用白花蛇舌草注射液联合GP治疗方案。观察两组患者疗效,中医证候情况,生活质量情况,免疫功能,不良反应及血管内皮生长因子(VEGF)含量,并做比较分析。结果 3个疗程后观察疗效,观察组中医证候改善有效率90.00%、卡氏评分增加稳定率97.50%,高于对照组的55.00%和67.50%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+含量均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);观察组胃肠道症状、白细胞减少等轻于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效显著,能够改善患者生活质量。 展开更多
关键词 白花蛇舌草注射液 gp方案 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 免疫功能
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养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量:16
7
作者 李邦凯 纪浩南 +13 位作者 王馨 郭艺芳 吴辉塔 陈曼玉 张秋华 张益琴 吴炜新 吕霞 肖莉 苏安 潘战和 詹娟 王琳 闵凡锦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第8期12-17,共6页
目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,... 目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,连续治疗2个周期,随访1年。观察2组治疗前后Ki67、Bax、Bcl-2蛋白表达及肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、中医症状评分、生活质量评分,比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS),监测不良反应。结果观察组ORR、DCR明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组治疗后、随访1年VEGF、OPN、CEA、CA199水平明显降低(P<0.05);对照组治疗后上述指标明显降低(P<0.05),随访1年CEA水平明显降低(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后Ki67、Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组Ki67、Bcl-2蛋白表达低于对照组(P<0.05),Bax蛋白表达高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分(神疲乏力、胃纳少馨、腰膝无力、夜尿频多、头晕目眩)、生活质量评分(躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能)明显改善(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分改善明显优于对照组(P<0.05)。观察组PFS明显长于对照组(P<0.05),不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期NSCLC可有效降低患者肿瘤标志物水平,改善生存质量,减少吉西他滨和顺铂的不良反应,提高疗效。 展开更多
关键词 养正消积胶囊 非小细胞肺癌 gp方案 肿瘤标志物 临床研究
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化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床研究 被引量:15
8
作者 李志刚 田力 +4 位作者 王祥麒 谷宁 王凤丽 徐羽 王俊涛 《中医学报》 CAS 2017年第5期708-710,共3页
目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓... 目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓解情况,评价不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组吞咽困难缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床疗效显著,可降低化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 中晚期食管癌 肿瘤 gp方案 化疗 培正散结通膈汤 中医药治疗 中西医结合
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西黄胶囊联合GP方案对中晚期乳腺癌患者血清TNF-α,VEGF,MMP-2,MMP-9水平的影响 被引量:14
9
作者 周璇 廖盼丽 +2 位作者 吴文英 姜辉 江华 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第23期4525-4528,共4页
目的:研究西黄胶囊联合GP方案对中晚期乳腺癌患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:入选2014年3月至2015年2月我院收治的88例中晚期乳腺癌患... 目的:研究西黄胶囊联合GP方案对中晚期乳腺癌患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:入选2014年3月至2015年2月我院收治的88例中晚期乳腺癌患者,按照患者入院顺序分为观察组和对照组,44例每组。对照组使用GP方案进行治疗,观察采取西黄胶囊联合GP方案进行治疗。比较两组患者治疗前后血清TNF-α、VEGF、MMP-2、MMP-9水平的变化、临床疗效和不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率显著高于对照组[84.09%(37/44)vs 50.00%(22/44)](P<0.05)。治疗前,两组患者血清TNF-α、VEGF、MMP-2、MMP-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清TNF-α、VEGF、MMP-2、MMP-9水平均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组的血清TNF-α、VEGF、MMP-2、MMP-9水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者恶心呕吐等不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组脱发、腹泻、肝功能异常、食欲下降、贫血、白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:西黄胶囊联合GP方案较单用GP方案能更有效降低中晚期乳腺癌患者血清TNF-α、VEGF、MMP-2、MMP-9水平,临床疗效更好,安全性更高。 展开更多
关键词 西黄胶囊 gp方案 乳腺癌 血管内皮细胞生长因子 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
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晚期非小细胞肺癌应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性 被引量:13
10
作者 陈晟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第4期969-971,共3页
目的:对晚期非小细胞肺癌患者应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性进行研究。方法:选取120例经医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组均60例患者。对照组患者单独采取G... 目的:对晚期非小细胞肺癌患者应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性进行研究。方法:选取120例经医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组均60例患者。对照组患者单独采取GP化疗方案进行治疗,观察组患者则在GP化疗方案治疗基础上加以使用复方苦参注射液辅助治疗。对比两组患者经过治疗后的疼痛缓解情况、精神活力、躯体活动能力、睡眠质量、食欲改善评分、白细胞数减少的发生率,恶心呕吐以及肾功能损害不良反应发生情况。结果:观察组患者的精神活力(78.79±18.23)分、躯体活动能力(84.02±16.77)分、睡眠质量(77.86±20.19)分、食欲改善(73.29±19.69)分等评分均明显优于对照组患者精神活力(66.56±18.09)分、躯体活动能力(72.39±18.52)分、睡眠质量(67.78±19.30)分、食欲改善(61.04±18.56)分等评分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞数下降率、恶心呕吐以及肾功能损害发生率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者来说,采用复方苦参注射液联合GP方案治疗后,可以有效的提高临床效果,疼痛缓解作用显著,不良反应情况发生较少,患者的精神状态变好,躯体活动能力提高,食欲睡眠均得到改善,安全性较高,具有很高的临床价值。 展开更多
关键词 晚期 有效性 复方苦参注射液 非小细胞肺癌 gp方案 安全性
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六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案肺脾气虚型患者的作用机制研究 被引量:10
11
作者 陈艳 孙连庆 胡粒山 《西部中医药》 2022年第1期119-123,共5页
目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响。方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例。对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组... 目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响。方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例。对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予六君子汤加减治疗,2个化疗周期后比较疗效。结果:治疗后观察组血清细胞角蛋白19片段21-1(cell keratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、血清血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血清碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)等均低于对照组(P<0.05),治疗后观察组血清CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)细胞等T淋巴亚群水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为61.22%(30/49),对照组为40.82%(20/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝肾功能损伤、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:GP方案联合六君子汤加减可抑制肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌患者血管新生,改善免疫功能,预防肿瘤转移,降低化疗不良反应发生率。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 肿瘤转移 肺脾气虚 内皮生长因子 前列腺素E_(2) 免疫功能 六君子汤 gp方案
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恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效 被引量:11
12
作者 陈群 谢强 +1 位作者 石琴 肖松 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期199-201,共3页
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法 GP+YH-16(治疗组)和GP(对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法 GP+YH-16(治疗组)和GP(对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控制率为90.9%,症状缓解率为81.8%,生活质量改善率为63.6%;对照组分别为34.3%,71.4%,60.0%,40.0%;除客观有效率比较差异无统计学意义外(P>0.05),其余指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应多数是1/2级,主要与化疗有关,治疗组出现4例心悸和心率失常。结论恩度与GP方案联合应用,能提高晚期NSCLC的疾病控制率,能在一定程度上缓解弥漫性肺小结节转移灶和浆膜腔积液,从而改善肺功能和生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 内皮抑素 非小细胞肺癌 恩度 gp方案
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香菇多糖协同增强GP方案治疗Ⅳ期肺鳞癌的疗效观察 被引量:10
13
作者 殷合 林杨光 《癌症进展》 2016年第7期687-689,共3页
目的:研究香菇多糖协同增强吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗Ⅳ期肺鳞癌疗效及其机制。方法根据治疗方法将Ⅳ期肺鳞癌患者60例分为单纯GP方案治疗组(CON组)和香菇多糖联用GP方案治疗组(LGP组),各组30例患者,比较两组患者疗效,不... 目的:研究香菇多糖协同增强吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗Ⅳ期肺鳞癌疗效及其机制。方法根据治疗方法将Ⅳ期肺鳞癌患者60例分为单纯GP方案治疗组(CON组)和香菇多糖联用GP方案治疗组(LGP组),各组30例患者,比较两组患者疗效,不良反应发生率,CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群,生活质量的差异。结果 LGP组患者治疗有效率为86.7%高于CON患者治疗有效率为76.7%,但差异无统计学意义(P﹥0.05);LGP组患者Ⅲ~Ⅳ级和I~Ⅳ级胃肠道反应、骨髓抑制和肾功能损害不良反应发生率均低于CON组患者(P﹤0.05);CON组患者化疗后的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+与化疗前无明显差异(P﹥0.05),LGP组患者化疗后的CD3+、CD4+和CD8+均高于化疗前(P﹤0.05),且高于CON组患者(P﹤0.05);两组患者化疗后生存质量均优于化疗前;LGP组患者化疗后生存质量优于CON组患者,化疗后生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况和附加关注的差异均具有统计学意义(P﹤0.05)。结论香菇多糖可协同增强GP方案治疗Ⅳ期肺鳞癌的疗效,提高患者生存质量,其机制可能与香菇多糖显著提高T淋巴细胞免疫有关。 展开更多
关键词 肺鳞癌 香菇多糖 gp方案 疗效
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加味人参养荣汤联合GP方案对气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效 被引量:10
14
作者 谭明娜 胡芳 +4 位作者 李国斌 余才锋 王世波 谭小娥 何云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1763-1767,共5页
目的探讨加味人参养荣汤联合吉西他滨+顺铂(GP)方案对气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法96例患者随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用加味人参养荣汤,疗程21 d。检测临床疗效、CE... 目的探讨加味人参养荣汤联合吉西他滨+顺铂(GP)方案对气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法96例患者随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用加味人参养荣汤,疗程21 d。检测临床疗效、CEA、CA125、CYFRA21⁃1、VEGF、TGF⁃β1、MMP⁃2、免疫功能指标(CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),肝肾功能异常、胃肠道反应、骨髓抑制发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组CEA、CA125、CYFRA21⁃1、VEGF、TGF⁃β1、MMP⁃2降低(P<0.05),免疫功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论加味人参养荣汤联合GP方案可改善气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,预防肿瘤转移和化疗引起的不良反应。 展开更多
关键词 加味人参养荣汤 gp方案 晚期非小细胞肺癌 气血亏虚
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比较TP方案与GP方案诱导化疗对局部晚期鼻咽癌患者的疗效及生存质量 被引量:9
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作者 刘园源 张斌 李靖 《热带医学杂志》 CAS 2020年第2期225-228,共4页
目的探究局部晚期鼻咽癌患者诱导化疗使用紫杉醇+顺铂(TP)与吉西他滨+顺铂(GP)方案对患者生存质量的影响。方法分析广西梧州市红十字会医院自2015年5月-2018年5月收治90例局部晚期鼻咽癌患者诱导化疗治疗资料,依据诱导化疗方案差异将接... 目的探究局部晚期鼻咽癌患者诱导化疗使用紫杉醇+顺铂(TP)与吉西他滨+顺铂(GP)方案对患者生存质量的影响。方法分析广西梧州市红十字会医院自2015年5月-2018年5月收治90例局部晚期鼻咽癌患者诱导化疗治疗资料,依据诱导化疗方案差异将接受TP与GP方案化疗患者分为TP组(n=48)和GP组(n=42)。比较两组患者化疗效果,化疗前后肿瘤标志物水平,化疗后生存质量评分,化疗后不良反应。结果 GP组患者化疗总有效率(71.43%)显著高于TP组(50.00%)(P<0.05);两组患者化疗后血清中鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)和角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)水平较化疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),GP组患者化疗后上述血清肿瘤标志物水平低于TP组患者,差异有统计学意义(P<0.05);GP组患者化疗后功能评分和健康状况评分高于TP组患者,单项评分和症状评分低于TP组患者,两者各项评分比较差异有统计学意义(P<0.05);GP组患者化疗后消化道反应、肝肾损伤与血液反应等不良反应发生率显著低于TP组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期鼻咽癌患者诱导化疗应用GP方案治疗效果较好,可以显著改善患者生存质量,下调肿瘤标志物水平,化疗后不良反应发生较少。 展开更多
关键词 TP方案 gp方案 诱导化疗 局部晚期鼻咽癌 生存质量
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复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及生存质量影响 被引量:9
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作者 赵凯 杨俊泉 +3 位作者 王建华 李义慧 王洪娟 张爱静 《实用预防医学》 CAS 2012年第12期1853-1854,共2页
目的观察复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响,为临床工作提供参考。方法选择唐山市人民医院2009年8月-2011年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。全部患者均给... 目的观察复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响,为临床工作提供参考。方法选择唐山市人民医院2009年8月-2011年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。全部患者均给予GP方案治疗,观察组患者在此基础上给予复方苦参素注射液治疗,连续治疗2个疗程,观察并比较两组患者临床疗效和生存质量的差异。结果与对照组比较,观察组总有效率、临床受益率未见提高,差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分(KPS)明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生存质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 gp方案 晚期非小细胞肺癌 临床疗效 生存质量
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胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量:9
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作者 钱浓 杨贤科 马红兵 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期890-894,共5页
目的观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组... 目的观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组在第1天、第8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m^2,1次/d,第1~3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m^2,1次/d。观察组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,15 mg,2次/d。21 d为1个周期,两组均治疗2个周期。观察两组患者的近期临床疗效,比较两组患者的KPS评分、免疫功能指标和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后,对照组客观有效率(ORR)为47.50%,观察组为57.50%,两组差异无统计学差异。治疗后,观察组患者KPS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞的比例与治疗前有统计学差异(P<0.05);治疗后,观察组患者CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比例均优于对照组,差异具有统计学(P<0.05)。治疗后,两组VEGF水平均显著降低(P<0.05);与对照组相比,观察组下降更为显著(P<0.05)。结论胸腺肽肠溶片联合GP方案用于非小细胞肺癌的临床治疗,提高了患者的生存质量和免疫功能,降低了血清VEGF水平。 展开更多
关键词 胸腺肽 gp方案 非小细胞肺癌 免疫功能 血管内皮生长因子
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艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌25例 被引量:7
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作者 陈少卿 黎军和 +4 位作者 汪小浪 李勇 张凌 刘钰 郭银芳 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2012年第11期59-62,共4页
目的探讨艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将63例非小细胞肺癌患者按不同的治疗方法分为2组:A组(25例)和B组(38例)。A组采用艾迪注射液联合GP方案治疗。艾迪注射液50~100mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐... 目的探讨艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将63例非小细胞肺癌患者按不同的治疗方法分为2组:A组(25例)和B组(38例)。A组采用艾迪注射液联合GP方案治疗。艾迪注射液50~100mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1-15天。GP方案为:吉西他滨1 000mg.m-2加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1,8天;顺铂30mg.m-2加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)500mL中静脉滴注,第1-3天,每21d重复。B组采用GP方案,GP方案使用方法同A组。观察2组患者的近期疗效、不良反应(白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、发热、流感样症状、乏力、口腔黏膜炎、肝功能异常、肾功能异常、耳毒性)情况。结果 A组有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、流感样症状、乏力发生率与B组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),A组恶心呕吐、发热、口腔黏膜炎、肝功能异常、肾功能异常、耳毒性与B组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌不能提高近期疗效,可减轻化疗药物的不良反应,增强患者对化疗的耐受性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 艾迪注射液 gp方案 疗效 近期 不良反应
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康莱特联合GP方案在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果及对炎症因子的影响 被引量:7
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作者 陈英华 傅建伟 +2 位作者 邓媛 杨彦 廖毅 《肿瘤药学》 CAS 2018年第3期428-431,共4页
目的探讨康莱特联合GP方案在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果以及对患者体内炎症因子的影响。方法选取我院收治的确诊为晚期非小细胞肺癌的患者68例,随机分为研究组和对照组,对照组患者接受GP方案治疗,研究组在对照组的基础上联合康... 目的探讨康莱特联合GP方案在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果以及对患者体内炎症因子的影响。方法选取我院收治的确诊为晚期非小细胞肺癌的患者68例,随机分为研究组和对照组,对照组患者接受GP方案治疗,研究组在对照组的基础上联合康莱特治疗,对比两组患者的治疗效果以及体内炎症因子水平。结果研究组患者的治疗有效率和KPS评分明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗前两组患者的IL-6、IL-1、CRP、TNF-α等炎症因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显下降,且研究组下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论 GP方案联合康莱特可明显提高晚期非小细胞肺癌的短期疗效,降低不良反应发生率以及患者体内炎症因子水平,减轻患者的疼痛程度,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特 gp方案 应用效果 炎症因子
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GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的疗效比较 被引量:7
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作者 方立萍 吴紫权 +1 位作者 赵金波 张阳 《中华全科医学》 2011年第3期373-373,409,共2页
目的观察GP方案对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组35例均接受吉西他滨(1 000 mg/m2)加顺铂(75 mg/m2),每3周重复,每2个周期CT评价疗效。结果两组患者共65例均可... 目的观察GP方案对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组35例均接受吉西他滨(1 000 mg/m2)加顺铂(75 mg/m2),每3周重复,每2个周期CT评价疗效。结果两组患者共65例均可评价,鳞癌组CR 0例,PR 9例,SD 14例,腺癌组CR 0例,PR 9例,SD 16例,两组有效率RR(CR+PR)分别为30%和25.7%(P=0.628),两组疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为76.7%和71.4%(P=0.549)。鳞癌组中位生存期11.6个月,中位疾病进展时间(TTP)6.1个月,1年生存率48%,2年生存率13.2%。腺癌组中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间(TTP)5.8个月,1年生存率29%,2年生存率11.2%。主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,但对鳞癌表现出比腺癌更好的生存优势。 展开更多
关键词 肺腺癌 肺鳞癌 吉西他滨 顺铂 gp方案
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