期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
胰高糖素样肽GLP-1(7-36)NH_2对体外培养的新生大鼠胰岛细胞作用的研究 被引量：5
1
作者 王毅飞 汪吉仪 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第5期411-413,共3页
目的与方法探讨ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２对培养的新生大鼠胰岛细胞胰岛素和胶高糖素释放的影响，并以Ｆｌｕｏ－３为探针，用５７０型粘附式细胞仪研究ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２对β细胞内Ｃａ２＋的作用。结果在含１１．２... 目的与方法探讨ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２对培养的新生大鼠胰岛细胞胰岛素和胶高糖素释放的影响，并以Ｆｌｕｏ－３为探针，用５７０型粘附式细胞仪研究ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２对β细胞内Ｃａ２＋的作用。结果在含１１．２ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖的ＫＲＢＢ液中孵育１ｈ，ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２在１０~－１１－１０~－８ｍｏｌ／Ｌ使胰岛细胞胰岛素分泌增加和胰高糖素分泌减少；在１０~－９ｍｏｌ／Ｌ时，促胰岛素释放作用最大。在含２.８ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖时，ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２使胰岛素分泌无明显增加，但在含葡萄糖５６、１１．２和１６.７ｍｍｏｌ／Ｌ时，胰岛素分泌明显增加：在含葡萄糖１６．７ｍｍｏｌ／Ｌ时，ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２使胰岛β细胞内Ｃａ~２＋升高明显。结论ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ_２具有葡萄糖浓度依赖的促胰岛素释放作用和抑制胰高糖素分泌作用。 展开更多
关键词 Ⅱ型 糖尿病 胰高糖素样肽 胰岛细胞
下载PDF
GLP-1(7-36)NH_2的促胰岛素分泌作用和胞内cAMP浓度改变与胰岛素mRNA表达 被引量：6
2
作者 刘素芳 陈屏 +2 位作者 许继田 王清勇 姚运纬 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期217-218,共2页
目的 :观察GLP 1( 7 3 6)NH2 的促胰岛素分泌作用 ,并进一步探讨GLP 1( 7 3 6)NH2 促进胰岛素分泌的机制。方法 :放射免疫分析和细胞原位杂交的方法。结果 :随着GLP 1( 7 3 6)NH2 浓度的增加 ,胰岛素分泌逐渐增加 ;8 Br cAMP增加了胰岛... 目的 :观察GLP 1( 7 3 6)NH2 的促胰岛素分泌作用 ,并进一步探讨GLP 1( 7 3 6)NH2 促进胰岛素分泌的机制。方法 :放射免疫分析和细胞原位杂交的方法。结果 :随着GLP 1( 7 3 6)NH2 浓度的增加 ,胰岛素分泌逐渐增加 ;8 Br cAMP增加了胰岛素分泌 ,GLP 1( 7 3 6)NH2 则增加了胞内第二信使cAMP的浓度 ;GLP 1( 7 3 6)NH2 可增加胰岛素mRNA的表达。结论 :GLP 1( 7 3 6)NH2 可促进胰岛素分泌 ,在一定范围内呈剂量依赖性 ,其机制与GLP 1( 7 3 6)NH2 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽 胰岛素 分泌 环磷酸腺苷
下载PDF
胰升糖素样肽GLP－1（7－36）NH_2对血糖和血糖调节激素的影响 被引量：1
3
作者 王霄虹 赵咏梅 +3 位作者 郭育红 姬志娟 盛树力 周茗 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 1995年第3期141-144,共4页
采用ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２外周灌流及脑室注射到禁食大鼠的方法，观察ＧＬＰ－１（７－６）ＮＨ２对大鼠血糖及血糖调节激素的影响。结果表明：静脉输入ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２使糖耐量曲线明显低平，血糖浓度恢复实验前... 采用ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２外周灌流及脑室注射到禁食大鼠的方法，观察ＧＬＰ－１（７－６）ＮＨ２对大鼠血糖及血糖调节激素的影响。结果表明：静脉输入ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２使糖耐量曲线明显低平，血糖浓度恢复实验前水平比对照组提前。一次性推注葡萄糖后，外周输入ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２使Ｃ肽特别是胰岛素浓度明显增高，而不影响胰升糖素的水平。脑室注射ＧＬＰ－１（７３６）ＮＨ２对血糖无明显影响。本实验表明ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２在一次性推注葡萄糖后是通过刺激胰岛β细胞的分泌来调节血糖水平的。ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２可能在糖尿病的致病机理中起重要作用。本研究为研制ＧＬＰ－１（７－３６）ＮＨ２高活性类似物奠定了基础。 展开更多
关键词 糖尿病 胰升糖素样肽 血糖 病理 glp-1(7-36)nh2
下载PDF
新生SD大鼠岛源性胰岛祖细胞的分离培养与诱导分化 被引量：2
4
作者 王清勇 刘素芳 +2 位作者 王伟峰 陈屏 姚运纬 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期125-128,i0006,共5页
目的:分离培养新生大鼠岛源性胰岛祖细胞,观察GLP-1(7-36)NH2诱导其向成熟细胞分化作用。方法:分离与纯化胰岛,在含20μg/L EGF和20μg/L bFGF的RPMI1640培养基中分离和扩增胰岛祖细胞,用20nmol/LGLP-1(7-36)NH2诱导分化。用原位杂交、... 目的:分离培养新生大鼠岛源性胰岛祖细胞,观察GLP-1(7-36)NH2诱导其向成熟细胞分化作用。方法:分离与纯化胰岛,在含20μg/L EGF和20μg/L bFGF的RPMI1640培养基中分离和扩增胰岛祖细胞,用20nmol/LGLP-1(7-36)NH2诱导分化。用原位杂交、免疫细胞化学染色、二硫腙(DTZ)染色和放射免疫分析等方法对的胰岛祖细胞分化前后细胞特征进行初步鉴定。结果:胰岛祖细胞表达Nestin,不表达PDX-1、Insulin mRNA、Insulin、So-matostatin。以GLP-1(7-36)NH2诱导分化后,部分细胞表达PDX-1、胰岛素mRNA、胰岛素、生长抑素,胰岛样细胞团(ICCs)形成,其周边细胞DTZ着色。分化3周后培养基中胰岛素释放明显增加。结论:在新生SD大鼠胰岛存在有一类胰岛祖细胞,可以被分离并在体外不断扩增。GLP-1(7-36)NH2可以诱导胰岛祖细胞形成有胰岛素分泌功能的胰岛样细胞团。 展开更多
关键词 胰岛 干/祖细胞 巢蛋白 胰高血糖素样肽-1 分化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部