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Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：177
1
作者 管忠震 陈茹琴 +6 位作者 徐光川 李宇红 许立功 李龙云 刘叙仪 廖美琳 李金瀚 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期241-245,共5页
目的：评价Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ（中文译名：健择）单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗ＩＩ、ＩＶ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及其不良反应。材料与方法：１健择单药研究：从１９９７年９月至１９９８年５月入选ＩＩ... 目的：评价Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ（中文译名：健择）单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗ＩＩ、ＩＶ期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及其不良反应。材料与方法：１健择单药研究：从１９９７年９月至１９９８年５月入选ＩＩ、ＩＶ期ＮＳＣＬＣ病人２１例，以前未接受过任何化疗、放疗。ＩＩ期病人１１例，ＩＶ期病人１０例。健择１０００ｍｇ／ｍ２，第１，８，１５天各注一次，每２８天为一疗程。２健择与顺氯铵铂联合化疗研究：从１９９７年１０月至１９９８年７月入选ＩＩ、ＩＶ期ＮＳＣＬＣ病人４８例，以前未接受过任何化疗、放疗。ＩＩ期病人１９例，ＩＶ期病人２９例。健择１０００ｍｇ／ｍ２，第１，８，１５天各注一次；顺氯铵铂１００ｍｇ／ｍ２，第一天用，每２８天为一疗程。结果：１健择单药研究：可评价疗效的有１９例，６例获部分缓解（ＰＲ），其中２例（１０５％）经４周以上复查证实。总有效率３１５％［９５％ＣＩ，９４％～４５１５％］。全组均可评价不良反应，少数病人发生轻微胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降，只有４８％（各１例）患者发生ＩＩ度的恶心呕吐及白细胞下降，有１例患者发生ＩＩ度感染。全组中位生存期６１３月。２? 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 药物疗法 gemcitabine
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培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性的随机对照研究 被引量：130
2
作者 胡兴胜 焦顺昌 +13 位作者 张树才 王哲海 王孟昭 黄诚 郑荣生 李凯 王洁 王雅杰 欧阳学农 吕文光 程刚 胡春宏 罗荣城 孙燕 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期569-575,共7页
背景与目的由于不同个体间肿瘤细胞的生物学特性差异以及现有药物在疗效和不良反应方面仍存在的一定缺陷,故本研究旨在比较培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒... 背景与目的由于不同个体间肿瘤细胞的生物学特性差异以及现有药物在疗效和不良反应方面仍存在的一定缺陷,故本研究旨在比较培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法 251例患者被随机分为培美曲塞联合顺铂组(PP组)127例和吉西他滨联合顺铂组(GP组)124例。PP组:培美曲塞500mg/m2,d1,顺铂75mg/m2,d1。GP组:吉西他滨1,000mg/m2,d1,8,顺铂75mg/m2,d1。两组治疗周期均为每3周1次。此外,两组均合并给药叶酸、VitB12和地塞米松。结果 PP组和GP组患者的总有效率分别为25.20%和17.74%,其中非鳞癌患者总有效率分别为27.62%和16.00%。两组肿瘤进展时间分别为6.5个月和5.6个月,中位生存期分别为16.9个月和17.0个月,1年生存率分别为59.62%和65.87%,2年生存率分别为27.28%和27.93%。PP组非鳞癌的总有效率明显高于GP组,结果具有统计学意义。但两组总缓解率、肿瘤进展时间、中位生存期、1年及2年生存率均无明显性差异。从不良反应来看,PP组的白细胞减少、血小板降低、血红蛋白降低、脱发等不良反应明显低于GP组,结果具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂疗效相当,但副作用明显减少。总之,培美曲塞联用顺铂可以作为安全有效的药物对初治的非小细胞肺癌进行临床一线治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 培美曲塞 吉西他滨 顺铂
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吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的现状 被引量：86
3
作者 罗扬 张湘茹 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第1期74-77,80,共5页
吉西他滨是近年来治疗晚期非小细胞肺癌的有效新药。国外大量临床试验已经证实其单一用药有效率稳定在 2 0 %以上 ,中位生存 34周 ,可明显改善肿瘤相关症状 ,毒性易耐受。
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉西他滨 药物治疗
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胰腺区域性动脉灌注治疗胰腺癌的实验研究 被引量：74
4
作者 傅德良 倪泉兴 +4 位作者 虞先浚 张群华 华宇明 张延龄 王莉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期371-375,共5页
目的　为了探讨进展期胰腺癌介入治疗的作用机制。方法　选用 10条毕格犬随机分实验组和对照组 ,每组 5条。实验组在数字减影动脉造影术 (DSA)引导下分别置管至腹腔动脉干和肠系膜上动脉并注射吉西他滨 (45mg/kg) ;对照组经外周静脉注... 目的　为了探讨进展期胰腺癌介入治疗的作用机制。方法　选用 10条毕格犬随机分实验组和对照组 ,每组 5条。实验组在数字减影动脉造影术 (DSA)引导下分别置管至腹腔动脉干和肠系膜上动脉并注射吉西他滨 (45mg/kg) ;对照组经外周静脉注射吉西他滨 (45mg/kg)。给药后采集外周静脉血、胰腺、胰周、心、肺和肝肾等组织 ,测定吉西他滨的血药浓度和组织内匀浆浓度 ,并观察组织病理改变。结果　给药 2、4、8h后 ,实验组吉西他滨血浓度明显高于对照组 ;实验组经剂量校正后的曲线下面积也明显高于对照组 ;经剂量校正后的药物在犬体内的平均滞留时间实验组比对照组明显延长。给药 4、8h后 ,实验组胰腺组织内药物浓度明显高于对照组。病理检查提示 :对照组犬肾小球毛细血管及肾小管内见大量红细胞 ,肺毛细血管及心肌明显瘀血、出血 ,而实验组无明显病理改变 ;实验组胰周脂肪中见大量中性白细胞浸润、出血及纤维素样渗出 ,对照组无此病理改变。结论　区域性动脉灌注能使吉西他滨在胰腺内浓度明显提高 ,体内滞留时间明显延长 ,对全身其他重要脏器的毒作用较小 ,适用于胰腺癌的介入治疗。 展开更多
关键词 胰腺癌 吉西他滨 介入治疗 胰腺区域性动脉灌注 治疗 实验研究
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吉西他滨联合铂类与其他含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较:关于生存结果的荟萃分析 被引量：70
5
作者 周彩存 钟文昭 《循证医学》 CSCD 2005年第3期143-146,共4页
关键词 肺肿瘤 吉西他滨 含铂方案 荟萃分析
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吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用 被引量：60
6
作者 王静 李峻岭 +5 位作者 石远凯 张湘茹 王燕 郝学志 王彬 许建萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期987-989,共3页
目的探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院100例非小细胞肺癌术后行吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗患者的临床资料。结果 100例患者共完成372个化疗周期,中位化疗周期数为4个周期,... 目的探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院100例非小细胞肺癌术后行吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗患者的临床资料。结果 100例患者共完成372个化疗周期,中位化疗周期数为4个周期,4个周期化疗完成率为85%,其中76例(76%)完成了计划的全剂量化疗。吉西他滨的中位剂量为8 377.1 mg/m2,中位剂量强度708 mg.m-2.周-1;顺铂的中位剂量为293.38 mg/m2,中位剂量强度25.24 mg.m-2.周-1。Ⅲ度以上血液学毒性包括粒细胞减少(27.5%)、血小板计数减少(9.9%)、白细胞计数减少(9.0%)和贫血(1.1%)。随访2.40～46.72个月,死亡5例,均为ⅢA期患者。随访超过1年的患者有74例,1年无复发生存率为78.4%;随访2年以上的有21例,2年无复发生存率为85.7%。结论吉西他滨联合顺铂辅助治疗非小细胞肺癌,毒性较小,耐受性好,1年及2年的疾病控制率高,但是否能够降低术后患者的复发率,提高远期生存,尚需5年随访的证据支持。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 抗肿瘤联合化疗方案
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吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响 被引量：59
7
作者 田春艳 李馥郁 +2 位作者 杨晋 赵月 初桂伟 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第4期25-28,共4页
目的探讨吉非替尼联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取秦皇岛市第四医院2014年3月—2015年5月收治的晚期非小细胞肺癌106例,按治疗方式分为研究组与对照组,每组53例。对... 目的探讨吉非替尼联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取秦皇岛市第四医院2014年3月—2015年5月收治的晚期非小细胞肺癌106例,按治疗方式分为研究组与对照组,每组53例。对照组采用GP方案治疗,研究组在对照组基础上联合吉非替尼治疗。比较两组临床疗效、治疗前后神经烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原199(CA199)的水平变化情况,观察两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组血清NSE、CYFRA21-1水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组客观有效率高于对照组(P<0.05)。两组主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,研究组白细胞减少、血小板减少发生率低于对照组(P<0.05)。结论 GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,血清NSE可以作为晚期非小细胞肺癌化疗疗效的评价指标。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 吉西他滨 顺铂 肿瘤标记 生物学
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吉西他滨联合顺铂治疗50例蒽环类耐药性晚期乳腺癌 被引量：57
8
作者 徐兵河 李凯 +2 位作者 刘端琪 李文辉 认宏轩 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第6期579-581,共3页
目的 :观察吉西他滨 (健择 )联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 :2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 4月以本法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌 5 0例。中位化疗周期数 3周期 (2～ 4周期 )。结果 :可评价疗效 4 7例 ,CR ... 目的 :观察吉西他滨 (健择 )联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 :2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 4月以本法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌 5 0例。中位化疗周期数 3周期 (2～ 4周期 )。结果 :可评价疗效 4 7例 ,CR 2例 (4 3% ) ,PR 18例 (38 3% ) ,SD 18例 (38 3% ) ,PD 9例 (19 1% ) ,总有效率 (CR +PR) 4 2 6 % ,中位肿瘤进展时间 (TTP) 4 5月。主要毒性恶心、呕吐与骨髓抑制。结论 :吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好 ,使用方便 ,毒性反应较轻 ,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 顺铂
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吉西他滨用于非小细胞肺癌治疗的研究进展 被引量：46
9
作者 于世英 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第4期367-370,共4页
吉西他滨 (健择 ,GEM)是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的有效新药。GEM +顺铂联合化疗 (GP方案 )治疗晚期NSCLC的有效率 31%— 5 4% ,中位生存期 8.4— 15 .4个月 ,一年生存率 30 %— 5 9% ,化疗毒性反应可接受。GP方案可被认为是NSCLC的标... 吉西他滨 (健择 ,GEM)是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的有效新药。GEM +顺铂联合化疗 (GP方案 )治疗晚期NSCLC的有效率 31%— 5 4% ,中位生存期 8.4— 15 .4个月 ,一年生存率 30 %— 5 9% ,化疗毒性反应可接受。GP方案可被认为是NSCLC的标准化疗方案。GP方案 2 1天与 2 8天用药方法的疗效基本相同。随机对照研究GP方案的顺铂用药时序 ,GEM放射增敏 ,GEM与其他新药联合化疗等问题值得进一步研究。 展开更多
关键词 吉西他滨 非小细胞肺癌 化疗
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吉西他滨合用顺铂治疗16例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌 被引量：49
10
作者 方健 刘叙仪 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第1期75-77,80,共4页
目的 :研究吉西他滨 (健择 ,GEM)与顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法 :入选病人均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。GEM 10 0 0mg/m2 d1,8,15 ,顺铂 10 0mg/m2 d1,2 8d为 1个疗程。结果 :16... 目的 :研究吉西他滨 (健择 ,GEM)与顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法 :入选病人均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。GEM 10 0 0mg/m2 d1,8,15 ,顺铂 10 0mg/m2 d1,2 8d为 1个疗程。结果 :16例可评价病人 ,总有效率 5 6 2 5 % (均为部分缓解 )。主要毒副反应为血液学毒性 ,Ⅲ—Ⅳ度血色素降低周期数占 2 6 0 % ,粒细胞减少周期数占 2 5 4% ,血小板减少周期数占32 7%。非血液学毒性轻微均可耐受。因毒性反应而延期化疗者仅 10 9% ,生存质量改善 ,Karnofsky计分增加者占 43 7% (7例 / 16例 ) ,中位缓解期 8月 ,中位生存期因时间尚短未能统计出。结论 :GEM与DDP联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效 ,耐受性较好 。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌 联合用药
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吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂/卡铂治疗非小细胞肺癌疗效的系统评价 被引量：49
11
作者 赵卫刚 胡世莲 +4 位作者 丁西平 殷实 黄毕林 方向 刘卉卉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1508-1511,共4页
目的:比较顺铂/卡铂联合紫杉醇方案(TP/Tcb)与顺铂联合吉西他滨方案(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:检索Cochrane图书馆,Pubmed,EMbase,CBM,CNKI,万方等数据库,纳入随机对照试验,检索的截止日期为2010年5月8... 目的:比较顺铂/卡铂联合紫杉醇方案(TP/Tcb)与顺铂联合吉西他滨方案(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:检索Cochrane图书馆,Pubmed,EMbase,CBM,CNKI,万方等数据库,纳入随机对照试验,检索的截止日期为2010年5月8日,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果:共纳入7个研究1 872例患者,TP/Tcb方案在有效率,临床获益率及远期生存期方面(1年生存率、2年生存率)与GP方案差异无统计学意义;在安全性方面,TP/Tcb方案的血小板减少及贫血(Ⅲ-Ⅳ级)的发生率低于GP方案([RR=0.22,95%CI(0.09,0.55),P=0.001],[RR=0.44,95%CI(0.33,0.59)],P<0.000 01)。结论 :TP/Tcb方案与GP方案治疗NSCLC疗效相当,但TP/Tcb方案毒副反应轻。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 化疗 顺铂 卡铂 紫杉醇 吉西他滨 系统评价
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多西他赛及吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究 被引量：49
12
作者 宋海平 王颂平 +2 位作者 孙翠萍 邱文生 梁军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第7期531-534,共4页
背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西... 背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,第一天、第八天,顺铂75mg/m2,第一天至第三天。吉西他滨组:吉西他滨1000mg/m2,第一天、第八天,顺铂用量同前。化疗每3周重复,每周期评价不良反应,生活质量,两周期后评价疗效并随访生存期。结果:多西他赛组有效率46%,1年生存率48%,3年生存率10%。吉西他滨组有效率43.4%,1年生存率47.2%,3年生存率9.4%(P>0.05)。两组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛和吉西他滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西他赛 吉西他滨 顺铂
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长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效与安全性评价 被引量：44
13
作者 王俊斌 杨燕 +2 位作者 汪子书 王明喜 郑荣生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期24-26,共3页
目的评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例。试验组予以静脉滴注25 mg·m^(... 目的评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例。试验组予以静脉滴注25 mg·m^(-2)长春瑞滨,第1,8天+25 mg·m^(-2)顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他滨,第1,8天+25 mg·m^(-2)顺铂,第2~4天。若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次。2组患者一个周期均为3周。每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多治疗6个周期。比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率。结果试验组和对照组的客观有效率分别为45.45%和46.15%,疾病控制率分别为77.27%和80.77%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.2个月(P>0.05)。2组患者的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中对照组血小板下降和皮疹的发生率显著高于试验组(P<0.05),试验组静脉炎的发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的近期疗效相似,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 转移性三阴性乳腺癌 长春瑞滨 吉西他滨 顺铂 化疗
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GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析 被引量：41
14
作者 杭猛 陈暑波 +1 位作者 孙清 赵帆 《实用癌症杂志》 2017年第2期289-291,共3页
目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化... 目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^+T细胞百分比、CD4^+T细胞百分比、CD8^+T细胞百分比、CD4^+/CD8^+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应。 展开更多
关键词 康莱特 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌 化疗
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奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应比较 被引量：41
15
作者 刘君 肖扬 +5 位作者 郭建雄 魏巍 黄小红 张荣侠 吴宜嘉 周娟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期72-77,共6页
目的比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法晚期三阴性乳腺癌患者随机分别接受多周期SOX方案(SOX组,63例)和GP方案(GP组,57例)化疗。评价两组疗效和不良反应。结果 SO... 目的比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法晚期三阴性乳腺癌患者随机分别接受多周期SOX方案(SOX组,63例)和GP方案(GP组,57例)化疗。评价两组疗效和不良反应。结果 SOX组与GP组的总有效率(RR)分别为34.9%与35.1%,疾病控制率(DCR)为68.3%与70.2%,差异无统计学意义(P>0.05);中位进展时间分别为9.5月与8.1月,差异有统计学意义(P=0.033);1年生存率分别为69.8%和63.2%,总生存时间(OS)分别为19.5月与18.7月,差异无统计学意义(P=0.554、0.207)。常见的不良反应相似,其中腹泻、肝功能损害、外周神经毒性和手足综合征发生率SOX组明显高于GP组,血小板减少、恶心/呕吐、肾毒性和皮疹发生率GP组明显高于SOX组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌均安全、有效,不良反应耐受。 展开更多
关键词 铂类 吉西他滨 替吉奥 三阴性乳腺癌 化疗
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培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 被引量：41
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作者 施勋 余新民 +1 位作者 张沂平 赵珺 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期221-224,共4页
目的观察培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法≥70岁的Ⅲb期和Ⅳ期老年NSCLC患者70例，按随机数字表法分入培美曲塞联合卡铂（PC）组和吉西他滨联合卡铂（GC）组，每组35例。PC组：... 目的观察培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法≥70岁的Ⅲb期和Ⅳ期老年NSCLC患者70例，按随机数字表法分入培美曲塞联合卡铂（PC）组和吉西他滨联合卡铂（GC）组，每组35例。PC组：培美曲塞500mg／m2第1天静脉滴注，卡铂按曲线下面积（AUC）=5的剂量水平第1天静脉滴注，21d为1个周期。GC组：吉西他滨1000mg／m2第1、8天静脉滴注，卡铂按AUC=5的剂量水平第1天静脉滴注，21d为1个周期。结果PC组完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，有效率为28．6％；GC组CR0例，PR8例，有效率为22．9％。两组患者有效率的差异无统计学意义（r=0．299，P=0．584）。PC组患者的中位生存时间为10．0个月，1、2年生存率分别为48．6％和11．4％；GC组患者的中位生存时间为10．0个月，1、2年生存率分别为45．7％和11．4％。两组患者生存曲线的差异无统计学意义（X2=0．01，P=0．919）。GC组患者Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均明显高于PC组（均P〈0．05）。肺癌症状量表评分显示，PC组和GC组患者在治疗后的评分均较治疗前改善，且两组差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论培美曲塞联合卡铂或吉西他滨联合卡铂对老年晚期NSCLC的疗效相近，但培美曲塞联合卡铂可能更安全。 展开更多
关键词 肺肿瘤 老年人 培美曲塞 吉西他滨 治疗结果
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培美曲塞联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、对照、多中心临床研究 被引量：38
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作者 黄岩 刘云鹏 +20 位作者 周建英 徐农 李宝兰 伍钢 方健 李凯 刘晓睛 刘巍 卢铀 王孟昭 刘文超 梁后杰 张沂平 黄诚 王顺金 王雅杰 于世英 常建华 王哲海 胡志皇 张力 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期576-582,共7页
背景与目的目前晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗仍是含铂两药方案,国内外多项临床研究显示培美曲塞联合顺铂在晚期非鳞NSCLC具有较好的疗效及安全性,本研究拟评估国产培美曲塞二钠联合顺铂一线治疗晚期NS... 背景与目的目前晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗仍是含铂两药方案,国内外多项临床研究显示培美曲塞联合顺铂在晚期非鳞NSCLC具有较好的疗效及安全性,本研究拟评估国产培美曲塞二钠联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效与安全性。方法本研究是一项多中心、随机、阳性药物平行对照的临床试验。入组患者按1:1随机分为两组,分别接受培美曲塞二钠联合顺铂(PC组)或吉西他滨联合顺铂(GC组)治疗,21天为一个周期。主要研究终点为无进展生存期,次要研究终点主要包括1年生存率、客观缓解率、无3度或4度毒性生存期及其安全性。结果全国20家研究中心共纳入288例患者(各组144例),基于全分析集进行分析,PC组与GC组患者的中位无进展生存期分别为168天(5.6个月)和140天(4.7个月)(P=0.16);1年生存率分别为50.0%和54.9%(P=0.47);客观缓解率分别为24.4%和14.2%(P=0.06);无3度/4度毒性生存期分别为11.3个月和8.1个月(P=0.23)。总体不良反应发生率PC组明显低于GC组(81.95%vs93.75%,P=0.003)。结论两种含铂方案治疗晚期非鳞NSCLC具有相似的疗效,但PC方案不良反应更轻,有望成为晚期非鳞NSCLC一线治疗的新选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤 培美曲塞 吉西他滨 顺铂 化学疗法
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吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效和安全性评价 被引量：37
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作者 李小明 胡爱虹 张帆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期261-263,共3页
目的评价吉西他滨（GEM）联合替吉奥（tegafur）方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM＋tegafur组27例。GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,8... 目的评价吉西他滨（GEM）联合替吉奥（tegafur）方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM＋tegafur组27例。GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,8,15天给药,28 d为1周期,连续4个周期;GEM＋tegafur组静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,15天给药,同时口服替吉奥80 mg·m^-2·d^-1,28 d为1周期,连续4个周期。疗程结束后,分析比较2组患者客观疗效及不良反应发生率。结果 GEM组客观有效率为25.0%,疾病控制率为45.8%;GEM＋tegafur组客观有效率为37.0%,疾病控制率为74.1%。2组患者客观有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但GEM＋tegafur组疾病控制率高于GEM组,差异有统计学意义（P〈0.05）。GEM＋tegafur组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐及腹泻发生率分别为7.4%,11.1%和3.7%;GEM组为8.3%,12.5%和4.2%,2组患者的主要不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合替吉奥可提高晚期转移性胰腺癌的疾病控制率,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 转移性胰腺癌 吉西他滨 替吉奥 临床疗效 不良反应
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康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价 被引量：36
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作者 姚德蛟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1494-1496,共3页
目的评价康莱特联合吉西他滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法将69例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组36例和试验组33例。对照组给予1000 mg·m^-2吉西他滨,第1,8天＋80 mg... 目的评价康莱特联合吉西他滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法将69例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组36例和试验组33例。对照组给予1000 mg·m^-2吉西他滨,第1,8天＋80 mg·m^-2顺铂,第2天,3周为1个周期,连续化疗2个周期;试验组在对照组的基础上,联合静脉点滴康莱特200 m L,10 d为1个周期,随化疗连续应用2个周期。2个化疗周期结束后,进行2组的临床疗效、T淋巴细胞亚群（CD3,CD4和CD8）活性及不良反应评价。结果治疗后,对照组客观有效率为22.22%略低于试验组27.27%（P〉0.05）。治疗后,试验组T淋巴细胞亚群CD3、CD4和CD8值显著高于对照组（P〈0.05）。2组患者主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,试验组Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论康莱特联合西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高患者T淋巴细胞亚群比例,降低化疗相关不良反应发生率。 展开更多
关键词 康莱特 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 临床疗效
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艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价 被引量：35
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作者 孙金波 徐沛然 +1 位作者 石东磊 曹彬 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期151-154,共4页
目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每... 目的:观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法:将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果:2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少明显低于对照组(P<0.05);治疗组消化道反应(恶心、呕吐)及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 药物疗法 艾迪注射液 吉西他滨 顺铂
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