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GDNF-Enhanced Axonal Regeneration and Myelination Following Spinal Cord Injury is Mediated by Primary Effects on Neurons 被引量:26
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作者 LIQUN ZHANG ZHENGWEN MA +4 位作者 GEORGE M. SMITH XUEJUN WEN YELENA PRESSMAN PATRICK M. WOOD AND XIAO-MING XU 《神经损伤与功能重建》 2009年第4期268-281,共14页
我们先前研究表明胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)联合施万细胞移植能促进脊髓损伤后轴突再生和髓鞘形成。然而,GDNF介导这一过程的细胞靶点尚不清楚。在此,我们报道了GDNF可增加在体再生轴突的数目和直径,并促进体外背根神经节神经元... 我们先前研究表明胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)联合施万细胞移植能促进脊髓损伤后轴突再生和髓鞘形成。然而,GDNF介导这一过程的细胞靶点尚不清楚。在此,我们报道了GDNF可增加在体再生轴突的数目和直径,并促进体外背根神经节神经元的轴突向外生长,提示GDNF对神经元有直接作用。在施万细胞-背根神经节神经元共培养下,GDNF显著增加施万细胞生成的髓鞘数目;GDNF处理对孤立培养的施万细胞增殖无作用,但可促进已与神经轴突有突触联系的施万细胞增殖;GDNF可增加孤立施万细胞中分子量为140kDa的神经细胞黏附分子(NCAM)的表达,但对黏附分子L1表达或神经营养因子NGF、NT3及BDNF分泌没有影响。总之,这些结果支持假设:GDNF提高轴突再生和施万细胞髓鞘形成主要是通过GDNF对神经元的直接作用介导的,并且提示GDNF联合施万细胞移植可能是促进脊髓损伤后轴突再生和髓鞘形成的有效策略之一。 展开更多
关键词 gdnf 轴突 髓鞘形成 再生 施万细胞 脊髓损伤
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电针大肠俞募穴对功能性便秘小鼠结肠组织GDNF表达的影响 被引量:23
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作者 张微 李瑛 +2 位作者 刘丽莎 罗芳丽 郑倩华 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期475-479,共5页
目的探讨电针大肠俞募穴治疗功能性便秘的作用机制。方法 32只小鼠随机分为对照组、模型组、针刺组和EGC抑制组。采用复方地芬诺酯灌胃造模法,电针刺激天枢、大肠俞,每次30min,共治疗5次。运用光镜、电镜、免疫组化及原位杂交技术,观察... 目的探讨电针大肠俞募穴治疗功能性便秘的作用机制。方法 32只小鼠随机分为对照组、模型组、针刺组和EGC抑制组。采用复方地芬诺酯灌胃造模法,电针刺激天枢、大肠俞,每次30min,共治疗5次。运用光镜、电镜、免疫组化及原位杂交技术,观察电针治疗前后结肠组织上皮细胞形态学改变,结肠组织中GDNF蛋白及mRNA表达水平。结果与对照组比较,模型组结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。电针刺激大肠俞募穴可提高结肠中GDNF蛋白及其mRNA的表达水平(P<0.05),光镜和电镜发现针刺可修复受损上皮细胞,进而改善肠道传输功能。EGC抑制组结肠中GDNF蛋白表达与模型组比较无显著性差异(P>0.05),与针刺组比较显著降低(P<0.05),GDNF mRNA的表达水平高于模型组(P<0.05),低于针刺组,但差异无统计学意义(P>0.05)。光镜和电镜下EGC抑制组结肠组织形态改变较为严重。结论电针刺激大肠俞募穴可提高EGC细胞中GDNF蛋白及其mRNA的表达水平,修复受损结肠上皮细胞,进而改善肠道传输功能。 展开更多
关键词 电针 俞募穴 功能性便秘
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周围神经损伤后外源性GDNF对神经元的保护作用 被引量:13
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作者 陈哲宇 曹莉 +2 位作者 路长林 何成 鲍璿 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期295-300,共6页
采用硅管套接大鼠切断的坐骨神经模型 ,局部给予胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) ,应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,观察到外源性GDNF能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目 ,降低脊髓前角运动神经元及脊神经节感觉神经元中胆... 采用硅管套接大鼠切断的坐骨神经模型 ,局部给予胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) ,应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,观察到外源性GDNF能减少脊髓修复侧前角运动神经元死亡的数目 ,降低脊髓前角运动神经元及脊神经节感觉神经元中胆碱酯酶 (CHE)及酸性磷酸酶 (ACP)变化的幅度。这表明外源性GDNF能保护周围神经切断后引起的神经元损伤。 展开更多
关键词 周围神经损伤 神经元 gdnf 保护作用
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GDNF对局灶性脑缺血大鼠SVZ和SGZ细胞增殖及学习记忆的影响 被引量:19
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作者 李云涛 晋光荣 +2 位作者 徐汉荣 刘俊华 陆澄 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期111-114,i001,共5页
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠SVZ和SGZ细胞增殖的影响。方法 大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,立体定位下侧脑室注射GDNF,应用5 -溴脱氧尿核苷(Brd U )标记分裂细胞,观察模型组... 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠SVZ和SGZ细胞增殖的影响。方法 大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,立体定位下侧脑室注射GDNF,应用5 -溴脱氧尿核苷(Brd U )标记分裂细胞,观察模型组、GDNF组大鼠SVZ和SGZ神经干细胞的增殖,同时应用Y迷宫监测大鼠学习记忆能力。结果 局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠GDNF组神经干细胞增殖明显增加,Brd U免疫阳性细胞数与相应对照组比较,差异有显著性意义(P<0 .0 5 )。GDNF组大鼠学习和记忆能力与相应对照组比较,差异有显著性(P<0 .0 5 )。结论 GDNF可增强局灶性脑缺血SVZ和SGZ细胞增殖能力,外源性GDNF可加速中枢神经损伤的修复。 展开更多
关键词 gdnf SVZ 缺血大鼠 胶质细胞源性神经营养因子 局灶性脑缺血再灌注模型 局灶性脑缺血再灌注损伤 脑缺血再灌注大鼠 5-溴脱氧尿核苷 神经干细胞增殖 学习记忆能力 细胞增殖能力 中枢神经损伤 侧脑室注射 大脑中动脉 立体定位
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丹参多酚酸盐对缺血再灌注损伤大鼠脑组织BDNF和GDNF的影响 被引量:18
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作者 王强 张一 +5 位作者 王榕 杨伊林 李璐 屈洪涛 夏锡伟 支枫 《卒中与神经疾病》 2013年第5期272-274,共3页
目的观察丹参多酚酸盐对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织内脑源性神经营养因子(BDNF)及胶质源性神经营养因子(GDNF)表达的影响,探讨其神经保护作用的机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型,SD大鼠随机分为正常对照... 目的观察丹参多酚酸盐对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织内脑源性神经营养因子(BDNF)及胶质源性神经营养因子(GDNF)表达的影响,探讨其神经保护作用的机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型,SD大鼠随机分为正常对照组、缺血再灌注组、丹参多酚酸盐低剂量治疗组(10 mg/kg)和丹参多酚酸盐高剂量治疗组(30 mg/kg),观察各组大鼠的行为学改变,测定脑梗死体积,ELISA法检测脑组织中BDNF和GDNF的含量。结果与缺血再灌组比较,丹参多酚酸盐可以显著降低大鼠神经损伤行为学评分,减少脑梗死体积,增加脑组织内BDNF和GDNF的含量,且呈剂量依赖性。结论丹参多酚酸盐对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其机制与促进脑组织合成BDNF及GDNF有关。 展开更多
关键词 丹参多酚酸盐 脑缺血再灌注 BDNF gdnf
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男性缺陷型精神分裂症患者血清Hcy、GDNF水平与精神症状及认知功能的关系研究 被引量:17
6
作者 古智文 黄雄 +2 位作者 张春平 蒲绮霞 张敏玲 《精神医学杂志》 2020年第2期112-116,共5页
目的探讨男性缺陷型精神分裂症(DS)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平与精神症状及认知功能的关系。方法选取38例男性DS患者(DS组),45例男性非DS患者(NDS组)及同期50例男性健康志愿者(对照组)作为研究对象... 目的探讨男性缺陷型精神分裂症(DS)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平与精神症状及认知功能的关系。方法选取38例男性DS患者(DS组),45例男性非DS患者(NDS组)及同期50例男性健康志愿者(对照组)作为研究对象,检测其血清Hcy、GDNF水平,分析Hcy、GDNF与DS患者阳性和阴性综合征量表(PANSS)、精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)、Stroop色词测验评分的相关性。结果三组血清Hcy、GDNF水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较发现,DS组血清Hcy水平低于NDS组和对照组(P<0.05),NDS组血清Hcy水平高于对照组(P<0.05);DS组血清GDNF水平低于NDS组和对照组(P<0.05),NDS组血清GDNF水平低于对照组(P<0.05)。DS组PANSS阴性症状评分高于NDS组(P<0.05),阳性症状评分低于NDS组(P<0.05)。三组MCCB、Stroop色词测验评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较发现,DS组MCCB、Stroop色词测验评分低于NDS组和对照组(P<0.05),NDS组MCCB、Stroop色词测验评分低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,DS组血清Hcy水平与PANSS阴性症状评分呈正相关(P<0.05),与MCCB连线测验、持续操作测验、语言记忆及Stroop单词测验评分均呈负相关(P<0.05);血清GDNF水平与PANSS阴性症状评分呈负相关(P<0.05),与MCCB持续操作测验及Stroop单词测验、颜色测验评分均呈正相关(P<0.05)。结论男性DS患者血清Hcy水平升高、GDNF水平降低,Hcy代谢失衡、GDNF蛋白缺失可能与DS患者阴性精神症状和认知损害有关。 展开更多
关键词 男性 缺陷型精神分裂症 HCY gdnf 精神症状 认知功能 血清学
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温针灸治疗风寒型面神经麻痹的疗效及对GDNF和NGF表达水平的影响 被引量:19
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作者 赵婧 许晓爽 鄢燕 《针灸临床杂志》 2020年第6期19-23,共5页
目的:观察温针灸治疗风寒型面神经麻痹的疗效及对患者胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)表达水平的影响。方法:选取我院2017年3月—2018年3月收治的风寒型面神经麻痹患者112例,随机分为对照组56例与观察组56例。... 目的:观察温针灸治疗风寒型面神经麻痹的疗效及对患者胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)表达水平的影响。方法:选取我院2017年3月—2018年3月收治的风寒型面神经麻痹患者112例,随机分为对照组56例与观察组56例。在常规西药治疗基础上,对照组采取基础针刺治疗,观察组在对照组基础上联合温针灸治疗。比较两组面神经肌电图、面神经功能评分、面神经功能缺损程度、临床疗效、GDNF和NGF水平、不良反应、中医症候积分变化。结果:治疗后,观察组潜伏期小于对照组(P<0.05),波幅大于对照组(P<0.05),H-B评分低于对照组(P<0.05),Portmann评分高于对照组(P<0.05),观察组中医症候积分显著低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率94.64%(53/56)显著高于对照组82.14%(46/56)(P<0.05);治疗后观察组GDNF、NGF水平均显著高于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率8.93%(5/56)略高于观察组7.14%(4/56),但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温针灸治疗风寒型面神经麻痹能显著改善患者面神经功能,上调GDNF、NGF水平,提高临床疗效,安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 针刺 温针灸 风寒型 面神经麻痹 胶质细胞源性神经营养因子 神经生长因子
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针刺对实验性脑出血大鼠脑组织GDNF和nestin表达的影响 被引量:18
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作者 李丹 邹伟 +2 位作者 王珑 孙晓伟 滕伟 《中医药学报》 CAS 2013年第4期55-57,共3页
目的:探讨急性脑出血后胶质源性神经生长因子(GDNF)和巢蛋白(nestin)的动态表达及针刺的干预作用。方法:选取健康的雄性Wistar大鼠160只,随机分为模型组、模型加针刺组(针刺组)、模型加忆立福组(西药组)3组。每组又分为6h、24h、48h、72... 目的:探讨急性脑出血后胶质源性神经生长因子(GDNF)和巢蛋白(nestin)的动态表达及针刺的干预作用。方法:选取健康的雄性Wistar大鼠160只,随机分为模型组、模型加针刺组(针刺组)、模型加忆立福组(西药组)3组。每组又分为6h、24h、48h、72h和168h5个时相点,每个时相点有10只大鼠,空白对照组10只,其余制备脑出血大鼠模型,运用免疫组化等方法检测各组大鼠脑组织中GDNF和nestin阳性细胞的表达以及针刺治疗对它们的影响。结果:模型组6h出现GDNF阳性细胞表达增加,1天时达高峰,7天时仍有表达,针刺组与模型组、西药组相比有统计学意义(P<0.01);模型组6h出现nestin阳性表达增加,2天时达高峰,7天时仍有表达,针刺组与模型组、西药组相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:针刺通过调控神经营养因子GDNF和神经干细胞nestin的表达,增加神经干细胞增殖分化能力,这可能是针刺"百会"透"曲鬓"改善脑出血大鼠神经功能缺损症状和大鼠脑组织超微结构,治疗急性脑出血神经重塑的机制之一。 展开更多
关键词 针刺 脑出血 胶质源性神经生长因子 巢蛋白
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Neurotrophic factors in Alzheimer's and Parkinson's diseases: implications for pathogenesis and therapy 被引量:17
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作者 Tuane Bazanella Sampaio Anne Suely Savall +1 位作者 Maria Eduarda Ziani Gutlerrez Simone Proton 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期549-557,共9页
Neurotrophic factors comprise essential secreted proteins that have several functions in neural and non-neural tissues, mediating the development, survival and maintenance of peripheral and central nervous system. The... Neurotrophic factors comprise essential secreted proteins that have several functions in neural and non-neural tissues, mediating the development, survival and maintenance of peripheral and central nervous system. Therefore, neurotrophic factor issue has been extensively investigated into the context of neurodegenerative diseases. Alzheimer's disease and Parkinson's disease show changes in the regulation of specific neurotrophic factors and their receptors, which appear to be critical for neuronal degeneration. Indeed, neurotrophic factors prevent cell death in degenerative processes and can enhance the growth and function of affected neurons in these disorders. Based on recent reports, this review discusses the main findings related to the neurotrophic factor support – mainly brain-derived neurotrophic factor and glial cell line-derived neurotrophic factor – in the survival, proliferation and maturation of affected neurons in Alzheimer's disease and Parkinson's disease as well as their putative application as new therapeutic approach for these diseases management. 展开更多
关键词 BDNF CDNF gdnf NGF neurodegenerative diseases treatment
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药对丹参-红花对脑缺血再灌注损伤大鼠脑保护作用的研究 被引量:14
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作者 陈路 李玮玮 刘春慧 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第1期161-166,共6页
目的:研究药对丹参-红花对脑缺血再灌注损伤大鼠血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响,并探讨该药对对此模型大鼠脑保护的作用机制。方法:采用改良Zea-Longa法制备大鼠局灶性大脑中动脉阻塞再灌注... 目的:研究药对丹参-红花对脑缺血再灌注损伤大鼠血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响,并探讨该药对对此模型大鼠脑保护的作用机制。方法:采用改良Zea-Longa法制备大鼠局灶性大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型,将造模成功大鼠随机分为假手术组,模型对照组,尼莫地平组,丹参组,红花组,丹参-红花组(6.48g/kg、3.24g/kg、1.62g/kg)。然后对大鼠进行神经功能评分,观察大鼠脑组织病理形态学变化,并测定血清中BDNF、GDNF含量的变化情况。结果:与其他各组大鼠比较,丹参-红花6.48g/kg、3.24g/kg剂量组大鼠神经功能评分结果显著降低,脑组织结构改善明显,尼氏小体数量显著增高,血清中BDNF、GDNF含量表达明显升高。结论:药对丹参-红花对脑缺血再灌注损伤大鼠具有保护作用,其中6.48g/kg、3.24g/kg剂量组疗效最佳。 展开更多
关键词 丹参-红花 脑缺血再灌注损伤 BDNF gdnf
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人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子cDNA的克隆与表达 被引量:16
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作者 陈哲宇 何成 +1 位作者 王成海 路长林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期17-19,共3页
目的:克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA。方法和结果:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了人及大鼠GDNF成熟序列的cDNA片段,并将人及大鼠GDNFcDNA重组到表达质粒pBPL... 目的:克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA。方法和结果:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了人及大鼠GDNF成熟序列的cDNA片段,并将人及大鼠GDNFcDNA重组到表达质粒pBPL中,分别在大肠杆菌中获得了较高表达。结论:人及大鼠GDNFcDNA的克隆与表达获得成功,为研究GDNF在神经损伤修复中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 CDNA 克隆 神经损伤 修复 gdnf 基因表达
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胶质源性神经营养因子在正常和炎症牙髓组织中的变化 被引量:13
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作者 陆群 郭敬俊 +1 位作者 吴补领 宋俊峰 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2000年第4期201-203,共3页
目的 :探讨胶质源性神经营养因子 (GDNF)在牙髓炎症中的表达变化及意义。方法 :应用免疫组织化学方法比较正常和炎症状态下 ,GDNF在牙髓组织中的变化。结果 :正常牙髓组织GDNF染色呈阴性 ,炎性牙髓组织染色GDNF呈阳性 ,其主要分布在牙... 目的 :探讨胶质源性神经营养因子 (GDNF)在牙髓炎症中的表达变化及意义。方法 :应用免疫组织化学方法比较正常和炎症状态下 ,GDNF在牙髓组织中的变化。结果 :正常牙髓组织GDNF染色呈阴性 ,炎性牙髓组织染色GDNF呈阳性 ,其主要分布在牙髓组织成牙本质细胞和成牙本质细胞深层细胞 ,而牙髓神经雪旺氏细胞染色为阴性。结论 :GDNF参与牙髓炎性反应 ,与炎性牙髓组织再生发芽有关。 展开更多
关键词 胶质源性神经营养因子 免疫组化 牙髓炎
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大鼠脊髓源神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子基因转染实验研究 被引量:9
13
作者 高明勇 郑启新 +3 位作者 肖建德 李振宇 郭晓东 闫洪印 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期474-476,共3页
目的 构建表达外源性胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的脊髓源基因工程神经干细胞。方法 体外分离纯化,扩增大鼠脊髓源神经干细胞,培养、诱导分化结果采用Nestin、NF 2 0 0、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学鉴定;用自行构建的大... 目的 构建表达外源性胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的脊髓源基因工程神经干细胞。方法 体外分离纯化,扩增大鼠脊髓源神经干细胞,培养、诱导分化结果采用Nestin、NF 2 0 0、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学鉴定;用自行构建的大鼠胶质细胞源性神经营养因子真核表达质粒转染神经干细胞,用荧光检测及GDNF免疫组织化学染色予以证实,转基因GDNF表达采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法定量分析。结果 体外纯化获得大量脊髓源神经干细胞,在血清诱导下能分化为神经元和神经胶质细胞;转基因神经干细胞能稳定表达GDNF ,在随后3周内,转基因神经球能持续表达外源性GDNF蛋白,表达量稳定在(93 .0±6.5 )ng/L左右。结论 胚胎脊髓源神经干细胞体外培养能保持干细胞生物学特点,转染GDNF后神经干细胞能稳定表达外源GDNF蛋白。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 神经干细胞 酶联免疫吸附试验(ELISA) 实验研究 基因转染 大鼠 胶质纤维酸性蛋白 免疫组织化学染色 gdnf NESTIN 真核表达质粒 神经胶质细胞 细胞体外培养 中枢神经系统 稳定表达 生物学特点 转基因治疗 基因工程 构建表达 分离纯化
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长春新碱致神经病理性疼痛模型中胶质细胞及IL-1β、GDNF表达的变化 被引量:14
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作者 李大鹏 于世英 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期93-95,I0001,共4页
目的研究长春新碱致神经病理性疼痛中胶质细胞是否活化及其作用机制。方法大鼠腹腔内重复注射长春新碱建立模型。免疫组化检测脑及脊髓中星形胶质细胞和小胶质细胞特异性活化标志物GFAP和OX-42的表达。RT-PCR测定IL-1β和GDNFmRNA在脊... 目的研究长春新碱致神经病理性疼痛中胶质细胞是否活化及其作用机制。方法大鼠腹腔内重复注射长春新碱建立模型。免疫组化检测脑及脊髓中星形胶质细胞和小胶质细胞特异性活化标志物GFAP和OX-42的表达。RT-PCR测定IL-1β和GDNFmRNA在脊髓腰段的表达。结果给药大鼠分别在第8天和第5天出现机械痛阈降低和热痛耐受时间降低。给药大鼠中脑导水管周围灰质及脊髓灰质中见明显胶质细胞的活化。给药组较对照组IL-1β表达增加,GDNF表达减少。结论胶质细胞在长春新碱致神经病理性疼痛中明显活化。IL-1β及GDNF与长春新碱引起的神经病理性疼痛有关。 展开更多
关键词 长春新碱 疼痛 胶质细胞 胶质细胞源性神经营养因子
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帕罗西汀联合二甲双胍对糖尿病合并抑郁症患者AQP4、S100B、GDNF及BDNF的影响 被引量:10
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作者 王贵锋 庞妩燕 +1 位作者 王丽 路永刚 《国际精神病学杂志》 2018年第6期1029-1031,共3页
目的探讨帕罗西汀联合二甲双胍对糖尿病合并抑郁症患者水通道蛋白-4(AQP4)、S100钙离子结合蛋白B(S100B)、胶质源性神经营养因子(GDNF)及脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法选取64例2型糖尿病合并抑郁症患者,随机分为对照组(32例)和... 目的探讨帕罗西汀联合二甲双胍对糖尿病合并抑郁症患者水通道蛋白-4(AQP4)、S100钙离子结合蛋白B(S100B)、胶质源性神经营养因子(GDNF)及脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法选取64例2型糖尿病合并抑郁症患者,随机分为对照组(32例)和治疗组(32例),其中对照组给予降糖药二甲双胍,治疗组则在对照组基础上联用抗抑郁药帕罗西汀,并测定治疗前后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、AQP4、S100B、GDNF及BDNF水平。结果治疗6周后,与对照组相比,治疗组患者空腹血糖、HbAlc、AQP4及S100B水平均明显降低(P<0.05),血清GDNF及BDNF水平则明显升高(P<0.05)。结论帕罗西汀联合二甲双胍能显著降低糖尿病合并抑郁症患者血清AQP4、S100B水平,并显著增加GDNF及BDNF水平,这可能是其发挥降糖作用和改善患者抑郁症状的重要作用机制之一。 展开更多
关键词 帕罗西汀 二甲双胍 糖尿病 抑郁症 AQP4 S100B gdnf BDNF
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胶质细胞源性神经营养因子的生物学研究 被引量:12
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作者 鞠海英 刘永茂 《中国实验诊断学》 2006年第2期205-207,共3页
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 生物学研究 中枢神经元 神经损伤 factor 神经胶质细胞 gdnf 存活作用 神经元细胞 cell
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白介素-1α及与白介素-11、白血病抑制因子和胶质细胞源性神经生长因子联合诱导人神经干细胞向多巴胺神经元的分化 被引量:9
17
作者 谭雪锋 金国华 +2 位作者 田美玲 秦建兵 徐慧君 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期351-355,共5页
目的探讨细胞因子白介素-1α(IL-1α)及与白介素-11(IL-11)、白血病抑制因子(LIF)和胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)联合应用对体外诱导人神经干细胞定向分化为多巴胺神经元的影响。方法采用无血清培养技术和单细胞克隆技术、免疫荧光... 目的探讨细胞因子白介素-1α(IL-1α)及与白介素-11(IL-11)、白血病抑制因子(LIF)和胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)联合应用对体外诱导人神经干细胞定向分化为多巴胺神经元的影响。方法采用无血清培养技术和单细胞克隆技术、免疫荧光双标技术。结果对照组仅有极少量的神经干细胞分化为不成熟的多巴胺神经元;IL-1α组分化的多巴胺神经元较多,但细胞形态欠成熟;联合因子组分化的多巴胺神经元最多,细胞较为成熟。结论IL-1α具有诱导人神经干细胞向多巴胺神经元分化的作用,联合应用IL-1α、IL-11、LIF和GDNF对人神经干细胞向成熟的多巴胺神经元分化具有协同作用。 展开更多
关键词 多巴胺神经元 分化 白介素-1Α 白介素-11 白血病抑制因子 胶质细胞源性神经生长因子 免疫荧光 人神经干细胞
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脑络欣通及其拆方对脑缺血再灌注大鼠脑组织GFAP、bFGF和GDNF蛋白表达的影响 被引量:12
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作者 胡建鹏 王键 +1 位作者 程红 韩小祥 《中国中医急症》 2008年第3期349-351,共3页
目的探讨中药复方脑络欣通及其拆方抗气虚血瘀证脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法复制大鼠气虚血瘀证模型,线栓法大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组、益气组、活血组和脑络欣通组,予相应处理;采用免疫组... 目的探讨中药复方脑络欣通及其拆方抗气虚血瘀证脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法复制大鼠气虚血瘀证模型,线栓法大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组、益气组、活血组和脑络欣通组,予相应处理;采用免疫组织化学染色SABC法检测额顶叶皮质缺血半暗带区GFAP、bFGF和GDNF蛋白表达。结果模型组GFAP、bFGF和GDNF蛋白表达较假手术组明显增强(P<0.01);各治疗组与模型组比较,在脑缺血再灌注48h和72h均有显著差异(P<0.05或0.01);在脑缺血再灌注24h,部分治疗组与模型组有显著差异(P<0.05);各治疗组间在脑缺血再灌注48h或72h有显著差异(P<0.05)。结论脑络欣通可通过抑制GFAP的表达,促进bFGF和GDNF蛋白的表达,调节不同细胞间相互作用,改善气虚血瘀证脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 脑络欣通 脑缺血再灌注 胶质源酸性纤维蛋白 胶质源性神经营养因子 碱性成纤维细胞生长因子
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c-fos和神经营养因子在大鼠脑缺血再灌流时的神经元表达特点 被引量:7
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作者 袁琼兰 蓝顺清 +2 位作者 李瑞祥 羊惠君 张光鹏 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-81,T015,共6页
为了观察脑缺血再灌流时 c-fos和神经营养因子在神经元表达的时空特点 ,探讨其在缺血性神经元损伤中的作用 ,本研究用阻塞 SD大鼠大脑中动脉 2 h、再灌流 0 .5~ 48h制成局灶性脑缺血模型 ,用免疫组化方法观察了 c-fos和神经营养因子转... 为了观察脑缺血再灌流时 c-fos和神经营养因子在神经元表达的时空特点 ,探讨其在缺血性神经元损伤中的作用 ,本研究用阻塞 SD大鼠大脑中动脉 2 h、再灌流 0 .5~ 48h制成局灶性脑缺血模型 ,用免疫组化方法观察了 c-fos和神经营养因子转化生长因子、神经生长因子和胶质源性神经营养因子在神经元的表达特点。结果表明 ,c-fos和转化生长因子分布相似 ,正常组无 c-fos和转化生长因子阳性神经元 ;缺血再灌流 0 .5~ 48h阳性的神经元主要位于非大脑中动脉供血区 ,缺血区皮质、纹状体和视前区神经元为阴性。而实验各组对照侧皮质神经元中等阳性。神经生长因子、胶质源性神经营养因子在缺血脑组织的分布相似。正常组、假性手术组 ,皮质、嗅结节、丘脑和下丘脑等区的神经元神经生长因子、胶质源性神经营养因子免疫反应为弱阳性乃至强阳性 ;再灌流 0 .5 h,缺血区皮质弱阳性 ,缺血周边区中等阳性 ;再灌流 3~ 48h,神经生长因子、胶质源性神经营养因子强阳性的神经元主要位于非大脑中动脉供血区和缺血周边区。此外 ,对照侧皮质大量的神经元呈强阳性。结论 ,上述资料提示即早基因 展开更多
关键词 C-FOS 转化生长因子 神经生长因子 胶质源性神经营养因子 缺血再灌流 神经元 大鼠 脑缺血
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GDNF及HSV-GDNF对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元Bcl-2表达的影响 被引量:5
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作者 王常利 苏剑斌 +1 位作者 鄂玲玲 周长满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期132-135,T005,共5页
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒 (HSV)载体介导的 GDNF(HSV-GDNF)对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元 Bcl- 2表达的影响。 方法 分别取坐骨神经损伤后 4d、7d和 14d大鼠(分成对照组、GDNF组和 HSV- GDNF组 ... 目的 观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)及单纯疱疹病毒 (HSV)载体介导的 GDNF(HSV-GDNF)对坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元 Bcl- 2表达的影响。 方法 分别取坐骨神经损伤后 4d、7d和 14d大鼠(分成对照组、GDNF组和 HSV- GDNF组 )的腰段脊髓 (L4~ 6 ) ,行石蜡包埋、切片 ;用抗 Bcl- 2抗血清进行免疫组织化学染色 ,观察 Bcl- 2免疫反应 (Bcl- 2 - IR)神经元数目 ,并在图像分析仪上对 Bcl- 2 - IR阳性神经元作光密度的色谱分析。 结果  1.坐骨神经损伤后 4d、7d时 ,GDNF组和 HSV- GDNF组损伤侧脊髓运动神经元 Bcl- 2 - IR阳性神经元的数量和平均光密度均明显高于对照组损伤侧。2 .坐骨神经损伤后 14d时 ,对照组、GDNF组和 HSV- GDNF组损伤侧脊髓运动神经元对 Bcl- 2的表达已无明显差别。 结论  GDNF与 HSV- GDNF能够增强坐骨神经损伤大鼠脊髓运动神经元 Bcl- 2的表达 ,减少神经元的退化死亡。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子 gdnf 单纯疱疹病毒 HSV 载体 Bcl-2 脊髓运动神经元 大鼠 坐骨神经损伤
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