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GC-Q-TOF/MS快速筛查测定半夏中322种农药及化学污染物残留 被引量:15
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作者 李春苗 胡雪艳 +5 位作者 范春林 张博伦 彭涛 常巧英 庞国芳 王雯雯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期431-448,共18页
利用GC-Q-TOF/MS检测技术,采用分散固相萃取(DSPE)样品前处理方法,建立了半夏中322种农药及化学污染物残留的筛查方法。探究了样品前处理过程中提取溶剂、缓冲盐体系、净化剂组成和用量对样品提取、净化等方面的影响,最终确定用1%的乙... 利用GC-Q-TOF/MS检测技术,采用分散固相萃取(DSPE)样品前处理方法,建立了半夏中322种农药及化学污染物残留的筛查方法。探究了样品前处理过程中提取溶剂、缓冲盐体系、净化剂组成和用量对样品提取、净化等方面的影响,最终确定用1%的乙酸乙腈溶液和乙酸-乙酸钠缓冲体系进行提取,复合净化剂净化,GC-Q-TOF/MS测定的筛查方法。结果显示,322种农药及化学污染物中84.2%的化合物筛查限为5μg/kg,14.6%农药及化学污染物的筛查限为10μg/kg;在10,50,100μg/kg的添加水平下,农药及化学污染物的平均回收率分别为70.2%~119.5%,70.6%~119.8%,70.2%~119.9%,相对标准偏差(RSD)分别为0.2%~19.7%,0.2%~19.5%,0.5%~20.0%。与传统的分散固相萃取方法相比,该方法高效、快速,灵敏度高,准确性好,适用于半夏中322种农药及化学污染物残留的快速筛查和定量分析。 展开更多
关键词 分散固相萃取(DSPE) gcqtof/ms 半夏 农药多残留
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热补针法干预风湿性关节炎寒证模型家兔尿液代谢组学研究 被引量:5
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作者 袁博 王金海 +3 位作者 张星华 田亮 任朝展 杜小正 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第12期64-68,共5页
目的通过对风湿性关节炎(RA)寒证模型家兔尿液中内源性代谢物的分析,探讨热补针法治疗RA的特异性机制。方法采用卵蛋白诱导联合低温冷冻建立RA寒证家兔模型。将40只清洁级青紫蓝家兔随机分为正常组、模型组、平补平泻组、捻转补法组、... 目的通过对风湿性关节炎(RA)寒证模型家兔尿液中内源性代谢物的分析,探讨热补针法治疗RA的特异性机制。方法采用卵蛋白诱导联合低温冷冻建立RA寒证家兔模型。将40只清洁级青紫蓝家兔随机分为正常组、模型组、平补平泻组、捻转补法组、热补针法组,每组8只。分别应用平补平泻、捻转补法、热补针法针刺"足三里",1次/d,留针30 min,共7 d。干预结束后收集新鲜尿液,气相色谱-四级杆飞行时间质谱采集各组尿液代谢物图谱,利用主成分分析和偏最小二乘判别分析对数据进行统计。结果与正常组比较,模型组尿液代谢物变化显著,氨基酸代谢相关物质降低,三羧酸循环、糖类代谢、脂肪酸代谢相关物质增高;与模型组比较,各针刺组三羧酸循环、脂质代谢相关物质降低(P<0.05);热补针法组三羧酸循环相关物质明显低于平补平泻组和捻转补法组(P<0.05)。结论热补针法治疗RA的特异性体现在对三羧酸循环的调控。 展开更多
关键词 热补针法 风湿性关节炎 代谢组学 系统生物学 气相色谱-四级杆飞行时间质谱
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孜然挥发油GC-MS指纹图谱的构建及主成分分析和聚类分析 被引量:2
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作者 买吐送·居买 古丽阿曼·居麦 +1 位作者 马依努尔·拜克力 买吾兰江·买提努尔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期370-375,共6页
目的采用GC-MS指纹图谱并结合多元统计等方法评价不同产地孜然质量。方法采用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)技术对孜然挥发油进行定性和定量分析,建立20批不同产地孜然的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系... 目的采用GC-MS指纹图谱并结合多元统计等方法评价不同产地孜然质量。方法采用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)技术对孜然挥发油进行定性和定量分析,建立20批不同产地孜然的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012年版)"进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析。结果建立的指纹图谱确定了33个共有峰,相似度均>0.961,主要成分包括枯茗醛、γ-松油烯-7-醛、α-松油烯-7-醛、γ-松油烯、α-伞花烃、桧烯、枯茗醇、3-p-孟烯-7-醛等,其相对含量约占总含量的99.7%。通过聚类分析可将20批孜然分为5大类。主成分分析得到4个主成分的累积方差贡献率为88.946%,其结果显示S20号样品综合得分较高。主成分分析与聚类分析结果基本一致。结论该方法特征性强,仪器精密度、重复性和稳定性良好,可用于孜然挥发油及其相关产品的质量控制和评价。 展开更多
关键词 孜然 挥发油 气相色谱-四极杆飞行时间质谱 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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GC-Q-TOF/MS分析银杏果正己烷提取液中化学成分
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作者 魏小华 张军毅 张虎军 《安徽农业科学》 CAS 2022年第23期179-183,共5页
以新鲜采摘的银杏果为试验材料,采用正己烷萃取银杏果中的目标物,利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)分析银杏果中的化学成分,通过谱图结果分析出多种化合物,利用归一法确定各组分的相对含量。结果表明,银杏正己烷提取液组分中含有... 以新鲜采摘的银杏果为试验材料,采用正己烷萃取银杏果中的目标物,利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)分析银杏果中的化学成分,通过谱图结果分析出多种化合物,利用归一法确定各组分的相对含量。结果表明,银杏正己烷提取液组分中含有83.91%的烷烃、不饱和烯烃和酯类,单萜类、倍半萜、萜内酯、萜苷和甾醇的含量占比为9.22%。GC-Q-TOF/MS定性分析分辨率高、背景干扰少、灵敏度高,适于分析基质复杂样品中的化学成分。 展开更多
关键词 银杏果 gc-q-tof/ms 正己烷 化学成分
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飞行时间质谱-GC-MS/MS法测定桂花中β-紫罗兰酮
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作者 魏小华 章嘉晴 魏竹秋 《环境监测管理与技术》 CSCD 2022年第2期50-52,共3页
采用水蒸气蒸馏萃取法处理新鲜采摘的桂花,利用飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)法定性分析β-紫罗兰酮,考察β-紫罗兰酮的碎裂方式,再用气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)多重反应监测(MRM)定量分析桂花中β-紫罗兰酮。该方法在2.00μg/... 采用水蒸气蒸馏萃取法处理新鲜采摘的桂花,利用飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)法定性分析β-紫罗兰酮,考察β-紫罗兰酮的碎裂方式,再用气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)多重反应监测(MRM)定量分析桂花中β-紫罗兰酮。该方法在2.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为8.67 ng/L。用该方法连续2 d测定新鲜桂花,β-紫罗兰酮均值为5.55 mg/kg。 展开更多
关键词 Β-紫罗兰酮 飞行时间质谱法 气相色谱-三重四级杆串联质谱法 桂花
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指纹图谱及主成分分析相结合评价不同产地小茴香质量 被引量:1
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作者 买吐送·居买 古丽阿曼·居麦 +1 位作者 马依努尔·拜克力 买吾兰江·买提努尔 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第7期1680-1683,共4页
目的:基于GC-MS指纹图谱评价不同产地小茴香质量。方法:采用GC-Q-TOF/MS技术对小茴香精油进行定性分析,建立20批不同产地小茴香的指纹图谱;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析... 目的:基于GC-MS指纹图谱评价不同产地小茴香质量。方法:采用GC-Q-TOF/MS技术对小茴香精油进行定性分析,建立20批不同产地小茴香的指纹图谱;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析。结果:建立的指纹图谱确定了13个共有峰;相似度均在0.963以上,聚类分析可将20批小茴香样品分为5类;主成分分析得到4个主成分的累计方差贡献率为87.589%;主成分分析的结果显示S4号样品综合得分较高。结论:该方法特征性强,精密度、重复性和稳定性良好,可用于小茴香挥发油及其相关产品的质量控制和评价。 展开更多
关键词 小茴香 挥发油 gc-q-tof/ms 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查食品中182种农药残留 被引量:16
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作者 伊雄海 时逸吟 +7 位作者 赵善贞 孟令华 潘孝博 盛永刚 韩丽 朱坚 邓晓军 郭德华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1097-1105,共9页
建立了气相色谱-四极杆-飞行时间质谱同时筛查食品中182种香港《食物内残余除害剂规例》农药残留的分 析方法.样品经含0. 1%( v/v )甲酸的乙腈溶液提取,改进的QuEChERS方法净化,采用Agilent HP-5M S色谱柱 (30 m×0. 25 mm×... 建立了气相色谱-四极杆-飞行时间质谱同时筛查食品中182种香港《食物内残余除害剂规例》农药残留的分 析方法.样品经含0. 1%( v/v )甲酸的乙腈溶液提取,改进的QuEChERS方法净化,采用Agilent HP-5M S色谱柱 (30 m×0. 25 mm×0. 25 pm )进行分离.样品经电子轰击源电离,一级质谱采用全扫描模式完成化合物的定性和定 量检测,对疑似物质进行二级谱库检索确证.考察了 10种典型食品基质(大米、香菇、黄豆、菠菜、西红柿、西兰花、 柚子、胡萝卜、生菜、黄瓜)的基质效应.在10~500 μg/kg范围内,182种目标化合物的线性关系良好(r 〉0.99),方 法的定量限(S/N≥10)为10~100 μg/kg,在3个添加水平下的平均加标回收率分别为66. 1 % ~ 1 2 1 . 5 %、75.4%~ 125. 8%、77. 2%~128. 9%,相对标准偏差( RSD)为0. 8%~17. 6% (n = 6 ).该方法操作简单、耗时短、灵敏度高、稳定 性好,可显著降低日常筛查检测的成本,具有实际应用价值. 展开更多
关键词 气相色谱-四极杆-飞行时间质谱 筛查 农药残留 食品
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气相色谱-四极杆/飞行时间质谱筛查确证辣椒中244种农药残留及其代谢物 被引量:11
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作者 曹琦 张亚珍 +3 位作者 朱正伟 吴婉琴 江丰 余婷婷 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期494-509,共16页
建立了辣椒中244种农药残留的QuEChERS前处理结合气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)快速筛查确证方法。鲜辣椒和干辣椒样品分别采用经-20℃冷冻的乙腈和1%(v/v)乙酸化乙腈提取,经盐析分层、分散固相萃取净化和浓缩后加入内标... 建立了辣椒中244种农药残留的QuEChERS前处理结合气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)快速筛查确证方法。鲜辣椒和干辣椒样品分别采用经-20℃冷冻的乙腈和1%(v/v)乙酸化乙腈提取,经盐析分层、分散固相萃取净化和浓缩后加入内标并复溶,HP-5MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,程序升温不分流进样,GC-Q-TOF/MS全扫描模式采集,内标法定量。比较了分析保护剂(AP)和基质匹配校准法对基质效应的补偿效果,最终选择采用基质匹配校准法来补偿基质效应并进行样品中农药残留的校准定量。设置定性筛查中的保留时间最大偏差为±0.25 min,精确质量偏差阈值为±20×10-6。对鲜辣椒中244种农药残留和干辣椒中222种农药残留进行了定量方法验证,实验结果表明,采用建立的数据库和分析方法可以对辣椒进行农药残留的高通量筛查和定量分析。在空白辣椒样品中添加不同水平的目标化合物,以信噪比S/N≥10对应的添加水平作为定量限(LOQ)。鲜辣椒中最大残留限量(MRL)≤0.05 mg/kg的44种农药在鲜辣椒中LOQ≤0.010 mg/kg,线性范围在0.01~1.00 mg/L,在1倍和2.5倍LOQ添加水平下,回收率在60%~120%的农药种类占比分别为88.64%和100%;鲜辣椒中暂无MRL规定或MRL>0.05 mg/kg的200种农药在鲜辣椒中LOQ≤0.025 mg/kg,线性范围在0.05~1.00 mg/L,在1倍、2倍和10倍LOQ添加水平下,回收率在60%~120%的农药种类占比分别为49.50%、87.00%和89.50%;244种农药的线性相关系数(r2)均大于0.99。222种农药在干辣椒中LOQ≤0.15 mg/kg,线性范围在0.04~1.00 mg/L,r2≥0.99的比例为95.46%,在1倍、2倍和10倍LOQ添加水平下,回收率在60%~120%占比分别为72.52%、73.42%和81.53%。应用建立的筛查确证方法对市售的12份鲜辣椒样品和14份干辣椒样品进行农药残留筛查分析,从9份鲜辣椒样品和3份干辣椒样品中筛查出8种农药化合物,经人工鉴定均为阳性,定量结果显示,8种� 展开更多
关键词 quEChERS 气相色谱-四极杆/飞行时间质谱 农药残留 数据库 辣椒 筛查确证
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气相色谱-四极杆/飞行时间质谱法快速筛查茶叶中350种农药残留 被引量:10
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作者 郭冬冬 杨方 +1 位作者 李捷 傅红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1177-1188,共12页
建立了气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)快速筛查茶叶中350种农药残留的方法。样品经饱和食盐水浸润后以乙腈提取,以无水氯化钙去除水分及沉淀酚类,经石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)分散固相净化,GC-Q-TOF/MS测定。采用... 建立了气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)快速筛查茶叶中350种农药残留的方法。样品经饱和食盐水浸润后以乙腈提取,以无水氯化钙去除水分及沉淀酚类,经石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)分散固相净化,GC-Q-TOF/MS测定。采用精确质量数据库和谱图库检索的方式进行筛查与确证,以检索得分≥70的最低浓度作为方法的筛查限,结果表明99.3%农药能够在一律标准(10.0μg/kg)下定性检出;在10,50,100μg/kg 3个加标水平,目标农药的平均回收率分别为43.5%~136.7%,46.3%~132.6%,49.2%~135.3%,相对标准偏差(RSD)均小于20%(n=6)。该方法适用于茶叶中农药残留的高通量快速筛查。 展开更多
关键词 茶叶 农药多残留 气相色谱-四极杆/飞行时间质谱
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QuEChERS-固相萃取-气相色谱/四极杆飞行时间质谱法快速测定牛奶中的11种有机磷 被引量:9
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作者 陈锦杭 冯城婷 +5 位作者 林秋凤 义志忠 郑耀林 张树权 区硕俊 曾广丰 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2021年第1期51-54,共4页
建立了基于QuEChERS技术结合固相萃取(Solid-phase extraction,SPE)的气相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱法(Gas chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,GC-Q-TOF/MS)对牛奶中的11种有机磷农药(速灭磷、甲拌磷、... 建立了基于QuEChERS技术结合固相萃取(Solid-phase extraction,SPE)的气相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱法(Gas chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,GC-Q-TOF/MS)对牛奶中的11种有机磷农药(速灭磷、甲拌磷、二嗪磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、水胺硫磷、溴硫磷、杀扑磷、p,p'-DDE、三唑磷、p,p'-DDT)残留量进行测定。称取牛奶,以10 mL乙腈提取后,盐析离心,氮吹,乙酸乙酯复溶,氮吹浓缩。乙酸乙酯层用石墨化炭黑(Graphitized carbon black,GCB)固相萃取柱净化后,供GC-Q-TOF/MS测定。采用电子轰击离子源(Electron ionization,EI)进行电离,质谱飞行时间模式对目标母离子和子离子进行测定。结果表明,11种有机磷类农药在浓度为10~500μg/L的基质曲线范围内呈良好线性关系。该方法具有操作简便、快速高效、回收率高、灵敏度高、重复性好等优点,可用于测定牛奶的11种有机磷类农药残留量。 展开更多
关键词 气相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(gc-q-tof/ms) qUECHERS 固相萃取(SPE) 牛奶 有机磷农药
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气相色谱-四极杆飞行时间质谱快速筛查和确证农药制剂中51种非法添加化合物
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作者 黄培鑫 杨红菊 +2 位作者 李玲 黄宝勇 于寒冰 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期386-393,共8页
建立了气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)筛查农药制剂中51种非法添加化合物的方法。乳油等15种农药剂型被分为3组,经丙酮溶解提取,GC-Q-TOF/MS测定,建立了51种化合物的一级精确质量数据库和二级碎片质谱库。结果表明,51种化合... 建立了气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)筛查农药制剂中51种非法添加化合物的方法。乳油等15种农药剂型被分为3组,经丙酮溶解提取,GC-Q-TOF/MS测定,建立了51种化合物的一级精确质量数据库和二级碎片质谱库。结果表明,51种化合物在各自线性范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.99,检出限(LODs)为0.04~0.2 mg/kg,0.5,1.0,5.0 mg/kg 3个浓度的加标回收率为93.0%~105.2%,相对标准偏差(RSDs)为2.5%~7.8%。该方法适用于农药制剂中非法添加化合物的分析。 展开更多
关键词 气相色谱-四极杆-飞行时间质谱 农药制剂 快速筛查 非法添加
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QuEChERS-气相色谱-四极杆飞行时间质谱筛查大米中有机磷阻燃剂残留 被引量:2
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作者 李康聪 杨吉双 +2 位作者 李秀琴 高燕 张庆合 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1021-1029,共9页
基于QuEChERS⁃气相色谱⁃四极杆飞行时间质谱(GC⁃Q⁃TOF/MS)建立了大米中21种有机磷阻燃剂(OPFRs)的筛查方法,并对不同地区大米样品中的OPFRs残留情况进行分析。首先对21种OPFRs混合标准溶液(含量为0.1μg/g)进行GC⁃Q⁃TOF/MS全扫描(扫描范... 基于QuEChERS⁃气相色谱⁃四极杆飞行时间质谱(GC⁃Q⁃TOF/MS)建立了大米中21种有机磷阻燃剂(OPFRs)的筛查方法,并对不同地区大米样品中的OPFRs残留情况进行分析。首先对21种OPFRs混合标准溶液(含量为0.1μg/g)进行GC⁃Q⁃TOF/MS全扫描(扫描范围m/z 50~450),之后对21种OPFRs的裂解机理进行研究,获得化合物的保留时间、同位素丰度比、特征碎片分子式以及精确质量数等信息,建立OPFRs的标准谱库;采用QuEChERS方法对大米样品进行提取和净化,选择DB⁃5MS UI色谱柱,在优化的升温程序条件下,21种OP⁃FRs在16 min内可完成色谱分离;在特征碎片离子数量≥2、精确质量窗口为±2×10^(-5)(±20 ppm)、保留时间偏差为±0.2 min、离子丰度偏差小于20%的条件下,利用解卷积软件对样品全扫描数据进行分析,实现了大米样品中21种OPFRs的筛查。结果表明,对于烷基类和芳香类OPFRs,将加标水平从2 ng/g提升至10 ng/g时,检出率可分别提升22%和25%;在2 ng/g的加标水平下,氯化类OPFRs中仅磷酸三(2⁃氯异丙基)酯(TCIPP)未被检出,说明该类OPFRs即使在低浓度情况下也相对容易被确认。采用所建立的分析方法对不同地区的实际大米样品进行测定,共检出11种OPFRs,其中磷酸三甲酯(TMP)、磷酸三(异丁基)酯(TiBP)、磷酸三(3,5⁃二甲基苯基)酯(T35DMPP)的检出率最高,且不同地区大米样品中的OPFRs种类存在一定差异。本方法利用GC⁃Q⁃TOF/MS技术实现了大米样品中OPFRs的鉴定,为复杂基质样品中OPFRs的准确筛查提供了参考。 展开更多
关键词 qUECHERS 气相色谱⁃四极杆飞行时间质谱 有机磷阻燃剂 筛查数据库 大米
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GC-MS/MS和GC-Q-TOF/MS对蔬菜中农药残留快速筛查确证 被引量:3
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作者 朱正伟 张亚珍 +3 位作者 陈锂 江丰 余婷婷 王会霞 《食品工业》 CAS 2021年第4期491-496,共6页
针对目前监督抽检蔬菜检验项目靶向性差、工作费时费力的问题,采用QuEChERS方法对蔬菜样品进行前处理,利用分析保护剂取代种类繁多的蔬菜基质,研究分析保护剂和基质对农药回收率的影响,并利用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)和气相色谱-四... 针对目前监督抽检蔬菜检验项目靶向性差、工作费时费力的问题,采用QuEChERS方法对蔬菜样品进行前处理,利用分析保护剂取代种类繁多的蔬菜基质,研究分析保护剂和基质对农药回收率的影响,并利用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)和气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-QTOF/MS)相互联动对11类常食用的蔬菜中农药残留进行快速筛查确证研究。结果表明,分析保护剂能改善农药峰形,提高灵敏度,有利于农药的定性分析;对224个蔬菜样品进行筛查确证发现,农药检出率高达55.3%,并得到了11类蔬菜重点关注农药的清单,为日常监督抽检项目的制定提供了理论依据和实践基础。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱(gc-ms/ms) 气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(gc-qtof/ms) 蔬菜 分析保护剂 农药残留
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基于气相色谱-四极杆-飞行时间质谱高通量筛查芝麻油中54种替代型增塑剂 被引量:1
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作者 陈克云 鞠香 +9 位作者 王艳丽 许秀丽 梁秀清 李海霞 李霞 李芳芳 田其燕 陈倩倩 刘艳明 张峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1010-1020,共11页
以气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)为检测手段,建立了芝麻油中54种替代型塑化剂(APs)的高通量快速筛查方法。样品经乙腈提取、PSA/Silica固相萃取柱净化后,经GC-Q-TOF/MS的全扫描模式采集质谱信息,利用构建的54种APs高分辨... 以气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)为检测手段,建立了芝麻油中54种替代型塑化剂(APs)的高通量快速筛查方法。样品经乙腈提取、PSA/Silica固相萃取柱净化后,经GC-Q-TOF/MS的全扫描模式采集质谱信息,利用构建的54种APs高分辨质谱数据库进行检索来实现广谱筛查、定性鉴别,并同时对5种目标物进行定量分析。比较了不同提取溶剂种类、不同净化方式对样品提取与净化的影响,通过优化气相色谱分离条件,优化筛查参数来提高筛查结果的准确性。结果表明,54种APs的筛查限(SDL)为001~002 mg/kg,定量限为002~004 mg/kg。利用该方法对市售的80批次芝麻油样品进行快速筛查分析,有5种化合物得到鉴定,对鉴定到的5种化合物进行基质匹配外标法定量分析。结果显示,5种APs在001~02 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于099,芝麻油空白样品加标回收试验结果表明,5种APs的回收率为713%~978%,相对标准偏差(RSD)为04%~61%(n=6)。该方法快速、准确,灵敏度高,检测通量高,实现了芝麻油中54种替代型塑化剂的高效筛查、定性鉴别及阳性样品的定量分析,为食品中其他污染物的监测提供了参考。 展开更多
关键词 气相色谱-四极杆飞行时间质谱 替代型塑化剂 高通量筛查 芝麻油
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气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查黄芪药材中27种除草剂残留 被引量:3
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作者 曹桂红 王兴宁 +2 位作者 黄春青 许波 茅向军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1833-1836,共4页
目的建立了气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)对黄芪中27种除草剂农药残留量的分析方法。方法样品以含1%乙酸的乙腈提取、Qu ECh ERS技术净化,采用气相色谱-四极杆-飞行时间质谱对27种除草剂进行测定。通过保留时间、一级质谱... 目的建立了气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)对黄芪中27种除草剂农药残留量的分析方法。方法样品以含1%乙酸的乙腈提取、Qu ECh ERS技术净化,采用气相色谱-四极杆-飞行时间质谱对27种除草剂进行测定。通过保留时间、一级质谱全扫描离子定性、并结合MS/MS模式对阳性样品进行二次确证,特征离子外标法定量。结果 27种除草剂在20~1000μg/L线性范围内均呈良好线性关系,相关系数大于0. 99,检出限为2. 2~23. 9μg/kg。在20,100,200μg/kg三个添加水平下的平均回收率为71. 7%~109. 4%,相对标准偏差(RSD)为2. 1%~13. 6%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,为黄芪药材中27种除草剂残留量的测定提供可靠依据。 展开更多
关键词 黄芪 中药材 除草剂残留 气相色谱-四极杆-飞行时间质谱 qUECHERS 筛查
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GC/LC-Q/TOF MS测定当归中农药残留及膳食风险评估
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作者 常巧英 杨志敏 +6 位作者 白若镔 邱国玉 李坚 朱仁愿 张虹艳 闫君 吴福祥 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期292-300,共9页
采用气相色谱/液相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC/LC-Q/TOF MS)对100例市售当归样品进行了989种农药残留分析,按照风险排序法对检出农药的风险等级进行归类,采用点评估法评估了检出农药的慢性、急性膳食摄入风险,危害指数法(HI)计算了累... 采用气相色谱/液相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC/LC-Q/TOF MS)对100例市售当归样品进行了989种农药残留分析,按照风险排序法对检出农药的风险等级进行归类,采用点评估法评估了检出农药的慢性、急性膳食摄入风险,危害指数法(HI)计算了累积风险值。100例当归的总检出率为95%,共检出27种农药,其中甲拌磷和毒死蜱的检出率较高,农药残留量为0.0010~1.4077 mg/kg。依据《中国药典(2020年版)》和GB 2763-2021,检出农药中只有甲拌磷、甲基异柳磷、特丁硫磷有最大残留限量(MRL)值,其中甲拌磷的超标率最高。风险排序结果表明,高风险农药为甲拌磷、特丁硫磷、甲基异柳磷。膳食摄入风险和累积风险结果显示,检出农药的慢性膳食摄入风险(%ADI)和急性膳食摄入风险(%ARfD)平均值分别为0.2908%和0.0978%,均远低于100%;慢性累积暴露危害指数(HIc)和急性累积暴露危害指数(HIa)分别为0.06689和0.01173,均远小于1,慢性和急性膳食摄入风险及累积风险均处于可接受水平。当归中检出农药的膳食摄入和累积暴露的风险均较低,但仍需加强对农药使用的监管,建议制定当归中检出的中等风险农药的MRL值。 展开更多
关键词 当归 gc-q/tof ms LC-q/tof ms 农药残留 风险排序 危害指数法 风险评估
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麋鹿角中脂肪酸的分析研究 被引量:3
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作者 翟燕娟 朱振华 +7 位作者 钱大玮 彭蕴茹 丁玉华 任义军 刘睿 李锋涛 欧阳臻 段金廒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期790-797,共8页
目的:分析评价麋鹿角样品中脂肪酸类成分。方法:采用溶剂法提取脂肪酸类成分,经甲酯化,以气相色谱-质谱联用技术(GC-Q TOF/MS)对不同年龄及不同部位的麋鹿角样品进行分析。采用Agilent HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm,0.25 ... 目的:分析评价麋鹿角样品中脂肪酸类成分。方法:采用溶剂法提取脂肪酸类成分,经甲酯化,以气相色谱-质谱联用技术(GC-Q TOF/MS)对不同年龄及不同部位的麋鹿角样品进行分析。采用Agilent HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm,0.25 m);程序升温,起始温度50℃,以10℃·min^(-1)速率升至140℃,保持4 min;再以2℃·min^(-1)速率升至180℃;以1℃·min^(-1)速率升至225℃,保持3 min;以10℃·min^(-1)速率升至280℃,保持2 min。进样口温度230℃;载气为氦气,流速1.0 m L·min^(-1);分流比为20︰1。结果:麋鹿角中含有多种脂肪酸类成分,所测成分中相对含量最高的是反油酸(16.609%),相对含量最低的是顺-11,14-二十碳二烯酸(0.001%)。不同部位麋鹿角脂肪酸种类差异不显著;但相对含量差异较大,其基部含量较高,中部和尖部含量明显下降。不同部位麋鹿角样品各脂肪酸在总脂肪酸中的比例差异不显著。结论:以GC-Q TOF/MS联用技术分析了麋鹿角样品中脂肪酸类成分,为后续麋鹿角资源的利用与开发提供了一定的依据。 展开更多
关键词 补益类中药 麋鹿角 脂肪酸 反油酸 顺-二十碳二烯酸 gc-q tof/ms 甲酯化 资源开发利用
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基于GC/Q-TOF MS技术鉴定S-zorb汽油中噻吩类化合物 被引量:1
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作者 任绪金 黄少凯 +1 位作者 胡淼 吴青 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期105-110,共6页
结合气相色谱分离技术和MS/MS串联质谱筛查技术,通过选定目标母离子进行碰撞诱导解离,获取精确质量子离子信息,实现汽油馏分中噻吩类化合物的痕量筛查分析。选取5种不同碳数取代噻吩类化合物作为标准物绘制定量标准曲线,建立了基于气相... 结合气相色谱分离技术和MS/MS串联质谱筛查技术,通过选定目标母离子进行碰撞诱导解离,获取精确质量子离子信息,实现汽油馏分中噻吩类化合物的痕量筛查分析。选取5种不同碳数取代噻吩类化合物作为标准物绘制定量标准曲线,建立了基于气相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(GC/Q-TOF M S)直接测定汽油中噻吩类化合物的方法。利用该方法研究了S-Zorb汽油中噻吩类化合物(TPs)的脱除规律。结果表明,S-zorb汽油噻吩类化合物的脱除难易程度与其取代基的位置有关,2-甲基噻吩相比3-甲基噻吩更难脱除,2,5-二甲基噻吩、2,3,5-三甲基噻吩分别为C2-TPs和C3-TPs的主要剩余噻吩类化合物。 展开更多
关键词 S-zorb汽油 噻吩类化合物 气相色谱四极杆串联飞行时间质谱
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气相色谱-四极杆/飞行时间质谱法快速测定化妆品中全氟和多氟化合物
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作者 曾广丰 谢建军 +6 位作者 王璐 王志元 侯颖烨 蔡翠玲 肖可茵 董洁 李扬杰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期682-690,共9页
本研究建立了QuEChERS法净化,结合气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(GC-Q-TOF MS)法快速检测化妆品中全氟和多氟化合物(PFASs)的含量。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸钠脱水,石墨化炭黑(GCB)和硅胶粉(Si)分散固相萃取净化。目标物经DB-5MS毛... 本研究建立了QuEChERS法净化,结合气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(GC-Q-TOF MS)法快速检测化妆品中全氟和多氟化合物(PFASs)的含量。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸钠脱水,石墨化炭黑(GCB)和硅胶粉(Si)分散固相萃取净化。目标物经DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,在EI源全扫描模式下采集质谱信号,外标法定量。结果表明:在5.0~1000μg/L范围内,8种化合物呈现良好的线性关系,相关系数(R^(2))均大于0.9976,检出限为20.0、200.0μg/kg,定量限为50.0、500.0μg/kg;在定量限、2倍和10倍定量限3个添加水平下的平均回收率为81.4%~112%,相对标准偏差为1.09%~7.63%(n=6)。该方法快速、准确、灵敏度高,可为化妆品中全氟和多氟化合物的快速检测和质量控制提供依据。 展开更多
关键词 气相色谱-四极杆/飞行时间质谱(gc-q-tof ms) 快速检测 化妆品 全氟和多氟化合物(PFASs)
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稻米代谢组学分析方法的建立及在产地溯源中的应用 被引量:7
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作者 冯雪 柳艳霞 +2 位作者 贺泽英 王雯雯 赵改名 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期514-519,共6页
采用气相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(GC/Q-TOF MS)建立了稻米的代谢组学分析方法,并将其应用于产地溯源。利用D-最优设计对提取溶剂进行优化,通过偏最小二乘分析法考察了不同溶剂对代谢物提取效率的影响。考察了衍生试剂种类、衍生温... 采用气相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(GC/Q-TOF MS)建立了稻米的代谢组学分析方法,并将其应用于产地溯源。利用D-最优设计对提取溶剂进行优化,通过偏最小二乘分析法考察了不同溶剂对代谢物提取效率的影响。考察了衍生试剂种类、衍生温度及时间对代谢物检测的影响,最终确定分析条件为:甲醇-水(1∶1)为提取溶剂,N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(MSTFA-TMCS,99∶1)于60℃条件下衍生1 h。选取10种代谢物考察仪器精密度、方法重现性和衍生产物稳定性,相对标准偏差(RSD)均小于9%,证明了方法的可靠性。结合Mass Profiler Professional(MPP)软件,以主成分分析(PCA)法区分黑龙江省4个地区的29个绥粳4号稻米样本,分类效果显著。对显著变化(P<0.05,倍率变化≥2)的差异性代谢物进行鉴定,确定了11种特征标记物。结果表明,利用GC/Q-TOF MS建立代谢组学分析方法,结合主成分分析鉴别稻米产地具有可行性,为大米市场的规范和资源开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 稻米 气相色谱-四极杆飞行时间质谱 代谢组学 主成分分析 产地鉴别
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