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香粳8618米饭重要香成分的鉴定 被引量:16
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作者 顾建明 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期15-17,共3页
以栽培于江苏苏南地区的香粳8618 为材料,碾米机加工稻谷成糙米,糙米用水蒸煮,借助装于玻璃管中的Porapak Q吸附剂富集米饭挥发性成分,重蒸乙醚洗脱吸附性,乙醚洗脱液分别用盐酸、碳酸氢钠、氢氧化钠的稀落液处理,得... 以栽培于江苏苏南地区的香粳8618 为材料,碾米机加工稻谷成糙米,糙米用水蒸煮,借助装于玻璃管中的Porapak Q吸附剂富集米饭挥发性成分,重蒸乙醚洗脱吸附性,乙醚洗脱液分别用盐酸、碳酸氢钠、氢氧化钠的稀落液处理,得到挥发性物质的中性、弱酸性、酸性和碱性组分,经嗅感评定重要香成分存在于碱性组分中,碱性组分浓缩后,由GC进行分析,进行柱后感官评定,确定香成分峰的香气特征和位置,GC—MS测定重要呈香化合物的质谱图,经人工解析,确定为2 - 乙酰基吡咯啉,同时,以2 - 乙酰基吡咯为原料进行人工合成印证,合成的2- 乙酰基吡咯啉与前者在气味特征,质谱图方面均相吻合,最终确认2- 乙酰基吡咯啉是香粳8618 展开更多
关键词 香米 香气 提取 鉴定 香粳 gc-ms测定
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GC-MS测定饮用水中卤乙酸含量的分析方法 被引量:12
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作者 白晓慧 郭亮 +2 位作者 刘玉敏 范新元 王海亮 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期260-261,共2页
有关卤代脂肪酸(HAAs)的研究是国际给水界的热点问题之一.我国2005年颁布的《城市供水水质标准》CJ/206-2005已把HAAs作为非常规检测项目.本文采用改进的液液微萃取衍生化气相色谱质谱联用对饮用水中卤乙酸含量进行测定.
关键词 gc-ms测定 酸含量 饮用水 气相色谱质谱联用 常规检测 HAAs 水质标准 城市供水
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超声波萃取GC-MS测定土壤中有机磷农药的方法探讨 被引量:8
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作者 贲铁砚 刘成亮 《黑龙江环境通报》 2007年第2期27-28,共2页
本文通过对土壤中有机磷农药的研究,对比前处理方法,得出有机磷农药更优越的提取方法。利用高灵敏度、高选择性的GC-MS进行定性、定量分析,解决了用气相色谱分析的干扰物的影响,提高了分析的准确性。
关键词 gc-ms测定 有机磷农药 超声波萃取 土壤 气相色谱分析 前处理方法 提取方法 高灵敏度
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GC-MS测定绿茶及速溶绿茶的游离脂肪酸 被引量:9
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作者 朱旗 施兆鹏 +1 位作者 童京汉 任春梅 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期137-139,共3页
以绿茶及速溶绿茶为材料 ,采用硫酸_甲醇甲酯化 ,经GC_MS能够较好地分离和分析茶叶中的游离脂肪酸 ,三氟硼酸甲酯化不适合茶叶脂肪酸的分析。速溶绿茶中游离脂肪酸的含量十分少 ,只有绿茶原料的0 5 %。
关键词 gc-ms测定 绿茶 速溶绿茶 游离脂肪酸
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HS-SPME-GC/MS测定饮用水中三卤甲烷分析条件的优化 被引量:6
5
作者 王正萍 商丹红 宋艳涛 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第1期170-172,共3页
对顶空固相微萃取 -气相色谱 /质谱联用测定饮用水中三卤甲烷的分析条件如固相微萃取的萃取时间、萃取温度、溶液的离子强度及 p H值等进行了优化。该方法的线性范围为 5— 15 0 μg/ L,相对标准偏差为 5 .4 %— 8.2 %。
关键词 HS 饮用水 分析条件 三卤甲烷 气相色谱/质谱联用 顶空固相微萃取 SPME gc/ms测定 萃取温度 萃取时间
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薰衣草精油提取工艺的正交优化及其成分的GC/MS测定 被引量:6
6
作者 赵爱娟 陈秀丽 韩欣然 《中国食品添加剂》 北大核心 2017年第4期168-172,共5页
为避免精油因加热时间过长造成热解使某些芳香成分破坏,本文采用恒压漏斗代替传统的水蒸气蒸馏装置提取薰衣草精油,在单因素实验基础上通过正交试验探讨薰衣草精油的最佳提取工艺条件,研究结果表明:料液比为1∶6,提取时间1.5h,浸泡时间1... 为避免精油因加热时间过长造成热解使某些芳香成分破坏,本文采用恒压漏斗代替传统的水蒸气蒸馏装置提取薰衣草精油,在单因素实验基础上通过正交试验探讨薰衣草精油的最佳提取工艺条件,研究结果表明:料液比为1∶6,提取时间1.5h,浸泡时间1h时,薰衣草精油出油率最高,可达1.15%;对提取出的薰衣草精油进行GC/MS测定,共检测出33个组分,其中有7种组分含量较高,依次是芳樟醇,含量为54.57%,乙酸芳樟醇,为14.38%,4-萜烯醇,为8.96%,乙酸薰衣草酯,为8.94%,异龙脑,为6.19%,α-松油醇,为4.31%,薰衣草醇,为2.65%。该实验装置简单,操作简便,绿色环保,并且提取效果理想,结果可靠,可为其他精油的提取提供参考。 展开更多
关键词 薰衣草精油 提取工艺 正交优化 gc/ms测定
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化学衍生化/GC/MS鉴定焦化废水中羧酸化合物 被引量:5
7
作者 胡耀铭 陈正夫 《环境监测管理与技术》 1995年第1期32-33,共2页
叙述GC/MS测定焦化废水中羧酸化合物分析方法。以三乙胺同废水中羧酸生成不挥发盐用液-固萃取分离。羧酸同三甲基氯硅烷、六甲基二硅胺衍生化继以GC/MS鉴定,方法简捷、快速。
关键词 化学衍生化 gc/ms测定 焦化废水 羧酸化合物
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干洗毛织物中氯代烃类溶剂残留的GC/MS测定 被引量:4
8
作者 陈军 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2002年第5期5-9,共5页
依照欧洲 ko -Tex标准 10 0对生态纺织品挥发性有害物质VOCs的限量控制 ,采用顶空固相微萃取和色质联用技术 (HS -SPME -GC MS) ,建立了毛织物消费使用过程中干洗工艺导致的氯代烃干洗剂残留测定方法 ,并确定了相应的检测限量和适用范... 依照欧洲 ko -Tex标准 10 0对生态纺织品挥发性有害物质VOCs的限量控制 ,采用顶空固相微萃取和色质联用技术 (HS -SPME -GC MS) ,建立了毛织物消费使用过程中干洗工艺导致的氯代烃干洗剂残留测定方法 ,并确定了相应的检测限量和适用范围。该方法对几种主要的四氯乙烯、三氯乙烯检测限量均低于 0 0 0 5mg kg ,回收率在 90 6 %~ 10 8 7%之间。 展开更多
关键词 氯代烃类溶剂残留 gc/ms测定 干洗溶剂 毛织物
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GC/MS测定食品中的苏丹Ⅰ 被引量:4
9
作者 王正虹 赵舰 +2 位作者 甘源 肖义夫 张学煃 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第7期1213-1215,共3页
目的:了解GC/MS测定食品中苏丹Ⅰ的效果。方法:样品被正己烷提取后,经中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去油脂,再用二氯甲烷洗脱柱上吸附的苏丹Ⅰ,经浓缩,以HP-5MS(30m×250/μm;i,d;0.25μm)分离,气相色谱-质谱(GC/M... 目的:了解GC/MS测定食品中苏丹Ⅰ的效果。方法:样品被正己烷提取后,经中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去油脂,再用二氯甲烷洗脱柱上吸附的苏丹Ⅰ,经浓缩,以HP-5MS(30m×250/μm;i,d;0.25μm)分离,气相色谱-质谱(GC/MS)测定。以碎片离子方式(SIM)定性或定量。结果:苏丹Ⅱ不干扰测定。方法回收率为88.0%~94.0%。相对标准偏差(RSD)为1.13%。结论:该方法与经HPLC测定后的样品进行比对,测定了27件含苏丹Ⅰ的样品(阳性样)和近百件不含苏丹Ⅰ的样品(阴性样),结果准确、灵敏。 展开更多
关键词 gc/ms测定 苏丹Ⅰ 食品 辣椒粉
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卷烟主流烟气中的4种重要杂环胺的SPE-GC/MS法测定研究 被引量:3
10
作者 徐济仓 侯英 +4 位作者 李军 陈永宽 邹悦 吴永宁 李雪梅 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期201-207,共7页
采用酸性溶剂萃取卷烟主流烟气剑桥滤片捕集物,目标分析物经固相萃取小柱分离富集后,应用气质联用仪进行定量分析,从而建立卷烟主流烟气中4种杂环胺的测定方法.4种待测物的检出限在0.14~0.24ng/支之间,样品加标回收率在79.7%至86.2%之... 采用酸性溶剂萃取卷烟主流烟气剑桥滤片捕集物,目标分析物经固相萃取小柱分离富集后,应用气质联用仪进行定量分析,从而建立卷烟主流烟气中4种杂环胺的测定方法.4种待测物的检出限在0.14~0.24ng/支之间,样品加标回收率在79.7%至86.2%之间.工作曲线的相关系数均大于0.997.应用该方法测定了国内在售的10个重点品牌卷烟样品,结果显示1-甲基-吡啶并[3,4-b]吲哚(Harman)、9H-吡啶并[3,4-b]吲哚(Norharman)、2-胺基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚(AαC)、2-胺基-3-甲基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚(MeAαC)的含量范围分别为433.0~959.1ng/支、1220.4~2796.4ng/支、55.0~82.8ng/支、3.0~24.1ng/支.相关性分析结果表明Harman、Norharman和MeAαC分别与实测焦油量存在一定的线性相关性,且卷烟主流烟气中4种杂环胺的含量同卷烟类型无明显关联. 展开更多
关键词 卷烟 主流烟气 杂环胺 固相萃取 gc-ms测定
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GC-MS测定薯类油炸食品及洋快餐中丙烯酰胺 被引量:3
11
作者 张辉 张珙 《食品科技》 CAS 北大核心 2007年第8期222-224,共3页
利用中国疾病预防控制中心营养与食品安全所的样品前处理方法,采用气相色谱和四级杆一级质谱联用技术对薯类油炸食品及洋快餐两类8种食品中丙烯酰胺进行了测定,以相对保留时间和丙烯酰胺相应监测离子的丰度进行定性分析。结果表明,丙烯... 利用中国疾病预防控制中心营养与食品安全所的样品前处理方法,采用气相色谱和四级杆一级质谱联用技术对薯类油炸食品及洋快餐两类8种食品中丙烯酰胺进行了测定,以相对保留时间和丙烯酰胺相应监测离子的丰度进行定性分析。结果表明,丙烯酰胺标准各浓度水平的相对响应因子RRF的相对标准偏差(RSD)小于20%,满足内标法计算要求,薯类油炸食品丙烯酰胺含量为456~5269μg/kg,洋快餐食品中丙烯酰胺含量为147~214μg/kg。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 gc-ms测定 油炸食品
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某糠醛厂排放废水及周围地下水的GC/MS测定 被引量:1
12
作者 曲健 毕彤 +1 位作者 杨洪莉 卜湘源 《环境保护科学》 CAS 1997年第1期31-33,共3页
某地地下水显淡黄色有异味,为查明被污染原因,我们利用GDX-102树脂富集,对该处唯一的一家工厂——某糠醛厂排放的废水及其周围地下水同时进行了GC/MS测定.以上两种水体中均有呋喃类化合物(包括糠醛)及酚类化合物检出... 某地地下水显淡黄色有异味,为查明被污染原因,我们利用GDX-102树脂富集,对该处唯一的一家工厂——某糠醛厂排放的废水及其周围地下水同时进行了GC/MS测定.以上两种水体中均有呋喃类化合物(包括糠醛)及酚类化合物检出,而远离工厂的上游地下水未发现以上两类化合物,这一结果表明。 展开更多
关键词 地下水 gc/ms测定 水质监测 糠醛废水
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苯扎贝特好氧生物降解产物的GC-MS测定 被引量:1
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作者 薛罡 杨兴 +1 位作者 赵晓祥 刘亚男 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1181-1182,共2页
苯扎贝特(Bezafibrate)作为新兴污染物-药品和个人护理品(Pharmaceutical and personal care products,PPCPs)的一种,被广泛关注.其在污水处理厂的污水、地表水甚至是饮用水中常被检出[1].最新研究表明它对人体有类雌激素作用[2].目... 苯扎贝特(Bezafibrate)作为新兴污染物-药品和个人护理品(Pharmaceutical and personal care products,PPCPs)的一种,被广泛关注.其在污水处理厂的污水、地表水甚至是饮用水中常被检出[1].最新研究表明它对人体有类雌激素作用[2].目前,有人研究过光催化降解[1]和活性污泥转化[3]苯扎贝特的产物,但苯扎贝特在水环境中的生物降解途径及其中间产物的生态毒理效应尚不明确。 展开更多
关键词 苯扎贝特 降解产物 好氧生物 gc-ms测定 personal 污水处理厂 生态毒理效应 个人护理品
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GC—MS测定脂肪栓塞综合征中游离脂肪酸 被引量:2
14
作者 赵玉兰 李楠 +3 位作者 张群 滕青山 张伯勋 卢世壁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期44-45,共2页
关键词 脂肪栓塞综合征 游离脂肪酸 gcms测定 正己烷 骨髓脂肪 解放军总医院 动物模型 毒性作用 色谱法 治疗作用
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Diethylstilbestrol in Fish Tissue Determined Through Subcritical Fluid Extraction and with GC-MS 被引量:1
15
作者 QIAO Qinghui SHI Nianrong +3 位作者 FENG Xiaomei LU Jie HAN Yuqian XUE Changhu 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2016年第3期489-494,共6页
As the key point in sex hormone analysis, sample pre-treatment technology has attracted scientists' attention all over the world, and the development trend of sample preparation forwarded to faster and more effici... As the key point in sex hormone analysis, sample pre-treatment technology has attracted scientists' attention all over the world, and the development trend of sample preparation forwarded to faster and more efficient technologies. Taking economic and environmental concerns into account, subcritical fluid extraction as a faster and more efficient method has stood out as a sample pre-treatment technology. This new extraction technology can overcome the shortcomings of supercritical fluid and achieve higher extraction efficiency at relatively low pressures and temperatures. In this experiment, a simple, sensitive and efficient method has been developed for the determination of diethylstilbestrol(DES) in fish tissue using subcritical 1,1,1,2-tetrafluoroethane(R134a) extraction in combination with gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS). After extraction, freezing-lipid filtration was utilized to remove fatty co-extract. Further purification steps were performed with C_(18) and NH_2 solid phase extraction(SPE). Finally, the analyte was derived by heptafluorobutyric anhydride(HFBA), followed by GC-MS analysis. Response surface methodology(RSM) was employed to optimizing the extraction condition, and the optimized was as follows: extraction pressure, 4.3 MPa; extraction temperature, 26℃; amount of co-solvent volume, 4.7 m L. Under this condition, at a spiked level of 1, 5, 10 μg kg^(-1), the mean recovery of DES was more than 90% with relative standard deviations(RSDs) less than 10%. Finally, the developed method has been successfully used to analyzing the real samples. 展开更多
关键词 subcritical R134a extraction DIETHYLSTILBESTROL gc-ms determination fish tissue
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SemiQuant:新的GC/MS软件估算化合物浓度的方法 被引量:1
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《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期864-866,共3页
关键词 软件估算 化合物 gc/ms 浓度 gc/ms测定 谱库检索 未知物 样品
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防虫蛀纯羊毛绒线中Permethrin残留量的GC/MS测定
17
作者 陈军 周克萍 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2002年第4期7-10,共4页
毛绒织物样品以 1∶1丙酮—正己烷混合溶剂超声提取后 ,提取液经Celite层析柱净化 ,40℃旋转蒸发浓缩、定容 ,由色—质联用仪测定试样中的氯菊酯 (Permethrin)含量。本方法对目标化合物的检测限量在 0 1~0 5mg kg范围内 ,平均回收率... 毛绒织物样品以 1∶1丙酮—正己烷混合溶剂超声提取后 ,提取液经Celite层析柱净化 ,40℃旋转蒸发浓缩、定容 ,由色—质联用仪测定试样中的氯菊酯 (Permethrin)含量。本方法对目标化合物的检测限量在 0 1~0 5mg kg范围内 ,平均回收率介于 89 1%~ 10 1 2 %之间 ,相对标准偏差为 2 3%~ 4 4 %。 展开更多
关键词 防虫蛀纯羊毛绒线 残留量 gc/ms测定 氯菊酯 整理剂
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肌肉中已烷雌酚的GC-MS测定 被引量:1
18
作者 吴平谷 《浙江科技学院学报》 CAS 2003年第B11期23-25,共3页
建立了肌肉中已烷雌酚的气相色谱-质谱法快速测定方法,肌肉中已烷雌酚经甲醇提取后,提取液蒸发至干,用乙醚溶解后加到CLE—SLH型SPE净化柱上,先用乙醚溶液淋脱除杂,然后用50%乙酸乙酯/乙醚(V:V)将已烷雌酚洗脱,洗脱液蒸发至干后,用三... 建立了肌肉中已烷雌酚的气相色谱-质谱法快速测定方法,肌肉中已烷雌酚经甲醇提取后,提取液蒸发至干,用乙醚溶解后加到CLE—SLH型SPE净化柱上,先用乙醚溶液淋脱除杂,然后用50%乙酸乙酯/乙醚(V:V)将已烷雌酚洗脱,洗脱液蒸发至干后,用三氟醋酸酐衍生,采用GC-MS选择离子监测方式进行测定,以离子碎片261作为定量离子,外标法定量。试验表明,肌肉中添加5.0~1000μg/kg浓度水平的已烷雌酚,方法回收率在85.0%~95.0%之间,肌肉中已烷雌酚的最低检测限为0.2μg/kg。 展开更多
关键词 肌肉 已烷雌酚 gc-ms测定 气相色谱-质谱法 饲料
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顶空+GC-MS测定香水中的二恶烷 被引量:1
19
作者 黄金晶 王月 马烨晶 《食品界》 2017年第4期62-63,共2页
二恶烷,别名二氧六环、1,4-二氧己环,无色液体,稍有香味。二恶烷有毒,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡,并可能有致癌性。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》要求,二恶烷属于化... 二恶烷,别名二氧六环、1,4-二氧己环,无色液体,稍有香味。二恶烷有毒,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡,并可能有致癌性。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》要求,二恶烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的物质。 展开更多
关键词 二恶烷 gc-ms测定 化妆品卫生规范 无色液体 顶空 二氧六环 致癌性 急性中毒 质谱图 离子源温度
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毛织物中防虫蛀整理剂残留量的GC/MS测定
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作者 陈军 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期118-122,共5页
将织物试样采用 1∶1丙酮正己烷混合溶剂充分浸渍后进行超声提取 ,提取液经Celite层析柱净化 ,40℃旋转蒸发浓缩、定容 ,由色质联用仪测定试样中的DCB、Naphthalene、PCP及Permethrin含量。本方法适合毛织物中防虫蛀整理剂、防霉剂和及... 将织物试样采用 1∶1丙酮正己烷混合溶剂充分浸渍后进行超声提取 ,提取液经Celite层析柱净化 ,40℃旋转蒸发浓缩、定容 ,由色质联用仪测定试样中的DCB、Naphthalene、PCP及Permethrin含量。本方法适合毛织物中防虫蛀整理剂、防霉剂和及驱虫制剂残留的定性定量分析 ,方法对目标化合物的检测限量 (LOQs)在 0 .1~ 0 .5mg/kg之范围内 ,平均回收率介于89.2 %~ 96.4%之间 ,相对标准偏差为 2 .3 %~ 8.1%。 展开更多
关键词 毛织物 防虫蛀 整理剂 gc/ms测定 残留量
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