姜黄挥发油毛细管气相色谱指纹谱的标准化和数字化研究 被引量：9

1

作者 杭太俊 张正行 +1 位作者 相秉仁 安登魁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期793-797,共5页

目的　建立姜黄挥发油毛细管气相色谱指纹谱数据的标准化和数字化表征方法。方法　在不同色谱条件下进行 GC指纹谱测定 ,以系列正构烷烃为参比 ,按多项式回归分析计算各谱峰的保留指数。结果　对 8主峰的分析结果表明 ,各峰保留指数的... 目的　建立姜黄挥发油毛细管气相色谱指纹谱数据的标准化和数字化表征方法。方法　在不同色谱条件下进行 GC指纹谱测定 ,以系列正构烷烃为参比 ,按多项式回归分析计算各谱峰的保留指数。结果　对 8主峰的分析结果表明 ,各峰保留指数的重复性比相对于基峰的相对保留值更优越。结论　采用多参比指标建立的指纹谱数字化标准 。 展开更多

关键词 姜黄 挥发油 gc指纹谱 保留指数 标准化 数字化

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仲景胃灵片GC指纹图谱研究 被引量：13

2

作者 吴忠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期196-197,共2页

对仲景胃灵片及其原料药小茴香、高良姜、肉桂、砂仁石油醚提取液进行了气相色谱分析,获得了其指纹特征。

关键词 仲景胃灵片 气相色谱 指纹特征 gc指纹图谱

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加味四妙丸有效部位群GC指纹图谱谱效关系及配伍变化研究 被引量：27

3

作者 尹莲 钱俊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期634-637,共4页

目的:研究加味四妙丸有效部位群配伍药效物质基础特征,表征君药挥发油部位化学-配伍-药效的相关性。方法:评价不同工艺全方及不同组合有效部位抗炎、镇痛及降尿酸作用,并测定GC指纹图谱,运用数理统计方法将药理数据与指纹图谱各共有峰... 目的:研究加味四妙丸有效部位群配伍药效物质基础特征,表征君药挥发油部位化学-配伍-药效的相关性。方法:评价不同工艺全方及不同组合有效部位抗炎、镇痛及降尿酸作用,并测定GC指纹图谱,运用数理统计方法将药理数据与指纹图谱各共有峰相对面积相关联;比较挥发油部位、有效部位群及全方GC指纹图谱有效共有峰的变化特征。结果:挥发油指纹图谱25个共有峰中,除1、4、6、12号共有峰外,均与抗炎、镇痛、降尿酸活性相关;挥发油部位在与全方及有效部位群配伍组合后,有效共有峰减少,大多数共有峰峰面积比值减小,少数共有峰峰面积比值增大。 展开更多

关键词 有效部位群 苍术挥发油部位 gc指纹图谱 谱效相关 配伍变化

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金银花挥发油GC指纹图谱研究 被引量：19

4

作者 梁倩 王俊儒 +1 位作者 梁宗锁 杨东风 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期2359-2361,共3页

目的:建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分。结果:10批金银花药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重现性好,可作为金银花药材的质量控制方法之一。

关键词 金银花 挥发油 gc指纹图谱

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丹参花挥发油GC指纹图谱的建立 被引量：15

5

作者 梁倩 王俊儒 梁宗锁 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期152-155,共4页

为了建立7批丹参花挥发油成分的指纹图谱并对7个产地的丹参花挥发油的主要成分进行了GC-MS分析。采用水蒸气蒸馏法提取了挥发油,GC法分析对比7个产地丹参花挥发油的相似性。结果7批丹参花的挥发油相似度较高。丹参花主要成分的药理活性... 为了建立7批丹参花挥发油成分的指纹图谱并对7个产地的丹参花挥发油的主要成分进行了GC-MS分析。采用水蒸气蒸馏法提取了挥发油,GC法分析对比7个产地丹参花挥发油的相似性。结果7批丹参花的挥发油相似度较高。丹参花主要成分的药理活性具有发展潜力,指纹图谱方法简便,重现性好,可作为控制丹参花成分的方法之一。 展开更多

关键词 丹参 花 挥发油 gc指纹图谱

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海南沉香挥发油的气相色谱指纹图谱研究 被引量：12

6

作者 吴志成 黄维钱 +1 位作者 胡广林 梁振益 《化学分析计量》 CAS 2009年第3期23-25,共3页

采用水蒸气蒸馏法提取海南沉香挥发油,并对其进行GC-MS分析,建立的海南沉香药材挥发油的GC指纹图谱具有稳定性、特征性。对10批海南沉香药材进行分析,相似度为0.913-0.997。该方法可作为海南沉香药材地道性鉴定的一种新手段。

关键词 海南沉香 gc-MS 挥发油 gc指纹图谱

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白芷挥发油GC指纹图谱研究 被引量：12

7

作者 王婷婷 李清 +2 位作者 宋爱华 陈晓辉 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1340-1343,共4页

目的:建立白芷挥发油成分的 GC 指纹图谱。方法:SE-30毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID 检测器,程序升温为70℃(5 min),以2℃·min^(-1)的速度线性升温至220℃(5 min)。结果:依据21批药材的指纹图谱数据进行... 目的:建立白芷挥发油成分的 GC 指纹图谱。方法:SE-30毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID 检测器,程序升温为70℃(5 min),以2℃·min^(-1)的速度线性升温至220℃(5 min)。结果:依据21批药材的指纹图谱数据进行聚类分析,将样品分为4类,选定其中10批优质样品建立共有模式。相似度分析结果表明,第Ⅰ类和第Ⅱ类样品为优质药材,第Ⅲ类样品质量一般,第Ⅳ类样品为伪品。结论:本测定方法为白芷药材的质量评价提供了科学依据。 展开更多

关键词 白芷 挥发油 gc指纹图谱

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GC-MS法检测广藿香挥发油的化学成分 被引量：14

8

作者 刘志华 周德英 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第16期95-98,共4页

广藿香是藿香正气水等中成药的主要药味,广藿香的主要有效成分是广藿香挥发油,为保证药品的疗效和质量,需建立准确评估广藿香原料品质的检测方法。采用GC-MS法对广藿香挥发油成分进行了定性和量化分析,得到了九个特征峰。实验结果表明... 广藿香是藿香正气水等中成药的主要药味,广藿香的主要有效成分是广藿香挥发油,为保证药品的疗效和质量,需建立准确评估广藿香原料品质的检测方法。采用GC-MS法对广藿香挥发油成分进行了定性和量化分析,得到了九个特征峰。实验结果表明这九个特征峰的重复性、稳定性、重现性良好,适合作为广藿香挥发油的指纹图谱的基础数据。通过对市售三个不同批次的原料分别进行分析,上述九个特征峰为三批材料共有的特征峰,因此这9个共有峰可作为广藿香挥发油的指纹图谱。尽管不同批次样品的挥发油各组分的含量有显著差异。但选择九个特征峰及广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值可以作为控制质量的指标参数。建议在使用广藿香原料时应根据产品的不同特点建立广藿香油的指纹图谱质量标准。 展开更多

关键词 广藿香 挥发油 gc指纹图谱

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肾宝片中挥发油GC指纹图谱的研究 被引量：6

9

作者 单臻 赵陆华 +1 位作者 屠颖 梅玲华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期158-161,i002,共5页

目的:采用GC色谱法建立肾宝片中挥发油的指纹图谱,探讨气相色谱质谱联用(GCMS)技术在中药复方制剂挥发油指纹图谱中应用的可行性。方法:采用GCMS对复方肾宝片中挥发油进行鉴别。结果:挥发油GC指纹图谱共检出12个特征峰,峰面积之和大于... 目的:采用GC色谱法建立肾宝片中挥发油的指纹图谱,探讨气相色谱质谱联用(GCMS)技术在中药复方制剂挥发油指纹图谱中应用的可行性。方法:采用GCMS对复方肾宝片中挥发油进行鉴别。结果:挥发油GC指纹图谱共检出12个特征峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中有关规定。结论:本方法可作为控制该制剂中挥发油内在质量标准。 展开更多

关键词 gc指纹图谱 挥发油 气相色谱-质谱联用 中药复方制剂 gc色谱法 复方肾宝片 gc-MS 中药注射剂 技术要求 图谱研究 质量标准 峰面积 特征峰 精密度 稳定性 重复性

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不同产地佛手GC指纹图谱及4种成分测定 被引量：10

10

作者 刘盼 雷素娟 +1 位作者 唐鹏 田吉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2491-2496,共6页

目的建立不同产地佛手Citrus medica L. var. sarcodactylic Suingle的GC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法佛手乙酸乙酯溶液的分析采用DB-5毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm);进样口温度250℃;检测器温度280℃;载气氮气体积流... 目的建立不同产地佛手Citrus medica L. var. sarcodactylic Suingle的GC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法佛手乙酸乙酯溶液的分析采用DB-5毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm);进样口温度250℃;检测器温度280℃;载气氮气体积流量3 m L/min;进样方式分流进样;分流比25∶1;进样量0. 5μL;程序升温条件以50℃为起始温度,保持1 min,后以2℃/min升至100℃,保持1 min,再以10℃/min升至250℃并保持5 min。理论板数按柠檬烯峰计算不低于100 000。应用SPSS 19. 0软件对其进行聚类分析及主成分分析。结果 27批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均大于0. 9。α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、γ-松油烯分别在0. 404 16~1. 010 4μg (r=0. 999 5)、0. 278 304~0. 695 76 (r=0. 999 5)、10. 708 368~26. 770 92 (r=0. 999 6)、2. 845 44~7. 113 6 (r=0. 999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96. 12%(1. 42%)、98. 53%(1. 92%)、97. 43%(1. 21%)、97. 24%(1. 19%)。主成分分析提取了2个主成分,累计贡献率达86. 769%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于佛手的质量控制。 展开更多

关键词 佛手 gc指纹图谱 Α-蒎烯 Β-蒎烯 柠檬烯 γ-松油烯

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花椒挥发油质量的GC指纹图谱分析方法研究 被引量：8

11

作者 张翔 魏安智 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第9期87-90,共4页

目的:建立一种以相似度评价与聚类分析相结合,并对不同产地花椒挥发油质量进行综合评价的方法。方法:本实验采用水蒸气蒸馏法提取了22批不同产地花椒挥发油有效成分,通过GC法,以其指纹图谱为特征,进行聚类分析和相似度分析处理,对不同... 目的:建立一种以相似度评价与聚类分析相结合,并对不同产地花椒挥发油质量进行综合评价的方法。方法:本实验采用水蒸气蒸馏法提取了22批不同产地花椒挥发油有效成分,通过GC法,以其指纹图谱为特征,进行聚类分析和相似度分析处理,对不同产地花椒的挥发油质量进行评价。结果:根据聚类分析及相似度分析处理结果,将花椒分为两类:优质花椒、非优质花椒。结论:研究所采用的评价方法简便、可靠、快捷,可用于花椒挥发油的质量评价。 展开更多

关键词 花椒 挥发油 gc指纹图谱

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咽炎片挥发油质量评价

12

作者 曹欢 张清波 +5 位作者 曲范娜 李慧勇 林林 胡楠 王艳宏 笔雪艳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1446-1450,共5页

目的评价咽炎片挥发油质量。方法建立GC指纹图谱,进行化学计量学分析,测定薄荷脑含量。结果5个企业20批样品指纹图谱中有8个共有峰,相似度均在0.85以上。各批样品聚为2类,质量差异标志物有3个,其中2个为薄荷脑和异薄荷酮。薄荷脑在0.051... 目的评价咽炎片挥发油质量。方法建立GC指纹图谱,进行化学计量学分析,测定薄荷脑含量。结果5个企业20批样品指纹图谱中有8个共有峰,相似度均在0.85以上。各批样品聚为2类,质量差异标志物有3个,其中2个为薄荷脑和异薄荷酮。薄荷脑在0.05105~1.021μg范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为103.6%,RSD为2.9%。结论色谱技术结合化学计量学可有效评价各企业咽炎片挥发油质量。 展开更多

关键词 咽炎片 挥发油 gc指纹图谱 化学计量学 含量测定

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艾纳香油质量标准初步研究 被引量：6

13

作者 胡璇 陈振夏 +3 位作者 王凯 黄梅 吴丽芬 庞玉新 《热带农业科学》 2016年第9期87-91,共5页

以不同批次的艾纳香油为对象,通过观察其外观性状,测定其溶解性、比旋度以及相对密度等物理特性,并采用薄层层析法(TCL)和气相(GC)指纹图谱对收集的艾纳香油成分进行定性分析,对艾纳香油的质量标准进行初步研究。结果表明:艾纳香油为澄... 以不同批次的艾纳香油为对象,通过观察其外观性状,测定其溶解性、比旋度以及相对密度等物理特性,并采用薄层层析法(TCL)和气相(GC)指纹图谱对收集的艾纳香油成分进行定性分析,对艾纳香油的质量标准进行初步研究。结果表明:艾纳香油为澄清、棕红色的液体,有特异的芳香气,易溶于乙醇、氯仿、乙醚,几乎不溶于水,比旋度宜为-26°^-30°,相对密度宜为0.94~0.98,β-石竹烯和l-龙脑TCL斑点清晰,分离良好,GC指纹图谱得到17个共有峰,均含有有效成分β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、l-龙脑、β-石竹烯,相似度均在0.90以上。分析检测方法简便、可靠,可为艾纳香油的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 艾纳香油 物理性状 薄层色谱 gc指纹图谱 质量控制

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中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用 被引量：5

14

作者 刘玉磊 孙国祥 +3 位作者 陈晓辉 沈振铎 张磊 毕开顺 《中南药学》 CAS 2008年第6期743-747,共5页

目的建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法。方法采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化。结果以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法,对14批样品进行测定,确立了50个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果,将细... 目的建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法。方法采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化。结果以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法,对14批样品进行测定,确立了50个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果,将细辛药材分为推荐药材与非推荐药材。结论在线专家系统指导下建立的细辛挥发油指纹图谱分析方法,方便快捷,准确可靠,为科学评价细辛药材质量提供依据。 展开更多

关键词 细辛 gc指纹图谱 在线专家系统 正交设计 指纹图谱指数

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小茴香GC指纹图谱的初步研究 被引量：4

15

作者 花拉 王青虎 海金虎 《中国民族医药杂志》 2006年第5期68-69,共2页

目的:研究建立蒙药小茴香GC指纹图谱的方法。方法:利用毛细管气相色谱法对小茴香提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC色谱图确认特征的指纹信息。结果:获得了较为理想的包含特征信息的小茴香GC指纹图谱。结论:用本研究确定... 目的:研究建立蒙药小茴香GC指纹图谱的方法。方法:利用毛细管气相色谱法对小茴香提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC色谱图确认特征的指纹信息。结果:获得了较为理想的包含特征信息的小茴香GC指纹图谱。结论:用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映小茴香的化学成分,为小茴香药材的质量控制提供有效手段。 展开更多

关键词 小茴香 gc指纹图谱

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参苓白术散GC指纹图谱检测方法 被引量：6

16

作者 李雪娇 李姣姣 +2 位作者 王淼 赵旻 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期61-65,共5页

目的建立中药复方制剂参苓白术散的GC指纹图谱检测方法。方法采用DB^(-1)毛细管色谱柱(30 mm×0. 32 mm,0. 5μm),载气为高纯氮气,流量为5 m L·min^(-1),检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为290℃,气化室温度为280℃,... 目的建立中药复方制剂参苓白术散的GC指纹图谱检测方法。方法采用DB^(-1)毛细管色谱柱(30 mm×0. 32 mm,0. 5μm),载气为高纯氮气,流量为5 m L·min^(-1),检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为290℃,气化室温度为280℃,分流比为10∶1,程序升温,进样量为1. 0μL,以正十八烷作为内参照峰,对其进行方法学验证。建立10批药材的指纹图谱共有峰。结果精密度试验各主峰相对保留时间的RSD (n=6)为0. 006%～0. 149%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 125%～3. 628%;重复性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 237%～0. 592%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 409%～3. 070%;稳定性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 031%～0. 287%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 144%～4. 356%。建立了10批药材的指纹图谱共有峰,各成分的相似度均大于0. 903。结论所建立的参苓白术散GC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为参苓白术散的整体质量控制提供依据。 展开更多

关键词 参苓白术散 gc指纹图谱 质量控制

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GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究 被引量：3

17

作者 吴素香 孙静芸 盛春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期318-320,共3页

目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱。方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析。结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰。结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析。

关键词 蓝桉 挥发油 gc指纹图谱

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遂川产西芎藁本挥发油气相色谱指纹图谱研究 被引量：3

18

作者 张凌 许怀远 +2 位作者 刘隆洪 张道英 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期439-442,共4页

目的建立遂川产藁本药材气相色谱指纹图谱,对藁本药材规范化种植进行指导。方法采用水蒸气蒸馏提取,GC法分析对比10批遂川藁本挥发油化学成分,运用GC-MS联用技术对挥发油成分进行鉴定。结果10批遂川产西芎藁本药材相似度较高,挥发油中... 目的建立遂川产藁本药材气相色谱指纹图谱,对藁本药材规范化种植进行指导。方法采用水蒸气蒸馏提取,GC法分析对比10批遂川藁本挥发油化学成分,运用GC-MS联用技术对挥发油成分进行鉴定。结果10批遂川产西芎藁本药材相似度较高,挥发油中含有苯酞类衍生物和烯丙基苯类衍生物。结论该方法适合于遂川藁本药材质量评价和种植指导。 展开更多

关键词 遂川藁本药材 挥发油 gc指纹图谱 质量评价

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基于GC指纹图谱及多指标成分含量测定的益智仁质量评价

19

作者 吴珊珊 谢娟 +3 位作者 何席呈 李文兵 熊瑞 韩敏 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期670-674,共5页

目的:采用GC建立17批益智仁指纹图谱及4个成分含量测定方法。方法:以萘为内标物,建立17批益智仁GC指纹图谱,以MATLAB软件及自编程序建立共有模式,并结合相似度评价、系统聚类分析、主成分分析对不同产地益智仁进行质量评价,并同时测定... 目的:采用GC建立17批益智仁指纹图谱及4个成分含量测定方法。方法:以萘为内标物,建立17批益智仁GC指纹图谱,以MATLAB软件及自编程序建立共有模式,并结合相似度评价、系统聚类分析、主成分分析对不同产地益智仁进行质量评价,并同时测定益智仁中巴伦西亚橘烯、石竹素、α-香附酮、圆柚酮4个成分的含量。结果:17批益智仁指纹图谱相似度>0.930,确定了21个共有峰,不同产地样品中成分差异较小。17批益智仁中上述4个成分的含量分别为0.6563~2.3369 mg/g、0.1230~0.3313 mg/g、0.1318~0.3586 mg/g、1.4994~2.3376 mg/g,样品间成分含量差异较小,与指纹图谱结果吻合。结论:该研究建立的益智仁GC指纹图谱及4个成分含量测定方法稳定、可靠,可为益智仁的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 益智仁 gc指纹图谱 成分含量 质量评价

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北细辛GC指纹图谱研究 被引量：4

20

作者 姜泓 姜永梅 +2 位作者 张建逵 刘君 康廷国 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第8期1733-1735,共3页

研究中药北细辛GC指纹图谱的建立方法。方法:利用毛细管气相色谱对北细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用标准品对照确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果:获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论:用本研究... 研究中药北细辛GC指纹图谱的建立方法。方法:利用毛细管气相色谱对北细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用标准品对照确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果:获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论:用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映北细辛的化学成分,为北细辛药材的质量控制提供有效手段。 展开更多

关键词 北细辛 gc指纹图谱

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