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一个新的马铃薯GBSS基因5'侧翼序列克隆及调控活性研究
被引量：
3
1
作者
李淑洁
张金文
+2 位作者
王煜
郭志鸿
陈正华
《中国马铃薯》
2005年第3期129-133,共5页
采用PCR技术,从马铃薯叶片基因组DNA中扩增到了约0.6kb的马铃薯GBSS基因的5'侧翼序列,经序列同源性分析所克隆的序列与已知序列同源性为97.41%,含有启动基因表达所需的主要调控元件CAAT盒和TATA盒。构建该序列与GFP的融合基因植物...
采用PCR技术,从马铃薯叶片基因组DNA中扩增到了约0.6kb的马铃薯GBSS基因的5'侧翼序列,经序列同源性分析所克隆的序列与已知序列同源性为97.41%,含有启动基因表达所需的主要调控元件CAAT盒和TATA盒。构建该序列与GFP的融合基因植物表达载体pBIGGFP,并用基因枪转化法将pBIGGFP导入马铃薯无菌苗茎段、叶片和微型薯薯片,用荧光显微镜观察转化组织中GFP的瞬时表达,结果表明GFP在上述器官中都得到了表达,说明所克隆的约0.6kbGBSS基因的5'侧翼序列是具有启动基因表达的功能。
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关键词
马铃薯
gbss
基因
5
’
侧翼区
克隆
GFP
调控
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职称材料
题名
一个新的马铃薯GBSS基因5'侧翼序列克隆及调控活性研究
被引量：
3
1
作者
李淑洁
张金文
王煜
郭志鸿
陈正华
机构
甘肃农业大学农学院
甘肃亚盛集团博士后科研工作站
出处
《中国马铃薯》
2005年第3期129-133,共5页
基金
国家自然科学基金项目(项目批准号:30471101)
文摘
采用PCR技术,从马铃薯叶片基因组DNA中扩增到了约0.6kb的马铃薯GBSS基因的5'侧翼序列,经序列同源性分析所克隆的序列与已知序列同源性为97.41%,含有启动基因表达所需的主要调控元件CAAT盒和TATA盒。构建该序列与GFP的融合基因植物表达载体pBIGGFP,并用基因枪转化法将pBIGGFP导入马铃薯无菌苗茎段、叶片和微型薯薯片,用荧光显微镜观察转化组织中GFP的瞬时表达,结果表明GFP在上述器官中都得到了表达,说明所克隆的约0.6kbGBSS基因的5'侧翼序列是具有启动基因表达的功能。
关键词
马铃薯
gbss
基因
5
’
侧翼区
克隆
GFP
调控
Keywords
potato (Solanum Tuberosum L.)
5
' flanking sequence of granule-bound starch synthase gene
cloning
green flurescence protein
regulation
分类号
S532 [农业科学—作物学]
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作者
出处
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被引量
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1
一个新的马铃薯GBSS基因5'侧翼序列克隆及调控活性研究
李淑洁
张金文
王煜
郭志鸿
陈正华
《中国马铃薯》
2005
3
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