期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
在PC机上运行GAMIT/GLOBK软件包 被引量:18
1
作者 程晓 张艳梅 +1 位作者 鄂栋臣 邵芸 《测绘通报》 CSCD 北大核心 2003年第1期4-6,共3页
GAMIT/GLOBK(GPSATMIT)是由麻省理工学院等机构研究开发设计在UNIX平台工作站上运行的一种用于GPS数据处理的软件 ,其在处理长基线和连续时段的静态定位GPS数据方面有很多的优点。一般是由客户机远程登陆到工作站上进行解算 ,近期也推... GAMIT/GLOBK(GPSATMIT)是由麻省理工学院等机构研究开发设计在UNIX平台工作站上运行的一种用于GPS数据处理的软件 ,其在处理长基线和连续时段的静态定位GPS数据方面有很多的优点。一般是由客户机远程登陆到工作站上进行解算 ,近期也推出了面向微机的版本。笔者在进行南极GPS数据处理的过程中 ,进行了GAMIT/GLOBK在PC机上运行的实践 ,取得了成功。 展开更多
关键词 PC机 gamt GLOBK LINUX GPS 软件设置 数据处理 全球定位系统 安装
下载PDF
GAMIT基线解算质量指标分析 被引量:16
2
作者 吕成亮 王晓珅 《城市勘测》 2015年第6期59-62,共4页
详细介绍GAMIT基线解算分步处理与自动化处理的质量评价指标,同时分别利用fortran语言和bash编写自动提取单天解标准化均方差和基线重复率自动计算的程序,实现快速评定基线解算结果质量的功能。
关键词 GAMIT 单天解标准化均方差 基线重复率 质量评定
下载PDF
肌酸相关基因在小鼠中枢神经系统中的表达模式分析
3
作者 谢冰花 尹乔 +2 位作者 陈佳 赵新 戴忠敏 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期402-407,共6页
肌酸能够维持细胞中ATP的平衡,在细胞能量代谢方面发挥了关键作用.肌酸合成和转运异常会引起肌酸缺乏综合征,造成神经发育迟缓和神经退行性疾病.截至目前,肌酸相关调控基因在中枢神经系统中的表达模式尚不清楚.前期通过筛选转录组数据库... 肌酸能够维持细胞中ATP的平衡,在细胞能量代谢方面发挥了关键作用.肌酸合成和转运异常会引起肌酸缺乏综合征,造成神经发育迟缓和神经退行性疾病.截至目前,肌酸相关调控基因在中枢神经系统中的表达模式尚不清楚.前期通过筛选转录组数据库,初步发现肌酸相关基因Slc6a8、Gatm和Gamt主要表达在少突胶质谱系细胞中.为验证这一发现,通过RNA原位杂交,分别检测了Slc6a8、Gatm、Gamt在不同发育阶段小鼠脑和脊髓组织中的表达模式.结合免疫组化,进一步确认Slc6a8、Gatm、Gamt主要表达于分化后的少突胶质细胞中.上述研究结果表明,在中枢神经系统中,少突胶质细胞可能是主要的肌酸合成细胞,对整个中枢神经系统的肌酸稳态维持及能量代谢具有重要的支持功能. 展开更多
关键词 肌酸 中枢神经系统 少突胶质细胞 Slc6a8 Gatm gamt
下载PDF
GAMT2 Encodes a Methyltransferase of Gibberellic Acid That is Involved in Seed Maturation and Germination in Arabidopsis 被引量:4
4
作者 Shufan Xing Genji Qin +3 位作者 Yan Shi Zhangliang Chen Hongya GU Li-Jia Qu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期368-381,共14页
Salicylic acid methyltransferase (SAMT), benzoic acid methyltransferase (BAMT) and theobromine methyltransferase (TH) (henceforth, SABATH) family proteins belong to a unique class of mehtyltransferase that can... Salicylic acid methyltransferase (SAMT), benzoic acid methyltransferase (BAMT) and theobromine methyltransferase (TH) (henceforth, SABATH) family proteins belong to a unique class of mehtyltransferase that can methylate small molecular compounds Including indole-3-acidic acid (IAA), salicylic acid (SA) and jasmonic acid (JA), in plants. Here we report that the GAMT2 protein, which has 34.2% similarity with IAMT1 in the amino acid sequence, can methylate gibberellic acid (GA). Biolnformatics analysis suggests that GAMT2 may be able to methylate one molecule larger than SA. GAMT2 is predominantly expressed in the developing seed embryo and endosperm in Arabidopsis. During seed germination, the expression of GAMT2 decreases until the cotyledons expand out of the seed coat. Overexpression of GAMT2 in Arabidopsis resulted in multiple phenotypes, including dwarfism, retarded growth, late flowering, and reduced fertility, which are similar to the phenotypes of GA-deficient mutants. Seed germination assay showed that GAMT2 overexpression in plants was hypersensitive to GA biosynthesis inhibitor (ancymidol) and abscisic acid (ABA) treatments, whereas the GAMT2 null mutant (SALK_075450) was slightly Insensitive to such treatments, suggesting that GAMT2 may methylate GA or ABA. Enzyme activity analysis indicated that GAMT2 was able to methylate GA3 into Methyi-GA3 in vitro, but could not methylate ABA. Microarray analysis on GAMT2 overexpression plants suggested that Methyl-GA may be an Inactive form of GA in Arabidopsis. These data suggest that GAMT2 Is Involved in seed maturation and germination by modulating GA activity. 展开更多
关键词 gamt2 GA-deficient seed germination seed maturation Me-GA methyl acceptors SABATH methyltransferase
原文传递
一个脑肌酸缺乏综合征2型家系的基因分析和治疗 被引量:3
5
作者 孙卫华 吴冰冰 +6 位作者 吴梦圆 杨宾 张萍 肖非凡 施亿贇 吴鸿疆 周文浩 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第9期1001-1004,共4页
目的对1例脑肌酸缺乏综合征(cerebral creatine deficiency syndrome,CCDS)2型患儿及家系进行基因测序和代谢物检测,明确其遗传学病因和类型。方法应用二代测序及PCR-Sanger验证,代谢物采用串联质谱和磁共振波谱分析。结果检测到患儿GAM... 目的对1例脑肌酸缺乏综合征(cerebral creatine deficiency syndrome,CCDS)2型患儿及家系进行基因测序和代谢物检测,明确其遗传学病因和类型。方法应用二代测序及PCR-Sanger验证,代谢物采用串联质谱和磁共振波谱分析。结果检测到患儿GAMT基因2个新变异c.289delC和c.392-1G>C,分别来自父亲和母亲。患儿血/脑肌酸浓度均明显下降。确诊后进行临床干预,血肌酸和胍基乙酸浓度很快恢复正常,2个月后脑肌酸浓度也得到明显改善,临床症状取得显著进步。结论通过家系分析,明确c.289delC和c.392-1G>C变异为致病原因,并为产前诊断提供了依据,丰富了GAMT基因变异谱。目前治疗对患儿具明显疗效。 展开更多
关键词 脑肌酸缺乏综合征 肌酸 gamt基因 基因测序 治疗
原文传递
一例肌酸缺乏综合征患儿的临床特征及遗传学分析 被引量:2
6
作者 张勇刚 张丽芬 +1 位作者 周敏 徐之良 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期686-689,共4页
目的探讨GAMT基因变异所致的肌酸缺乏综合征(creatine deficiency syndromes,CDS)患儿的临床表现及遗传学的特点。方法应用全外显组测序技术(whole exome sequencing,WES)对患儿进行全外显子水平变异分析,Sanger测序法对可能的变异位点... 目的探讨GAMT基因变异所致的肌酸缺乏综合征(creatine deficiency syndromes,CDS)患儿的临床表现及遗传学的特点。方法应用全外显组测序技术(whole exome sequencing,WES)对患儿进行全外显子水平变异分析,Sanger测序法对可能的变异位点进行验证;磁共振波普(magnetic resonance spectrum,MRS)检测大脑中的肌酸水平,并复习文献总结该类疾病的特点。结果患儿临床表现为发育落后,智力低下,叫之反应差,双眼可追物。四肢肌力及肌张力均未见明显异常,动作不灵活。脑电图提示界限性儿童脑电图;MRI提示脑白质发育异常、胼胝体发育异常;尿有机酸筛查结果提示甘油三磷酸增高。高通量测序发现该患儿GAMT基因存在复合杂合变异,其中c.412C>T(p.Pro138Ser)杂合变异遗传自母亲;剪接位点变异IVS4-1G>A遗传自父亲。头颅MRS示双侧基底节区肌酸降低,提示脑肌酸缺乏。剪接位点功能验证显示变异导致GAMT基因第5外显子缺失。结论本研究发现GAMT基因两个未见报道的变异,丰富了该基因的变异谱。 展开更多
关键词 肌酸缺乏综合征 gamt基因 全外显子测序 临床特征
原文传递
藏文史籍《贤者喜宴·噶玛岗仓史》的内容及其史学价值 被引量:2
7
作者 张屹 周润年 《民族研究》 CSSCI 北大核心 2016年第1期107-116,126,共10页
《噶玛岗仓史》为《贤者喜宴》之一部,是《吐蕃史》的姊妹篇。书中所记述,涉及元、明时期中央政府与西藏地方的关系史,多位噶玛巴与中央的互动交往过程,以及藏、蒙古、汉、党项等民族的关系史,噶举教法史,西藏活佛转世制度的形成过程等... 《噶玛岗仓史》为《贤者喜宴》之一部,是《吐蕃史》的姊妹篇。书中所记述,涉及元、明时期中央政府与西藏地方的关系史,多位噶玛巴与中央的互动交往过程,以及藏、蒙古、汉、党项等民族的关系史,噶举教法史,西藏活佛转世制度的形成过程等内容,在研究西藏历史、藏族宗教史、藏族文化发展、古代西藏经济等方面均具有独特的史学价值。 展开更多
关键词 《贤者喜宴》 《噶玛岗仓史》 藏文史籍 噶举派 元明时期
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部