目的研究岛叶GABAB_2受体(GABAB_2R)在匹罗卡品致痫大鼠再认记忆功能损害中的作用。方法选用SPF级雄性SD大鼠,建立氯化锂-匹罗卡品癫痫模型。恢复1周后,将建模成功的大鼠随机分成岛叶组(GI)、嗅周皮质组(PHR)、海马组(HP)、岛叶对照组(G...目的研究岛叶GABAB_2受体(GABAB_2R)在匹罗卡品致痫大鼠再认记忆功能损害中的作用。方法选用SPF级雄性SD大鼠,建立氯化锂-匹罗卡品癫痫模型。恢复1周后,将建模成功的大鼠随机分成岛叶组(GI)、嗅周皮质组(PHR)、海马组(HP)、岛叶对照组(GI-X)、嗅周皮质对照组(PHR-X)和海马溶媒对照组(HP-X)及正常对照组(Control)共7组,每组10只。立体定位下分别于岛叶、嗅周皮质和海马注射GABAB_2R si RNA腺相关病毒颗粒(HBAAV2/9-GABAB_2R si RNA)和空载体腺相关病毒颗粒,正常组注射同等体积的生理盐水。Intelli Cage全自动智能监测系统持续观察大鼠再认记忆功能的改变,并用免疫印迹实验和荧光免疫实验检测GABAB_2R蛋白表达情况。结果 GI组的鼻触次数和访问次数均高于GI-X组(P均<0.05);GI组的鼻触次数和访问次数均高于Control组(P均<0.05);PHR组的鼻触次数和访问次数均高于PHR-X组和Control组(P均<0.05);HP组的鼻触次数和访问次数均高于HP-X组和Control组(P均<0.05)。结论岛叶GABAB_2受体活性水平的降低有助于改善致痫大鼠再认记忆功能。展开更多
文摘目的研究岛叶GABAB_2受体(GABAB_2R)在匹罗卡品致痫大鼠再认记忆功能损害中的作用。方法选用SPF级雄性SD大鼠,建立氯化锂-匹罗卡品癫痫模型。恢复1周后,将建模成功的大鼠随机分成岛叶组(GI)、嗅周皮质组(PHR)、海马组(HP)、岛叶对照组(GI-X)、嗅周皮质对照组(PHR-X)和海马溶媒对照组(HP-X)及正常对照组(Control)共7组,每组10只。立体定位下分别于岛叶、嗅周皮质和海马注射GABAB_2R si RNA腺相关病毒颗粒(HBAAV2/9-GABAB_2R si RNA)和空载体腺相关病毒颗粒,正常组注射同等体积的生理盐水。Intelli Cage全自动智能监测系统持续观察大鼠再认记忆功能的改变,并用免疫印迹实验和荧光免疫实验检测GABAB_2R蛋白表达情况。结果 GI组的鼻触次数和访问次数均高于GI-X组(P均<0.05);GI组的鼻触次数和访问次数均高于Control组(P均<0.05);PHR组的鼻触次数和访问次数均高于PHR-X组和Control组(P均<0.05);HP组的鼻触次数和访问次数均高于HP-X组和Control组(P均<0.05)。结论岛叶GABAB_2受体活性水平的降低有助于改善致痫大鼠再认记忆功能。
