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G-box和G-box结合蛋白在植物基因诱导表达中的转录调控作用 被引量:12
1
作者 萨其拉 李文彬 孙勇如 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2003年第1期89-92,共4页
文章就G-box与其它顺式作用元件的组合调控作用,以及G-box结合蛋白通过二聚体化、磷酸化、亚细胞定位等调控方式在植物基因诱导表达中的调控作用作了评述。
关键词 g-box g-box结合蛋白 植物 基因诱导表达 转录调控作用
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Z-Box Binding Transcription Factors (ZBFs): A Ne~ Class of Transcription Factors in Arabidopsis Seedlinq Development 被引量:7
2
作者 Sreeramaiah N. Gangappa Anjil Kumar Srivastava Jay R Maurya Hathi Ram Sudip Chattopadhyay 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期1758-1768,共11页
One set of genes encoding diverse groups of transcription factors that interact with the Z-box (ATACGTGT; a potential Z-DNA forming sequence) is called ZBFs (Z-box Binding Factors). ZBFs include ZBF1, ZBF2, and ZB... One set of genes encoding diverse groups of transcription factors that interact with the Z-box (ATACGTGT; a potential Z-DNA forming sequence) is called ZBFs (Z-box Binding Factors). ZBFs include ZBF1, ZBF2, and ZBF3, which encode ZBF1/MYC2 (bHLH), ZBF2/GBF1 (bZIP), and ZBF3/CAM7 (Calmodulin) proteins, respectively. With several recent reports, it is becoming increasingly evident that ZBFs play crucial roles in Arabidopsis seedling photomorphogenesis. ZBFs integrate signals from various wavelengths of light to coordinate the regulation of transcriptional networks that affect multiple facets of plant growth and development. The function of each ZBF is qualitatively and quantitatively distinct. The zbf mutants display pleiotropic effects including altered hypocotyl elongation, cotyledon expansion, lateral root development, and flowering time. In this inaugural review, we discuss the identification, molecular functions, and interacting partners of ZBFs in light-mediated Arabidopsis seedling development. 展开更多
关键词 PHOTOMORPHOgENESIS transcription factor Z-box g-box MYC2/ZBF1 gBF1/ZBF2 CAM7/ZBF3.
原文传递
植物基因光反应元件及其结合蛋白 被引量:4
3
作者 崔国新 侯杰 +1 位作者 佟玲 许志茹 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期991-1000,共10页
本文介绍了植物基因的G-box、GT元件等光调控元件及其结合蛋白的类型、结构特点和相关研究进展。
关键词 光调控基因 g-box gT元件 gBF gT因子
原文传递
水稻谷蛋白GluA-2基因5′上游序列控制下的UidA基因在转基因水稻胚乳中的表达模式(英文) 被引量:2
4
作者 陈豫 曲乐庆 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期281-286,共6页
为了研究谷蛋白胚乳特异性表达启动子在我国栽培稻品种中的表达模式 ,将UidA基因分别置于水稻谷蛋白GluA 2基因 750bp和 2 3kb上游序列下游 ,利用农杆菌转化法导入栽培稻品种中花 8号并获得转基因植株。Southernblot检测表明 ,UidA基... 为了研究谷蛋白胚乳特异性表达启动子在我国栽培稻品种中的表达模式 ,将UidA基因分别置于水稻谷蛋白GluA 2基因 750bp和 2 3kb上游序列下游 ,利用农杆菌转化法导入栽培稻品种中花 8号并获得转基因植株。Southernblot检测表明 ,UidA基因已经整合到水稻基因组当中并以单拷贝存在。Northernblot检测表明 ,开花后 13~15d和 11~ 13d ,UidA基因和水稻内源的GluA 2基因的表达量分别达到最高 ,随后逐渐降低。对转基因植株种子的GUS染色表明 ,UidA基因仅在胚乳中表达 ,在糊粉层中GUS表达量最高。测定了 2 3kb和 750bp转基因植株种子的GUS活性 ,结果表明前者的GUS活性是后者的 2~ 3倍。序列分析表明 ,位于GluA 2基因转录启始位点上游 2170bp的G 展开更多
关键词 水稻谷蛋白gluA—2基因 表达模式 gbox
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筛选G-box结合蛋白的酵母单杂交文库的构建 被引量:3
5
作者 杨鹏程 周波 李玉花 《生物技术通讯》 CAS 2012年第4期532-536,共5页
目的:筛选花青素合成中的关键基因查尔酮合成酶基因CHS启动子中G-box的结合蛋白,从而找到调节CHS表达的转录因子。方法:采用Matchmaker Gold Yeast One-Hybrid Library Screening System,将CHS启动子G-box序列串联后整合入酵母染色体... 目的:筛选花青素合成中的关键基因查尔酮合成酶基因CHS启动子中G-box的结合蛋白,从而找到调节CHS表达的转录因子。方法:采用Matchmaker Gold Yeast One-Hybrid Library Screening System,将CHS启动子G-box序列串联后整合入酵母染色体,构建诱饵菌株;采用SMART技术合成芜菁幼苗下胚轴cDNA,将该cDNA与pGADT7-Rec表达载体共同转化诱饵菌株,通过同源重组在酵母细胞内同步进行cDNA文库的构建和筛选;用酵母菌落PCR法获得阳性克隆中的cDNA插入片段,测序后在NCBI网站进行Blast分析。结果:共筛选了2.52×106个酵母克隆,得到94个阳性克隆,菌落PCR获得了长度为0.4~2.0 kb的cDNA插入片段,并通过Blast推测了其编码蛋白。结论:实验结果证明酵母单杂交文库构建成功,初步筛选获得了G-box结合蛋白的候选蛋白,为研究CHS的表达调控奠定了基础。 展开更多
关键词 花青素 查尔酮合成酶 g-box 酵母单杂交 转录因子
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玉米转录因子ZmMYC7对ZmLOX9的调控作用研究
6
作者 李薇 张玮煜 +5 位作者 庞茜 刘鹏飞 张康 邢继红 曹宏哲 董金皋 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期41-46,共6页
为探究玉米茉莉酸(JA)信号通路中抗病关键转录因子ZmMYC7与其候选靶基因ZmLOX9的关系,本研究利用生物信息学方法对ZmLOX9的系统进化关系和启动子元件进行了分析,利用qRT-PCR技术检测了ZmMYC7基因突变对ZmLOX9基因表达的影响,并利用酵母... 为探究玉米茉莉酸(JA)信号通路中抗病关键转录因子ZmMYC7与其候选靶基因ZmLOX9的关系,本研究利用生物信息学方法对ZmLOX9的系统进化关系和启动子元件进行了分析,利用qRT-PCR技术检测了ZmMYC7基因突变对ZmLOX9基因表达的影响,并利用酵母单杂交(Y1H)技术检测了ZmMYC7对ZmLOX9启动子的结合互作。结果发现,玉米ZmLOX9与高粱SbLOX6、谷子SiLOX6等同源,ZmLOX9启动子区域含有ZmMYC7的作用元件G-box;ZmMYC7基因的突变体接种禾谷镰孢(Fusarium graminearum)后,ZmLOX9表达量显著下调;Y1H试验发现,ZmMYC7能够与ZmLOX9启动子作用,且ZmLOX9启动子区G-box是其重要作用位点。本研究结果明确了转录因子ZmMYC7直接作用于ZmLOX9启动子区G-box进而调控ZmLOX9基因的表达,为阐明转录因子ZmMYC7调控玉米抵抗病菌侵染的机制奠定了基础。 展开更多
关键词 ZmMYC7 ZmLOX9 酵母单杂交 转录因子 g-box
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基于Parlay/OSA的NGN业务生成环境发展与比较
7
作者 刘薇 范冰冰 +1 位作者 单志龙 李伟群 《计算机工程与科学》 CSCD 2008年第8期1-3,7,共4页
业务生成环境对业务驱动型下一代网络(NGN)的发展尤为重要。本文首先概要介绍了基于Parlay/OSA的业务生成环境,然后分析了目前基于Parlay/OSA的主流NGN业务生成环境技术产品,并进一步对主流Lucent的MiLifeISG、Appium的G-Box、Ericsson... 业务生成环境对业务驱动型下一代网络(NGN)的发展尤为重要。本文首先概要介绍了基于Parlay/OSA的业务生成环境,然后分析了目前基于Parlay/OSA的主流NGN业务生成环境技术产品,并进一步对主流Lucent的MiLifeISG、Appium的G-Box、Ericsson的NRG进行了深入分析与比较,最后给出了Ericsson的NRGSDK实现的简单业务实例。 展开更多
关键词 下一代网络(NgN) 业务生成环境(SCE) 智能服务网关(ISg) 网络资源网(NRg)
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魔盒 飞歌黄金版Ⅱ代凯美瑞专用机G-BOX功能测试
8
作者 三木 Edmund 《音响改装技术》 2011年第3期126-126,128,共2页
确切的说,带后台服务功能的专用机起于前装,盛于后装,作为通用和丰田高端配置的"招牌菜",Onstar(安吉星)、G-Book花钱赚了个吆喝,但这块屏却成为通用、丰田未来可大做文章的终端。在后装市场,各家带后台服务功能的有好帮手E-CAR、路... 确切的说,带后台服务功能的专用机起于前装,盛于后装,作为通用和丰田高端配置的"招牌菜",Onstar(安吉星)、G-Book花钱赚了个吆喝,但这块屏却成为通用、丰田未来可大做文章的终端。在后装市场,各家带后台服务功能的有好帮手E-CAR、路畅iBook、飞歌G-BOX、索菱G-CAR.S、科维ON-CERTER、天派C9、正鼎G-CAR、飞韵C-LINK、赛格车圣等纷纷一较高低。 展开更多
关键词 g-box 专用机 功能测试 凯美瑞 黄金 服务功能 IBOOK 高端配置
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Identification and characterization of GIP1,an Arabidopsis thaliana protein that enhances the DNA binding affinity and reduces the oligomeric state of G-box binding factors
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作者 Paul C.SEHNKE Beth J.LAUGHNER +2 位作者 Carla R.LYERLY LINEBARGER William B.GURLEY Robert J.FERL 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第8期567-575,共9页
Environmental control of the alcohol dehydrogenase(Adh)and other stress response genes in plants is in part brought about by transcriptional regulation involving the G-box cis-acting DNA element and bZIP G-box Binding... Environmental control of the alcohol dehydrogenase(Adh)and other stress response genes in plants is in part brought about by transcriptional regulation involving the G-box cis-acting DNA element and bZIP G-box Binding Factors(GBFs).The mechanisms of GBF regulation and requirements for additional factors in this control process are not well understood.In an effort to identify potential GBF binding and control partners,maize GBF1 was used as bait in a yeast two-hybrid screen of an A.thaliana cDNA library.GBF Interacting Protein 1(GIP1)arose from the screen as a 496 amino acid protein with a predicted molecular weight of 53,748 kDa that strongly interacts with GBFs.Northern analysis of A.thaliana tissue suggests a 1.8-1.9 kb GIP1 transcript,predominantly in roots.Immunolocalization studies indicate that GIP1 protein is mainly localized to the nucleus.In vitro electrophoretic mobility shift assays using an Adh G-box DNA probe and recombinant A.thaliana GBF3 or maize GBF1,showed that the presence of GIP1 resulted in a tenfold increase in GBF DNA binding activity without altering the migration,suggesting a transient association between GIP1 and GBF.Addition of GIP1 to intentionally aggregated GBF converted GBF to lower molecular weight macromolecular complexes and GIP1 also refolded denatured rhodanese in the absence of ATP.These data suggest GIP1 functions to enhance GBF DNA binding activity by acting as a potent nuclear chaperone or crowbar,and potentially regulates the multimeric state of GBFs,thereby contributing to bZIP-mediated gene regulation. 展开更多
关键词 g-box binding factor interacting protein nuclear chaperone DNA binding affinity.
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小麦光温敏核雄性不育相关基因的G-box家族引物差式分析 被引量:14
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作者 曹双河 刘冬成 +2 位作者 刘立科 郭小丽 张爱民 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期56-61,共6页
用G -box家族引物对小麦光温敏核雄性不育系农大 3 3 3 8在可育与不育光温条件下进行mRNA差异显示 ,结果表明 ,在育性转换时期 ,这两种条件下的基因表达存在显著差异。回收了 12个质的差异片段并进行反Northern印迹杂交验证 ,然后对 5... 用G -box家族引物对小麦光温敏核雄性不育系农大 3 3 3 8在可育与不育光温条件下进行mRNA差异显示 ,结果表明 ,在育性转换时期 ,这两种条件下的基因表达存在显著差异。回收了 12个质的差异片段并进行反Northern印迹杂交验证 ,然后对 5个阳性克隆片段HT1-G10、HT1-G3、HT2 -G2、HT1-G4和HT2 -G5进行了测序 ,同源比较显示 :HT1-G10与小麦 (Triticumaestivum)叶绿体基因rbcL和atpB的部分序列高度同源 (96% ) ;HT1-G3与小麦 (Triticumaestivum)组蛋白H2A基因高度同源 (88% ) ;另 3个片段为新基因片段。对这些基因片段的分析为揭示光温敏核雄性不育的发育机理提供了一些有效证据。 展开更多
关键词 小麦 光温敏核雄性不育 相关基因 g-box家族引物差式分析
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干旱响应的大豆G-box结合因子GmDIBL1的克隆和功能鉴定
11
作者 乔志清 邱宇姗 +9 位作者 高映慧 黎烊村 刘菲 张宏菊 田惠丹 王巧玲 柳宁 谭娉婷 刘晨 罗明 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期35-44,共10页
干旱是典型的非生物逆境之一,严重影响作物的产量品质.鉴定作物抗/耐旱关键基因功能,解析其调控机制,对于培育抗/耐旱作物新种质、保障粮食安全具有重要意义.大豆是对干旱逆境较敏感的作物,挖掘寻找大豆抗/耐旱基因、鉴定其功能、明确... 干旱是典型的非生物逆境之一,严重影响作物的产量品质.鉴定作物抗/耐旱关键基因功能,解析其调控机制,对于培育抗/耐旱作物新种质、保障粮食安全具有重要意义.大豆是对干旱逆境较敏感的作物,挖掘寻找大豆抗/耐旱基因、鉴定其功能、明确其调控机制是大豆抗逆研究领域的热点.通过分析干旱处理的大豆根转录组数据,获得一个受干旱诱导的G-box结合蛋白基因GmDIBL1(Drought Induced B12D Like 1),克隆的cDNA序列包含1个长261 bp的开放阅读框,编码86个氨基酸残基,推导的分子量为10.1 kD,等电点为9.647.GmDIBL1蛋白质序列与其他物种的G-box结合蛋白之间具有较高的保守性,包含B12D结构域(6~73个氨基酸残基)和跨膜螺旋,N-端具有信号肽,C-端构成非胞质区域(34~86氨基酸残基),该蛋白定位于细胞核.GmDIBL1基因在根瘤中的表达水平最高,根中次之.干旱处理12 h后,其表达水平显著升高.在耐旱性较强的‘晋豆21’根中的表达水平显著高于干旱敏感的‘绥农26’中的表达水平.进一步通过在大豆毛状根中超量表达和敲除GmDIBL1基因,鉴定了转基因材料对干旱的响应,证明超量表达GmDIBL1基因显著提高毛状根复合体的抗旱性.这些结果说明GmDIBL1基因是大豆中一个响应干旱胁迫的基因,在大豆抗/耐干旱逆境中具有重要作用. 展开更多
关键词 干旱响应 大豆 g-box结合蛋白 gmDIBL1基因 克隆 毛状根 基因编辑
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基于物联网技术的铝空气燃料电源远程控制系统设计
12
作者 翟军伟 杨闯 《通信电源技术》 2023年第3期107-110,共4页
铝-空气燃料电源是一种以金属铝为能源载体的金属燃料电源,它是将金属铝作为电池负极,在空气电极催化作用下与空气中的氧发生电化学反应进行发电的装置,其具有能量密度高、安全性能好、静音环保、长时间搁置无衰减以及环境适应性强等特... 铝-空气燃料电源是一种以金属铝为能源载体的金属燃料电源,它是将金属铝作为电池负极,在空气电极催化作用下与空气中的氧发生电化学反应进行发电的装置,其具有能量密度高、安全性能好、静音环保、长时间搁置无衰减以及环境适应性强等特点。近年来,受全球能源结构限制和各国能源政策的影响,铝空气电源产业发展迅速。将铝空气燃料电源控制系统与物联网技术相结合,从系统组成、硬件连接、平台建设等方面介绍了利用物联网技术在PC端或手机App端对各区域分布式铝空气燃料电源进行远程集中控制、智能预警、系统升级等功能的设计与制作方法。 展开更多
关键词 铝空气燃料电源 可编程逻辑控制器(PLC) 4g-box无线通信 云平台
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基于S3C44BOX的Blob启动程序分析
13
作者 丁守磊 罗桂娥 徐杰 《电子科技》 2007年第2期15-18,共4页
S3C44B0X作为以ARM7TDMI为内核的微处理器得到广泛的应用;Blob因功能强大、使用方便、可移植性好而成为S3C44B0X开发板上非常适合uClinux的BootLoader。文中重点介绍了基于S3C44B0X的嵌入式系统在上电启动后应用程序或操作系统运行前,... S3C44B0X作为以ARM7TDMI为内核的微处理器得到广泛的应用;Blob因功能强大、使用方便、可移植性好而成为S3C44B0X开发板上非常适合uClinux的BootLoader。文中重点介绍了基于S3C44B0X的嵌入式系统在上电启动后应用程序或操作系统运行前,对处理器及其内部功能模块进行初始化的过程,并结合代码详细地分析了Blob的运行过程。 展开更多
关键词 S3C44box BLOB 嵌入式系统
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盐藻启动子活性片段的克隆及序列分析 被引量:7
14
作者 张晓宁 王昊 +1 位作者 陈火英 沈大棱 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期227-229,共3页
报道了以启动子探测质粒 pECE7为载体克隆盐藻 (Dunaliellasalina)中具有启动子活性DNA片段的研究 .经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选 ,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped .经进一步氯... 报道了以启动子探测质粒 pECE7为载体克隆盐藻 (Dunaliellasalina)中具有启动子活性DNA片段的研究 .经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选 ,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped .经进一步氯霉素抗性筛选 ,证明此启动子具有较高的活性 .测序结果显示Ped长 2 4 3bp .对其序列分析表明它具有启动子初级结构的基本特征 .Southern杂交显示此启动子片段确实来自于盐藻基因组 ,且其广泛存在于整个基因组中启动盐藻基因的表达 .经推测 ,Ped中含有多种转录因子结合位点的同源序列 。 展开更多
关键词 活笥片段 克隆 序列 盐藻 启动子 TATA盒 g 热激因子结合位点
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基于STM32的5G无线音箱实验系统设计 被引量:4
15
作者 陆玲霞 王丙楠 +1 位作者 刘妹琴 于淼 《电气电子教学学报》 2020年第4期111-114,共4页
本文设计了一项嵌入式课程创新实验案例——以STM32F105为主控的5G无线音箱实验系统,探讨基于STM32CubeMX工具的软件开发实验方法,以笙科5G无线芯片A5130进行音频无线传输,并结合ADAU1701单芯片音频DSP进行了软硬件设计,实现可达到48kH... 本文设计了一项嵌入式课程创新实验案例——以STM32F105为主控的5G无线音箱实验系统,探讨基于STM32CubeMX工具的软件开发实验方法,以笙科5G无线芯片A5130进行音频无线传输,并结合ADAU1701单芯片音频DSP进行了软硬件设计,实现可达到48kHz采样率的CD级无损音质传输,为高质量无线音箱的研制提供一种科学、可靠的解决方案。基于该系统,可开展SPI、DMA、I2S、音频数字采集与信号处理等实验项目,充分提升学生的嵌入式系统软硬件设计能力。 展开更多
关键词 5g无线音箱 嵌入式实验系统 STM32
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