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电化学法研究苯磺酰类5-氟尿嘧啶衍生物与双链和G-四链DNA的相互作用
被引量:
5
1
作者
胡全
张克军
+3 位作者
金辉乐
陈锡安
胡茂林
王舜
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期792-798,946-948,共7页
本文以自组装法制得的双链DNA(ds-DNA)和G-四链体DNA(G4-DNA)修饰的金电极为工作电极,以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂,采用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了非电活性苯磺酰类5-氟尿嘧啶衍生物与ds-DNA和G4-DNA的相互作用.实验结果表明:...
本文以自组装法制得的双链DNA(ds-DNA)和G-四链体DNA(G4-DNA)修饰的金电极为工作电极,以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂,采用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了非电活性苯磺酰类5-氟尿嘧啶衍生物与ds-DNA和G4-DNA的相互作用.实验结果表明:苯磺酰类5-氟尿嘧啶与ds-DNA或G4-DNA的结合常数与苯环上邻、对位取代基的得失电子能力密切相关,强吸电子基团取代有利于苯磺酰类5-氟尿嘧啶选择性结合G-四链体DNA.
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关键词
微分脉冲伏安法
双链
dna
g
-
四
螺旋
dna
苯磺酰类
5-氟尿嘧啶衍生物
抗癌活性
原文传递
基于核酸修饰新策略的抗肿瘤铂配合物设计
被引量:
2
2
作者
郑小辉
夏立新
毛宗万
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期1029-1038,共10页
肿瘤已成为严重威胁人类健康的重大疾病之一。以顺铂为首的铂类抗肿瘤药物一直是化疗首选药物。但是长期用药导致的一系列的毒副作用如肾毒性、耳毒性和耐药性等极大地限制了铂类配合物的发展与应用。本文针对目前铂类药物所处形势重点...
肿瘤已成为严重威胁人类健康的重大疾病之一。以顺铂为首的铂类抗肿瘤药物一直是化疗首选药物。但是长期用药导致的一系列的毒副作用如肾毒性、耳毒性和耐药性等极大地限制了铂类配合物的发展与应用。本文针对目前铂类药物所处形势重点综述了新一代铂类药物的设计研发方法:(1)研发具有新颖结构的铂类药物,例如经过改造的反式铂类配合物、多核铂类配合物、Pt(Ⅳ)配合物等;(2)发展新的抗肿瘤靶点,例如以G-四螺旋DNA(G4-DNA)为靶点,为寻找更有效的铂类抗肿瘤药物提供新的思路。同时通过列举最新研究成果,分析药物的抗肿瘤机理及在克服顺铂耐药性机理方面的研究进展,提出铂类药物的设计研发方法,让读者了解铂类抗肿瘤药物的发展历程和未来的发展趋势。
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关键词
核酸
抗肿瘤
铂配合物
g
-
四
螺旋
dna
双
螺旋
dna
原文传递
题名
电化学法研究苯磺酰类5-氟尿嘧啶衍生物与双链和G-四链DNA的相互作用
被引量:
5
1
作者
胡全
张克军
金辉乐
陈锡安
胡茂林
王舜
机构
温州大学纳米材料与化学重点实验室
杭州师范大学基础医学部
出处
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期792-798,946-948,共7页
基金
国家自然科学基金(20173133
20842007)
+2 种基金
浙江省自然科学基金(Y4080177
Y4090248)
浙江省教育厅基金(Y200907715)的资助
文摘
本文以自组装法制得的双链DNA(ds-DNA)和G-四链体DNA(G4-DNA)修饰的金电极为工作电极,以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂,采用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了非电活性苯磺酰类5-氟尿嘧啶衍生物与ds-DNA和G4-DNA的相互作用.实验结果表明:苯磺酰类5-氟尿嘧啶与ds-DNA或G4-DNA的结合常数与苯环上邻、对位取代基的得失电子能力密切相关,强吸电子基团取代有利于苯磺酰类5-氟尿嘧啶选择性结合G-四链体DNA.
关键词
微分脉冲伏安法
双链
dna
g
-
四
螺旋
dna
苯磺酰类
5-氟尿嘧啶衍生物
抗癌活性
Keywords
differential pulse voltammetry, double-stranded
dna
,
g
-quadruplex
dna
, 5-fluorouracil derivatives,anti-tumor activity
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
基于核酸修饰新策略的抗肿瘤铂配合物设计
被引量:
2
2
作者
郑小辉
夏立新
毛宗万
机构
深圳大学医学院
中山大学化学与化学工程学院
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期1029-1038,共10页
基金
国家自然科学基金项目(No.21572282,81273275)
博士后基金项目(No.2014M562208)
深圳市科创委基金项目(No.JCYJ20150525092941055)资助~~
文摘
肿瘤已成为严重威胁人类健康的重大疾病之一。以顺铂为首的铂类抗肿瘤药物一直是化疗首选药物。但是长期用药导致的一系列的毒副作用如肾毒性、耳毒性和耐药性等极大地限制了铂类配合物的发展与应用。本文针对目前铂类药物所处形势重点综述了新一代铂类药物的设计研发方法:(1)研发具有新颖结构的铂类药物,例如经过改造的反式铂类配合物、多核铂类配合物、Pt(Ⅳ)配合物等;(2)发展新的抗肿瘤靶点,例如以G-四螺旋DNA(G4-DNA)为靶点,为寻找更有效的铂类抗肿瘤药物提供新的思路。同时通过列举最新研究成果,分析药物的抗肿瘤机理及在克服顺铂耐药性机理方面的研究进展,提出铂类药物的设计研发方法,让读者了解铂类抗肿瘤药物的发展历程和未来的发展趋势。
关键词
核酸
抗肿瘤
铂配合物
g
-
四
螺旋
dna
双
螺旋
dna
Keywords
nucleic acid
anticancer
platinum complex
g
-quadruplex
dna
duplex
dna
分类号
O614.826 [理学—无机化学]
O641.4 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电化学法研究苯磺酰类5-氟尿嘧啶衍生物与双链和G-四链DNA的相互作用
胡全
张克军
金辉乐
陈锡安
胡茂林
王舜
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
原文传递
2
基于核酸修饰新策略的抗肿瘤铂配合物设计
郑小辉
夏立新
毛宗万
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
原文传递
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