注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭临床疗效的对比研究 被引量：42

1

作者 佟刚 王娉娉 周长宇 《实用心脑肺血管病杂志》 2017年第7期66-69,共4页

目的比较注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月辽阳市中心医院收治的老年慢性心力衰竭患者124例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组6... 目的比较注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月辽阳市中心医院收治的老年慢性心力衰竭患者124例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组62例。在常规治疗基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗,试验组患者给予注射用硝普钠联合托拉塞米注射液治疗;两组患者均连续治疗5 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压、血钾及血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性ST2蛋白(sST2)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者收缩压、舒张压、血钾比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者收缩压、舒张压、血钾高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清H-FABP、sST2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者血清H-FABP、sST2水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论注射用硝普钠联合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效优于硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液,可有效降低血清H-FABP、sST2水平,保护心肌细胞,对血压和血钾影响较小,且安全性较高。 展开更多

关键词 心力衰竭 注射用硝普钠 托拉塞米注射液 老年人 硝酸甘油注射液 呋塞米注射液 疗效比较研究

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托伐普坦联合多巴胺和呋塞米对顽固性心力衰竭患者心功能及各实验室指标的影响 被引量：22

2

作者 王京 高燕 张隽 《药物评价研究》 CAS 2020年第1期91-94,共4页

目的探讨托伐普坦片联合盐酸多巴胺注射液和呋塞米注射液对顽固性心力衰竭患者心功能及各实验室指标的影响。方法选取延安大学附属医院2015年11月—2018年11月100例顽固性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性研究,根据就诊顺序将受试者分... 目的探讨托伐普坦片联合盐酸多巴胺注射液和呋塞米注射液对顽固性心力衰竭患者心功能及各实验室指标的影响。方法选取延安大学附属医院2015年11月—2018年11月100例顽固性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性研究,根据就诊顺序将受试者分组为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患者将20 mg盐酸多巴胺注射液加入到生理盐水35 m L中静脉泵入,滴速2 m L/h,1次/d,7 d为1疗程。同时给予20~60 m L呋塞米注射液静脉滴注,连续治疗3 d。观察组患者在对照组的基础上口服托伐普坦片治疗,1片/次,1次/d。连续治疗7 d。比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后各心功能指标、各血流动力学指标及N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平变化,以及用药安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为74.00%,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)较治疗前显著降低,左心射血分数(LVEF)及6 min步行距离较治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组以上指标均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者每搏指数(SI)、速度指数(VI)、收缩压(SBP)、心率(HR)、血钠(Na+)、预射血期(PEP)、心脏指数(CI)、收缩时间比率(STR)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)及NT-pro BNP水平较治疗前均显著改善(P<0.05),且观察组血流动力学指标变化及NTpro BNP水平显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论托伐普坦片联合盐酸多巴胺注射液和呋塞米注射液可有效改善患者的心功能、各血流动力学指标及NT-pro BNP水平,疗效安全显著,值得在顽固性心力衰竭治疗中应用推广。 展开更多

关键词 托伐普坦片 盐酸多巴胺注射液 呋塞米注射液 顽固性心力衰竭 心功能 血流动力学 N末端B型利钠肽原

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托伐普坦片治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床研究 被引量：16

3

作者 胡武明 施振华 +2 位作者 叶士勇 向贻佳 曾春来 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期617-619,共3页

目的比较托伐普坦片和呋塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效及安全性。方法将104例心力衰竭伴收缩功能障碍患者随机分为对照组49例和试验组55例。对照组予以呋塞米每次40 mg,qd,静脉推注;试验组予以托伐普坦每次15 mg,qd,... 目的比较托伐普坦片和呋塞米注射液治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效及安全性。方法将104例心力衰竭伴收缩功能障碍患者随机分为对照组49例和试验组55例。对照组予以呋塞米每次40 mg,qd,静脉推注;试验组予以托伐普坦每次15 mg,qd,口服。2组患者均治疗5 d。比较2组患者的临床疗效、心率、肺动脉压、肺毛细血管压和心排血量,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 09%(49例/55例)和71. 43%(35例/49例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的心率分别为(80. 15±10. 04)和(84. 71±9. 66)次/分,肺动脉压分别为(21. 85±4. 49)和(28. 47±4. 46) mm Hg,肺毛细血管压分别为(11. 24±1. 61)和(15. 18±2. 76) mm Hg,心排血量分别为(1. 94±0. 30)和(2. 16±0. 25)L·min^(-1)·m^(-2),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组的药物不良反应以血钠上升、尿频和口干为主,对照组的药物不良反应以乏力、口渴和肌肉酸痛为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12. 73%和12. 24%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论托伐普坦片治疗心力衰竭伴收缩功能障碍的临床疗效确切,其能够有效地改善患者的心率、肺动脉压、肺毛细血管压和心排血量,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 托伐普坦片 呋塞米注射液 心力衰竭 收缩功能障碍 安全性评估

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HPLC法测定呋塞米注射液中的有关物质及含量 被引量：14

4

作者 王峰 陶巧凤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1081-1084,共4页

目的:建立高效液相色谱法测定呋塞米注射液中有关物质和含量。方法:使用月旭Ultimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70:30:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为272 nm。结果:测得呋塞米的检测限为5... 目的:建立高效液相色谱法测定呋塞米注射液中有关物质和含量。方法:使用月旭Ultimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70:30:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为272 nm。结果:测得呋塞米的检测限为5 ng;在0.01～0.15 mg.mL-1的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:A=7.290C-6.594×104(r=0.9994),平均回收率为99.8%,RSD为0.4%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。 展开更多

关键词 呋塞米注射液 高效液相色谱 含量测定 有关物质 利尿药

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参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察 被引量：12

5

作者 汤献文 陈红霞 《中医临床研究》 2011年第18期17-18,共2页

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝... 目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异(P<0.05);左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 硝酸甘油 多巴胺 速尿 参麦注射液

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托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭72例疗效分析 被引量：11

6

作者 黄利娟 《医学综述》 2014年第5期940-942,共3页

目的通过对比托拉塞米与呋塞米的利尿作用,探讨托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取鞍山市第四医院2011年1月至2013年1月诊断为慢性心力衰竭的住院患者72例作为观察对象,根据不同药物治疗按随机数字表法随机分成托拉塞米组... 目的通过对比托拉塞米与呋塞米的利尿作用,探讨托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取鞍山市第四医院2011年1月至2013年1月诊断为慢性心力衰竭的住院患者72例作为观察对象,根据不同药物治疗按随机数字表法随机分成托拉塞米组和呋塞米组,每组36例。在常规抗慢性心力衰竭治疗基础上,托拉塞米组:静脉注射托拉塞米20 mg/次,每日1次,连用5 d。呋塞米组:静脉注射呋塞米20 mg/次,每日2次,连用5 d。观察两组患者治疗前后的尿量、体质量、血钾等指标变化及不良反应。结果经过5 d疗效观察,托拉塞米组与呋塞米组比较尿量[(2028.5±213.7)mL/24h vs(1514.2±199.8)mL/24h]、血钾[(4.2±0.7)mmol/L vs(3.6±0.8)mmol/L],显著高于呋塞米组,体质量[(60.5±8.2)kg vs(62.1±7.9)kg]显著低于呋塞米组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后两组心功能均显著改善(P<0.05)。短期应用,两组治疗前后空腹血糖、三酰甘油、肌酐、尿酸水平变化的差异无统计学意义(P>0.05),托拉塞米组不良反应总发生率显著低于呋塞米组(P<0.05)。结论托拉塞米注射液对慢性心力衰竭患者利尿作用安全、持久、疗效可靠。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 托拉塞米注射液 呋塞米注射液 利尿剂

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研究盐酸坦索罗辛联合速尿注射液在体外冲击波碎石后治疗输尿管不同部位结石中的临床效果及不良反应 被引量：10

7

作者 罗金玉 《中国现代药物应用》 2017年第20期95-97,共3页

目的探讨研究盐酸坦索罗辛联合呋塞米(速尿)注射液在体外冲击波碎石后治疗输尿管不同部位结石中的应用效果以及不良反应发生情况。方法 68例输尿管结石患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组34例。两组均采取体外冲... 目的探讨研究盐酸坦索罗辛联合呋塞米(速尿)注射液在体外冲击波碎石后治疗输尿管不同部位结石中的应用效果以及不良反应发生情况。方法 68例输尿管结石患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组34例。两组均采取体外冲击波碎石治疗,对照组采取常规治疗,并使用速尿注射液;观察组加用盐酸坦索罗辛进行治疗。观察两组治疗情况。结果对照组患者,中上段结石排出时间为(8.3±1.2)d,下段结石排出时间为(7.1±1.6)d;观察组患者,中上段结石排出时间为(5.4±1.4)d,下段结石排出时间为(4.3±1.8)d;观察组患者中上段结石排出时间及下段结石排出时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者,中上段结石清除12例,占66.7%(12/18),下段结石清除10例,占62.5%(10/16);观察组患者,中上段结石清除18例,占94.7%(18/19),下段结石清除14例,占93.3%(14/15);观察组患者中上段结石及下段结石的结石清除率均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组中上段结石及下段结石患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对实施体外冲击波碎石治疗的输尿管不同部位结石患者联合使用盐酸坦索罗辛及速尿注射液可促进结石的排出,提高结石清除率,且不良反应发生率较低,具有推广价值。 展开更多

关键词 盐酸坦索罗辛 呋塞米注射液 体外冲击波碎石 输尿管结石 不良反应 临床疗效

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奈西立肽注射剂治疗急性心力衰竭的临床研究 被引量：9

8

作者 陈瑞娟 刘玉仁 +2 位作者 郑永先 吴鹏 付斌 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1273-1275,共3页

目的比较奈西立肽注射剂和呋塞米注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将90例急性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以呋塞米每次40 mg,静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4 mg;试验组予以初始剂量2 mg... 目的比较奈西立肽注射剂和呋塞米注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将90例急性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以呋塞米每次40 mg,静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4 mg;试验组予以初始剂量2 mg·kg^(-1)奈西立肽,静脉滴注,之后调整为0.01mg·kg·min^(-1)持续静脉滴注。2组患者均治疗24 h。比较2组患者的临床疗效、血流动力学、脑钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导物(TWEAK),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.11%(41例/45例)和64.44%(29例/45例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的心输出量分别为(2.31±0.27)和(1.78±0.21)L·min^(-1),左心室射血分数分别为(57.30±4.87)%和(48.26±5.12)%,BNP分别为(251.31±47.53)和(361.96±61.12)pg·m L^(-1),TWEAK分别为(98.32±9.21)和(122.30±16.26)pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有低血压、皮肤瘙痒和心动过速,对照组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、低血钾和轻度胃肠胀气。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.33%和17.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈西立肽注射剂治疗急性心力衰竭的临床效果显著,其能明显地改善患者的血流动力学和BNP,且有助于TWEAK的清除,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 奈西立肽注射剂 呋塞米注射液 急性心力衰竭 安全性

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托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭50例疗效评价 被引量：9

9

作者 叶曦 《中国医药科学》 2012年第8期33-34,共2页

目的评价托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭的疗效。方法将100例急性左心衰竭患者,分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予呋塞米注射液,观察组给予托拉塞米注射液。结果观察组总有效率为94%,与对照组总有效率86%比较,差异无统计学意... 目的评价托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭的疗效。方法将100例急性左心衰竭患者,分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予呋塞米注射液,观察组给予托拉塞米注射液。结果观察组总有效率为94%,与对照组总有效率86%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血清钾、钠离子稳定性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未发现严重的不良反应。结论托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭患者疗效可靠,副作用小。 展开更多

关键词 急性左心衰竭 托拉塞米注射液 呋塞米注射液 电解质

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辐照对呋塞米注射液含量的影响考察 被引量：9

10

作者 徐靖 卢华 +2 位作者 管海燕 向志红 卢来春 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期440-442,共3页

目的:建立测定呋塞米注射液中呋塞米含量的方法,并考察呋塞米注射液吸收不同强度的γ射线辐照后含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Diamonsil Technology C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(60∶40),流速为1 mL.min-1,检测... 目的:建立测定呋塞米注射液中呋塞米含量的方法,并考察呋塞米注射液吸收不同强度的γ射线辐照后含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Diamonsil Technology C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(60∶40),流速为1 mL.min-1,检测波长为286 nm。将同一批号的呋塞米注射液制备成20μg.mL-1溶液后放置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1、2、4、8、16、25 kGy的辐照剂量后检测药物含量。结果:呋塞米检测浓度线性范围为6～24μg.mL-(1r=0.999 7);低、中、高浓度的平均回收率分别为100.15%、101.52%、101.35%;日间及日内RSD(n=3)均小于2%;当吸收辐照剂量在2 kGy以上时样品含量变化较大,2、4、8、16、25 kGy辐照后含量分别约为18、17、14、11、7μg.mL-1,辐照强度增加与含量下降呈线性关系(r=0.986 2)。结论:所建立的高效液相色谱法可用于呋塞米注射液的含量测定;辐照对呋塞米注射液的稳定性具有显著影响。 展开更多

关键词 呋塞米注射液 辐照 含量测定 高效液相色谱法

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盐酸特拉唑嗪片联合呋塞米注射液治疗ESWL后患者的病例分析

11

作者 任晖英 焦海鑫 李大鹏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1517-1519,共3页

体外冲击波碎石为输尿管上段结石重要的治疗方法,治疗过程中会发生排出的结石碎块刺激输尿管,使其黏膜水肿,导致结石碎块无法排出的情况。碎石后药物的应用是辅助结石排出的关键。本文对1例输尿管上段结石碎石治疗患者进行报道,分析实... 体外冲击波碎石为输尿管上段结石重要的治疗方法,治疗过程中会发生排出的结石碎块刺激输尿管,使其黏膜水肿,导致结石碎块无法排出的情况。碎石后药物的应用是辅助结石排出的关键。本文对1例输尿管上段结石碎石治疗患者进行报道,分析实施盐酸特拉唑嗪片联合呋塞米注射液治疗的过程,讨论碎石后药物辅助排石效果。在碎石治疗效果不理想,结石无法完全排出时,临床药师协助临床医师在输尿管上段结石术后应用盐酸特拉唑嗪片联合呋塞米注射液治疗,缓解输尿管痉挛情况,减轻疼痛,促进结石碎块顺利排出。 展开更多

关键词 盐酸特拉唑嗪片 呋塞米注射液 输尿管上段结石 手术

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呋塞米及其注射液的杂质谱研究

12

作者 王小晶 张晓明 +4 位作者 柯静 王文丽 张小燕 孙莺 郭朝晖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1443-1453,共11页

目的:建立HPLC法研究呋塞米及其注射液的杂质谱,同时检测和分析来源于国内外多家企业的产品,评价该产品的杂质控制现状,以及注射液的主要降解杂质与处方、包装材料的相关性。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm)... 目的:建立HPLC法研究呋塞米及其注射液的杂质谱,同时检测和分析来源于国内外多家企业的产品,评价该产品的杂质控制现状,以及注射液的主要降解杂质与处方、包装材料的相关性。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.05%三氟乙酸溶液(pH 2.23)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长238 nm和277 nm,柱温30℃。计算各杂质与呋塞米的相对保留时间(RRT),已知杂质采用加校正因子(f)的主成分自身对照法计算,未知杂质为不加校正因子的主成分自身对照法。结果:建立了呋塞米及其注射液中11个已知杂质和1个潜在基因毒杂质的检测方法,各杂质分离度均符合要求,通过强制降解试验归属了各杂质来源。2~3家企业注射液中降解杂质C和降解杂质G的检出量比ICH的鉴定限度大0.2%,5家企业注射液中潜在基因毒杂质糠醛的检出量远高于参比制剂。结论:建立的HPLC方法可用于呋塞米及其注射液中杂质的快速检测分析,国内只有2家企业生产的注射液杂质控制水平基本与参比制剂一致,其他企业需优化处方和包装材料,本研究可为提高呋塞米注射液的安全性和仿制药质量一致性评价研究提供参考。 展开更多

关键词 呋塞米注射液 杂质归属 有关物质 高效液相色谱 参比制剂 一致性评价 潜在基因毒杂质

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注射剂包装系统的2种密封性检测方法的对比研究 被引量：2

13

作者 施建国 蒋宇丹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1493-1495,1503,共4页

注射剂生产中常用的包装系统密封性检测方法包括高压放电法和微生物挑战法等。该研究以方法灵敏度为指标,对高压放电法和微生物挑战法的适用性进行了对比研究。结果显示,高压放电法可检出0.1μm孔径,微生物挑战法可检出10μm孔径,前者... 注射剂生产中常用的包装系统密封性检测方法包括高压放电法和微生物挑战法等。该研究以方法灵敏度为指标,对高压放电法和微生物挑战法的适用性进行了对比研究。结果显示,高压放电法可检出0.1μm孔径,微生物挑战法可检出10μm孔径,前者灵敏度更高。高压放电法可更好地满足注射剂包装系统密封完整性检测的要求,且可实现在线检测,保证药品的质量。 展开更多

关键词 呋塞米注射剂 包装系统密封完整性 高压放电法 微生物挑战法 在线检测

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急性左心衰竭患者不同院前急救模式的疗效观察

14

作者 李权玺 《中国实用医药》 2023年第15期40-43,共4页

目的研究不同院前急救模式应用于急性左心衰竭患者的临床疗效。方法选取2019年1~12月30例急性左心衰竭患者为参照组,另选取2020年1~12月30例急性左心衰竭患者为试验组。参照组采取边急救边转运的院前急救模式,试验组采取先急救再转运的... 目的研究不同院前急救模式应用于急性左心衰竭患者的临床疗效。方法选取2019年1~12月30例急性左心衰竭患者为参照组,另选取2020年1~12月30例急性左心衰竭患者为试验组。参照组采取边急救边转运的院前急救模式,试验组采取先急救再转运的院前急救模式。对比两组治疗效果,到达现场时、上车时、到达医院时的血氧饱和度、心率变化情况,开始救治时间、院前救治时间、住院时间。结果试验组总有效率90.00%高于参照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组上车时、到达医院时的血氧饱和度(0.83±0.07)、(0.93±0.02)高于参照组的(0.78±0.09)、(0.86±0.06),心率(123.30±8.01)、(110.21±5.63)次/min低于参照组的(130.21±3.62)、(121.30±6.59)次/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组开始救治时间、院前救治时间、住院时间分别为(86.93±10.21)min、(91.24±9.63)min、(10.21±3.21)d,均短于参照组的(201.36±11.20)min、(210.28±21.36)min、(14.02±4.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性左心衰竭患者给予先急救再转运的院前急救模式,可确保治疗效果,促使患者生命体征逐渐趋于稳定,促进患者预后恢复,对急性左心衰竭患者具有重要意义,值得借鉴。 展开更多

关键词 急性左心衰竭 院前急救 地西泮注射液 去乙酰毛花苷注射液 注射用呋塞米

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甘露醇注射液与3种常用辅助降颅压注射液配伍的稳定性考察 被引量：3

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作者 马一平 王欣 《安徽医药》 CAS 2013年第3期508-510,共3页

目的考察甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍的稳定性,供临床用药参考。方法模拟临床常用浓度和配制方法,对配伍后甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的外观、p... 目的考察甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍的稳定性,供临床用药参考。方法模拟临床常用浓度和配制方法,对配伍后甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的外观、pH值及含量指标进行观察研究。结果呋塞米注射液与甘露醇注射液配液pH值超过甘露醇注射液药典规定限度(4.5～6.5);甲泼尼龙琥珀酸钠注射液与甘露醇配液在低于室温情况下易出现结晶;其他考察项目未发现明显变化。结论临床中,甘露醇注射液与呋塞米注射液合用可采取与甘露醇注射液交替使用,不仅从理化性质还是临床疗效上均有意义;甲泼尼龙琥珀酸钠注射液应严格控制配液与输注时的环境温度,最好临用前现配或入壶使用。在地塞米松注射液与甘露醇注射液配伍的稳定性考察项目中未发现明显变化,配液后摇匀仔细观察,在未出现结晶的情况下可放心使用。 展开更多

关键词 甘露醇注射液 呋塞咪注射液 地塞米松注射液 甲泼尼龙琥珀酸钠注射液 药物配伍 稳定性

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螺内酯的降血压作用与血浆醛固酮肾素比值的关系探讨 被引量：5

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作者 吴小庆 薄小萍 +3 位作者 高运来 顾向红 王强 邓燕芳 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期686-689,共4页

目的:研究在治疗顽固性高血压患者中醛固酮拮抗剂螺内酯的降压疗效与血浆醛固酮/肾素比值(ARR)的关系,及对原发性醛固酮增多症(原醛)的诊断及鉴别诊断价值。方法:10例血压正常人与55例顽固性高血压患者入选,在清晨平卧时抽取空腹血后静... 目的:研究在治疗顽固性高血压患者中醛固酮拮抗剂螺内酯的降压疗效与血浆醛固酮/肾素比值(ARR)的关系,及对原发性醛固酮增多症(原醛)的诊断及鉴别诊断价值。方法:10例血压正常人与55例顽固性高血压患者入选,在清晨平卧时抽取空腹血后静脉快速注射速尿40mg,注射后10min,30min,各抽血1次查血浆醛固酮(ALD)及肾素(PRA)水平,并计算出ARR。后患者口服非洛地平缓释片10mgqd2周,效果不理想加服贝那普利10mgqd2周,如效果仍不理想,再加上螺内酯20mgbid4周,观察血压下降的程度与ARR的关系。结果:正常血压组的ARR为8.18,静脉注射速尿后,PRA迅速上升,P<0.01,而ALD上升不明显,致ARR下降。在按治疗反应分组观察中发现,加螺内酯组的空腹ARR较不加螺内酯组为高(15.1±2.16:7.7±2.1),但2组比较无明显差异,P>0.05。在应用速尿静脉注射后2组ARR的差别进一步增大,10min时为(25.2±5.23:5.5±1.13),30min时为(27.3±6.46:6.53±1.8),差异有统计学意义,P<0.01。结论:正常人和原发性高血压患者静脉注射速尿可快速激发PRA和ALD的增加,PRA以10min时最为明显,ALD以30min为明显,ARR有所下降。顽固性高血压患者经一般降压治疗疗效不佳而加用醛固酮拮抗剂螺内酯后血压下降明显,应考虑有原醛可能,静脉注射速尿激发试验测定ARR对原醛的诊断有一定的帮助。 展开更多

关键词 高血压 醛固酮拮抗剂 螺内酯 血浆醛固酮/肾素活性比值 速尿静脉注射激发试验 原发性醛固酮增多症

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注射用益气复脉(冻干)冲管液安全剂量测定 被引量：3

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作者 李莉 文旺 +2 位作者 张磊 李德坤 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2020年第8期1575-1580,共6页

目的测定注射用益气复脉(冻干)(YQFM)冲管液安全剂量。方法以YQFM为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,采用紫外-可见分光光度法测定冲管液中主药成分残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配伍药... 目的测定注射用益气复脉(冻干)(YQFM)冲管液安全剂量。方法以YQFM为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,采用紫外-可见分光光度法测定冲管液中主药成分残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配伍药物呋塞米注射液,采用紫外-可见分光光度法对冲管安全剂量进行验证;在冲管液中加入注射用环磷酰胺,采用不溶性微粒检查法对冲管液安全剂量进行验证。结果 YQFM 0.9%氯化钠溶液特征吸收波长为203和283 nm,浓度-吸收趋势拟合显示线性良好;在0~300 min内稳定性较好;冲管速度为40滴/min(2 mL/min)时,YQFM冲管液安全剂量为32.0 mL/min,经验证冲管效果符合要求。结论为保证临床用药的安全性,建议YQFM冲管液用剂量应不少于32.0 mL。 展开更多

关键词 注射用益气复脉(冻干) 冲管液 配伍应用 呋塞米注射液 注射用环磷酰胺 紫外-可见分光光度法 不溶性微粒

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注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效观察 被引量：2

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作者 黄伟佳 杜宋耿 《中国现代药物应用》 2022年第3期4-7,共4页

目的探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。方法100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治... 目的探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。方法100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者心功能相关生化指标[脑利钠肽(BNP)、血肌酐(SCR)、血钾(K^(+))、血钠(Na^(+))]、疗效及不良反应发生情况。结果治疗7 d后,观察组患者BNP(835.54±105.64)ng/L、SCR(108.65±18.20)μmol/L和Na^(+)(138.68±15.24)mmol/L低于对照组的(1358.14±115.03)ng/L、(135.05±11.87)μmol/L、(168.54±10.58)mmol/L,K^(+)(3.97±0.35)mmol/L高于对照组的(2.95±0.18)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为92.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭,能够显著改善患者的临床症状和心功能水平,减低心功能受损程度,利于患者预后,且安全性与单一用药相似,不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 注射用重组人脑利钠肽 呋塞米注射液 急性心力衰竭 疗效

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注射用丹参多酚酸冲管液安全剂量测定 被引量：2

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作者 李莉 苏智刚 +1 位作者 李德坤 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期860-865,共6页

目的测定注射用丹参多酚酸(SAFI)冲管液的安全剂量。方法以SAFI为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,建立紫外-可见分光光度法测定冲管液中丹参多酚酸(SA)残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配... 目的测定注射用丹参多酚酸(SAFI)冲管液的安全剂量。方法以SAFI为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,建立紫外-可见分光光度法测定冲管液中丹参多酚酸(SA)残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配伍药物呋塞米注射液,采用紫外-可见分光光度法对冲管安全剂量进行验证;在冲管液中加入盐酸左氧氟沙星注射液,采用不溶性微粒检查法对冲管液安全剂量进行验证。结果SA溶液和SAFI溶液的波长-吸收曲线一致性较好;SA溶液特征吸收波长为285、338和354 nm,3个波长下浓度-吸收趋势拟合显示线性良好;SAFI 0.9%氯化钠溶液在0~240 min内稳定性较好。静滴过程中所用输液器中剩余的静滴液的容积约为13.3 mL,SAFI冲管速度为40滴/min(2 mL/min)时,SAFI的冲管液安全剂量为32.0 mL,经验证冲管效果符合要求。结论为保证临床用药的安全性,建议SAFI冲管液用剂量应不少于32.0 mL。 展开更多

关键词 注射用丹参多酚酸 丹参多酚酸 冲管液 盐酸左氧氟沙星注射液 呋塞米注射液 紫外-可见分光光度法 不溶性微粒

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益气固肾汤加减联合西药治疗肾病综合征30例 被引量：3

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作者 耿玉安 师延刚 +3 位作者 许智晶 齐路 崔震宇 刘瑞芳 《河南中医》 2020年第7期1054-1057,共4页

目的:观察益气固肾汤加减联合西药治疗肾病综合征的临床疗效。方法:将60例肾病综合征患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组的基础上加用益气固肾汤加减治疗。比较两组患者治疗前... 目的:观察益气固肾汤加减联合西药治疗肾病综合征的临床疗效。方法:将60例肾病综合征患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组的基础上加用益气固肾汤加减治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后血脂水平[三酰甘油(total triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density liptein cholesterol,HDL-C)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein chesterol,LDL-C)]及肾功能[24小时尿蛋白、血白蛋白、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)]。结果:两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后TG、HDL-C、TC、LDL-C水平低于本组治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后24小时尿蛋白、BUN、SCr低于本组治疗前,且研究组低于对照组,两组患者治疗后血白蛋白高于本组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.67%,对照组为26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气固肾汤加减联合西药可有效降低肾病综合征患者中医证候积分,降低24小时尿蛋白水平,提高血白蛋白水平,改善血脂水平及肾功能。 展开更多

关键词 肾病综合征 益气固肾汤加减 呋塞米注射液 低分子肝素钙 双嘧达莫片 辛伐他汀片 醋酸泼尼松龙片

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