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3T3-L1脂肪细胞对MIN6胰岛素细胞中Kir6.2表达的抑制作用
被引量:
1
1
作者
赵玉峰
朱运龙
陈晨
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期253-257,共5页
为明确脂肪细胞对胰岛素细胞中KATP通道表达的直接影响,MIN6胰岛素细胞被分为两组:一组为对照组,一组与分化的3T3-L1脂肪细胞共培养1周。运用半定量RT-PCR方法测定MIN6细胞中Katp通道蛋白Kir6.2的表达变化,Fura-2荧光方法测定MIN6细胞...
为明确脂肪细胞对胰岛素细胞中KATP通道表达的直接影响,MIN6胰岛素细胞被分为两组:一组为对照组,一组与分化的3T3-L1脂肪细胞共培养1周。运用半定量RT-PCR方法测定MIN6细胞中Katp通道蛋白Kir6.2的表达变化,Fura-2荧光方法测定MIN6细胞内钙浓度的变化,放射免疫测定方法明确MIN6细胞的胰岛素分泌功能。结果显示,与3T3-L1脂肪细胞共培养1周后,MIN6细胞中Kir6.2的表达明显减少,其表达水平降低为对照组的65.3%。对照组MIN6细胞在0.1 mmol/L甲苯磺丁脲(KATP通道关闭剂)的刺激下,表现为细胞内钙水平显著性升高和胰岛素分泌显著性增加,而共培养组MIN6细胞则失去了甲苯磺丁脲刺激所引起的细胞内钙升高及胰岛素分泌反应。以上实验结果表明,3T3-L1脂肪细胞可以通过分泌一些活性因子直接降低MIN6细胞中KATP通道蛋白的表达和合成,损害MIN6细胞的胰岛素分泌功能。实验结果提示脂肪细胞直接参与2型糖尿病中胰岛β细胞功能障碍的发生。
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关键词
脂肪细胞
胰岛素细胞
KATP通道
胰岛素
共培养
KIR6.
2
fura
-2
荧光
方法
下载PDF
职称材料
题名
3T3-L1脂肪细胞对MIN6胰岛素细胞中Kir6.2表达的抑制作用
被引量:
1
1
作者
赵玉峰
朱运龙
陈晨
机构
第四军医大学生理学教研室
亨利王子医学研究所内分泌细胞生物学研究室
出处
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期253-257,共5页
基金
This work was supported by the Prince Henry's Institute
MAZDA Foundation
and Australian NHMRC.
文摘
为明确脂肪细胞对胰岛素细胞中KATP通道表达的直接影响,MIN6胰岛素细胞被分为两组:一组为对照组,一组与分化的3T3-L1脂肪细胞共培养1周。运用半定量RT-PCR方法测定MIN6细胞中Katp通道蛋白Kir6.2的表达变化,Fura-2荧光方法测定MIN6细胞内钙浓度的变化,放射免疫测定方法明确MIN6细胞的胰岛素分泌功能。结果显示,与3T3-L1脂肪细胞共培养1周后,MIN6细胞中Kir6.2的表达明显减少,其表达水平降低为对照组的65.3%。对照组MIN6细胞在0.1 mmol/L甲苯磺丁脲(KATP通道关闭剂)的刺激下,表现为细胞内钙水平显著性升高和胰岛素分泌显著性增加,而共培养组MIN6细胞则失去了甲苯磺丁脲刺激所引起的细胞内钙升高及胰岛素分泌反应。以上实验结果表明,3T3-L1脂肪细胞可以通过分泌一些活性因子直接降低MIN6细胞中KATP通道蛋白的表达和合成,损害MIN6细胞的胰岛素分泌功能。实验结果提示脂肪细胞直接参与2型糖尿病中胰岛β细胞功能障碍的发生。
关键词
脂肪细胞
胰岛素细胞
KATP通道
胰岛素
共培养
KIR6.
2
fura
-2
荧光
方法
Keywords
adipocytes
insulin-secreting cells
Kir6.
2
channel
insulin
coculture
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3T3-L1脂肪细胞对MIN6胰岛素细胞中Kir6.2表达的抑制作用
赵玉峰
朱运龙
陈晨
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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