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用Fura－2双波长荧光法测定神经细胞内游离钙 被引量：25
1
作者 卢步峰 黄诒森 鲁友明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期275-277,共3页
采用新型Ｃａ￣（２＋）荧光指示剂Ｆｕｒａ－２建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度（［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ）．结果显示，在静息状态下，其［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ为１０９±１２ｎｍｏｌ／Ｌ．３０ｍｍｏｌ／... 采用新型Ｃａ￣（２＋）荧光指示剂Ｆｕｒａ－２建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度（［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ）．结果显示，在静息状态下，其［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ为１０９±１２ｎｍｏｌ／Ｌ．３０ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ可显著增加［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ，并且ＫＣｌ的这种效应呈一定的剂量依赖关系，提示该法灵敏、可靠． 展开更多
关键词 荧光指示剂 神经细胞 游离钙
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海马内钙离子水平对小鼠记忆巩固的影响 被引量：22
2
作者 张维宁 陆汉新 +2 位作者 王金唏 吴馥梅 张祖喧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期262-267,共6页
采用一次性被动回避反应模型，观察了海马（双侧）定位注射ＣａＣｌ２（２．９μｇ·只－１）和ＥＧＴＡ（１ｎｇ·只－１）对记忆巩固过程的影响。电击（０．３ｍＡ，５ｓ）后立即注射上述化合物，２４ｈ后检测，并运用Ｃａ２... 采用一次性被动回避反应模型，观察了海马（双侧）定位注射ＣａＣｌ２（２．９μｇ·只－１）和ＥＧＴＡ（１ｎｇ·只－１）对记忆巩固过程的影响。电击（０．３ｍＡ，５ｓ）后立即注射上述化合物，２４ｈ后检测，并运用Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ－２作为细胞内钙离子的荧光探针，采用精密的ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统，检测了分离的单个神经细胞内游离钙及其变化。结果表明，与生理盐水对照组相比，海马内注射ＣａＣｌ２或ＥＧＴＡ都使小鼠的步入潜伏期缩短，说明记忆保持下降。以３Ｈ－亮氨酸为标记物进行的高体实验表明：ＣａＣｌ２或ＥＧＴＡ都使３Ｈ－亮氨酸参入海马突触体蛋白质的总量降低，但从ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳条带来看，受这两种化合物影响的突触体蛋白质分子量范围不完全一致。提示海马内游离Ｃａ２＋水平过高或过低都能损害记忆巩固过程，其作用机理与Ｃａ２＋影响突触体蛋白质合成有关。 展开更多
关键词 海马 钙离子 小鼠 记忆
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小檗碱对豚鼠结肠平滑肌细胞内游离钙浓度的影响 被引量：15
3
作者 操寄望 罗和生 +2 位作者 余保平 沈志祥 于皆平 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期343-346,共4页
采用Ca2 +荧光示踪剂Fura 2 AM和双波长荧光分光光度法 ,观察小檗碱 (berberine ,Ber)对酶法分离的豚鼠结肠平滑肌细胞内游离钙 ([Ca2 +]i)的影响并探讨其机制。在含 1 5mmol/LCaCl2 的HEPES Ringer缓冲液中 ,豚鼠结肠平滑肌细胞 [Ca2 ... 采用Ca2 +荧光示踪剂Fura 2 AM和双波长荧光分光光度法 ,观察小檗碱 (berberine ,Ber)对酶法分离的豚鼠结肠平滑肌细胞内游离钙 ([Ca2 +]i)的影响并探讨其机制。在含 1 5mmol/LCaCl2 的HEPES Ringer缓冲液中 ,豚鼠结肠平滑肌细胞 [Ca2 +]i为 10 8± 9 4nmol/L (n =7) ,Ber对静息 [Ca2 +]i 无明显影响 ,Ber呈浓度依赖性抑制 ,6 0mmol/LKCl引起的 [Ca2 +]i 增高 ,IC50 值为 34 0 9μmol/L。在含 1 5mmol/LCa2 +和无Ca2 +的缓冲液中 ,30、10 0μmol/LBer均显著抑制 10 μmol/LACh所诱发的 [Ca2 +]i 的增高 ,且有浓度依赖性 ;同样Ber对环匹阿尼酸 (CPA)所致的 [Ca2 +]i 增高也有浓度依赖性抑制作用 ,有钙和无钙条件下IC50 分别为 37 97μmol/L和 49 70 μmol/L。结果提示 ,Ber对结肠平滑肌细胞外Ca2 +内流和细胞内钙释放均有抑制作用。 展开更多
关键词 小檗碱 结肠平滑肌细胞 fura-2 细胞内游离钙
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番泻甙和大黄多糖对大鼠血小板细胞内游离钙浓度的影响 被引量：13
4
作者 林秀珍 靳珠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期29-32,共4页
采用钙荧光探针Ｆｕｒａ－２定量分析的方法研究了大黄有效成分番泻甙和大黄多糖对血小板细胞内游离钙浓度的影响。结果表明，血小板细胞在静息状态下胞浆内［Ｃａ２＋］ｉ为１４２．０９±１７．６９ｎｍｏｌ．Ｌ－１，当依次加入... 采用钙荧光探针Ｆｕｒａ－２定量分析的方法研究了大黄有效成分番泻甙和大黄多糖对血小板细胞内游离钙浓度的影响。结果表明，血小板细胞在静息状态下胞浆内［Ｃａ２＋］ｉ为１４２．０９±１７．６９ｎｍｏｌ．Ｌ－１，当依次加入ＣａＣｌ２和凝血酶后，血小板细胞内游离钙浓度［Ｃａ２＋］ｉ均明显高于静息时的水平（Ｐ＜０．０１）。预先向血小板悬液中加入番泻甙８×１０－５～４×１０－１ｇ或大黄多糖１×１０－１ｇ后，再依次加入ＣａＣｌ２和凝血酶，此时血小板细胞内游离钙浓度较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１），其抑制效应与剂量相关。提示大黄及大黄制剂抑制血小板细胞聚集与番泻甙和大黄多糖抑制钙内流有关。 展开更多
关键词 番泻苷 大黄 多糖 血小板 钙 中药
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DMA增加正常大鼠心肌细胞钙瞬变和收缩(英文) 被引量：14
5
作者 崔香丽 陈还珍 +1 位作者 武冬梅 吴博威 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期219-224,共6页
实验观察了钠氢交换或钠钙交换抑制剂 5 (N ,N 二甲基 )氨氯吡咪 (DMA)对正常和心肌肥厚大鼠分离心室肌细胞钙瞬变和细胞收缩的影响。通过负载荧光染料Fura 2 /Am ,应用离子影像分析系统 (IonImagingSystem)同步测定离体大鼠心肌细胞... 实验观察了钠氢交换或钠钙交换抑制剂 5 (N ,N 二甲基 )氨氯吡咪 (DMA)对正常和心肌肥厚大鼠分离心室肌细胞钙瞬变和细胞收缩的影响。通过负载荧光染料Fura 2 /Am ,应用离子影像分析系统 (IonImagingSystem)同步测定离体大鼠心肌细胞钙瞬变和细胞长度。结果表明 :DMA 10 μmol/L分别使钙瞬变和细胞缩短从对照组的 2 0 9.6 0± 5 4.96和 3.0 7± 0 .97μm增加到 2 38.5 0± 80 .41和 4.0 7± 1.0 2 μm (P <0 .0 5 ,n =7)。应用特异性反向钠钙交换阻断剂KB R7943可完全阻断DMA的激动作用。DMA还可使尼卡地平抑制L 型钙通道后的钙瞬变和细胞收缩增加。在肥厚心肌细胞 ,DMA表现出相同的药理作用 ,但对钙瞬变和细胞缩短的刺激作用更强。结果表明 :DMA可通过反向钠钙交换途径增加正常和肥厚大鼠心肌细胞钙瞬变和细胞收缩 ,且对肥厚心肌细胞的影响比对正常心肌细胞大。 展开更多
关键词 5-(N N-二甲基)氨氯吡咪 fura-2 钙 收缩 钠钙交换 心肌肥大 DMA
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Effects of hyperin on free intracellular calcium in dissociated neonatal rat brain cells 被引量：17
6
作者 陈志武 马传庚 《中国药理学报》 CSCD 1999年第1期27-30,共4页
目的：研究金丝桃苷（Ｈｙｐ）对新生大鼠的脑细胞内游离钙浓度的作用．方法：分离新生大鼠的脑细胞；用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ２测定静息和激动剂存在时新生鼠脑细胞内游离钙浓度．结果：在ＣａＣｌ２１３ｍｍｏｌ·Ｌ－１... 目的：研究金丝桃苷（Ｈｙｐ）对新生大鼠的脑细胞内游离钙浓度的作用．方法：分离新生大鼠的脑细胞；用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ２测定静息和激动剂存在时新生鼠脑细胞内游离钙浓度．结果：在ＣａＣｌ２１３ｍｍｏｌ·Ｌ－１的Ｈａｎｋｓ液中，静息［Ｃａ２＋］ｉ为（２０８±１２）ｎｍｏｌ·Ｌ－１（ｎ＝１７），Ｈｙｐ对静息［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响；Ｈｙｐ１０，４０，１６０μｍｏｌ·Ｌ－１呈浓度依赖性显著抑制ＫＣｌ５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１致［Ｃａ２＋］ｉ增高；Ｈｙｐ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１显著抑制去甲肾上腺素１，２，４和８μｍｏｌ·Ｌ－１诱发的［Ｃａ２＋］ｉ的增高；Ｈｙｐ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１还可显著抑制谷氨酸和５羟色胺致［Ｃａ２＋］ｉ增高．结论：Ｈｙｐ对新生大鼠脑细胞钙内流有阻滞作用． 展开更多
关键词 金丝桃苷 再灌注损伤 脑缺血 钙
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逍遥散对慢性心理应激损伤大鼠海马神经元的影响 被引量：11
7
作者 徐志伟 敖海清 +2 位作者 吴丽丽 严灿 王文竹 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期5-9,共5页
目的:观测逍遥散对多相性应激大鼠海马神经元结构的影响,探究逍遥散抵抗应激损伤大鼠海马神经元结构的机制。方法:大鼠采用慢性多相性应激模型,造模后取材进行Nissl体染色观测海马神经元内Nissl体及Sevier Munger海马神经纤维,以Fura 2... 目的:观测逍遥散对多相性应激大鼠海马神经元结构的影响,探究逍遥散抵抗应激损伤大鼠海马神经元结构的机制。方法:大鼠采用慢性多相性应激模型,造模后取材进行Nissl体染色观测海马神经元内Nissl体及Sevier Munger海马神经纤维,以Fura 2负载及荧光分光光度计检测大鼠海马突触体内Ca2 + 浓度。结果:造模组Nissl体数量明显减少,神经元胞体溃变、减少,神经纤维减少、排列紊乱;逍遥散治疗组Nissl体及神经元胞体及神经纤维数量有明显增加,排列更整齐;海马突触体内Ca2 + 浓度均明显升高。结论:多相性应激使大鼠海马神经元损伤从而致神经元内Nissl体减少,这种损伤是可逆或部分可逆的,逍遥散能明显抑制应激对大鼠海马神经元造成的损伤及神经元内Nissl体的减少。海马神经元细胞内Ca2 + 超载可能是慢性心理应激损伤大鼠空间学习记忆重要的神经机制,逍遥散也可能是通过抑制海马神经元细胞外Ca2 + 大量内流,阻止Ca2 + 超载,从而改善应激大鼠的学习记忆状况。 展开更多
关键词 应激损伤 逍遥散 性心理 Nissl体 CA^2+浓度 CA^2+超载 细胞外Ca^2+ 荧光分光光度计 海马神经元损伤 神经元结构 神经元胞体 fura-2 空间学习记忆 大鼠海马 神经纤维 海马突触 应激模型 纤维数量 神经机制 应激大鼠 多相
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Bullatacin克服肿瘤多药抗药性作用及其机理 被引量：14
8
作者 符立梧 谭炳炎 +3 位作者 梁永钜 潘启超 黄红兵 冯公侃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期268-271,共4页
目的：探讨ｂｕｌａｔａｃｉｎ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：以两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比，比较两种细胞株的细胞毒、Ｆｕｒａ２及阿霉素细胞内积累。结果：ｂｕｌａｔａｃｉｎ不仅对敏感细胞... 目的：探讨ｂｕｌａｔａｃｉｎ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：以两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比，比较两种细胞株的细胞毒、Ｆｕｒａ２及阿霉素细胞内积累。结果：ｂｕｌａｔａｃｉｎ不仅对敏感细胞株具有很强的细胞毒活性，而且对ＭＤＲ细胞株也同样具有很强的细胞毒活性，不受抗药性的影响。ｂｕｌａｔａｃｉｎ能使ＭＤＲ细胞内Ｆｕｒａ２的积累增加；也能增加ＭＤＲ细胞内阿霉素的积累。结论：ｂｕｌａｔａｃｉｎ具有克服ＭＤＲ的作用，其作用机理与ｂｕｌａｔａｃｉｎ影响ＭＤＲ细胞Ｐｇｐ的功能。 展开更多
关键词 Bullatacin 多药抗药性 P-糖蛋白 番荔枝内酯
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小檗碱抑制谷氨酸引起的新生大鼠脑细胞 c-fos 表达及游离钙的升高 被引量：11
9
作者 吴俊芳 潘鑫鑫 刘天培 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期50-53,共4页
目的：研究小檗碱（Ｂｅｒ）对谷氨酸（Ｇｌｕ）引起的新生大鼠脑细胞ｃ－ｆｏｓ表达及游离钙（〔Ｃａ２＋〕ｉ）变化的影响。方法：斑点杂交及Ｆｕｒａ－２技术。结果：Ｇｌｕ能诱导分离的脑细胞ｃ－ｆｏｓ的一过性高表达及〔Ｃａ２＋... 目的：研究小檗碱（Ｂｅｒ）对谷氨酸（Ｇｌｕ）引起的新生大鼠脑细胞ｃ－ｆｏｓ表达及游离钙（〔Ｃａ２＋〕ｉ）变化的影响。方法：斑点杂交及Ｆｕｒａ－２技术。结果：Ｇｌｕ能诱导分离的脑细胞ｃ－ｆｏｓ的一过性高表达及〔Ｃａ２＋〕ｉ的显著升高。Ｂｅｒ１０μｍｏｌ·Ｌ－１显著抑制Ｇｌｕ诱导的脑细胞ｃ－ｆｏｓ的高表达，而尼莫地平则没有明显作用。Ｂｅｒ１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１能剂量依赖地抑制Ｇｌｕ引起的〔Ｃａ２＋〕ｉ升高。结论：Ｂｅｒ的这种降低脑细胞ｃ－ｆｏｓ基因表达及〔Ｃａ２＋〕ｉ水平的作用可能是其治疗脑缺血性疾病的机制之一。 展开更多
关键词 小檗碱 谷氨酸 原癌基因 C-FOS 脑细胞 钙
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力竭性游泳对大鼠心肌线粒体基质游离Ca^(2+)及Na^+/Ca^(2+)交换的影响 被引量：14
10
作者 连克杰 丁树哲 许豪文 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期216-219,共4页
应用荧光Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ－２ＡＭ测定大鼠心肌线粒体基质游离Ｃａ２＋浓度变化，观察到力竭性游泳后心肌线粒体内游离Ｃａ２＋浓度下降（Ｐ＜０．０５），在介质中加０．５μｍｏｌ／　Ｌ　Ｃａ２＋时，表现出摄钙能力（Ｐ＜０... 应用荧光Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ－２ＡＭ测定大鼠心肌线粒体基质游离Ｃａ２＋浓度变化，观察到力竭性游泳后心肌线粒体内游离Ｃａ２＋浓度下降（Ｐ＜０．０５），在介质中加０．５μｍｏｌ／　Ｌ　Ｃａ２＋时，表现出摄钙能力（Ｐ＜０．００１），但能力下降（Ｐ＜０．０５），对线粒体外Ｃａ２＋浓度变化的应答敏感性下降。在线粒体负载Ｃａ２＋条件下，Ｎａ＋依赖性Ｃａ２＋释放（Ｎａ＋／Ｃａ２＋交换）能力下降（Ｐ＜０．０５），因此线粒体不能及时反映心肌需能的变化，表现出氧化磷酸化的失调。文中探讨了线粒体Ｃａ２＋转动变化的机制和生理意义。 展开更多
关键词 力竭性游泳 游泳 心肌 线粒体 钙 钠 基质
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利用荧光浓度指示剂fura-2研究稀土离子的跨膜行为 被引量：12
11
作者 杨频 韦天新 +2 位作者 魏春英 王金希 樊大平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第9期901-906,共6页
本文提出了利用fura-2测量细胞内游离稀土离子浓度的定量方法.实验结果表明,在模拟细胞内离子组成的条件下,稀土离子La^(3+)和Y^(3+)与fura-2形成1:1的配合物.其配合物的表观离解常数分别为161nmol·dm^(-3)和404nmol·dm^(-3),... 本文提出了利用fura-2测量细胞内游离稀土离子浓度的定量方法.实验结果表明,在模拟细胞内离子组成的条件下,稀土离子La^(3+)和Y^(3+)与fura-2形成1:1的配合物.其配合物的表观离解常数分别为161nmol·dm^(-3)和404nmol·dm^(-3),pH7.05.有未配对f电子的Nd^(3+),Ho^(3+),Sm^(3+),Dy^(3+),Ce^(3+),Yb^(3+)等稀土离子对荧光起萃灭作用.此性质使我们能够定性鉴定它们是否进入了细胞.我们使用如上性质,利用单细胞阳离子测试系统,以小鼠骨髓瘤细胞为模式细胞,研究了游离稀土离子的跨膜行为及部分体内小分子对稀土离子跨膜行为的影响.实验结果支持游离稀土离子不能通过细胞膜的假设,而且所研究的体内小分子在生理浓度下对稀土离子的跨膜也无明显作用. 展开更多
关键词 稀土 fura-2 小鼠 骨髓瘤细胞 跨膜行为 荧光
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稀土离子跨人血红细胞膜的荧光法研究 被引量：9
12
作者 杨频 魏春英 陈娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期985-990,共6页
采用 Fura-2荧光浓度指示剂对红细胞的稀土跨膜作用进行了系列研究 .结果表明 ,稀土离子不能通过完整的红细胞膜进入细胞内 .通过与离子载体实验相对照 ,发现细胞 ATP耗竭后 ,低浓度的稀土离子(5× 1 0 - 6 mol/L)不能跨膜进入 ATP... 采用 Fura-2荧光浓度指示剂对红细胞的稀土跨膜作用进行了系列研究 .结果表明 ,稀土离子不能通过完整的红细胞膜进入细胞内 .通过与离子载体实验相对照 ,发现细胞 ATP耗竭后 ,低浓度的稀土离子(5× 1 0 - 6 mol/L)不能跨膜进入 ATP-耗竭红细胞 .KCl去极化及加入电压依赖性钙通道刺激剂 Bay-K8644对稀土离子的跨膜也没有促进作用 .在 Ca2 +内流正常的情况下 ,低浓度稀土离子 (5× 1 0 - 6 mol/L)对钙离子内流无影响 .增大稀土离子浓度到 5× 1 0 - 4mol/L,用显微镜观察此时红细胞已开始溶血 .在模拟胞内离子组分的缓冲液中 (p H=7.0 5 ) ,比较了 La3+ ,Eu3+ 和 Ca2 + 对 Fura-2的敏感程度 .此条件下 Fura-2对 La3+ 和Eu3+ 的检测限分别为 1 0 - 1 2 和 1 0 - 1 4mol/L,对 Ca2 + 的检测限为 1 0 - 8mol/L,并测得 Fura-2 -La3+ (Eu3+ )的络合比为 1∶ 1 ,表观离解常数为 1 .7× 1 0 - 1 2和 4.95× 1 0 - 1 4mol/L。 展开更多
关键词 细胞膜 灾光法 ATP-耗竭 人 血红细胞 fura-2 稀土离子 跨膜作用
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钙离子荧光指示剂导入植物细胞原生质体的研究 被引量：5
13
作者 周平 孙天恩 +1 位作者 叶梦炜 陈克诚 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1995年第2期208-212,共5页
研究了不同ｐＨ条件（４．５～６．８）对钙离子荧光指示剂Ｉｎｄｏ－１－Ｋ＋及Ｆｕｒａ－２ＡＭ导入绿豆下胚轴原生质体的影响．结果表明，在正常生理条件下（ｐＨＳ．６），有４０％以上的原生质体被标记；在将Ｉｎｄｏ－１－Ｋ＋和... 研究了不同ｐＨ条件（４．５～６．８）对钙离子荧光指示剂Ｉｎｄｏ－１－Ｋ＋及Ｆｕｒａ－２ＡＭ导入绿豆下胚轴原生质体的影响．结果表明，在正常生理条件下（ｐＨＳ．６），有４０％以上的原生质体被标记；在将Ｉｎｄｏ－１－Ｋ＋和Ｆｕｒａ－２ＡＭ导入绿豆下胚轴、胡萝卜根韧皮部、蚕豆叶肉、小白菜下胚轴、水稻花药愈伤组织和鸢尾花粉等细胞原生质体的研究中，发现不同材料之间具有明显的差异． 展开更多
关键词 钙离子 植物细胞 荧光指示剂 导入 原生质体
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番荔枝内酯克服肿瘤多药抗药性作用及机制 被引量：9
14
作者 符立梧 杨安奎 +3 位作者 潘启超 梁永钜 林广云 谢方云 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第5期311-315,共5页
目的：探讨阿蒂莫耶番荔枝总内酯（ＡＡ）及其单体ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：用两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比研究。结果：ＡＡ及其单体具有极强的... 目的：探讨阿蒂莫耶番荔枝总内酯（ＡＡ）及其单体ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：用两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比研究。结果：ＡＡ及其单体具有极强的细胞毒作用，且对ＭＤＲ细胞与其相应的敏感株的ＩＣ５０相近（Ｐ＞０．０５）。加入ＡＡ，ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ能使ＭＤＲ细胞内Ｆｕｒａ２分别增加２．３９，３．１４和３．２４倍，但不能增加敏感细胞Ｆｕｒａ２的积累量。细胞内阿霉素（ＡＤＲ）的积累与Ｆｕｒａ２相似，加入ＡＡ，ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ均分别增加ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞内ＡＤＲ的积累至２．９８，４．１０和４．２４倍，而未见显著增加敏感株内ＡＤＲ的积累。ｂｕｌａｔａｃｉｎ和ａｔｅｍｏｙａｃｉｎＡ均能诱导ＭＣＦ７与ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞的凋亡，且相同浓度下，两细胞株的凋亡百分数无显著差异。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ２蛋白表达水平均较低，且无明显差异。加入ｂｕｌａｔａｃｉｎ对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ２蛋白表达水平均未见明显影响。结论：ＡＡ及其单体对ＭＤＲ细胞无抗药性，其机制与增? 展开更多
关键词 番荔枝内酯 多药耐药性 肿瘤细胞凋亡 药理
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四氢原小檗碱类药物对培养大鼠单个心肌细胞内游离Ca^（2＋）的影响 被引量：8
15
作者 李新天 王幼林 +1 位作者 王金唏 杨思军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期567-572,共6页
用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ技术和ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了四氢小檗碱（ｔｅｔｒａｈｙ－ｄｒｏｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，ＴＨＢ）、左旋四氢巴马汀（ｌ－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ，ＴＨＰ）和左旋千金藤立... 用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ技术和ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了四氢小檗碱（ｔｅｔｒａｈｙ－ｄｒｏｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，ＴＨＢ）、左旋四氢巴马汀（ｌ－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ，ＴＨＰ）和左旋千金藤立定（ｌ－ｓｔｅｐｈｏｌｉｄｉｎｅ，ＳＰＯ）对培养大鼠单个心室肌细胞内游离钙（［Ｃａ１＋］ｉ）的影响，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）做了比较。结果显示，ＴＨＢ，ＴＨＰ，ＳＰＤ浓度为１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１时，均可使静息［Ｃａ２＋］ｉ轻度升高，河豚毒素不能抑制之；浓度为１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１时，可明显抑制高Ｋ＋引起的［Ｃａ２＋］ｉ增高；３０μｍｏｌ·Ｌ－１对胞外高Ｃａ２＋和去甲肾上腺素引起的［Ｃａ２＋］ｉ增高也有明显的抑制作用，但均较Ｖｅｒ的抑制作用为弱；ＴＨＰＢ对哇巴因引起的［ｃａ２＋］ｉ升高无明显抑制作用。结果提示，ＴＨＢ，ＴＨＰ，ＳＰＤ在抑制电压依赖性钙通道从而影响细胞膜［ｃａ２＋］ｉ内流方面与Ｖｅｒ相似，但比Ｖｅｒ弱。 展开更多
关键词 心肌细胞 钙离子 大鼠 四氢原小檗碱类
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Fura-2/AM法测定突触体内游离Ca^(2+)浓度的方法 被引量：8
16
作者 Chen Liuhua Yan Yujia He Zhengwen, et al(Neurological and Neurosurgical Institute of Ncurosurgery, Xiangya Hospital, Hunan Medical University, Changsha 410008) 《湖南医科大学学报》 CSCD 1998年第4期375-378,共4页
采用新型Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２，测定冷冻伤性脑水肿时突触体内游离钙的离子浓度。
关键词 冷冻伤 突触体 游离钙离子 fura-2 脑水肿
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Fura-2荧光探针研究Ca^(2+)对大肠杆菌细胞的跨膜作用 被引量：7
17
作者 刘志洪 李文化 +1 位作者 沈萍 蔡汝秀 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期445-448,共4页
以Fura 2 /AM作为荧光探针 ,研究了Ca2 + 对大肠杆菌HB10 1细胞的跨膜作用 .考察了不同浓度外源钙离子处理不同生长时期细胞的跨膜行为 ,并采用停流技术测定了荧光动力学 .结果表明大肠杆菌在用CaCl2 溶液处理后 ,胞外Ca2 + 可大量进入... 以Fura 2 /AM作为荧光探针 ,研究了Ca2 + 对大肠杆菌HB10 1细胞的跨膜作用 .考察了不同浓度外源钙离子处理不同生长时期细胞的跨膜行为 ,并采用停流技术测定了荧光动力学 .结果表明大肠杆菌在用CaCl2 溶液处理后 ,胞外Ca2 + 可大量进入胞内 ,且进入细胞的钙离子量与胞外钙离子浓度相关 ;处于对数生长前期的细胞与对数生长后期和稳定期的细胞相比 ,胞内自身Ca2 + 浓度低 ,但其摄取外源Ca2 + 的能力最强 ,这应该与其生理代谢活性是相关的 ,而且这一时期是大肠杆菌细胞最易建立人工诱导感受态的时期 .该研究对于测定革兰氏阴性菌细胞内Ca2 + 浓度及胞外离子的跨膜传导行为 。 展开更多
关键词 fura-2荧光探针 钙离子 大肠杆菌 跨膜行为 荧光动力学 人工感受态 基因工程 遗传转化 细胞感受态
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应用Fura-2测定血小板内游离钙浓度 被引量：9
18
作者 谢良地 陈达光 +1 位作者 邬大元 陈鸿基 《福建医学院学报》 1991年第2期167-168,共2页
应用国产荧光指示剂Fura-2测定20名原发性高血压病人血小板内游离钙水平,结果血小板在静息状态下细胞内游离钙浓度为119.8±27.4nmol/L,批内变异为10.37％,批间变异为12.43％。
关键词 血小板 fura-2 游离钙 浓度
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粉防己碱对大鼠心肌细胞电压依赖性钙通道的作用 被引量：10
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作者 陈金明 陈思聪 +3 位作者 钟纪根 张国元 龚肖崎 吴宗贵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期226-228,共3页
运用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，检测了粉防己碱（Ｔｅｔ）对成年大鼠心室肌细胞电压依赖性钙通道的影响。结果显示：基础状态下心肌细胞内钙离子（［Ｃａ２＋］ｉ）为１６２．６±７．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１，５０ｍｍ... 运用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，检测了粉防己碱（Ｔｅｔ）对成年大鼠心室肌细胞电压依赖性钙通道的影响。结果显示：基础状态下心肌细胞内钙离子（［Ｃａ２＋］ｉ）为１６２．６±７．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１，５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１氯化钾能使［Ｃａ２＋］ｉ增加至４８０．８±９．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０１），在无细胞外钙条件下，这种增加作用消失，而预先给予Ｔｅｔ和维拉帕米（Ｖｅｒ）则能阻断高钾升高［Ｃａ２＋］ｉ的作用。结果提示：Ｔｅｔ是通过阻断电压依赖性钙通道而发挥作用的。 展开更多
关键词 钙离子 粉防己碱 心肌细胞 钙拮抗作用 防己
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小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内游离Ca^(2+)的作用 被引量：9
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作者 李新天 王幼林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期721-725,共5页
利用Ｆｕｒａ２技术和ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接观察了小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内［Ｃａ２＋］ｉ的影响。结果显示：小檗碱可明显升高心肌细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ且具饱合性，维拉帕米和ＣｏＣｌ２对其有一定的抑制... 利用Ｆｕｒａ２技术和ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接观察了小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内［Ｃａ２＋］ｉ的影响。结果显示：小檗碱可明显升高心肌细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ且具饱合性，维拉帕米和ＣｏＣｌ２对其有一定的抑制作用；小檗碱与高Ｋ＋，高Ｃａ２＋，去甲肾上腺素，哇巴因合用比单用上述激动剂更能明显增高［Ｃａ２＋］ｉ；维拉帕米对其有抑制作用；在胞外无外Ｃａ２＋和无外Ｃａ２＋，外Ｋ＋，外Ｎａ＋时，小檗碱３０～２００μｍｏｌ·Ｌ－１仍能升高静息［Ｃａ２＋］ｉ，维拉帕米只对前者有一定抑制作用。结果提示：小檗碱可能通过促胞外Ｃａ２＋内流和胞内Ｃａ２＋释放等途径有限度地增高心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度，显示强心作用。 展开更多
关键词 小檗碱 荧光指示剂 钙
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